Notice patient - CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Dénomination du médicament
CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Nébivolol/Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmière. Ceci s’applique aussi à touteffet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé et dans quelscas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CONEBILOX5 mg/25 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Béta-bloquant sélectifs etdiurétiques – code ATC : C07BB12
Les principes actifs contenus dans CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimépelliculé sont le nébivolol et l'hydrochlorothiazide.
Le nébivolol est un médicament du système cardiovasculaire appartenant àla classe des bêta-bloquants sélectifs (qui ont une action sélective sur lesystème cardiovasculaire). Il empêche l'augmentation de la fréquencecardiaque et contrôle la force de pompage du cœur. Il exerce également uneaction de dilatation au niveau des vaisseaux sanguins, contribuant également àabaisser la pression artérielle.
L'hydrochlorothiazide est un diurétique; il agit en augmentant laquantité d'urine produite.
CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé est une association de nébivololet d'hydrochlorothiazide dans un même comprimé qui est préconisé dans letraitement de l'hypertension artérielle essentielle (ou pression artérielleélevée). Il est utilisé en remplacement chez les patients déjà traités parces deux médicaments pris séparément.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CONEBILOX5 mg/25 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé
· Si vous êtes allergique au nébivolol ou à l'hydrochlorothiazide ou àl'un des constituants de ce comprimé (Listés dans la rubrique 6).
· Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances dérivées dessulfamides (comme l'hydrochlorothiazide qui est un médicament dérivé dessulfamides).
· Si vous souffrez d'un des troubles suivants:
o Rythme cardiaque très lent (inférieur à 60 battements par minute).
o Certains troubles sévères du rythme cardiaque (tels que maladie dusinus, bloc sino-auriculaire, blocs auriculo-ventriculaires des 2nd et 3èmedegrés).
o Insuffisance cardiaque survenue récemment ou s'étant récemmentaggravée, ou si vous avez un traitement pour le cœur (traitement par voieintraveineuse du choc circulatoire dû à une insuffisance cardiaqueaiguë).
o Pression artérielle basse.
o Troubles sévères de la circulation sanguine dans les bras ou dans lesjambes.
o Phéochromocytome non traité, une tumeur localisée sur la partiesupérieure des reins (dans les glandes surrénales).
o Trouble sévère au niveau des reins, absence totale d'urine (anurie).
o Trouble métabolique (acidose métabolique), par exemple acido-cétosediabétique.
o Asthme ou respiration sifflante (actuels ou passés).
o Trouble de la fonction hépatique.
o Taux élevé de calcium dans le sang, faible taux de potassium dans lesang, faible taux de sodium dans le sang persistant ou résistant autraitement.
o Taux élevé d'acide urique associé à des symptômes de crise degoutte.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CONEBILOX5 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
Veuillez informer votre médecin en cas de survenue d'un des troublessuivants:
· Une douleur dans la poitrine due à une crampe subite au niveau du cœurappelée angor de Prinzmetal.
· Bloc cardiaque du 1er degré (un trouble léger de la conduction cardiaquequi affecte le rythme cardiaque).
· Fréquence cardiaque anormalement faible.
· Insuffisance cardiaque chronique non traitée.
· Lupus érythémateux (un trouble du système immunitaire, c'est à direqui affecte les défenses naturelles de votre organisme).
· Psoriasis (maladie de la peau – plaques roses squameuses) actuelou passé.
· Hyperactivité de la glande thyroïdienne: ce médicament peut masquer lessignes d'une accélération du rythme cardiaque due à cette hyperactivité.
· Mauvaise circulation au niveau des bras ou des jambes, par exemple maladieou syndrome de Raynaud, douleurs de type crampes à la marche.
· Allergie: ce médicament peut intensifier votre réaction aux pollens ouvis-à-vis des substances auxquelles vous êtes allergique.
· Problèmes respiratoires chroniques.
· Diabète: ce médicament peut masquer certains signes d'alerte del'hypoglycémie (tels que palpitations, battements cardiaques rapides). Votremédecin vous demandera de surveiller votre glycémie plus régulièrement aucours du traitement par CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé, et votretraitement antidiabétique pourra être ajusté.
· Trouble de la fonction rénale: votre médecin surveillera votre fonctionrénale afin de s'assurer qu'elle ne se détériore pas. En cas de trouble gravede la fonction rénale, ne prenez pas CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimépelliculé (voir rubrique « Ne prenez jamais CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimépelliculé »).
· Si vous êtes sujet à avoir un faible taux de potassium dans le sang, etparticulièrement si vous souffrez du syndrome du QT long (une forme d'anomaliede l'électrocardiogramme) ou si vous prenez des digitaliques (pour aidervotre pompe cardiaque); vous serez susceptible d'avoir un faible taux depotassium dans le sang si vous souffrez de cirrhose du foie, si vous avez uneperte d'eau très rapide due à un traitement diurétique intensif, ou si votreapport en potassium par la nourriture et la boisson est insuffisant.
· Si vous devez subir une intervention chirurgicale, toujours prévenirl'anesthésiste que vous prenez CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculéavant l'anesthésie.
· Si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésioncutanée inattendue pendant le traitement. Le traitement parl'hydrochlorothiazide, en particulier l'utilisation à long terme à fortesdoses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et deslèvres (cancer de la peau non mélanome). Protégez votre peau des rayonnementssolaires et UV lorsque vous prenez CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimépelliculé.
· Si vous présentez une diminution de la vision ou une douleur oculaire.Ces dernières pourraient être des symptômes d’une accumulation de fluidedans la couche vasculaire de l’oeil (épanchement choroïdien) ou d’uneaugmentation de la pression à l’intérieur de l’oeil et pourraient seproduire dans un délai de quelques heures à quelques semaines après la prisede CONEBILOX. Ceci peut entraîner une perte permanente de la vision enl’absence de traitement. Si vous avez déjà présenté une allergie à lapénicilline ou aux sulfonamides, vous risquez davantage de développer cessymptômes.
· Si vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (notamment uneinflammation ou un liquide dans les poumons) à la suite d’une prised’hydrochlorothiazide dans le passé. Si vous développez un essoufflementsévère ou des difficultés à respirer après avoir pris CONEBILOX 5 mg/25mg, comprimé pelliculé, consultez immédiatement un médecin.
CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé peut augmenter les taux sanguinsde cholestérol et d'acide urique. Il peut également affecter le taux decertaines substances chimiques présentes dans votre sang, appeléesélectrolytes: une surveillance sera effectuée par votre médecin au moyen d'untest sanguin.
L'hydrochlorothiazide présent dans CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimépelliculé peut entraîner une hypersensibilisation de votre peau aux rayonssolaires ou aux rayons UV artificiels. Arrêtez votre traitement par CONEBILOX5 mg/25 mg, comprimé pelliculé et prévenez votre médecin en cas de survenued'éruptions cutanées, de démangeaisons ou d'une sensibilisation de la peau aucours du traitement (voir aussi rubrique 4).
Test antidopage : CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé peut entraînerune réaction positive à un test antidopage.
Enfants et adolescents
En l'absence de données sur l'utilisation de ce médicament, CONEBILOX5 mg/25 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé chez les enfants etles adolescents.
Autres médicaments et CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Si vous prenez, avez pris récemment ou pourriez prendre un autre médicamentparlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Prévenez toujours votremédecin si vous prenez un des médicaments suivants, en plus de CONEBILOX5 mg/25 mg, comprimé pelliculé:
Médicaments qui, comme CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé, peuventinfluencer sur la pression artérielle et/ou la fonction cardiaque :
· Médicaments pour contrôler la pression artérielle ou médicaments pourdes problèmes cardiaques (tels que amiodarone, amlodipine, cibenzoline,clonidine, digoxine, diltiazem, disopyramide, dofétilide, félodipine,flécaïnide, guanfacine, hydroquinidine, ibutilide, lacidipine, lidocaïne,methyldopa, méxiletine, moxonidine, nicardipine, nifédipine, nimodipine,nitrendipine, propafénone, quinidine, rilménidine, sotalol, vérapamil).
· Sédatifs et traitements de la psychose (une maladie mentale), par exempleamisulpiride et barbituriques (également utilisés pour l'épilepsie),chlorpromazine, cyamémazine, dropéridol, halopéridol, levopromazine,narcotiques, phénothiazine (également utilisée pour les vomissements etnausées), pimozide, sulpiride, sultopride, thoridazine, tiapride, ettrifluopérazine.
· Médicaments pour la dépression, par exemple: amitriptyline, fluoxétine,paroxétine.
· Médicaments utilisés pour l'anesthésie pendant une opération.
· Médicaments pour l'asthme, le nez bouché ou certains troubles de l'œiltels que glaucome (augmentation de la pression dans l'œil) ou dilatation(élargissement) de la pupille.
· Baclofène (médicament antispastique).
· Amifostine (un médicament protecteur utilisé dans le traitement ducancer).
Médicaments dont les effets ou la toxicité peuvent être augmentés parCONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé:
· Lithium, utilisé pour corriger les troubles de l'humeur.
· Cisapride (pour traiter les problèmes digestifs).
· Bépridil (utilisé pour l'angine de poitrine).
· Diphémanil (utilisé en cas de transpiration excessive).
· Médicaments pour traiter les infections: érythromycine par voieinjectable, pentamidine et sparfloxacine, amphotéricine et pénicilline Gsodique, halofantrine (utilisé pour la malaria).
· Vincamine (pour traiter les troubles de la circulation cérébrale).
· Mizolastine et terfénadine (utilisés pour l'allergie).
· Diurétiques et laxatifs.
· Médicaments pour traiter les inflammations aiguës: stéroïdes (parexemple cortisone et prédnisone), ACTH (hormone adénocorticotrophine) etmédicaments dérivés de l'acide salicylique (par exemple acideacétylsalicylique ou aspirine, et autres salicylés).
· Carbénoxolone (utilisé pour les brûlures d'estomac et les ulcèresgastriques).
· Sels de calcium, utilisés comme supplément pour renforcer les os.
· Médicaments pour détendre les muscles (par exemple tubocurarine).
· Diaxozide, utilisé pour inhiber la réponse immunitaire.
· Amantadine, en tant que médicament antiviral.
· Cyclosporine, utilisé pour supprimer la réponse immunitaire.
· Produits de contraste iodés, utilisés pour les scanners auxrayons X.
· Anticancéreux (par exemple cyclophosphamide, fluorouracile,méthotrexate).
Médicaments dont les effets peuvent diminuer ceux de CONEBILOX 5 mg/25 mg,comprimé pelliculé:
· Médicaments qui diminuent la glycémie (insuline et antidiabétiquesoraux, metformine).
· Médicaments de la crise de goutte (par exemple allopurinol, probénicide,sulfinpyrazone).
· Médicaments de type noradrénaline, utilisés pour traiter une pressionartérielle basse ou une fréquence cardiaque basse.
Médicaments de la douleur et de l'inflammation (anti-inflammatoire nonstéroïdiens): ils peuvent réduire l'effet antihypertenseur de CONEBILOX5 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
Médicaments pour traiter un excès d'acidité dans l'estomac ou les ulcères(médicaments antiacides), CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé doitêtre pris pendant les repas et l'antiacide entre les repas.
CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé avec la prise d’alcool
Soyez prudent si vous buvez de l'alcool au cours du traitement par CONEBILOX5 mg/25 mg, comprimé pelliculé, des évanouissements ou des vertiges pouvantsurvenir. Si cela vous arrive, ne buvez pas d'alcool, y compris du vin, de labière ou du prémix.
Grossesse et allaitement
Vous devez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous pensezêtre enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement de prendre un autremédicament à la place de CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé étantdonné que CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé n'est pas recommandépendant la grossesse. Cela est dû au fait que la substance active,l'hydrochlorothiazide traverse le placenta. L'utilisation de CONEBILOX5 mg/25 mg, comprimé pelliculé pendant la grossesse peut provoquer des effetsfœtaux et néonataux potentiellement nocifs.
Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point decommencer à allaiter. CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé n'est pasrecommandé chez les femmes qui allaitent.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifier une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut entraîner des vertiges ou de la fatigue. Si cela seproduit, vous ne devez pas conduire ni utiliser des machines.
CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé contient du lactose et dusodium.
Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a dit que vousavez une intolérance aux sucres, veuillez le contacter avant de prendre cemédicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimépelliculé, c'est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé ?
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas dedoute, consultez votre médecin.
Prenez un comprimé par jour avec de l'eau, de préférence toujours au mêmemoment de la journée.
CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé peut être pris avant, pendant ouaprès les repas, mais peut également être pris indépendammentdes repas.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Ne pas utiliser ce médicament chez les enfants et les adolescents.
Si vous avez pris plus de CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé quevous n'auriez dû
Si par mégarde vous avez pris plus de comprimés que vous n'auriez dû,prévenez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Les symptômes et signes habituels d'une prise excessive de CONEBILOX5 mg/25 mg, comprimé pelliculé sont des battements cardiaques très lents(bradycardie), une pression artérielle basse et éventuellementévanouissements, une difficulté à respirer comme dans l'asthme, uneinsuffisance cardiaque aiguë, une production d'urine excessive conduisant àune déshydratation, la nausée et une somnolence, des spasmes musculaires, destroubles du rythme cardiaque (particulièrement si vous prenez également desdigitaliques ou des médicaments pour les troubles du rythme cardiaque).
Si vous oubliez de prendre CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Si vous vous rendez rapidement compte après l'horaire habituel de la priseque vous avez oublié de prendre votre comprimé de CONEBILOX 5 mg/25 mg,comprimé pelliculé, prenez votre dose du jour comme d'habitude. Si vous vousen rendez compte plus tardivement (par exemple, après plusieurs heures) et quele moment de la prise suivante est proche, ne prenez pas la dose que vous avezoublié de prendre et attendez pour prendre la dose normale suivante prévue, àl'horaire habituel. Ne prenez pas de dose double. Les oublis répétés doiventêtre évités.
Si vous arrêtez de prendre CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Consultez toujours votre médecin avant d'arrêter le traitement parCONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandezplus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible d'avoir deseffets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés durant le traitementpar nébivolol:
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 patientsur 10):
· Maux de tête
· Sensations vertigineuses
· Fatigue
· Démangeaisons inhabituelles ou sensation de picotements
· Diarrhée
· Constipation
· Nausées
· Essoufflements
· Gonflement des mains ou des pieds
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 patientsur 100):
· Rythme cardiaque lent ou toute autre affection du cœur
· Pression artérielle basse
· Douleurs de type crampes à la marche
· Troubles de la vue
· Impuissance
· Sensation dépressive
· Digestion difficile (dyspepsie), gaz intestinaux, vomissements
· Eruption cutanée, démangeaisons
· Difficulté à respirer comme dans l'asthme, due aux contractionssoudaines des muscles des voies respiratoires (bronchospasme)
· Cauchemars
Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur10000):
· Evanouissements
· Aggravation d'un psoriasis (maladie de la peau – plaques rosessquameuses)
Les effets indésirables suivants ont été rapportés de façon isolée:
· Réactions allergiques apparaissant sur tout le corps, avec éruptioncutanée généralisée (réactions d'hypersensibilité)
· Gonflement soudain, particulièrement autour des lèvres, des yeux ou dela langue avec possibilité de difficultés respiratoires soudaines(angio-œdème)
· Eruption cutanée caractérisée par des papules prurigineuses, en relief,rouge pâle, de causes allergique ou non allergique (urticaire).
Les effets indésirables suivants ont été rapportés durant le traitementpar hydrochlorothiazide:
· Fréquence indéterminée : cancer de la peau et des lèvres (cancer de lapeau non mélanome).
· Réactions allergiques
o Réactions allergiques apparaissant sur tout le corps (réactionanaphylactique)
· Cœur et circulation sanguine
o Troubles du rythme cardiaque, palpitations
o Modification de l'électrocardiogramme
o Evanouissement soudain lors du passage à la position debout, formation decaillots sanguins dans les veines (thrombose) et embolie, effondrement du tonuscirculatoire (choc).
· Sang
o Modification de la formule sanguine: diminution des globules blancs,diminution des plaquettes, diminution des globules rouges, altération de laproduction de nouvelles cellules sanguines par la moelle épinière
o Altération des niveaux des fluides corporels (déshydratation) et dessubstances chimiques présentes dans le sang, avec en particulier une diminutiondes taux de potassium, de sodium, de magnésium, de chlore, et une augmentationdu taux de calcium
o Augmentation des taux d'acide urique, crise de goutte, augmentation de laglycémie, diabète, alcalose métabolique (un trouble du métabolisme),augmentation des taux de cholestérol et/ou de triglycérides
· Estomac et intestin
o Perte d'appétit, bouche sèche, nausée, vomissements, gêne au niveau del'estomac, douleurs abdominales, diarrhée, ralentissement du transit intestinal(constipation), arrêt du transit intestinal (iléus paralytique),flatulence
o Inflammation des glandes salivaires, inflammation du pancréas,augmentation des taux d'amylase dans le sang (une enzyme pancréatique)
o Jaunissement de la peau (jaunisse), inflammation de la vésiculebiliaire
· Poitrine
o Détresse respiratoire, inflammation des poumons (pneumonie), fibrose auniveau des poumons (maladie pulmonaire interstitielle), accumulation de liquidedans les poumons (œdème pulmonaire)
o Fréquence très rare : Détresse respiratoire aiguë (les signescomprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une faiblesse et uneconfusion)
· Système nerveux
o Vertiges (sensations tête qui tourne)
o Convulsions, diminution du niveau de conscience, coma, maux de tête,sensations vertigineuses
o Apathie, état de confusion, dépression, nervosité, sensation defatigue, troubles du sommeil
o Brûlures inhabituelles, picotements, démangeaisons ou sensations dedémangeaisons
o Faiblesse musculaire (parésie)
· Peau et cheveux
o Démangeaisons, taches violacées sur la peau (purpura), papules(urticaire), augmentation de la sensibilité de la peau aux rayons solaires,éruption cutanée, éruption cutanée au niveau du visage/ou rougeurs pouvantlaisser des cicatrices (lupus érythémateux cutané), inflammation desvaisseaux sanguins pouvant entraîner une nécrose des tissus (vascularitenécrosante), desquamation, rougeurs, distension de la peau et éruptionbulleuse sur la peau (nécrose épidermique toxique).
· Yeux et oreilles
o Vision jaune, troubles de la vue, aggravation d'une myopie, diminution dessécrétions lacrymales
o Diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pressionélevée dans l’oeil (signes possibles d’une accumulation de fluide dans lacouche vasculaire de l’oeil (épanchement choroïdien) ou d’un glaucome aiguà angle fermé)
· Articulations et muscles
o Spasmes musculaires, douleurs musculaires
· Urines
o Troubles rénaux, insuffisance rénale aiguë (diminution de la productiond'urine et augmentation des fluides et des déchets dans le corps), inflammationdes tissus conjonctifs dans les reins (néphrite interstitielle), sucre dansles urines
· Organes sexuels
o Troubles de l'érection
· Généralités/autres
o Faiblesse générale, fatigue, fièvre, soif
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption figurant sur laboîte et sur la plaquette après « EXP ». La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl'environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé
· Les substances actives sont : nébivolol dosé à 5 mg (sous forme dechlorhydrate de nébivolol: 2,5 mg de d-nébivolol et 2,5 mg de l-nébivolol)et hydrochlorothiazide dosé à 25 mg.
· Les autres composants sont :
o Noyau: lactose monohydraté, polysorbate 80 (E433), hypromellose (E464),amidon de maïs, croscarmellose sodique (E468), cellulose microcristalline(E460(i)), silice colloïdale anhydre (E551), stéarate de magnésium(E470b).
o Pelliculage: macrogol stéarate 40 de type I (E431), dioxyde de titane(E171), carmins (laque aluminique d'acide carminique, E120), hypromellose(E464), cellulose microcristalline (E460(i)).
Qu’est-ce que CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur
CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé se présente sous la forme decomprimé légèrement violet, rond, légèrement biconvexe, pelliculé, marquéd'un « 5/25 » sur l'une des faces.
Boîtes de 7, 14, 28, 30, 56, et 90 comprimés sous plaquettes(PP/COC/PP/aluminium).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A.
1 AVENUE DE LA GARE
1611 LUXEMBOURG
LUXEMBOURG
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MENARINI France
1/7 RUE DU JURA
94633 RUNGIS CEDEX
Fabricant
BERLIN-CHEMIE AG
GLIENICKER WEG 125
12489 BERLIN
ALLEMAGNE
ou
MENARINI – VON HEYDEN GMBH
LEIPZIGER STRASSE 7–13
01097 DRESDEN
ALLEMAGNE
ou
A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L.
VIA SETTE SANTI 3
50131 FLORENCE (FI)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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