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CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active:

Dostupné balení:

Notice patient - CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé

Dénomination du médicament

CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé

Hydrogénosulfate de Clopidogrel

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé et dans quelscas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CLOPIDOGRELZF 75 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique: inhibiteurs de l’agrégation plaquettaireà l’exclusion de l’héparine – code ATC: B01AC-04.

CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé, contient du clopidogrel etappartient à une classe de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires.Les plaquettes sont de très petits éléments circulant dans le sang et quis’agrègent lors de la coagulation du sang. En empêchant cette agrégation,les antiagrégants plaquettaires réduisent le risque de formation de caillotssanguins (phénomène appelé thrombose).

CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé, est utilisé chez l’adultepour éviter la formation de caillots sanguins (thrombus) dans les vaisseauxsanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie également appeléeathérot­hrombose peut conduire à la survenue d’événementsat­hérothromboti­ques (tels que l’accident vasculaire cérébral, la crisecardiaque, ou le décès).

On vous a prescrit CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé, pourempêcher la formation de caillots sanguins et réduire le risque de survenue detels événements graves car :

· Vous avez des artères qui se sont rigidifiées (aussi connu sous le nomd’athérosclé­rose), et

· Vous avez déjà eu une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébralou vous avez une artériopathie des membres inférieurs ou

· Vous avez eu une douleur thoracique grave connue sous le nom „d’angorinstable“ ou „d’infarctus du myocarde“ (crise cardiaque). Pour cela,vous avez pu bénéficier d’une pose de stent dans l’artère bouchée ourétrécie afin de rétablir une circulation sanguine efficace. Votre médecindoit également vous prescrire de l’acide acétylsalicylique (substanceprésente dans de nombreux médicaments utilisée pour soulager la douleur etfaire baisser la fièvre, mais aussi pour prévenir la formation de caillotssanguins).

· Vous avez une fréquence cardiaque irrégulière, maladie appeléefibrillation auriculaire, et vous ne pouvez pas être traité par lesmédicaments appelés « anticoagulants oraux » (antivitamines K) quiempêchent la formation de nouveaux caillots sanguins et la croissance decaillots sanguins déjà présents. Les antivitamines K sont plus efficaces quel’acide acétylsalicylique ou que l’association de CLOPIDOGREL ZF etd’acide acétylsalicylique pour cette maladie. Votre médecin vous a prescritCLOPIDOGREL ZF et de l’acide acétylsalicylique si vous ne pouvez pas êtretraité par des anticoagulants oraux et si vous ne présentez pas de risquemajeur de saignement.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLOPIDOGRELZF 75 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé :

· Si vous êtes allergique (hypersensible) au clopidogrel ou à l’un desautres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique6 ;

· Si vous avez une maladie actuellement responsable d’un saignement telqu’un ulcère de l’estomac ou un saignement dans le cerveau ;

· Si vous souffrez d’insuffisance hépatique sévère.

Si vous pensez être dans l’un de ces cas ou en cas de doute, consultezvotre médecin avant de prendre CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé.

Avertissements et précautions

Si l’une des situations mentionnées ci-dessous s’applique à votre cas,vous devez en avertir votre médecin avant de prendre CLOPIDOGREL ZF 75 mg,comprimé pelliculé :

· Si vous avez un risque hémorragique tel que :

o Une maladie qui peut provoquer un saignement interne (comme un ulcère del’estomac) ;

o des troubles de la coagulation favorisant des hémorragies internes(saignement au sein d’un tissu, d’un organe ou d’une articulation) ;

o Une blessure grave récente ;

o Une intervention chirurgicale récente (y compris dentaire) ;

o Une intervention chirurgicale (y compris dentaire) prévue dans les7 jours à venir.

· Si vous avez eu un caillot dans une artère de votre cerveau (accidentvasculaire cérébral ischémique) survenu dans les sept derniers jours.

· Si vous présentez une maladie du foie ou des reins.

· Si vous avez des antécédents d’allergie ou de réactions allergiquesà tout médicament utilisé pour traiter votre maladie.

Pendant la prise de CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé :

· Vous devez avertir votre médecin si une intervention chirurgicale estprogrammée (y compris dentaire).

· Vous devez aussi avertir votre médecin immédiatement si vous présentezune maladie (appelée purpura thrombopénique thrombotique ou PTT) incluantfièvre et bleus sous la peau, pouvant apparaître comme des petites têtesd’épingles rouges, accompagné ou non de fatigue extrême inexpliquée,con­fusion, jaunissement de la peau ou des yeux (jaunisse) (voir rubrique 4„Effets indésirables éventuels“).

· Si vous vous coupez ou si vous vous blessez, l’arrêt du saignement peutdemander plus de temps que d’habitude. Ceci est lié au mode d’action devotre médicament qui empêche la formation de caillots sanguins. Dans le cas decoupures ou blessures superficielles (par exemple au cours du rasage), vous nedevriez généralement rien constater d’anormal. Cependant, si ce saignementvous préoccupe, vous devez en avertir immédiatement votre médecin (voirrubrique 4 „Effets indésirables éventuels “).

· Votre médecin pourra vous demander de pratiquer des examens sanguins.

Enfants et adolescents :

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants en raison del’absence d’efficacité.

Autres médicaments et CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemmentpris ou pourriez prendre tout autre médicament, même s’il s’agit d’unmédicament obtenu sans ordonnance.

Certains médicaments peuvent exercer une influence sur l’utilisation deCLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé, ou vice-versa.

Vous devez informer avec précision votre médecin si vous prenez :

· Des médicaments qui peuvent augmenter votre risque de saignement telsque :

o Des anticoagulants oraux (médicaments utilisés pour diminuer lacoagulation du sang), un anti-inflammatoire non-stéroïdien, médicamentutilisé habituellement pour traiter la douleur, et/ou les maladiesinflam­matoires des muscles ou des articulations,

o De l’héparine ou tout autre médicament injectable utilisé pourdiminuer la coagulation du sang,

· De la ticlopidine, un autre antiagrégant plaquettaire,

· Un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (incluantnotamment la fluoxétine ou la fluvoxamine), médicament utilisé habituellementdans le traitement de la dépression,

· De l’oméprazole ou de l’ésoméprazole pour des maux d’estomac,

· Du fluconazole ou du voriconazole, qui sont des médicaments utilisésdans le traitement d’infections fongiques,

· De l’efavirenz, un médicament utilisé pour traiter les infections auVIH (virus de l’immunodéficience humaine),

· De la carbamazépine pour le traitement de certaines formesd’épilepsies

· Du moclobémide, pour le traitement de la dépression.

· Du répaglinide, médicament utilisé pour traiter le diabète,

· Du paclitaxel, médicament utilisé pour traiter un cancer.

Si vous avez eu une douleur thoracique grave (angor instable ou crisecardiaque), CLOPIDOGREL ZF peut vous être prescrit en association avec del’acide acétylsalicylique, substance présente dans de nombreux médicamentsutilisés pour soulager la douleur et faire baisser la fièvre. Une utilisationoc­casionnelle d’acide acétylsalicylique (pas plus de 1000 mg sur unepériode de 24 heures) ne devrait généralement pas poser de problèmes, maisune utilisation prolongée dans d’autres circonstances doit être discutéeavec votre médecin.

CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé, avec des aliments etboissons

CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé, peut être pris avec ou sansaliment.

Grossesse et allaitement

Il est préférable de ne pas prendre ce médicament pendant lagrossesse.

Si vous êtes enceinte ou si vous pensez que vous êtes enceinte, vous devezen avertir votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre CLOPIDOGREL ZF75 mg, comprimé pelliculé. Si vous débutez une grossesse pendant untraitement par CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé, consultezimmé­diatement votre médecin traitant. Il est recommandé de ne pas prendre declopidogrel lorsque vous êtes enceinte.

Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par ce médicament.

Si vous allaitez ou prévoyez d’allaiter prochainement, prévenez votremédecin avant de prendre ce médicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé ne devrait pas modifier votreaptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.

CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé contient :

Sans objet.

En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

3. COMMENT PRENDRE CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée, y compris chez les patients atteints d’une maladieappelée fibrillation auriculaire (fréquence cardiaque irrégulière), est deun comprimé de CLOPIDOGREL ZF 75 mg par jour, à prendre par voie oralependant ou en dehors des repas et tous les jours au même moment de lajournée.

Si vous avez été victime d’une douleur thoracique grave (angor instableou crise cardiaque), votre médecin pourra vous prescrire 300 mg de CLOPIDOGRELZF (4 comprimés de 75 mg en une seule fois) pour débuter le traitement.Puis, la dose recommandée est de un comprimé de CLOPIDOGREL ZF 75 mg parjour, comme décrit ci-dessus.

Vous devez prendre CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé, aussilongtemps que votre médecin vous le prescrit.

Si vous avez pris plus de CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé, quevous n’auriez dû :

Contactez votre médecin ou le service d’urgences de l’hôpital le plusproche en raison du risque de saignement.

Si vous oubliez de prendre CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé :

Si vous oubliez de prendre un comprimé de CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimépelliculé, mais si vous vous en apercevez dans les 12 heures suivantes, prenezvotre comprimé immédiatement et prenez le suivant à l’heure habituelle.

Si vous vous en apercevez au delà des 12 heures suivantes, prenezsimplement le comprimé suivant à l’heure habituelle. Ne prenez pas de doubledose pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimépelliculé :

N’interrompez pas le traitement sans l’accord de votre médecin.Contactez votre médecin ou votre pharmacien avant d’arrêter votretraitement.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Prenez contact immédiatement avec votre médecin en cas de survenuede :

· Fièvre, signes d’infection ou fatigue importante qui pourraient êtreen rapport avec de rares diminutions de certaines cellules sanguines.

· Signes de problèmes hépatiques tels que jaunissement de la peau et/oudes yeux (jaunisse), associé ou non à des saignements apparaissant sous lapeau sous forme de petites têtes d’épingles rouges et/ou à une confusion(voir rubrique 2 „Avertissements et précautions“).

· Gonflement de la bouche ou affections de la peau telles qu’éruptions oudémangeaison cutanée, décollement de la peau. Ces effets peuvent être lessignes d’une réaction allergique.

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec CLOPIDOGREL ZFsont les saignements.

Ces saignements peuvent survenir sous forme de saignement gastrique ouintestinal, ecchymose, hématome (saignement inhabituel ou contusion sous lapeau), saignement de nez, sang dans les urines. Dans de rares cas, dessaignements oculaires, cérébraux, pulmonaires ou articulaires ont égalementété rapportés.

En cas de survenue d’un saignement prolongé sous CLOPIDOGREL ZF 75 mg

Si vous vous coupez ou si vous vous blessez, l’arrêt du saignement peutdemander plus de temps que d’habitude. Ceci est lié au mode d’action devotre médicament qui empêche la formation de caillots sanguins. Dans le cas decoupures ou blessures superficielles (par exemple au cours du rasage), vous nedevriez généralement rien constater d’anormal. Cependant, si ce saignementvous préoccupe, vous devez en avertir immédiatement votre médecin (voirrubrique 2 „Avertissements et précautions“).

Les autres effets indésirables comprennent :

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur10) :

Diarrhée, douleur abdominale, digestion difficile ou brûlured’estomac.

Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personnesur 100) :

Céphalée, ulcère de l’estomac, vomissement, nausée, constipation,excès de gaz dans l’estomac ou l’intestin, éruptions, démangeaisoncu­tanée, étourdissement, sensation de fourmillement etd’engourdis­sement.

Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur1000) :

Vertige, augmentation du volume des seins chez l’homme.

Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur10 000) :

Jaunisse, douleur abdominale sévère avec ou sans douleur dans le dos ;fièvre, difficultés respiratoires, parfois associées à de la toux ;réactions allergiques généralisées (par exemple, sensation de chaleurgénéralisée avec inconfort survenant de façon soudaine et pouvant conduireà un évanouissement) ; gonflement de la bouche ; décollement de la peau ;allergie cutanée ; inflammation de la muqueuse buccale (stomatite) ; baisse detension ; confusion ; hallucinations ; douleurs articulaires ; douleursmusculaires ; changements dans le goût ou perte du goût des aliments.

Effets indésirables dont la fréquence n’est pas connue (la fréquence nepeut être estimée à partir des données disponibles) :

Réactions d’hypersensibilité avec douleur thoracique ou abdominale,sym­ptômes persistants d’hypoglycémie (taux faible de sucre dansle sang).

De plus, votre médecin identifiera peut-être des modifications dans vosexamens sanguins ou urinaires.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé

· La substance actives est :

Clopidogrel..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...........75 mg

Sous forme d’hydrogénosulfate de clopidogrel.

Pour un comprimé pelliculé.

· Les autres composants sont :

Noyau :

Butylhydroxya­nisole, buthylhydroxy­toluène, mannitol, crospovidone,po­lyéthylènegly­col, cellulose microcristalline, fumarate de stéarylesodique.

Pelliculage :

Hypromellose, hyprolose, dioxyde de titane (E171), talc, laque aluminique dejaune, laque aluminique de rouge.

Qu’est-ce que CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé, légèrementrose, rond et lisse sur les deux faces.

Boîte de 30, 50 ou 84.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ZYDUS FRANCE

ZAC LES HAUTES PATURES

PARC D’ACTIVITES DES PEUPLIERS

25 RUE DES PEUPLIERS

92000 NANTERRE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ZYDUS FRANCE

ZAC LES HAUTES PATURES

PARC D’ACTIVITES DES PEUPLIERS

25 RUE DES PEUPLIERS

92000 NANTERRE

Fabricant

ZYDUS FRANCE

ZAC LES HAUTES PATURES

PARC D’ACTIVITES DES PEUPLIERS

25 RUE DES PEUPLIERS

92000 NANTERRE

ou

CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES

ZAC DES SUZOTS

35, RUE DE LA CHAPELLE

63450 SAINT-AMANT-TALLENDE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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