Résumé des caractéristiques - CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acidesalicylique...................................................................................................................11,0 g
Pour 100 g de solution pour application cutanée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix etverrues.
4.2. Posologie et mode d'administration
PosologieAppliquer sur la surface à traiter 1 à 2 fois par jour en veillant à nepas déborder sur la peau saine : protéger la peau saine au moyen d'unprotège-cor.
Bien refermer le flacon après usage.
Laisser sécher. Au bout d'une semaine de traitement, éliminer les tissusmortifiés après avoir pris un bain de pieds chaud.
La durée de traitement est généralement en cas de cor, durillons,œil-de-perdrix, de 5 à 6 jours et en cas de verrues, de 2 semaines.
Mode d’administrationVoie cutanée.
4.3. Contre-indications
Allergie à un des composants.
Cors infectés.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spécialeL'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chezles artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.
En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas êtreappliqué sur de grande surface.
En raison de la présence d’éthanol à 96 % (320 mg par mL), cemédicament peut provoquer des irritations cutanées.
Précaution d'emploiEn cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée.Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence(mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification duchaussage).
Ne pas utiliser sur les muqueuses.
Ne pas déborder sur la peau saine.
Ce médicament contient de l’huile de ricin. Peut provoquer des réactionscutanées.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existenced'interactions cliniquement significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute dedonnées cliniques exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.
Risque de phénomène d'irritation cutanée et de sensation de brûlure.
Déclaration des effets indésirables suspectésLa déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr.
4.9. Surdosage
Risque de brûlures en cas de surdosage.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : VERRUCIDES ET CORICIDES code ATC: D11AF.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseigné.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseigné.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Acide acétique, huile de ricin, essence de térébenthine officinale,éthanol à 96 %, colophane, collodion.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon en verre incolore de 5 mL, fermé par un bouchon en polypropylènemuni d’un joint applicateur en polyéthylène basse densité.
6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation
Bien refermer le flacon après usage.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
STRADIS
29 RUE LEON FAUCHER
51100 REIMS
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 309 421 4–7 : 4,5 g en flacon (verre incolore) de 5 mL +6 protège-cors.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
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