Notice patient - CELECOXIB EG 200 mg, gélule
Dénomination du médicament
CELECOXIB EG 200 mg, gélule
Célécoxib
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CELECOXIB EG 200 mg, gélule et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CELECOXIB EG200 mg, gélule ?
3. Comment prendre CELECOXIB EG 200 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CELECOXIB EG 200 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CELECOXIB EG 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : M01AH01.
CELECOXIB EG est utilisé chez l’adulte pour soulager les signes etsymptômes de l’arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde et de laspondylarthrite ankylosante
CELECOXIB EG appartient à la classe des médicaments appelés lesanti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et plus spécifiquement ausous-groupe des cyclo-oxygénases-2 (COX-2) inhibiteurs. Votre corps produit dessubstances appelées prostaglandines qui peuvent causer une douleur et uneinflammation. Dans le cas de maladies telles que l’arthrose et la polyarthriterhumatoïde, votre corps en produit plus. CELECOXIB EG agit en diminuant laproduction de prostaglandines et ainsi diminue la douleur etl’inflammation.
Vous devez vous attendre à ce que le médicament commence à agir dans lesheures qui suivent la première prise, mais il se peut qu’il faille quelquesjours de traitement pour obtenir un effet complet.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CELECOXIB EG200 mg, gélule ?
CELECOXIB EG vous a été prescrit par votre médecin. Les informationssuivantes vous aideront à l’utiliser de façon optimale. Si vous avezd’autres questions, veuillez demander à votre médecin ou à votrepharmacien.
Ne prenez jamais CELECOXIB EG 200 mg, gélule :
Informez votre médecin si vous êtes concerné par l’un des cas suivantscar ceux-ci ne permettent pas d’utiliser CELECOXIB EG :
· allergie (hypersensibilité) au célécoxib ou à l’un des constituantsde CELECOXIB EG (mentionnés dans la rubrique 6),
· antécédents d’allergie à la classe de médicaments appelée «sulfamides » (certains antibiotiques utilisés dans le traitementd’infections en font partie),
· présence d’un ulcère ou d’une hémorragie au niveau de votre estomacou de vos intestins,
· antécédents d’asthme, de polypes dans le nez, de congestion nasalegrave ou d’une réaction allergique avec éruption cutanée accompagnée dedémangeaisons, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou du cou, desdifficultés à respirer ou des râles, déclenchés par la prise d’acideacétylsalicylique ou d’un autre anti-inflammatoire utilisé contre la douleur(AINS),
· grossesse. Si vous êtes susceptible d’être enceinte pendant votretraitement, vous devez discuter de mesures de contraception avec votremédecin.
· allaitement,
· maladie grave du foie,
· maladie grave des reins,
· maladie inflammatoire des intestins telle qu’une rectocolitehémorragique ou une maladie de Crohn,
· insuffisance cardiaque, maladie ischémique du cœur avérée oupathologie cérébrovasculaire, tels qu’un diagnostic de crise cardiaque, unaccident vasculaire cérébral ou un accident ischémique transitoire(diminution temporaire du flux sanguin vers le cerveau connue sous le nom demini-AVC), une angine de poitrine ou une obstruction des vaisseaux sanguinsirriguant le cœur ou le cerveau,
· présence ou antécédents de problèmes de circulation sanguine (maladieartérielle périphérique) ou antécédent d’intervention chirurgicale desartères de vos jambes.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CELECOXIB EG200 mg, gélule.
Vérifiez avec votre médecin si vous êtes concerné par l’un des cassuivants :
· antécédents d’ulcère ou d’hémorragie au niveau de votre estomac oude vos intestins (ne prenez pas CELECOXIB EG si vous êtes actuellement atteintd’un ulcère ou d’une hémorragie au niveau de votre estomac ou de vosintestins),
· utilisation d’acide acétylsalicylique (y compris à faible dose pourprotéger votre cœur),
· si vous prenez des traitements antiplaquettaires,
· utilisation de médicaments pour diminuer la coagulation sanguine (parexemple la warfarine) /les anticoagulants de type warfarine ou les nouveauxanticoagulants oraux tels que l’apixaban),
· utilisation de médicaments appelés corticostéroïdes (tels que laprednisone),
· l’administration de CELECOXIB EG se fait en même temps que celled’autres AINS, en dehors de l’acide acétylsalicylique, tels quel’ibuprofène ou le diclofénac. L’administration concomitante de cesmédicaments doit être évitée.
· tabagisme, diabète, hypertension ou cholestérol élevé,
· pathologies du cœur, du foie ou des reins ; votre médecin pourra êtreamené à vous suivre de façon régulière,
· rétention hydrique (chevilles et pieds gonflés),
· déshydratation, par exemple suite à une maladie, des diarrhées ou laprise de diurétiques (utilisés dans le traitement des œdèmes),
· antécédents de réaction allergique ou de réaction cutanée grave àdes médicaments,
· sensation de malaise suite à une infection ou lors d’une suspiciond’infection, CELECOXIB EG peut masquer une fièvre ou d’autres signesd’infection ou d’inflammation,
· âge supérieur à 65 ans ; votre médecin sera amené à vous surveillerde façon régulière,
· la consommation d’alcool et d’AINS peut augmenter le risque deproblèmes gastro-intestinaux.
Comme avec les autres AINS (par exemple ibuprofène et diclofénac), cemédicament peut provoquer une augmentation de la tension artérielle ; c’estpourquoi votre médecin pourra être amené à contrôler votre tensionartérielle régulièrement.
Quelques cas de réactions hépatiques graves ont été rapportés avec lecélécoxib, parmi lesquelles une inflammation hépatique grave, une lésionhépatique, une insuffisance hépatique (certaines d’issue fatale ounécessitant une greffe du foie). Dans les cas pour lesquels le délai desurvenue était rapporté, la plupart des réactions hépatiques graves sontapparues dans le mois suivant le début du traitement.
La prise de CELECOXIB EG rend plus difficile une grossesse. Vous devezinformer votre médecin si vous souhaitez être enceinte ou si vous avez desproblèmes pour être enceinte (voir rubrique « Grossesse etallaitement »).
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou unsyndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditairesrares).
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et CELECOXIB EG 200 mg, gélule
Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien, si vous prenez ou avezpris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sansordonnance :
· du dextrométhorphane (médicament antitussif),
· des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), des antagonistes del’angiotensine II, des bêta‑bloquants et des diurétiques (utilisés pourtraiter l’hypertension artérielle et l’insuffisance cardiaque)
· des diurétiques (utilisés dans le traitement des œdèmes),
· du fluconazole ou de la rifampicine (médicament traitant les infectionsfongiques et bactériennes),
· de la warfarine ou d’autres médicaments de type warfarine («antiagrégants » qui diminue la formation de caillots sanguins), dont lesnouveaux médicaments comme l’apixaban,
· du lithium (médicament utilisé dans le traitement de certains types dedépression), d’autres médicaments utilisés pour traiter la dépression, lestroubles du sommeil, l’hypertension artérielle ou un rythme cardiaqueirrégulier,
· des neuroleptiques (utilisés dans le traitement de certains troublesmentaux),
· du méthotrexate (utilisé dans le traitement de la polyarthriterhumatoïde, du psoriasis ou de la leucémie),
· de la carbamazépine (utilisée dans le traitement de l’épilepsie, desconvulsions, de certains types de douleur ou de dépression),
· des barbituriques (utilisés dans le traitement de l’épilepsie, desconvulsions et de certains troubles du sommeil),
· de la ciclosporine et du tacrolimus (médicaments immunosuppresseursutilisés par exemple après une greffe).
CELECOXIB EG peut être pris avec des doses faibles d’aspirine (75 mg parjour ou moins). Demandez conseil à votre médecin avant de prendre ces deuxmédicaments ensemble.
CELECOXIB EG 200 mg, gélule avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse
CELECOXIB EG ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes oususceptibles de l’être (femmes en âge de procréer n’utilisant pas decontraception efficace).
Si vous découvrez que vous être enceinte pendant le traitement parCELECOXIB EG, vous devez arrêter la prise de ce médicament et consulterrapidement votre médecin pour un traitement alternatif.
Allaitement
CELECOXIB EG ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.
Fertilité
Les AINS, dont CELECOXIB EG, peuvent rendre la survenue d’une grossesseplus difficile. Si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultésà être enceinte, parlez-en à votre médecin.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous devez avoir connaissance des effets de CELECOXIB EG sur votre organismeavant de conduire ou d’utiliser des machines. Si vous vous sentez étourdi(e)ou somnolent(e) après la prise de CELECOXIB EG, ne conduisez pas etn’utilisez pas de machines avant que ces effets aient disparu.
CELECOXIB EG 200 mg, gélule contient du lactose et du sodium.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE CELECOXIB EG 200 mg, gélule ?
Prenez toujours CELECOXIB EG selon les indications de votre médecin ou votrepharmacien. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Sivous pensez ou sentez que l’effet de CELECOXIB EG est trop fort ou trop faiblepour vous, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Votre médecin vous informera de la dose à prendre. Comme le risqued’effets indésirables liés à des problèmes cardiaques peut augmenter avecla dose et la durée de traitement, il est important d’utiliser la dose laplus faible pour soulager votre douleur et de ne pas prendre CELECOXIB EG pluslongtemps que le temps nécessaire à contrôler vos symptômes.
Mode d’administration :
Les gélules de CELECOXIB EG doivent être prises par voie orale. Lesgélules peuvent être prises à n’importe quel moment de la journée, aucours ou en dehors des repas. Cependant, essayez de prendre chaque dose deCELECOXIB EG toujours au même moment de la journée.
Si vous ne ressentez pas d’amélioration après deux semaines detraitement, contactez votre médecin.
La dose recommandée est :
Pour l’arthrose, la posologie habituelle est de 200 mg par jour ; ellepeut être augmentée par votre médecin à 400 mg maximum si besoin.
La dose initiale est habituellement :
· une gélule de 200 mg une fois par jour ou,
· une gélule de 100 mg deux fois par jour.
Pour la polyarthrite rhumatoïde, la posologie habituelle est de 200 mg parjour (répartie en deux prises) ; elle peut être augmentée par votre médecinà 400 mg maximum (répartie en deux prises) si besoin.
La dose initiale est habituellement :
· une gélule de 100 mg deux fois par jour.
Pour la spondylarthrite ankylosante, la posologie habituelle est de 200 mgpar jour ; elle peut être augmentée par votre médecin à 400 mg maximum sibesoin.
La dose initiale est habituellement :
· une gélule de 200 mg une fois par jour ou,
· une gélule de 100 mg deux fois par jour.
Problèmes rénaux ou hépatiques : informez votre médecin si vous avez desproblèmes rénaux ou hépatiques car vous pourriez avoir besoin d’une doseplus faible.
Personnes âgées, en particulier pesant moins de 50 kg : si vous avez plusde 65 ans et en particulier si vous pesez moins de 50 kg, votre médecin peutêtre amené à vous suivre plus étroitement.
Enfants : CELECOXIB EG est réservé à l’adulte et ne doit pas êtreutilisé chez l’enfant.
Ne pas dépasser la dose de 400 mg/jour.
Si vous avez pris plus de CELECOXIB EG 200 mg, gélule que vousn’auriez dû
Ne prenez pas plus de gélules que votre médecin vous a prescrites. Si vousavez pris plus de gélules, consultez immédiatement votre médecin, votrepharmacien ou l’hôpital et prenez votre médicament avec vous.
Si vous oubliez de prendre CELECOXIB EG 200 mg, gélule
Si vous avez oublié de prendre une gélule, prenez-la dès que vous vous enapercevez. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vousavez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CELECOXIB EG 200 mg, gélule
L’interruption brutale de votre traitement par CELECOXIB EG peut provoquerune aggravation de vos symptômes. N’interrompez pas la prise de CELECOXIB EGsauf si votre médecin vous le demande. Votre médecin pourra vous conseiller deréduire la dose pendant quelques jours avant d’interrompre définitivement letraitement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les effets indésirables listés ci-dessous ont été observés chez despatients atteints d’arthrose qui ont pris du CELECOXIB EG. Les effetsindésirables indiqués avec un astérisque (<em>) listés ci-dessous sontceux survenus aux fréquences les plus élevées chez les patients ayant prisCELECOXIB EG pour prévenir les polypes du côlon. Les patients de ces étudesont pris CELECOXIB EG à de fortes doses pendant unelongue durée.</em>
Si un des effets suivants survient, arrêtez immédiatement CELECOXIB EG etcontactez votre médecin :
· une réaction allergique pouvant être caractérisée par une éruptioncutanée, un gonflement du visage, des râles ou une difficulté àrespirer,
· des troubles cardiaques pouvant se caractériser par une douleur dans lapoitrine,
· une douleur intense au niveau de l’estomac ou des signes de saignementau niveau de l’estomac ou des intestins incluant la coloration noire desselles, la présence de sang dans les selles ou les vomissements,
· une réaction cutanée telle qu’une éruption, des bulles ou undécollement de la peau,
· une insuffisance hépatique dont les symptômes peuvent inclure desnausées (mal au cœur), des diarrhées, une jaunisse (votre peau ou le blanc devos yeux se colorent en jaune).
Très fréquents : survient chez plus de 1 personne sur 10 :
· Hypertension, dont aggravation d’une hypertension existante.
Fréquents : survient chez plus de 1 à 10 personnes sur 100 :
· Crise cardiaque*.
· Rétention hydrique avec gonflement des chevilles, jambeset/ou mains.
· Infections de l’appareil urinaire.
· Essoufflement*, sinusite (inflammation ou infection des sinus, sinusbouchés ou douloureux), nez bouché ou qui coule, mal de gorge, toux, coup defroid, symptômes pseudo-grippaux.
· Vertiges, difficulté à dormir.
· Vomissements*, mal à l’estomac, diarrhées, indigestion,flatulence.
· Eruption, démangeaison.
· Raideur musculaire.
· Difficulté à avaler*.
· Céphalées.
· Nausées (mal au cœur).
· Douleur articulaire.
· Aggravation d’allergies existantes.
· Blessures accidentelles
Peu fréquents : survient chez plus de 1 à 10 personnes sur 1 000 :
· Accident vasculaire cérébral*.
· Insuffisance cardiaque, palpitations (conscience de ses battementscardiaques), rythme cardiaque rapide.
· Anomalies des tests hépatiques sanguins.
· Anomalies des tests rénaux sanguins.
· Anémie (diminution des globules rouges pouvant causer de la fatigue etdes difficultés respiratoires).
· Anxiété, dépression, fatigue, somnolence, sensation de fourmillementsou de picotements (« fourmis »).
· Augmentation du taux de potassium dans le sang (pouvant causer desnausées (mal au cœur), de la fatigue, une faiblesse musculaire ou despalpitations).
· Vision diminuée ou trouble de la vision, bourdonnement dans les oreilles,douleur dans la bouche, difficulté à entendre*.
· Constipation, rôt, inflammation de l’estomac (indigestion, mald’estomac ou vomissements), aggravation de l’inflammation de l’estomac oudes intestins.
· Crampes dans les jambes.
· Eruption cutanée avec démangeaison (urticaire).
· Inflammation de l’œil.
· Difficulté à respirer.
· Couleur anormale de la peau (bleus).
· Douleur thoracique (douleur généralisée non apparenté au cœur).
· Gonflement du visage.
Rares : survient chez plus de 1 à 10 personnes sur 10 000 :
· Ulcères (saignements) de l’estomac, de l’œsophage ou des intestins,rupture des intestins (pouvant provoquer des maux d’estomac, fièvre,nausées, vomissements, occlusion intestinale), selles foncées ou noires,inflammation du pancréas (pouvant causer une douleur à l’estomac,inflammation de l’œsophage).
· Diminution du taux de sodium dans le sang (connue sous le nomd’hyponatrémie).
· Diminution du nombre de globules blancs (qui aident à la protectioncontre les infections) ou des plaquettes (augmentation du risque de saignementou de contusions).
· Difficulté à coordonner les mouvements.
· Confusion, modification du goût.
· Augmentation de la sensibilité à la lumière.
· Chute des cheveux.
· Hallucinations.
· Saignement au niveau de l’œil.
· Réaction aiguë pouvant entraîner une inflammation pulmonaire.
· Rythme cardiaque irrégulier.
· Rougeur.
· Caillots sanguins dans les vaisseaux des poumons. Les symptômes peuventinclure une difficulté respiratoire brutale, des douleurs aiguës lors de larespiration ou un collapsus.
· Saignement au niveau de l’estomac ou des intestins (pouvant causer desselles sanguinolentes ou des vomissements), inflammation des intestins oudu côlon.
· Inflammation sévère du foie (hépatite). Les symptômes peuvent incluredes nausées (mal au cœur), des diarrhées, un ictère (un jaunissement de lapeau ou des yeux), des urines foncées, une décoloration des selles, dessaignements, des démangeaisons ou frissons.
· Insuffisance rénale aigue.
· Troubles menstruels.
· Gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou du cou,ou difficulté à avaler.
Très rares : survient chez jusqu’à 1 personne sur 10 000 :
· Réactions allergiques graves (y compris choc anaphylactiquepotentiellement fatal).
· Réactions cutanées graves telles que syndrome de Stevens-Johnson,érythrodermie et érythrodermie bulleuse avec épidermolyse (pouvant causer uneéruption, des bulles ou un décollement de la peau) et pustuloseexanthématique aiguë généralisée (ces symptômes se caractérisent par lasurvenue d’une peau rouge et gonflée parsemée de nombreuses petitespustules).
· Réaction allergique tardive avec symptômes possibles comme éruptioncutanée, gonflement du visage, fièvre, gonflement des ganglions et résultatsde tests anormaux (par exemple tests hépatiques et sanguins (éosinophilie,augmentation du taux de certains globules blancs)),
· Hémorragie dans le cerveau pouvant être fatale.
· Méningite (inflammation de la membrane entourant le cerveau et la moelleépinière).
· Insuffisance hépatique, lésion hépatique et inflammation hépatiquegrave (hépatite fulminante) (parfois d’issue fatale ou nécessitant unegreffe du foie). Les symptômes peuvent inclure des nausées (mal au cœur), desdiarrhées, une jaunisse (une décoloration jaune de la peau et des yeux), desurines foncées, des selles claires, un saignement facile, des démangeaisons oudes frissons.
· Affections hépatiques (telles que cholestase et hépatite cholestatique,qui peuvent s’accompagner de symptômes tels qu’une décoloration desselles, des nausées, et un jaunissement de la peau ou des yeux).
· Inflammation des reins et autres problèmes rénaux (tels qu’unsyndrôme néphrotique et des lésions glomérulaires minimes, qui peuvents’accompagner de symptômes tels qu’une rétention d’eau (œdème) uneurine mousseuse, fatigue et perte d’appétit).
· Aggravation de l’épilepsie (potentiellement plus fréquente et/ouconvulsions graves).
· Obstruction d’une artère ou d’une veine au niveau de l’œil pouvantmener à une perte de vision partielle ou complète.
· Inflammation des vaisseaux sanguins (pouvant causer de la fièvre, desdouleurs, des tâches violettes sur la peau).
· Diminution du nombre des globules rouges, globules blancs et plaquettes(pouvant provoquer une sensation de fatigue, des bleus, des saignements du nezfréquents et augmentation du risque d’infections).
· Douleur et faiblesse musculaire
· Trouble de l’odorat.
· Perte de goût.
Indéterminés : la fréquence ne peut être estimée au vu des donnéesdisponibles :
· Diminution de la fertilité chez la femme, généralement réversible àl’arrêt du traitement.
Au cours des études cliniques non reliées aux indications arthrose etautres maladies rhumatologiques dans lesquelles CELECOXIB EG a été administréà des doses de 400 mg par jour pendant 3 ans, les effets indésirablessupplémentaires suivants ont été observés :
Fréquents : survient chez plus de 1 à 10 personnes sur 100 :
· Problèmes cardiaques : angine de poitrine, douleur à la poitrine.
· Problèmes gastriques : syndrome du côlon irritable (pouvant semanifester par une douleur à l’estomac, des diarrhées, une indigestion, uneflatulence).
· Calculs rénaux (pouvant provoquer une douleur gastrique ou dorsale, laprésence de sang dans les urines), difficulté à uriner.
· Prise de poids.
Peu fréquents : survient chez plus de 1 à 10 personnes sur 1 000 :
· Thrombose veineuse profonde (caillot sanguin habituellement au niveau desjambes pouvant causer une douleur, un gonflement ou une rougeur du mollet ou unedifficulté à respirer).
· Problèmes gastriques : infection au niveau de l’estomac (pouvant causerune irritation ou des ulcères au niveau de l’estomac et des intestins)
· Fracture des membres inférieurs.
· Zona, infection cutanée, eczéma (éruption cutanée sèche et quidémange), pneumonie (infection des poumons (toux possible, fièvre, difficultéà respirer)).
· Impression de « mouches » dans les yeux causant une vision diminuée outrouble, vertiges dus à des troubles de l’oreille interne, lésion cutanée,gencives enflammées ou saignantes, douleur au niveau de la bouche.
· Urines importantes pendant la nuit, saignement lié à des hémorroïdes,selles fréquentes.
· Amas graisseux sous la peau ou ailleurs, kyste ganglionnaire (gonflementdouloureux au niveau ou autour des articulations et des tendons de la main ou dupied), difficulté à parler, saignement vaginal anormal ou très important,douleur mammaire.
· Augmentation du taux de sodium dans le sang.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CELECOXIB EG 200 mg, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CELECOXIB EG 200 mg, gélule
· La substance active est :
Celecoxib......................................................................................................................100 mg
Pour un gélule.
· Les autres composants sont :
Contenu de la gélule : lactose monohydraté, croscarmellose sodique,povidone K 30, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium.
Enveloppe de la gélule : Dioxyde de titane (E171), gélatine, oxyde de ferjaune (E172).
Qu’est-ce que CELECOXIB EG 200 mg, gélule et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous forme de gélule composée d’un corpsblanc et d’une tête jaune, contenant une poudre cristalline blanche oublanc cassé.
Les gélules sont sous plaquettes en (PVC/Aluminium) ou(PVC/PVDC/Aluminium) en boîte de 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120,150, 160 ou 180 gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO- LABORATOIRE EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9–15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO- LABORATOIRE EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9–15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Fabricant
STADA ARZNEIMITTEL EG
STADASTRASSE 2–18
61118 BAD VILBEL
ALLEMAGNE
OU
CENTRAFARM SERVICES B.V.
NIEUWE DONK 9
4879 AC ETTEN LEUR
PAYS-BAS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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