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CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active:

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé

Dénomination du médicament

CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé

Céliprolol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé et dans quels casest-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CELECTOL200 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : BETA-BLOQUANT/SÉLECTIF, code ATC :C07AB08.

Ce médicament contient une substance active, le céliprolol qui appartientà la famille des bêtabloquants.

Ces médicaments sont utilisés pour diminuer la tension artérielle ettraiter certaines maladies du cœur.

Ce médicament est utilisé :

· pour diminuer la tension artérielle,

· pour prévenir les crises douloureuses d’angine de poitrine quisurviennent lors d’un effort.

L’angine de poitrine (angor) se traduit par l’apparition d’une douleurlocalisée dans la poitrine qui peut irradier vers l’épaule gauche et lamâchoire.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CELECTOL200 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé :

· Si vous êtes allergique au céliprolol ou à l’un des autres composantscontenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· Si vous êtes asthmatique ou si vous avez un encombrement sévère desbronches et des poumons (bronchopneumo­pathie chronique obstructive).

· Si votre cœur fonctionne mal (insuffisance cardiaque non contrôléemalgré l’utilisation d’un traitement).

· Si vous avez une défaillance grave du cœur (choc cardiogénique).

· Si vous avez des troubles de l’activité électrique du cœur pouvantentraîner un ralentissement des battements du cœur et que vous n’avez pas depacemaker (bloc auriculo-ventriculaire du second et troisième degré).

· Si vous souffrez d’un angor de Prinzmetal (autre forme d’angine depoitrine que l’angor d’effort) responsable de l’apparition au reposd’une douleur dans la poitrine.

· Si votre cœur bat d’une manière irrégulière.

· Si votre cœur bat trop lentement (moins de 50 battements parminute).

· Si vous avez un phéochromocytome non traité (maladie de la glandesituée au- dessus du rein).

· Si vous avez une tension artérielle basse (hypotension).

· Si vous avez déjà eu une réaction allergique grave.

· Si vous souffrez d’une affection impliquant une obstruction des artèrespériphé­riques, le plus souvent celles des jambes (stades avancés de lamaladie artérielle périphérique occlusive).

· Si vous ressentez des engourdissements, des picotements, et que vousobservez un changement de couleur dans les doigts (blanc, bleu, puis rouge)lorsqu'ils sont exposés au froid (syndrome de Raynaud).

· Si vous prenez un autre médicament, assurez-vous que l’association avecCélectol n’est pas contre-indiquée (voir le paragraphe « Autresmédicaments et CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé »).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CELECTOL200 mg, comprimé pelliculé.

· Vous devez prendre très régulièrement ce traitement.

Vous ne devez jamais arrêter brutalement votre traitement sans avoirdemandé, au préalable, l’avis de votre médecin car un arrêt brutal peutmettre votre vie en danger.

· Si vous devez être opéré, prévenez votre anesthésiste que vous prenezce médicament.

Vous devez aussi prévenir votre médecin :

· Si vous êtes diabétique : vous devrez surveiller très attentivementvotre taux de sucre dans le sang au début du traitement pour détecterd’éven­tuelles hypoglycémies.

· Si vous avez une maladie des reins (insuffisance rénale).

· Si vous avez une maladie de la peau (psoriasis).

· Si vous souffrez d’un phénomène de Raynaud (problème de circulationdu sang au niveau des doigts), ou d’artérite (troubles de la circulation dusang dans les artères des jambes).

· Si vous avez un épisode de crise d’asthme ou si vous souffrez d’unebronchite chronique décompensée. Dans ce cas, suivez strictement l’avis devotre médecin.

· Si vous souffrez d’une maladie de la thyroïde (thyrotoxicose).

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé

Sauf avis contraire de votre médecin, vous ne devez pas prendre Célectol enmême temps que du diltiazem ou du vérapamil (médicaments pour le cœur), dufingolimod (médicament contre la sclérose en plaques), de la clonidine(médi­cament contre l’hypertension) et des inhibiteurs des polypeptidestran­sporteurs d’anions organiques (médicaments susceptibles de diminuerl’absor­ption intestinale du céliprolol).

Des cas de ralentissement et de perturbations des battements de votre cœurpeuvent survenir en association avec d’autres médicaments connus pour induireces effets indésirables.

Une augmentation du risque de dépression a été rapportée en casd’administration avec du diltiazem.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.

CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons

Les jus d’agrumes sont déconseillés au cours du traitement car ilsdiminuent l’absorption intestinale du céliprolol.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation ducéliprolol durant la grossesse.

Cependant, en cas de besoin, ce médicament peut être pris pendant lagrossesse.

Si ce traitement est pris en fin de grossesse, une surveillance médicale dunouveau-né est nécessaire pendant quelques jours, car certains effets dutraitement se manifestent aussi chez le nouveau-né (ralentissement desbattements du cœur, difficulté à respirer, hypoglycémie).

Allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Ce médicament passe dans le lait maternel. En conséquence, il estpréférable que vous n’allaitiez pas pendant la durée du traitement.

Sportifs

La substance active de ce médicament peut provoquer une réaction positivedes tests pratiqués lors du contrôle antidopage.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Célectol peut provoquer des vertiges, de la fatigue, des tremblements, desmaux de tête et des troubles de la vision. Si vous ressentez ces effets, vousne devez pas conduire un véhicule ou utiliser une machine.

CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé contient

Sans objet.

3. COMMENT CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé ?

Posologie

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

La dose est variable en fonction de la maladie traitée, elle est aussiadaptée à chaque patient.

La dose habituelle est de 1 comprimé par jour. Elle peut être augmentéeen fonction de votre réponse au traitement.

Mode et voie d’administration

Ce médicament est à prendre par voie orale.

Les comprimés doivent être avalés avec une boisson, sans les croquer, depréférence le matin avant le petit-déjeuner. Les comprimés doivent êtrepris au moins 30 minutes avant un repas ou 2 heures après un repas.

Durée du traitement

Votre médecin vous précisera pendant combien de temps vous devez prendre cemédicament. Vous ne devez pas arrêter brutalement le traitement sans sonautorisation. En général ce traitement est poursuivi pendant plusieurs mois ouannées. Pour une bonne utilisation de ce médicament, vous devrez voussoumettre à une surveillance médicale régulière pendant toute la durée dutraitement.

Si vous avez pris plus de CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé que vousn’auriez dû

Des cas de ralentissement ou perturbations des battements du cœur ont étérapportés.

En cas de surdosage, contactez immédiatement votre médecin ou les urgencesmédicales.

Si vous oubliez de prendre CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre. Contactez votre médecin.

Si vous arrêtez de prendre CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé

Ne jamais interrompre brutalement le traitement en cas d'angine de poitrine;l'arrêt brusque peut entraîner des troubles cardiaques graves.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandezplus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Les effets indésirables suivants surviennent fréquemment (1 à10 personnes sur 100) :

· vomissements, nausées,

· douleurs à l’estomac,

· sécheresse de la bouche,

· bouffée de chaleur,

· aggravation de la difficulté à marcher en cas d’artérite,

· aggravation d’un problème de circulation du sang au niveau des doigts(syndrome de Raynaud),

· maux de tête, sensations de vertiges, tremblements, fourmillements,

· fatigue,

· somnolence,

· transpiration excessive,

· rougeur de la peau (érythème),

· éruption passagère de boutons (rash),

· démangeaisons (prurit),

· troubles de l’érection,

· dépression, une augmentation du risque de dépression a été rapportéeen cas d’administration avec du diltiazem.

· apparition d’anticorps dans le sang pouvant dans certains cass’accompagner de signes cliniques faisant évoquer un lupus (maladieinflam­matoire touchant notamment la peau).

Les effets indésirables suivants surviennent peu fréquemment (1 à10 personnes sur 1 000) :

· palpitations,

· baisse de la tension artérielle,

· refroidissement des extrémités,

· difficulté à respirer (dyspnée),

· insomnies,

· contractions musculaires involontaires (spasme musculaire),

· douleur dans les articulations.

Effets indésirables avec fréquence inconnue (leur fréquence ne peut pasêtre estimée sur la base des données disponibles):

· diarrhées,

· ralentissement des battements du cœur, pouvant être important,

· ralentissement de l’activité électrique du cœur pouvant entraîner unralentissement des battements du cœur,

· troubles du rythme cardiaque,

· défaillance du fonctionnement du cœur (insuffisance cardiaque),

· perte de connaissance brève (syncope),

· maladie des poumons (pneumopathie interstitielle),

· difficulté à respirer (bronchospasme) pouvant s’accompagner­de toux,

· quantité insuffisante de sucre dans le sang (hypoglycémie),

· quantité excessive de sucre dans le sang (hyperglycémie),

· éruptions au niveau de la peau, pouvant ressembler au psoriasis,

· aggravation d’un psoriasis,

· sécheresse des yeux,

· troubles de la vision,

· baisse du désir sexuel (baisse de la libido),

· hallucination,

· cauchemars,

· anomalie du fonctionnement du foie avec augmentation des enzymesdu foie,

· maladie inflammatoire touchant notamment la peau (lupus érythémateuxsys­témique).

· les battements de votre cœur deviennent très lents ou dans certains cassont perturbés (arrêt sinusal). Vous pouvez également avoir des vertiges,vous sentir inhabituellement fatigué et essoufflé. Cela peut se produiresurtout chez les personnes de plus de 65 ans ou chez les personnes ayantd'autres problèmes de rythme cardiaque.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé

· La substance active est :

Chlorhydrate decéliprolol.­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...200 mg

Pour un comprimé pelliculé.

· Les autres composants sont : mannitol, cellulose microcristalli­ne,carboxymét­hylcellulose sodique, stéarate de magnésium, Opadry blancY-1–7000 (hypromellose, macrogol 400, dioxyde de titane), Opadry clairYS-1–7006 (hypromellose, macrogol 400, macrogol 6000).

Qu’est-ce que CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé.

Chaque boîte contient 28, 84 ou 90 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

ZIEGELHOF 24

17489 GREIFWALD

ALLEMAGNE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

CHEPLAPHARM FRANCE

105 RUE ANATOLE FRANCE

92300 LEVALLOIS-PERRET

Fabricant

OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL SAS

56, ROUTE DE CHOISY

60200 COMPIEGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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