Notice patient - CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
Dénomination du médicament
CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
Amoxicilline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit à vous ou à votreenfant. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLAMOXYL, poudre pour suspension buvable et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CLAMOXYL,poudre pour suspension buvable ?
3. Comment prendre CLAMOXYL, poudre pour suspension buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLAMOXYL, poudre pour suspension buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : pénicillines à large spectre – codeATC : J01CA04
Qu’est-ce que Clamoxyl ?
CLAMOXYL est un antibiotique. Le principe actif est l’amoxicilline.Celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés «pénicillines ».
Dans quels cas Clamoxyl est-il utilisé ?
CLAMOXYL est utilisé pour traiter des infections causées par des bactériesdans différentes parties du corps.
CLAMOXYL peut également être utilisé en association à d’autresmédicaments pour traiter les ulcères de l’estomac.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLAMOXYL125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ?
Ne prenez jamais CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable :
· Si vous êtes allergique à l’amoxicilline, à la pénicilline ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans larubrique 6).
· Si vous avez déjà présenté une réaction allergique à unantibiotique. Ceci peut inclure une éruption cutanée ou un gonflement duvisage ou de la gorge.
Ne prenez pas CLAMOXYL si vous êtes dans l’une des situations mentionnéesci-dessus. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou votrepharmacien avant de prendre CLAMOXYL.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre CLAMOXYL125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable si vous :
· souffrez de mononucléose infectieuse (fièvre, maux de gorge, ganglionsenflés et fatigue extrême)
· avez des problèmes rénaux
· n’urinez pas régulièrement
En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avantde prendre CLAMOXYL.
Tests sanguins et urinaires
Si vous devez effectuer :
· des analyses d’urine (dosage du glucose) ou des analyses de sang pourexplorer le fonctionnement de votre foie,
· un dosage d’œstriol (utilisé pendant la grossesse pour vérifier quele bébé se développe normalement).
Informez votre médecin ou votre pharmacien que vous prenez CLAMOXYL. Eneffet, CLAMOXYL peut influer sur les résultats de ces tests.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspensionbuvable
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemmentpris ou pourriez prendre tout autre médicament.
· Si vous prenez de l’allopurinol (utilisé dans le traitement de lagoutte) avec CLAMOXYL, le risque de réaction cutanée allergique estplus élevé.
· Si vous prenez du probénécide (utilisé dans le traitement de lagoutte), votre médecin peut décider d’adapter votre dose de CLAMOXYL.
· Si vous prenez des médicaments destinés à empêcher la coagulation dusang (tels que la warfarine), vous pourriez avoir besoin d’effectuer desanalyses sanguines supplémentaires.
· Si vous prenez d’autres antibiotiques (tels que les tétracyclines)CLAMOXYL peut être moins efficace.
· Si vous prenez du méthotrexate (utilisé dans le traitement de cancer etdu psoriasis sévère) CLAMOXYL peut provoquer une augmentation des effetsindésirables.
CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable avec des aliments etboissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacienavant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
CLAMOXYL peut provoquer des effets indésirables (comme des réactionsallergiques, des vertiges et des convulsions) susceptibles de réduire votrecapacité à conduire.
Ne conduisez pas et n’utilisez pas de machines à moins que vous voussentiez bien.
CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable contient del’aspartam, de la maltodextrine, du sodium et du benzoate de sodium
· L’aspartam (E951) est source de phénylalanine. Celle-ci peut êtrenocive pour les patients ayant une maladie appelée «phénylcétonurie ».
· La maltodextrine est absorbée sous forme de glucose. Si votre médecinvous a informé que vous aviez une intolérance à certains sucres, contactez-leavant de prendre ce médicament.
· En raison de la présence de benzoate de sodium (E211), ce médicamentpeut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses et peutaccroître le risque de jaunisse chez le nouveau-né.
· Ce médicament contient 1,3 mg (0,06 mmol) de sodium par ml. Ceci est àprendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire ensodium.
3. COMMENT PRENDRE CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
· Agitez bien le flacon avant chaque utilisation.
· Utilisez la cuillère-mesure fournie avec le flacon.
· Répartissez les prises de manière régulière au cours de la journée ;elles doivent être espacées d’au moins 4 heures.
Posologie habituelle :
Enfants pesant moins de 40 kg
Toutes les posologies sont déterminées en fonction du poids de l’enfanten kilogrammes.
· Votre médecin vous indiquera la quantité de CLAMOXYL que vous devezadministrer à votre bébé ou votre enfant.
· La posologie habituelle est de 40 mg à 90 mg par kilogramme de poidscorporel et par jour, à administrer en deux ou trois prises.
· La dose maximale recommandée est de 100 mg par kilogramme de poidscorporel et par jour.
Adultes, patients âgés et enfants pesant 40 kg ou plus
Cette suspension n’est habituellement pas prescrite aux adultes et auxenfants pesant plus de 40 kg. Demandez conseil à votre médecin oupharmacien.
Problèmes rénaux
Si vous souffrez de problèmes rénaux, la posologie pourra être diminuéepar rapport à la posologie habituelle.
Pendant combien de temps faut-il prendre CLAMOXYL ?
· Vous devez continuer de prendre CLAMOXYL aussi longtemps que votremédecin vous l’a prescrit, même si vous vous sentez mieux. Toutes les dosessont importantes pour combattre l’infection. Si certaines bactéries devaientsurvivre, elles pourraient être à l’origine d’une réapparition del’infection.
· Une fois que vous avez fini votre traitement, si vos symptômespersistent, consultez de nouveau le médecin.
Des mycoses (infections à levures apparaissant sur les zones humides ducorps qui peuvent causer des douleurs, des démangeaisons et des pertesblanches) peuvent se développer si CLAMOXYL est utilisé pendant une longuepériode. Si c’est votre cas, informez-en votre médecin.
Si vous prenez CLAMOXYL pendant une longue période, votre médecin pourraréaliser des analyses supplémentaires pour surveiller que vos reins, votrefoie et votre sang fonctionnent normalement.
Si vous avez pris plus de CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspensionbuvable que vous n’auriez dû :
Si vous avez pris trop de CLAMOXYL, cela peut entrainer des maux de ventre(nausées, vomissements ou diarrhée) ou la formation de cristaux dans lesurines rendant celles-ci troubles ou provoquant des douleurs en urinant.Consultez votre médecin dès que possible. Apportez le médicament pour lemontrer à votre médecin.
Si vous oubliez de prendre CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspensionbuvable :
· Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous ypensez.
· Ne prenez pas la dose suivante trop tôt ; attendez environ 4 heuresavant de prendre la dose suivante.
· Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliéde prendre.
Si vous arrêtez de prendre CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspensionbuvable :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Arrêtez de prendre CLAMOXYL et consultez immédiatement un médecin si vousprésentez l’un des effets indésirables graves mentionnés ci-dessous, carvous pourriez avoir besoin d’un traitement médical d’urgence.
Les effets indésirables suivants sont très rares (pouvant affecterjusqu’à 1 personne sur 10 000) :
· Réactions allergiques ; les signes peuvent inclure : démangeaisons ouéruptions cutanées, gonflement du visage, des lèvres, de la langue, du corpsou difficultés à respirer. Ces réactions peuvent être graves et parfoisfatales
· Éruptions cutanées ou taches rouges en forme de tête d’épingle sousla peau, ecchymoses. Ceci est causé par l’inflammation de la paroi desvaisseaux sanguins en raison d’une réaction allergique. Ces symptômespeuvent s’accompagner de douleurs articulaires (arthrite) et deproblèmes rénaux
· Une réaction allergique retardée peut survenir habituellement 7 à12 jours après la prise de CLAMOXYL; les signes incluent : éruption cutanée,fièvre, douleurs articulaires et gonflement des ganglions lymphatiques, enparticulier au niveau des aisselles
· Réaction cutanée connue sous le nom d’érythème polymorphe, semanifestant par les symptômes suivants : plaques rougeâtres ou violacées surla peau avec des démangeaisons, en particulier sur la paume des mains et laplante des pieds, lésions concentriques en relief sur la peau, sensibilité auniveau de la bouche, des yeux et de la muqueuse génitale. Cette réaction peutentraîner de la fièvre et une grande fatigue
· Autres réactions cutanées sévères, notamment : changement de lacouleur de la peau, bosse sous la peau, cloques, pustules, peau qui pèle,rougeurs, douleurs, démangeaisons, desquamation. Ces symptômes peuvents’accompagner de fièvre, de maux de tête et courbatures
· Symptômes de type grippal accompagnés d’une éruption cutanée, defièvre, de ganglions enflés, et de résultats anormaux des tests sanguins[dont une augmentation des globules blancs (éosinophilie) et des enzymeshépatiques] [syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS)]
· Fièvre, frissons, maux de gorge ou autres signes d’infection,apparition fréquente de bleus. Ces effets indésirables peuvent être le signed’un problème au niveau des cellules sanguines
· Réaction de Jarisch-Herxheimer qui peut apparaitre pendant le traitementpar CLAMOXYL de la maladie de Lyme et entraine de la fièvre, des frissons, desmaux de tête, des douleurs musculaires et une éruption cutanée
· Inflammation du gros intestin (côlon), s’accompagnant de diarrhées(parfois accompagnées de sang), de douleurs et de fièvre
· Des effets indésirables graves au niveau du foie peuvent apparaitre. Ilssont principalement observés chez les personnes traitées sur une longuedurée, chez les hommes et chez les patients âgés. Vous devez consulter enurgence votre médecin dans les cas suivants :
o diarrhées sévères avec présence de sang ;
o apparition de cloques, rougeur ou bleus sur la peau ;
o urines foncées ou selles décolorées ;
o jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse). Voir égalementles informations ci-dessous sur l’anémie, qui peut conduire à unejaunisse.
Ces réactions peuvent apparaître lors de la prise du médicament ou pendantplusieurs semaines après son arrêt.
Si vous présentez l’une des réactions ci-dessus, arrêtez de prendre cemédicament et consultez immédiatement votre médecin.
Les réactions cutanées peuvent parfois être moins sévères :
· Éruptions cutanées (taches rondes de couleur rose ou rouge) avecdémangeaisons modérées, lésions concentriques en relief sur les avant-bras,les jambes, la paume des mains et la plante des pieds. Ces manifestations sontpeu fréquentes (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100).
Si l’un de ces symptômes apparaît, consultez votre médecin car vousdevrez arrêter de prendre CLAMOXYL.
Les autres effets indésirables possibles sont :
Fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10)
· Eruptions cutanées
· Nausées
· Diarrhées
Peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100)
· Vomissements
Très rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000)
· Mycose (infection à levures qui se développe dans le vagin, la bouche oules plis cutanés) ; vous pouvez demander un traitement contre la mycose àvotre médecin ou pharmacien
· Problèmes rénaux
· Convulsions, en particulier chez les patients prenant des doses élevéesou ayant des problèmes rénaux
· Vertiges
· Hyperactivité
· Cristaux dans les urines, rendant celles-ci troubles ou provoquant unegêne ou des difficultés à uriner. Assurez-vous de boire beaucoup de liquideafin de réduire ces risques
· Les dents peuvent apparaitre tachées, ceci est habituellement réversibleau brossage (signalé chez les enfants)
· La langue peut prendre une coloration jaune, marron ou noire, et peutsembler couverte de poils
· Dégradation excessive des globules rouges engendrant un type d’anémie.Les signes sont notamment : fatigue, maux de tête, essoufflement, vertiges,pâleur, coloration jaune de la peau et du blanc des yeux
· Faible nombre de globules blancs
· Faible nombre de cellules impliquées dans la coagulation sanguine
· La coagulation du sang peut être ralentie. Vous pouvez remarquer cela encas de saignement de nez ou de coupure
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvezégalement déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jourde ce mois.
Poudre sèche
Conserver à une température inférieure à 25°C.
Suspension liquide
Conserver à une température inférieure à 25°C.
Après reconstitution, la suspension doit être utilisée dans les14 jours.
Ne pas utiliser en cas de signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
· La substance active est l’amoxicilline. Chaque suspension contient125 mg d’amoxicilline.
· Les autres composants sont : carmellose sodique 12, arômecitron-pêche-fraise, crospovidone, aspartam (E951), benzoate de sodium (E211),gomme xanthane (E415), silice hydrophobe colloïdale, stéarate demagnésium.
Qu’est-ce que CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable etcontenu de l’emballage extérieur
Clamoxyl 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable se présente sous formede poudre blanche avec des grains jaunâtres, contenue dans un flacon en verred’un volume nominal de 107 ml (pour la présentation de 60 ml) ou de 147 ml(pour la présentation de 100 ml) fermés à l’aide d’un bouchon munid’une sécurité enfant. Les flacons sont conditionnés dans un emballage avecune cuillère-mesure graduée à 2,5 ml et 5 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE
23 RUE FRANCOIS JACOB
92500 RUEIL-MALMAISON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE
23 RUE FRANCOIS JACOB
92500 RUEIL-MALMAISON
Fabricant
GLAXO WELLCOME PRODUCTION
Z.I. DE LA PEYENNIERE
53100 MAYENNE
ou
ATHLONE LABORATORIES LTD
BALLYMURRAY
CO ROSCOMMON
IRLANDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
CONSEILS/EDUCATION SANITAIRE
Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues à desbactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues àdes virus.
Parfois, une infection due à une bactérie ne répond pas à un traitementantibiotique. L’une des raisons les plus fréquentes, est que la bactérie àl’origine de l’infection est résistante à l’antibiotique qui a étépris. Cela signifie que les bactéries peuvent survivre et même se multipliermalgré l’antibiotique.
Les bactéries peuvent devenir résistantes aux antibiotiques pour plusieursraisons. L’utilisation prudente des antibiotiques peut permettre de réduirele risque que les bactéries deviennent résistantes aux antibiotiques.
Quand votre médecin vous prescrit un traitement antibiotique, cela a pourunique but de traiter votre maladie actuelle. Faire attention aux conseilssuivants permettra de prévenir l’émergence de bactéries résistantes quipourraient stopper l’activité de l’antibiotique.
1. Il est très important de respecter la dose d’antibiotique, le momentde la prise et la durée du traitement. Lire les instructions sur la notice etsi vous ne comprenez pas quelque chose demander à votre médecin ou à votrepharmacien de vous expliquer.
2. Vous ne devez pas prendre un antibiotique à moins qu’il vous ait étéspécifiquement prescrit et vous devez l’utiliser uniquement pour traiterl’infection pour laquelle il vous a été prescrit.
3. Vous ne devez pas prendre d’antibiotiques qui ont été prescrits àd’autres personnes même si elles ont une infection apparemment semblable àla vôtre.
4. Vous ne devez pas donner d’antibiotiques qui vous ont été prescrits,à d’autres personnes.
5. S’il vous reste des antibiotiques à la fin de votre traitementprescrit par votre médecin, vous devez les rapporter à votre pharmacien pourdestruction appropriée.
Instructions pour la reconstitution
Vérifier que le bouchon d’étanchéité est intact avant utilisation.
Retourner et agiter le flacon pour détacher la poudre.
Remplir le flacon avec de l’eau en s’arrêtant juste en-dessous du niveauindiqué sur l’étiquette du flacon.
Retourner le flacon et bien l’agiter, puis compléter avec de l’eaujusqu’à la marque.
Retourner et bien agiter de nouveau.
Bien agiter le flacon avant chaque utilisation.
Utiliser la cuillère-mesure fournie avec le flacon.
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