Notice patient - DASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé
Dénomination du médicament
DASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé
Dasatinib
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé et dansquels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DASATINIBZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre DASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antinéoplasiques, Inhibiteurs desprotéines kinases, Code ATC : L01EA02.
DASATINIB ZENTIVA contient la substance active dasatinib. Ce traitement estutilisé pour traiter la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à chromosomePhiladelphie (Ph+) chez les patients adultes, les adolescents et les enfantsâgés d’au moins 1 an. Chez les personnes atteintes de LAL, les globulesblancs appelés lymphocytes ont une croissance trop rapide et une durée de vietrop longue. DASATINIB ZENTIVA permet de lutter contre la prolifération de cescellules leucémiques.
Si vous avez des questions sur la manière dont agit DASATINIB ZENTIVA ou surles raisons pour lesquelles il vous a été prescrit, veuillez interroger votremédecin.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DASATINIBZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais DASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé
· si vous êtes allergique au dasatinib ou à l’un des autres composantscontenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Si vous pensez être allergique, demandez conseil à votre médecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser DASATINIBZENTIVA si vous :
· prenez des médicaments fluidifiant le sang ou des médicaments pourprévenir la formation de caillot sanguin (voir « Autres médicaments etDASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé ») ;
· présentez des problèmes de foie, des problèmes cardiaques, ou si vousen avez déjà eu ;
· avez des difficultés à respirer, des douleurs dans la poitrine ou sivous toussez lorsque vous prenez DASATINIB ZENTIVA : ceci peut être un signeévoquant la présence de liquide dans les poumons ou dans le thorax (peut êtreplus fréquent chez les patients âgés de 65 ans et plus), ou un signe dechangement dans les vaisseaux sanguins qui amènent le sang aux poumons ;
· avez déjà eu ou pourriez avoir actuellement une hépatite B. En effet,le dasatinib pourrait réactiver votre hépatite B, ce qui peut être fatal danscertains cas. Les patients seront étroitement surveillés par leur médecinafin de détecter tout signe d’infection avant l’instauration dutraitement ;
· présentez des ecchymoses (bleus sur la peau), des saignements, de lafièvre, de la fatigue et de la confusion lors de la prise de DASATINIB ZENTIVA,contactez votre médecin. Cela peut être un signe de lésion des vaisseauxsanguins appelée microangiopathie thrombotique (MAT).
Votre médecin vous surveillera régulièrement de manière à vérifier quele traitement par DASATINIB ZENTIVA produit les effets escomptés. Vous aurezégalement des contrôles sanguins réguliers durant toute la durée dutraitement par DASATINIB ZENTIVA.
Enfants et adolescents
Ne pas administrer ce médicament à des enfants de moins de 1 an.L’expérience de son utilisation est limitée dans ce groupe d'âge. Lacroissance osseuse et le développement seront étroitement surveillés chez lesenfants prenant DASATINIB ZENTIVA.
Autres médicaments et DASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriezprendre tout autre médicament.
Le dasatinib est principalement éliminé par le foie. Certains médicamentspeuvent interférer avec l'effet de DASATINIB ZENTIVA lorsqu'ils sont prisensemble.
Ces médicaments ne doivent pas être administrés avec DASATINIBZENTIVA :
· kétoconazole, itraconazole — ce sont des médicamentsantifongiques
· érythromycine, clarithromycine, télithromycine — ce sont desantibiotiques
· ritonavir — c'est un médicament antiviral
· phénytoïne, carbamazépine, phénobarbital — ce sont des traitementsde l'épilepsie
· rifampicine — c'est un traitement contre la tuberculose
· famotidine, oméprazole — ce sont des médicaments bloquant lasécrétion d'acide gastrique
· millepertuis — une préparation à base de plante obtenue sansordonnance, utilisée pour traiter la dépression et d'autres états (égalementconnue sous le nom de Hypericum perforatum).
Ne prenez pas de médicaments neutralisant les acides gastriques (antiacidestels que hydroxyde d'aluminium/hydroxyde de magnésium) dans les 2 heuresprécédant ou suivant la prise de DASATINIB ZENTIVA.
Informez votre médecin si vous prenez des médicaments fluidifiant le sangou prévenant la formation de caillot sanguin.
DASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé avec des aliments etboissons
Ne prenez pas DASATINIB ZENTIVA avec un pamplemousse ou du jus depamplemousse.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou si vous pensez être enceinte, veuillez en informervotre médecin immédiatement. DASATINIB ZENTIVA ne doit pas être utilisépendant la grossesse à moins que cela ne soit clairement nécessaire. Votremédecin discutera avec vous des risques potentiels de la prise de DASATINIBZENTIVA pendant la grossesse.
Il est conseillé aux hommes et aux femmes traités par DASATINIB ZENTIVAd'utiliser une méthode de contraception efficace durant toute la durée dutraitement.
Si vous allaitez, informez votre médecin. Vous devez arrêter l'allaitementdurant le traitement par DASATINIB ZENTIVA.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Faites tout particulièrement attention à la conduite de véhicules et àl'utilisation de machines si vous souffrez d'effets secondaires tels que desétourdissements ou une vision trouble.
DASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé contient du lactose etdu sodium
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE DASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé?
DASATINIB ZENTIVA ne peut vous être prescrit que par un médecin ayant uneexpérience dans le traitement des leucémies. Veillez toujours à prendre cemédicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiezauprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute. DASATINIBZENTIVA est prescrit chez l'adulte et les enfants âgés au moins de 1 an.
La dose initiale recommandée pour les patients adultes atteints de LAL Ph+est de 140 mg une fois par jour.
Le dosage chez les enfants atteints de LAL Ph+ en s’effectue en fonction dupoids. Le dasatinib est administré par voie orale une fois par jour sous laforme de dasatinib en comprimé ou de dasatinib en poudre pour suspensionbuvable. Le dasatinib en comprimé n’est pas recommandé pour les patientspesant moins de 10 kg. La poudre pour suspension buvable doit être utiliséepour les patients pesant moins de 10 kg et les patients ne pouvant pas avalerles comprimés. Un changement de posologie peut être nécessaire lors dupassage d'une présentation à une autre (comprimés et poudre pour suspensionbuvable), vous ne devez donc pas passer de l'un à l'autre. Votre médecindécidera de la bonne présentation et de la posologie en fonction de votrepoids, des éventuels effets indésirables et de la réponse au traitement. Laposologie initiale de DASATINIB ZENTIVA pour les enfants est calculée enfonction du poids corporel comme indiqué ci-dessous :
| Poids corporel (kg)a | Posologie quotidienne (mg) |
| de 10 à moins de 20 kg | 40 mg |
| de 20 à moins de 30 kg | 60 mg |
| de 30 à moins de 45 kg | 70 mg |
| au moins 45 kg | 100 mg |
a Le comprimé n’est pas recommandé pour les patients pesant moins de10 kg ; la poudre pour suspension buvable doit être utilisée chez cespatients.
Il n'y a pas de recommandation de posologie pour DASATINIB ZENTIVA chez lesenfants âgés de moins de 1 an.
En fonction de votre réponse au traitement, votre médecin peut suggérerd'augmenter, de diminuer les doses ou de suspendre brièvement le traitement.Pour des doses plus élevées ou plus faibles, vous pourrez être amené àprendre une association de différents dosages.
Comment prendre DASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé
Prenez vos comprimés à la même heure tous les jours. Avalez les compriméstels quels. Ne pas les écraser, les couper ou les mâcher. Ne pas prendre descomprimés dispersés. Vous ne pourrez pas être sûr de recevoir la bonne dosesi vous écrasez, coupez, mâchez ou dispersez les comprimés. Les comprimés deDASATINIB ZENTIVA peuvent être pris pendant ou en dehors des repas.
Instructions particulières de manipulation pour DASATINIB ZENTIVA 140 mg,comprimé pelliculé
Il est peu probable que les comprimés de DASATINIB ZENTIVA viennent à secasser. Cependant, si cela se produit, les personnes autres que le patientlui-même doivent porter des gants lors de la manipulation de DASATINIBZENTIVA.
Durée du traitement par DASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé
Prenez DASATINIB ZENTIVA quotidiennement jusqu'à ce que votre médecin vousdise d'arrêter. Veillez à prendre DASATINIB ZENTIVA aussi longtemps qu'il voussera prescrit.
Si vous avez pris plus de DASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé quevous n’auriez dû
Si vous avez accidentellement pris plus de comprimés qu'il ne le faut,veuillez en informer votre médecin immédiatement. Vous pourriez avoir besoind'une surveillance médicale.
Si vous oubliez de prendre DASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimépelliculé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre. Prenez la dose suivante à l'horaire habituel.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les symptômes suivants peuvent être les manifestations d'effetsindésirables graves :
· si vous avez des douleurs thoraciques, des difficultés à respirer, sivous toussez ou si vous vous évanouissez ;
· si vous saignez de manière inattendue ou si vous avez des bleus sansavoir de blessure ;
· si vous constatez du sang dans les vomissements, les selles ou les urines,ou si vous avez des selles noires ;
· si vous présentez des signes d'infection tels que fièvre, ou frissonsimportants ;
· si vous avez de la fièvre, des douleurs à la bouche ou à la gorge, descloques ou un décollement de la peau et/ou des muqueuses
Informez immédiatement votre médecin si vous observez l'un de ceseffets.
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus de 1 personnesur 10)
· Infections (dont infections bactérienne, virale et fongique)
· Cœur et poumons : difficulté respiratoire
· Troubles digestifs : diarrhée, sensation nauséeuse (nausée,vomissements)
· Peau, cheveux, yeux, général : éruption cutanée, fièvre, gonflementdu visage, des mains et des pieds, maux de tête, sensations de fatigue ou defaiblesse, saignement
· Douleur : douleurs dans les muscles (pendant ou après l'arrêt dutraitement), douleur au ventre (abdominale)
· Les examens peuvent révéler : taux de plaquettes bas, taux de globulesblancs bas (neutropénie), anémie, liquide autour des poumons.
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personnesur 10)
· Infections : pneumonie, infection herpétique virale (y compriscytomégalovirus — CMV), infection des voies respiratoires hautes, infectionsévère du sang ou des tissus (dont certains cas peu fréquents d'issuefatale)
· Cœur et poumon : palpitations, rythme cardiaque irrégulier, insuffisancecardiaque congestive, faiblesse du muscle cardiaque, pression sanguine élevée,augmentation de la pression sanguine dans les poumons, toux
· Problèmes digestifs : troubles de l'appétit, altération du goût,gonflement et distension du ventre (abdomen), inflammation du colon,constipation, brûlure d'estomac, ulcération de la bouche, prise de poids,perte de poids, gastrite
· Peau, cheveux, yeux, général : picotement de la peau, démangeaisons,sècheresse de la peau, acné, inflammation de la peau, bruit persistant dansles oreilles, perte des cheveux, transpiration excessive, troubles visuels (dontvision trouble et gêne visuelle), sècheresse des yeux, hématome, dépression,insomnie, bouffées de chaleur, étourdissement, contusion (bleu), anorexie,somnolence, œdème généralisé
· Douleur : douleurs des articulations, faiblesse musculaire, douleurs dansla poitrine, douleurs autour des mains et des pieds, frissons, raideur desmuscles ou des articulations, spasme musculaire
· Les examens peuvent révéler : liquide autour du cœur, liquide dans lespoumons, arythmie, neutropénie fébrile, saignement gastro-intestinal, tauxélevés d'acide urique dans le sang
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personnesur 100)
· Cœur et poumon : attaques cardiaques (certaines d'issue fatale),inflammation de la membrane entourant le cœur, rythme cardiaque irrégulier,douleur dans la poitrine due au manque d'approvisionnement sanguin du cœur(angine de poitrine), pression sanguine basse, rétrécissement des bronchespouvant entraîner des difficultés respiratoires, asthme, augmentation de lapression sanguine dans les artères (vaisseaux sanguins) des poumons
· Problèmes digestifs : inflammation du pancréas, ulcère peptique,inflammation du tube digestif, ballonnement du ventre (abdomen), déchirement dela peau du canal anal, difficulté à avaler, inflammation de la vésiculebiliaire, obstruction des conduits biliaires, reflux gastro-œsophagien(remontée d'acide et d'autres contenus de l’estomac dans la gorge)
· Peau, cheveux, yeux, général : réaction allergique incluant une douleurà la pression, nodules sensibles et rouges sur la peau (érythème noueux),anxiété, confusion, variation de l'humeur, baisse de la libido,évanouissement, tremblement, inflammation des yeux pouvant entraîner desrougeurs ou des douleurs, maladie de peau caractérisée par sensibilité,rougeur, et taches bien délimitées avec apparition brutale de fièvre etaugmentation des taux de globules blancs (dermatose neutrophile), perted’audition, sensibilité à la lumière, troubles visuels, larmoiement,modification de la couleur de la peau, inflammation des tissus graisseux sous lapeau, ulcère de la peau, cloque sur la peau, modification des ongles, troublescapillaires, syndrome main-pied, atteinte rénale, urines fréquentes,augmentation du volume des seins chez les hommes, troubles menstruels, malaiseet faiblesse générale, baisse de la fonction thyroïdienne, perte del’équilibre durant la marche, ostéonécrose (maladie qui réduit le fluxsanguin des os, pouvant entraîner une perte osseuse et la mort du tissuosseux), arthrite, gonflement de la peau n'importe où sur le corps
· Douleur : inflammation des veines pouvant entraîner rougeurs,sensibilité et gonflement, inflammation du tendon
· Cerveau : perte de mémoire
· Les paramètres peuvent montrer : résultats anormaux des tests sanguinset possible altération de la fonction rénale due aux déchets produits par latumeur mourante (syndrome de lyse tumorale), taux faible d'albumine dans lesang, taux faible de lymphocytes (type de globule blanc) dans le sang, tauxélevé de cholestérol dans le sang, ganglions lymphatiques gonflés,saignements dans le cerveau, irrégularité de l'activité électrique du cœur,augmentation de la taille du cœur, inflammation du foie, protéine dans lesurines, augmentation de la créatine phosphokinase (une enzyme principalementtrouvée dans le cœur, le cerveau et les muscles squelettiques), augmentationde la troponine (une enzyme présente essentiellement dans le cœur et lesmuscles squelettiques), augmentation du taux de gamma-glutamyltransférase (uneenzyme présente principalement dans le foie)
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur1 000)
· Cœur et poumon : augmentation du volume du ventricule droit du cœur,inflammation du muscle cardiaque, ensemble d'évènements conduisant au blocagede l'approvisionnement sanguin du muscle cardiaque (syndrome coronaire aigu),arrêt cardiaque (arrêt de la circulation sanguine du cœur), maladie desartères coronaires (cœur), inflammation du tissu recouvrant le cœur et lespoumons, caillots de sang, caillots de sang dans les poumons
· Problèmes digestifs : perte de nutriments vitaux tels que des protéinesvia le tube digestif, occlusion intestinale, fistule anale (ouverture anormalede l'anus vers la peau autour de l'anus), trouble de la fonction rénale,diabète
· Peau, cheveux, yeux, général : convulsion, inflammation du nerf optiquepouvant entraîner une perte partielle ou complète de la vision, tachesbleu-pourpré de la peau, fonction thyroïdienne anormalement élevée,inflammation de la thyroïde, ataxie (état associé à un manque decoordination musculaire), difficulté à marcher, fausse couche, inflammationdes vaisseaux sanguins de la peau, fibrose
· Cerveau : attaque cérébrale, épisode temporaire de dysfonctionnementneurologique causé par la diminution du flux sanguin, paralysie du nerf facial,démence
· Système immunitaire : réaction allergique sévère
· Tissu musculo-squelettique et sous-cutané : fusion retardée desextrémités arrondies qui forment les articulations (épiphyses) ; croissanceplus lente ou retardée
Autres effets indésirables ayant été rapportés avec une fréquenceindéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
· Inflammation pulmonaire
· Saignement dans l’estomac ou dans les intestins, pouvantêtre fatal
· Réapparition (réactivation) de l’hépatite B si vous avez déjà euune hépatite B dans le passé (infection hépatique)
· Une réaction avec de la fièvre, des cloques sur la peau et uneulcération des muqueuses
· Maladie des reins avec des symptômes comprenant un œdème et desrésultats anormaux de tests de laboratoire tels que des protéines dans l'urineet de faibles taux de protéines dans le sang
· Lésion des vaisseaux sanguins appelée microangiopathie thrombotique(MAT), notamment diminution du nombre de globules rouges, diminution du nombrede plaquettes et formation de caillots sanguins
Votre médecin surveillera l'apparition de certains de ces effets pendantvotre traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via lesystème national de déclaration : Agence nationale de sécurité dumédicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionauxde Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl'étiquette du flacon, la plaquette ou la boîte après EXP. La date depéremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Dasatinib.......................................................................................................................140 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : lactose monohydraté, cellulose microcristalline,croscarmellose sodique, hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium.
Pelliculage : lactose monohydraté, hypromellose, dioxyde de titane (E171),triacétine.
Qu’est-ce que DASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur
DASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé se présente sous la formed’un comprimé pelliculé rond, biconvexe, blanc à blanc cassé, mesurantenviron 11,7 mm de diamètre, avec « D7SB » gravé sur une face et « 140 »gravé sur l’autre face.
DASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé est disponible en boîtescontenant 30 comprimés pelliculés sous plaquettes, ou contenant 30 ×1 comprimé pelliculé sous plaquettes prédécoupées unitaires. Il estégalement disponible en flacons contenant 30 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Fabricant
SYNTHON HISPANIA, S.L.
CALLE CASTELLO 1
POLIGONO LAS SALINAS
08830 SANT BOI DE LLOBREGAT
BARCELONA
ESPAGNE
Ou
SYNTHON BV
MICROWEG 22
6545 CM NIJMEGEN
PAYS-BAS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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