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CLOPIDOGREL ARROW 75 mg, comprimé pelliculé - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active:

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - CLOPIDOGREL ARROW 75 mg, comprimé pelliculé

Dénomination du médicament

CLOPIDOGREL ARROW 75 mg, comprimé pelliculé

Clopidogrel

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CLOPIDOGREL ARROW 75 mg, comprimé pelliculé et dansquels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CLOPIDOGRELARROW 75 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre CLOPIDOGREL ARROW 75 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CLOPIDOGREL ARROW 75 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL ARROW 75 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : inhibiteurs de l’agrégation plaquettaireà l’exclusion de l’héparine – code ATC : B01AC04

CLOPIDOGREL ARROW contient du clopidogrel et appartient à une classe demédicaments appelés antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes sont de trèspetits éléments circulant dans le sang et qui s’agrègent lors de lacoagulation du sang. En empêchant cette agrégation, les antiagrégantspla­quettaires réduisent le risque de formation de caillots sanguins(phénomène appelé thrombose).

CLOPIDOGREL ARROW est utilisé chez l’adulte pour éviter la formation decaillots sanguins (thrombus) dans les vaisseaux sanguins (artères) devenusrigides. Cette maladie également appelée athérothrombose peut conduire à lasurvenue d’événements athérothrombotiques (tels que l’accident vasculairecérébral, la crise cardiaque, ou le décès).

On vous a prescrit CLOPIDOGREL ARROW pour empêcher la formation de caillotssanguins et réduire le risque de survenue de tels événements gravescar :

· vous avez des artères qui se sont rigidifiées (aussi connu sous le nomd’athérosclé­rose), et

· vous avez déjà eu une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébralou vous avez une artériopathie des membres inférieurs, ou

· vous avez eu une douleur thoracique grave connue sous le nom « d’angorinstable » ou « d’infarctus du myocarde » (crise cardiaque). Pour cela,vous avez pu bénéficier d’une pose de stent dans l’artère bouchée ourétrécie afin de rétablir une circulation sanguine efficace. Votre médecinpeut également vous prescrire de l’acide acétylsalicylique (substanceprésente dans de nombreux médicaments utilisés pour soulager la douleur etfaire baisser la fièvre, mais aussi pour prévenir la formation de caillotssanguins) ;

· vous avez présenté des symptômes d’accident vasculaire cérébral(AVC) ayant disparu après une courte période (également appelé « accidentischémique transitoire ou AIT ») ou d’accident vasculaire cérébral (AVC)d’intensité légère. Votre médecin peut également vous prescrire del’acide acétylsalicylique dès les 24 premières heures suivantl’évène­ment ;

· vous avez une fréquence cardiaque irrégulière, maladie appeléefibrillation auriculaire, et vous ne pouvez pas être traité par lesmédicaments appelés « anticoagulants oraux » (antivitamines K) quiempêchent la formation de nouveaux caillots sanguins et la croissance decaillots sanguins déjà présents. Les antivitamines K sont plus efficaces quel’acide acétylsalicylique ou que l’association de clopidogrel et d’acideacétyl­salicylique pour cette maladie. Votre médecin vous a prescritCLOPIDOGREL ARROW et de l’acide acétylsalicylique si vous ne pouvez pas êtretraité par des anticoagulants oraux et si vous ne présentez pas de risquemajeur de saignement.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLOPIDOGRELARROW 75 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais CLOPIDOGREL ARROW 75 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique (hypersensible) au clopidogrel ou à l’un desautres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique6 ;

· si vous avez une maladie actuellement responsable d’un saignement telqu’un ulcère de l’estomac ou un saignement dans le cerveau ;

· si vous souffrez d’insuffisance hépatique sévère.

Si vous pensez être dans l’un de ces cas ou en cas de doute, consultezvotre médecin avant de prendre CLOPIDOGREL ARROW.

Avertissements et précautions

Si l’une des situations mentionnées ci-dessous s’applique à votre cas,vous devez en avertir votre médecin ou pharmacien ou infirmier/ère avant deprendre CLOPIDOGREL ARROW 75 mg, comprimé pelliculé :

· si vous avez un risque hémorragique tel que :

o une maladie qui peut provoquer un saignement interne (comme un ulcère del’estomac) ;

o des troubles de la coagulation favorisant des hémorragies internes(saignement au sein d’un tissu, d’un organe ou d’une articulation) ;

o une blessure grave récente ;

o une intervention chirurgicale récente (y compris dentaire) ;

o une intervention chirurgicale (y compris dentaire) prévue dans les7 jours à venir ;

· si vous avez eu un caillot dans une artère de votre cerveau (accidentvasculaire cérébral ischémique) survenu dans les sept derniers jours ;

· si vous présentez une maladie du foie ou des reins ;

· si vous avez des antécédents d’allergie ou de réactions allergiquesà tout médicament utilisé pour traiter votre maladie ;

· si vous avez des antécédents médicaux d’hémorragie cérébraled’origine non traumatique.

Pendant la prise de CLOPIDOGREL ARROW :

· vous devez avertir votre médecin si une intervention chirurgicale estprogrammée (y compris dentaire) ;

· vous devez aussi avertir votre médecin immédiatement si vous présentezune maladie (appelée purpura thrombopénique thrombotique ou PTT) incluantfièvre et bleus sous la peau, pouvant apparaître comme des petites têtesd’épingles rouges, accompagné ou non de fatigue extrême inexpliquée,con­fusion, jaunissement de la peau ou des yeux (jaunisse) (voir rubrique 4 «Quels sont les effets indésirables éventuels ?») ;

· si vous vous coupez ou si vous vous blessez, l’arrêt du saignement peutdemander plus de temps que d’habitude. Ceci est lié au mode d’action devotre médicament qui empêche la formation de caillots sanguins. Dans le cas decoupures ou blessures superficielles (par exemple au cours du rasage), vous nedevriez généralement rien constater d’anormal. Cependant, si ce saignementvous préoccupe, vous devez en avertir immédiatement votre médecin (voirrubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ?») ;

· votre médecin pourra vous demander de pratiquer des examens sanguins.

Enfants et adolescents

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants en raison del’absence d’efficacité.

Autres médicaments et CLOPIDOGREL ARROW 75 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament, y compris des médicaments obtenus sansordonnance.

Certains médicaments peuvent exercer une influence sur l’utilisation deCLOPIDOGREL ARROW ou vice-versa.

Vous devez informer avec précision votre médecin si vous prenez :

· des médicaments qui peuvent augmenter votre risque de saignement telsque :

o des anticoagulants oraux (médicaments utilisés pour diminuer lacoagulation du sang) ;

o un anti-inflammatoire non-stéroïdien, médicament utiliséhabitu­ellement pour traiter la douleur et/ou les maladies inflammatoires desmuscles ou des articulations ;

o de l’héparine ou tout autre médicament injectable utilisé pourdiminuer la coagulation du sang,

o de la ticlopidine, un autre antiagrégant plaquettaire ;

o un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (incluantnotamment la fluoxétine ou la fluvoxamine), médicament utilisé habituellementdans le traitement de la dépression ;

o la rifampicine (utilisée pour traiter les infections graves) ;

· de l’oméprazole ou de l’ésoméprazole pour des mauxd’estomac ;

· du fluconazole ou du voriconazole, qui sont des médicaments utilisésdans le traitement d’infections fongiques ;

· de l’éfavirenz, ou d’autres traitements antirétroviraux (utiliséspour traiter les infections au VIH) ;

· de la carbamazépine pour le traitement de certaines formesd’épilep­sies ;

· du moclobémide, pour le traitement de la dépression ;

· du répaglinide, médicament utilisé pour traiter le diabète ;

· du paclitaxel, médicament utilisé pour traiter un cancer ;

· des opioïdes, si vous êtes traités par du clopidogrel, informez votremédecin avant qu’un opioïde ne vous soit prescrit (utilisé pour traiter ladouleur intense).

Si vous avez eu une douleur thoracique grave (angor instable ou crisecardiaque), un accident ischémique transitoire (AIT) ou un accident vasculairecérébral (AVC) d’intensité légère, CLOPIDOGREL ARROW peut vous êtreprescrit en association avec de l’acide acétylsalicylique, substanceprésente dans de nombreux médicaments utilisés pour soulager la douleur etfaire baisser la fièvre. Une utilisation occasionnelle d’acideacétyl­salicylique (pas plus de 1000 mg sur une période de 24 heures) nedevrait généralement pas poser de problèmes, mais une utilisation prolongéedans d’autres circonstances doit être discutée avec votre médecin.

CLOPIDOGREL ARROW 75 mg, comprimé pelliculé avec des aliments etboissons

CLOPIDOGREL ARROW peut être pris avec ou sans aliment.

Grossesse et allaitement

Il est préférable de ne pas prendre ce médicament pendant lagrossesse.

Si vous êtes enceinte ou si vous pensez que vous êtes enceinte, vous devezen avertir votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre CLOPIDOGRELARROW. Si vous débutez une grossesse pendant un traitement par CLOPIDOGRELARROW, consultez immédiatement votre médecin traitant. Il est recommandé dene pas prendre de clopidogrel lorsque vous êtes enceinte.

Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par ce médicament.

Si vous allaitez ou prévoyez d’allaiter prochainement, prévenez votremédecin avant de prendre ce médicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

CLOPIDOGREL ARROW ne devrait pas modifier votre aptitude à conduire unvéhicule ou à utiliser des machines.

CLOPIDOGREL ARROW contient du lactose.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

CLOPIDOGREL ARROW contient de l’huile de ricin hydrogénée.

L’huile de ricin hydrogénée est susceptible d’entraîner des mauxd’estomac ou une diarrhée.

3. COMMENT PRENDRE CLOPIDOGREL ARROW 75 mg, comprimé pelliculé?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée, y compris chez les patients atteints d’une maladieappelée fibrillation auriculaire (fréquence cardiaque irrégulière), estd’un comprimé à 75 mg de CLOPIDOGREL ARROW par jour, à prendre par voieorale pendant ou en dehors des repas et tous les jours au même moment de lajournée.

Si vous avez été victime d’une douleur thoracique grave (angor instableou crise cardiaque), votre médecin pourra vous prescrire 300 mg de clopidogrel(1 com­primé de 300 mg ou 4 comprimés de 75 mg) en une seule fois pourdébuter le traitement. Puis, la dose recommandée est d’un comprimé à75 mg de CLOPIDOGREL ARROW, par jour, comme décrit ci-dessus.

Si vous avez présenté des symptômes d’AVC ayant disparu après unecourte période de temps (également appelé « AIT ») ou d’un AVCd’intensité légère, votre médecin peut vous administrer 300 mg declopidogrel (1 comprimé de 300 mg ou 4 comprimés de 75 mg) une fois audébut du traitement. Puis, la dose recommandée est d’un comprimé deCLOPIDOGREL ARROW 75 mg par jour, comme décrit ci-dessus, en association avecde l’acide acétylsalicylique pendant 3 semaines. Ensuite, le médecin vousprescrira du clopidogrel seul ou de l’acide acétylsalicyli­que seul.

Vous devez prendre CLOPIDOGREL ARROW aussi longtemps que votre médecin vousle prescrit.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Sans objet.

Si vous avez pris plus de CLOPIDOGREL ARROW 75 mg, comprimé pelliculé quevous n’auriez dû

Contactez votre médecin ou le service des urgences de l’hôpital le plusproche en raison du risque de saignement.

Si vous oubliez de prendre CLOPIDOGREL ARROW 75 mg, comprimé pelliculé

Si vous oubliez de prendre un comprimé de CLOPIDOGREL ARROW, mais si vousvous en apercevez dans les 12 heures suivantes, prenez votre compriméimmédi­atement et prenez le suivant à l’heure habituelle.

Si vous vous en apercevez au-delà des 12 heures suivantes, prenezsimplement le comprimé suivant à l’heure habituelle. Ne prenez pas de doubledose pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre CLOPIDOGREL ARROW 75 mg, comprimépelliculé

N’interrompez pas le traitement sans l’accord de votre médecin.Contactez votre médecin ou votre pharmacien avant d’arrêter votretraitement.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Prenez contact immédiatement avec votre médecin en cas de survenuede :

· fièvre, signes d’infection ou fatigue importante qui pourraient êtreen rapport avec de rares diminutions de certaines cellules sanguines ;

· signes de problèmes hépatiques tels que jaunissement de la peau et/oudes yeux (jaunisse), associés ou non à des saignements apparaissant sous lapeau sous forme de petites têtes d’épingles rouges et/ou à une confusion(voir rubrique 2 « Avertissements et précautions ») ;

· gonflement de la bouche ou affections de la peau telles qu’éruptions oudémangeaison cutanée, décollement de la peau. Ces effets peuvent être lessignes d’une réaction allergique.

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec CLOPIDOGRELARROW sont les saignements.

Ces saignements peuvent survenir sous forme de saignement gastrique ouintestinal, ecchymose, hématome (saignement inhabituel ou contusion sous lapeau), saignement de nez, sang dans les urines. Dans de rares cas, dessaignements oculaires, cérébraux, pulmonaires ou articulaires ont égalementété rapportés.

En cas de survenue d’un saignement prolongé sous CLOPIDOGREL ARROW :

Si vous vous coupez ou si vous vous blessez, l’arrêt du saignement peutdemander plus de temps que d’habitude. Ceci est lié au mode d’action devotre médicament qui empêche la formation de caillots sanguins. Dans le cas decoupures ou blessures superficielles (par exemple au cours du rasage), vous nedevriez généralement rien constater d’anormal. Cependant, si ce saignementvous préoccupe, vous devez en avertir immédiatement votre médecin (voirrubrique 2 « Avertissements et précautions »).

Les autres effets indésirables comprennent :

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur10) : diarrhée, douleur abdominale, digestion difficile ou brûlured’estomac.

Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personnesur 100) : céphalée, ulcère de l’estomac, vomissement, nausée,consti­pation, excès de gaz dans l’estomac ou l’intestin, éruptions,déman­geaison cutanée, étourdissement, sensation de fourmillement etd’engourdis­sement.

Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur1 000) : vertige, augmentation du volume des seins chez l’homme.

Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur10 000) : jaunisse, douleur abdominale sévère avec ou sans douleur dans ledos, fièvre, difficultés respiratoires, parfois associées à de la toux,réactions allergiques généralisées (par exemple, sensation de chaleurgénéralisée avec inconfort survenant de façon soudaine et pouvant conduireà un évanouissement), gonflement de la bouche, décollement de la peau,allergie cutanée, inflammation de la muqueuse buccale (stomatite), baisse detension, confusion, hallucinations, douleurs articulaires, douleurs musculaires,chan­gements dans le goût ou perte du goût des aliments.

Effets indésirables de fréquence indéterminée (la fréquence ne peutêtre estimée sur la base des données disponibles) : réactionsd’hy­persensibilité avec douleur thoracique ou abdominale, symptômespersis­tants d’hypoglycémie (taux faible de sucre dans le sang).

De plus, votre médecin identifiera peut-être des modifications dans vosexamens sanguins ou urinaires.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CLOPIDOGREL ARROW 75 mg, comprimé pelliculé?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Flacon (PEHD) : à utiliser dans les 6 mois suivant la première ouverturedu flacon.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CLOPIDOGREL ARROW 75 mg, comprimé pelliculé

· La substance active est :

Clopidogrel..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­............75 mg

Sous forme de bisulfate de clopidogrel

Pour un comprimé pelliculé

· Les autres composants sont : cellulose microcristalline (grade 113),mannitol, hydroxypropyl­cellullose faiblement substituée, crospovidone (typeA), macrogol 6000, huile de ricin hydrogénée, lactose monohydraté,hy­promellose (15 cp), dioxyde de titane (E171), triacétine, oxyde de fer rouge(E172).

Qu’est-ce que CLOPIDOGREL ARROW 75 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé, de couleurrose, rond, biconvexe, à bords biseautés, gravé « E » sur une face et «34 » sur l’autre face.

Boîtes de 14, 28, 30, 50, 56, 84, 100 et 500 comprimés pelliculés sousplaquettes.

Flacons de 30, 100 et 500 comprimés pelliculés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Fabricant

MILPHARM LIMITED

ARES BLOCK, ODYSSEY BUSINESS PARK

WEST END ROAD

SOUTH RUISLIP HA4 6QD

ROYAUME-UNI

OU

APL SWIFT SERVICES (MALTA) LIMITED

HF26, HAL FAR INDUSTRIAL ESTATE, HAL FAR

BIRZEBBUGIA, BBG 3000

MALTE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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