CEFPODOXIME EG 100 mg, comprimé pelliculé - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

CEFPODOXIME EG 100 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Cefpodoxime (sous forme de Cefpodoximepro­xétil).......­.............­.............­.............­.............­..100 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiqu­espharmacociné­tiques du cefpodoxime.

Elles sont limitées chez l'adulte au traitement des infections dues auxgermes sensibles, et notamment:

· Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique,

· Sinusites aiguës,

· Suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque (notammentalco­oliques, tabagiques, sujets de plus de 65 ans…),

· Exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, enparticulier lors de poussées itératives ou chez les sujets à risque,

· Pneumopathies bactériennes en particulier chez les sujets à risque.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernantl'u­tilisation appropriée des antibactériens.

4.2. Posologie et mode d'administration

Chez l'adulte:

200 mg ou 400 mg par jour en 2 prises à 12 heures d'intervalle, au coursd'un repas, soit

· 2 × 200 mg par jour, soit 2 comprimés matin et soir dans les:

o sinusites aiguës, Dans les sinusites maxillaires aiguës, un traitementde 5 jours a démontré son efficacité.

o suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque,

o exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, enparticulier lors de poussées itératives ou chez les sujets à risque,

o pneumopathies bactériennes en particulier chez les sujets à risque,

· 2 × 100 mg par jour, soit 1 comprimé matin et soir dans lesangines.

La durée de traitement des angines est de 5 jours.

Chez le sujet âgé:

Lorsque celui-ci présente une fonction rénale normale, il n'est pasnécessaire de modifier la posologie.

Chez l'insuffisant rénal:

Lorsque les valeurs de la clairance de la créatinine sont supérieures à40 ml/min, il n'y a pas lieu de modifier la posologie.

Pour des valeurs inférieures à 40 ml/min, la posologie journalière seraréduite de moitié et limitée à une seule prise quotidienne.

Chez l'insuffisant hépatique:

Il n'est pas nécessaire de modifier la posologie

4.3. Contre-indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE:

· en cas d'allergie connue aux antibiotiques du groupe descéphalosporines.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

· La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt dutraitement.

· La prescription de céphalosporines nécessite un interrogatoire­préalable, l'allergie aux pénicillines étant croisée avec celle auxcéphalosporines dans 5 à 10% des cas:

o L'utilisation des céphalosporines doit être extrêmement prudente chezles patients pénicillinosen­sibles: une surveillance médicale stricte estnécessaire dès la première administration.

o L'emploi des céphalosporines est à proscrire formellement chez lessujets ayant des antécédents d'allergie de type immédiat auxcéphalosporines. En cas de doute, la présence du médecin auprès du patientest indispensable à la première administration, afin de traiter l'accidentanap­hylactique possible.

· Les réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) observées avec ces deuxtypes de bêta-lactamines peuvent être graves et parfois fatales.

· La survenue d'un épisode diarrhéique peut être symptomatique, de façonexception­nelle, d'une colite pseudo-membraneuse dont le diagnostic repose sur lacoloscopie. Cet accident, rare avec les céphalosporines, impose l'arrêtimmédiat du traitement et la mise en route d'une antibiothérapie spécifiqueappro­priée (vancomycine). Dans ce cas, l'administration de produits favorisantla stase fécale doit absolument être évitée.

· En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiquéen cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose etdu galactose ou de déficit en lactase.

Précautions d'emploi

· Chez les patients allergiques à d'autres bêta-lactamines, il faut tenircompte de la possibilité d'allergie croisée.

· En cas d'insuffisance rénale sévère, il peut être nécessaired'adapter la dose quotidienne en fonction de la clairance de la créatinine (cf.Paragraphe «sujets à risque» et «posologie»).

· Comme avec d'autres antibiotiques à large spectre, l'utilisation­prolongée de cefpodoxime proxétil peut entraîner une sélection des germesnon sensibles, ce qui peut nécessiter l'interruption du traitement.

· Interactions avec les examens de laboratoire Une positivation du test deCoombs a été décrite au cours du traitement par les céphalosporines. Il peutse produire une réaction faussement positive lors de la recherche de glucosedans les urines avec des substances réductrices, mais non lorsqu'on utilise desméthodes à la glucose oxydase.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Alimentation

Une étude a montré que quelque soit la nature du repas, labiodisponibilité du cefpodoxime est augmentée lorsque le produit estadministré au cours du repas.

Modification du pH gastrique

Augmentation du pH gastrique: les anti- H2 (ranitidine) et anti-acides(hydroxyde d'aluminium, bicarbonate de sodium) conduisent à une diminution dela biodisponibilité.

En revanche, une diminution du pH gastrique (pentagastrine) provoque uneaugmentation de la biodisponibilité.

Les conséquences cliniques restent à établir.

Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INR

De nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ontété rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexteinfectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patientapparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaîtdifficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitementdans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classesd'anti­biotiques sont davantage impliquées: il s'agit notamment desfluoroquino­lones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certainescépha­losporines.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

En raison du bénéfice attendu, l'utilisation du cefpodoxime peut êtreenvisagée au cours de la grossesse si besoin, malgré des données cliniques etanimales insuffisantes.

Le passage dans le lait maternel est faible et les quantités ingéréestrès inférieures aux doses thérapeutiques. En conséquence, l'allaitement estpossible en cas de prise de cet antibiotique.

Toutefois, interrompre l'allaitement (ou le médicament) en cas de survenuede diarrhée, de candidose ou d'éruption cutanée chez le nourrisson.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Le cefpodoxime proxétil peut occasionner des sensations de vertiges. Lespatients doivent être informés de ces risques potentiels et doivent connaîtreleurs réactions à ce médicament avant de conduire un véhicule ou d'utiliserdes machines.

4.8. Effets indésirables

Il s'agit essentiellement de troubles digestifs:

· diarrhée,

· nausées, vomissements,

· douleurs abdominales.

Ont été également rapportés quelques rares cas de:

· manifestations digestives: comme avec d'autres antibiotiques à largespectre, de rares cas d'entérocolite avec diarrhée sanglante ont étérapportés ainsi que de rares cas de colite pseudomembraneuse,

· manifestations hépato-biliaires: élévation modérée et transitoire destransaminases ASAT et ALAT et des phosphatases alcalines,

· manifestations allergiques: éruptions cutanées, prurit, urticaire,œdème de Quincke, choc anaphylactique,

· manifestations cutanées: éruptions diverses, éruption bulleuselocalisée, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson et syndromede Lyell,

· céphalées,

· sensations de vertiges,

· manifestations rénales: faible augmentation de l'urée sanguine et de lacréatininémie,

· manifestations hématologiques: thrombocytose, thrombocytopé­nie,leucopénie et hyperéosinophilie, agranulocytose exceptionnelle.

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

En l'absence de toute expérience à ce jour, le traitement symptomatique­habituel sera initié.

En cas de surdosage et notamment chez l'insuffisant rénal, il y a un risqued'encép­halopathie réversible.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : antibacteriens à usage systemique, codeATC : J01DD13 (J: Anti-infectieux).

Le cefpodoxime proxétil est un antibiotique semi-synthétique de la familledes bêta-lactamines, du groupe des céphalosporines orales de troisièmegéné­ration, prodrogue du cefpodoxime.

Après administration par voie orale, le cefpodoxime proxétil est absorbéen milieu intestinal et rapidement hydrolysé par des estérases nonspécifiques en cefpodoxime, antibiotique bactéricide.

Le mécanisme d'action du cefpodoxime repose sur l'inhibition de la synthèsedes parois bactériennes. Le cefpodoxime est stable vis à vis de nombreusesbêta-lactamases.

SPECTRE D'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches desensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :

S £ 1 mg/l et R > 2 mg/l

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de lagéographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposerd'infor­mations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour letraitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'uneorientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienneà cet antibiotique.

Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France estconnue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableauci-dessous :

La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 %de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieuhospitalier.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

L'absorption du cefpodoxime proxétil administré par voie orale au sujet àjeun, sous forme d'un comprimé correspondant à 100 mg de cefpodoxime, est de40 à 50%.

Celle-ci est augmentée par la prise d'aliments de sorte qu'il estrecommandé que le produit soit administré au cours des repas.

· Concentrations plasmatiques:

o Après administration par voie orale d'une dose unique de 100 mg, lesconcentrations plasmatiques maximales de cefpodoxime (Cmax) sont de 1 mg/l à1,2 mg/l. Après administration d'une dose de 200 mg, les concentration­splasmatiques maximales sont de 2,2 à 2,5 mg/l. Dans les deux cas (100 ou200 mg), elles sont atteintes (Tmax) en 2 à 3 heures. Les concentration­srésiduelles à 12 heures sont respectivement de 0.08 mg/l et de 0.18 mg/laprès administration de 100 mg et de 200 mg.

o Après administration pendant 14,5 jours de 100 à 200 mg, 2 fois parjour, les paramètres pharmacocinétiques plasmatiques du cefpodoxime ne sontpas modifiés, traduisant l'absence d'accumulation du principe actif.

· Le volume de distribution du cefpodoxime est de 30–35 l chez le sujetsain jeune (= 0,43 l/kg).

· Fixation aux protéines plasmatiques Le taux de fixation du cefpodoximeest de l'ordre de 40% et se fait principalement sur l'albumine. Cette fixationest de type non saturable.

· Diffusion humorale et tissulaire

o Le cefpodoxime a une bonne diffusion dans le parenchyme pulmonaire, lamuqueuse bronchique, le liquide pleural, les amygdales et le liquideintersti­tiel.

o 4 à 7 heures après une prise unique de 100 mg, les concentration­samygdaliennes sont de 0,24 à 0,1 µg/g (20 à 25 % des concentration­splasmatiques).

o Après une prise unique de 200 mg de cefpodoxime, les concentrations dansle liquide interstitiel sont de 1.5 à 2.0 mg/l (80% des concentration­splasmatiques).

o 3 à 12 heures après une prise unique de 200 mg de cefpodoxime, lesconcentrations dans le poumon sont de 0,6 à 0,2 µg/g; dans la plèvre, ellessont de 0,6 à 0,8 mg/l.

o Dans la muqueuse bronchique, entre 1 et 4 heures après administrationde 200 mg, les concentrations de cefpodoxime sont aux alentours de 1 µg/g(40 à 45% des concentrations plasmatiques).

o Les concentrations mesurées sont supérieures aux CMI des microorganismes­sensibles.

· Après absorption, le métabolite principal est le cefpodoxime, résultantde l'hydrolyse du cefpodoxime proxétil;

· Le cefpodoxime est très peu métabolisé;

· Après absorption du cefpodoxime proxétil, 80% du cefpodoxime libérésont éliminés sous forme inchangée dans les urines.

· La demi-vie d'élimination du cefpodoxime est en moyenne de2,4 heures.

Sujets à risque:

· Les paramètres pharmacocinétiques du cefpodoxime sont très légèrementmodifiés chez le sujet âgé à fonction rénale normale. Toutefois, la faibleaugmentation des concentrations sériques maximales et de la demi-vied'élimination, ne justifie aucune réduction de posologie dans ce type depopulation, sauf chez les sujets dont la clairance rénale est inférieure à40 ml/min.

· En cas d'insuffisance rénale, correspondant à une clairance de lacréatinine inférieure à 40 ml/min, l'augmentation de la demi-vied'élimination plasmatique et des concentrations plasmatiques maximales conduità réduire la dose de moitié en l'administrant en une seule prise quotidienne.En cas d'insuffisance hépatique, les faibles modifications cinétiquesobservées ne justifient pas une adaptation spécifique de la posologie.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Carmellose calcique, lactose monohydraté, L-hydroxypropyl­cellulose,lau­rilsulfate de sodium, stéarate de magnésium.

Pelliculage: OPADRY blanc 03A28718: hypromellose, dioxyde de titane(E171), talc.

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

24 mois.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

10 comprimés sous plaquettes (Aluminium/LDPE)

10 comprimés sous plaquettes (Polyamide/Alu­minium/PVC).

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EG LABO – LABORATOIRES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9–15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY LES MOULINEAUX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 379 779 5 1 : 10 comprimés sous plaquettes (Aluminium/LDPE)

· 34009 301 440 9 1 :10 comprimés sous plaquettes(Po­lyamide/Alumi­nium/PVC).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I

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