Notice patient - CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale
Dénomination du médicament
CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale
Acide salicylique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre pharmacien.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour applicationlocale et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CORICIDE LEDIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale ?
3. Comment utiliser CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pourapplication locale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pourapplication locale ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pourapplication locale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC :
Kératolytique
(Dermatologie)
Ce médicament est préconisé dans le traitement local d'appoint des cors,durillons, œil-de-perdrix et verrues.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CORICIDELE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale ?
N’utilisez jamais CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pourapplication locale :
· Allergie à l’acide salicylique ou à l’un des autres composantscontenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Cors infectés
Avertissements et précautions
Faites attention avec CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pourapplication locale :
Mises en garde spéciales
En cas d'artérite, de diabète ou de neuropathie, consulter votre médecinavant d'utiliser ce médicament.
En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas êtreappliqué sur une grande surface.
Précautions d'emploi
En cas d'échec du traitement bien conduit ou en cas de récidive, consultervotre médecin. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter enconséquence, (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification duchaussage).
Ne pas utiliser sur les muqueuses.
Ne pas déborder sur la peau saine.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pourapplication locale
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale avec desaliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse etl’allaitement. D’une façon générale, il convient de demander conseil àvotre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pourapplication locale ?
Posologie
Appliquer tous les matins à l'aide de la spatule en veillant à ne pasdéborder sur la peau saine; éventuellement, protéger la peau saine au moyend'un pansement (rondelle).
Laisser sécher. Au bout d'une semaine de traitement, éliminer les tissusmortifiés après avoir pris un bain de pieds chaud.
En cas de verrue, un traitement plus prolongé peut être nécessaire.
Mode et voie d'administration
Voie cutanée
Si vous avez utilisé plus de CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pourapplication locale que vous n’auriez dû
Risque de brûlures en cas de surdosage.
Si vous oubliez d’utiliser CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pourapplication locale
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pourapplication locale
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
– Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.
– Risque de phénomène d'irritation local et de sensation de brûlure.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pourapplication locale ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage ou sur le flacon. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.
Conditions de conservation
Bien refermer le flacon après usage.
Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour applicationlocale
· La substance active est :
Acidesalicylique............................................................................................................12,50 g
Pour 100 g de solution pour application locale.
· Les autres composants sont : Acide acétique, Collodion, Ether, Huilede ricin
Qu’est-ce que CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour applicationlocale et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme de solution pour applicationlocale, flacon de 4 g. Flacon en verre brun de type III de 8,5 ml rempli à4 g, fermé par un bouchon blanc en polyéthylène haute densité muni d'unjoint en téflon avec une bague d’inviolabilité. Une spatule enpolyéthylène basse densité est fournie pour permettre l’application duproduit.
Seul le dispositif d’administration fourni doit être utilisé pour cemédicament.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
STRADIS
29 RUE LEON FAUCHER
51100 REIMS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
STRADIS
29 RUE LEON FAUCHER
51100 REIMS
Fabricant
STRADIS
29 RUE LEON FAUCHER
51100 REIMS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
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Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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