Notice patient - DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
Dénomination du médicament
DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
Valproate de sodium
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Encadré
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire quipermettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à lasécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable quevous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les effetsindésirables.
MISE EN GARDE
DEPAKINE PEUT NUIRE GRAVEMENT A L’ENFANT A NAITRE S’IL EST PRIS PENDANTLA GROSSESSE.
Les enfants exposés in utero au valproate présentent un risque élevé detroubles graves du développement (intellectuel et moteur) et du comportement(jusqu’à 30 à 40 % des cas) et/ou de malformations (environ 11 %des cas).
Si vous êtes une fille, une adolescente, une femme en âge d’avoir desenfants :
· votre médecin spécialiste ne pourra pas vous prescrire de valproate,sauf en cas d’inefficacité ou d’intolérance aux autres traitements ;
· si aucun autre traitement n’est possible, le valproate vous seraprescrit et dispensé sous des conditions très strictes d’un programme deprévention de la grossesse ayant pour but d’éviter toute grossesse.
Si du valproate vous a été prescrit et que vous êtes une femme en âged’avoir des enfants, vous devez notamment :
· utiliser au moins une méthode de contraception efficace, sansinterruption, pendant toute la durée de votre traitement par DEPAKINE. Votremédecin discutera de cela avec vous mais vous devez également suivre lesconseils donnés à la rubrique 2 de cette notice.
· prendre rendez-vous en urgence avec votre médecin spécialiste si vousenvisagez une grossesse ou pensez être enceinte.
· ne pas arrêter de prendre DEPAKINE sans que votre médecin ne vousl’ait demandé; cela pourrait aggraver votre maladie.
Assurez-vous d’avoir lu et compris la brochure d’information patiente etd’avoir signé le formulaire annuel d’accord de soins qui vous sera remispar votre médecin spécialiste expérimenté dans la prise en charge del’épilepsie.
Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien.
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DEPAKINE200 mg/ml, solution buvable ?
3. Comment prendre DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIEPILEPTIQUE – code ATC :N03AG01.
DEPAKINE appartient à une famille de médicaments appelésantiépileptiques.
Ce médicament est utilisé pour le traitement des différentes formesd’épilepsie chez l’adulte et l’enfant. Chez l’enfant, il est égalementutilisé pour le traitement préventif des convulsions liées à la fièvre.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DEPAKINE200 mg/ml, solution buvable ?
Ne prenez jamais DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable :
· si vous êtes enceinte, sauf si aucun autre traitement de l’épilepsien’est efficace pour vous (voir ci-dessous « Grossesse, allaitement etfertilité – Conseils importants à l’attention des femmes »),
· si vous êtes une femme en âge d’avoir des enfants, sauf si aucun autretraitement de l’épilepsie n’est efficace pour vous et que vous êtescapable de respecter toutes les mesures du plan de prévention pour éviter unegrossesse (voir ci-dessous « Grossesse, allaitement et fertilité – Conseilsimportants à l’attention des femmes »),
· si vous êtes allergique à la substance active (valproate de sodium) ouà l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans larubrique 6,
· si vous êtes allergique à un médicament de la même famille que levalproate (divalproate, valpromide),
· si vous avez une maladie du foie (hépatite aiguë ou chronique),
· si vous ou un membre de votre famille avez déjà eu une hépatite gravenotamment liée à la prise d’un médicament,
· si vous souffrez d’une porphyrie hépatique (maladie héréditairedu foie),
· si vous avez un problème génétique causant un trouble mitochondrial(par ex. le syndrome d’Alpers-Huttenlocher),
· si vous avez un trouble du métabolisme connu, comme un trouble du cyclede l’urée (voir rubrique « Avertissements et précautions »),
· si vous prenez en même temps :
o du millepertuis (plante servant à traiter la dépression).
Avertissements et précautions
| Ce médicament peut très rarement provoquer une atteinte du foie (hépatite)ou du pancréas (pancréatite) pouvant être grave et mettre votre vie endanger. Votre médecin vous prescrira des examens du sang pour surveillerrégulièrement le fonctionnement de votre foie, notamment au cours des6 premiers mois de traitement. Prévenez immédiatement votre médecin en cas d'apparition des signessuivants : · fatigue soudaine, perte d'appétit, abattement, somnolence, gonflement desjambes, malaise général, · vomissements répétés, nausées, douleurs dans le ventre et àl'estomac, coloration jaune de la peau ou des yeux (jaunisse), · réapparition des crises alors que vous suivez correctement votretraitement. |
· Avant de prendre ce médicament, prévenez votre médecin si vous avez unemaladie des reins (insuffisance rénale), un lupus érythémateux disséminé(maladie rare), des déficits enzymatiques héréditaires en particulier undéficit enzymatique du cycle de l'urée pouvant entraîner une augmentation dela quantité d'ammonium dans le sang ou un problème génétique responsabled’un trouble mitochondrial (y compris dans votre famille).
· Si vous devez subir une intervention chirurgicale, vous devez prévenir lepersonnel médical que vous prenez ce médicament.
· En début de traitement, le médecin s'assurera que vous n'êtes pasenceinte et que vous avez un moyen de contraception (voir rubrique «Grossesse »).
· Comme avec les autres antiépileptiques, suite à la prise de cemédicament, les crises peuvent s’aggraver, survenir plus fréquemment ou descrises de type différent peuvent apparaitre.
· Ce médicament peut entraîner une prise de poids. Votre médecin vousconseillera de prendre certaines mesures diététiques et surveilleravotre poids.
· Des pensées autodestructrices ou suicidaires ont également étéobservées chez un petit nombre de personnes traitées par des antiépileptiquestels que DÉPAKINE. Si vous avez ce type de pensées, contactez immédiatementvotre médecin.
· Si vous avez un déficit en carnitine palmitoyltransférase (CPT) detype II (maladie métabolique héréditaire), le risque de survenue deproblèmes musculaires graves (rhabdomyolyse) avec ce médicament sera plusimportant.
· En cas d’apparition de symptômes tels que des tremblements, rigiditédes membres et difficultés pour marcher (troubles extrapyramidaux) ou detroubles de la mémoire et des capacités mentales, informez votre médecin. Unepathologie sous-jacente ou la responsabilité de DEPAKINE doivent êtrerecherchées. Un arrêt du traitement pourrait être nécessaire.
Prévenez votre médecin si votre enfant prend un autre traitementantiépileptique ou souffre d’une autre maladie neurologique ou métaboliqueet de formes sévères d’épilepsie.
Autres médicaments et DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
Vous ne devez jamais prendre ce médicament si vous prenez le médicamentsuivant :
· du millepertuis (médicament à base de plante servant à traiter ladépression).
Sauf avis contraire de votre médecin, vous ne devez pas prendre cemédicament si vous prenez :
· de la lamotrigine (autre médicament utilisé pour traiter des crisesd'épilepsie) ;
· des pénems (antibiotiques pour traiter les infections bactériennes).
Informez votre médecin si vous prenez :
· des médicaments contenant de l’acétazolamide (médicaments utiliséspour diminuer la pression au niveau de l’œil ou le taux de gaz carboniquedans le sang) ;
· des médicaments antibiotiques (médicaments contenant de l’aztréonamou de la rifampicine) ;
· d'autres médicaments antiépileptiques (médicaments contenant de lacarbamazépine, du felbamate, de la phénytoïne, de la fosphénytoïne, de laprimidone, du phénobarbital, du rufinamide, du topiramate ou duzonisamide) ;
· de la nimodipine : DEPAKINE peut augmenter les effets de la nimodipine(médicament utilisé pour prévenir les complications qui peuvent surveniraprès un saignement au niveau du cerveau) ;
· des médicaments contenant des œstrogènes (y compris certaines pilulescontraceptives) ;
· du propofol (médicament anesthésique) ;
· des médicaments contenant de la zidovudine (médicaments utilisés pourtraiter l’infection par le VIH (Virus de l’ImmunodéficienceHumaine)) ;
· des médicaments contenant du lithium (médicaments utilisés pour traiterdes troubles de l’humeur) ;
· des médicaments contenant du métamizole (médicaments utilisés pourtraiter la douleur et la fièvre).
Chez l’enfant spécifiquement de moins de 3 ans, vous devez éviter dedonner des médicaments contenant de l’aspirine au cours du traitement.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable avec des aliments, boissons et del’alcool
La prise de boissons alcoolisées est déconseillée pendant la durée dutraitement par DEPAKINE.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse
Conseils importants à l'attention des femmes :
Le valproate est dangereux pour l’enfant à naître s’il est pris pendantla grossesse. Par conséquent :
· Si vous êtes une fille, une adolescente, une femme en âge d’avoir desenfants, votre médecin spécialiste ne pourra pas vous prescrire de valproate,sauf en cas d’inefficacité ou d’intolérance aux autres traitements. Siaucun autre traitement n’est possible, le valproate vous sera prescrit etdispensé sous des conditions très strictes, décrites ci-dessous.
· Assurez-vous d’avoir lu la brochure d’information patiente remise parvotre médecin spécialiste. Votre médecin discutera avec vous du formulaireannuel d’accord de soins et vous demandera de le signer et de le conserver.Vous devrez le présenter au pharmacien lors de chaque délivrance, ainsi quel’ordonnance du spécialiste. Ce formulaire atteste que l’on vous a bienexpliqué les risques et que vous acceptez de respecter les conditionsci-dessous. Votre pharmacien vous remettra par ailleurs une carte patiente quivous rappelle les risques liés à la prise de valproate pendant lagrossesse.
Vous ne devez pas prendre DEPAKINE :
· Si vous êtes enceinte, sauf si aucun autre traitement de l’épilepsien’est efficace pour vous.
· Si vous êtes une femme en âge d’avoir des enfants, sauf si aucun autretraitement de l’épilepsie n’est efficace pour vous et que vous êtescapable de respecter toutes les mesures du plan de prévention pour éviter unegrossesse.
Risques liés à la prise de valproate pendant la grossesse
· Adressez-vous immédiatement à votre médecin spécialiste si vousprévoyez d’avoir un enfant, si vous êtes enceinte ou pensez l’être.
· Le valproate expose à un risque pour l’enfant à naître s'il est prispendant la grossesse. Plus la dose est élevée, plus les risques sontimportants ; toutefois, toutes les doses exposent à un risque, y comprislorsque le valproate est utilisé en association avec d'autres médicaments pourtraiter l'épilepsie.
· S’il est pris par une femme enceinte, le valproate peut provoquer degraves malformations congénitales et peut nuire au développement(intellectuel, moteur, comportemental) de l’enfant pendant sa croissance.
· Les malformations congénitales les plus fréquemment rapportées incluentle spina bifida (malformation osseuse de la colonne vertébrale), desmalformations de la face, de la lèvre supérieure et du palais, du crâne, ducœur, des reins, des voies urinaires et des organes génitaux ainsi que desatteintes des membres et de multiples malformations associées affectantplusieurs organes et parties du corps. Les malformations congénitales peuvententraîner des handicaps qui peuvent être sévères.
· Des problèmes auditifs ou une surdité ont été rapportés chez lesenfants exposés au valproate pendant la grossesse.
· Des malformations oculaires ont été rapportées chez des enfantsexposés au valproate pendant la grossesse en association à d’autresmalformations congénitales. Ces malformations oculaires peuvent affecter lavision.
· Si vous prenez du valproate pendant la grossesse, vous avez un risque plusélevé que les autres femmes d'avoir un enfant atteint de malformationsnécessitant un traitement médical. Le valproate étant utilisé depuis denombreuses années, il est établi que près de 11 bébés sur 100 nés demères sous valproate présentent des malformations, contre 2 à 3 bébés sur100 dans la population générale.
· On estime que jusqu'à 30 à 40 % des enfants d'âge préscolaire dontles mères ont pris du valproate pendant la grossesse présentent des problèmesde développement dans leur petite enfance. Les enfants concernés marchentet/ou parlent plus tardivement, et/ou ont des capacités intellectuelles plusfaibles que les autres enfants et/ou ont des difficultés de langage et/ou demémoire.
· Les troubles du spectre autistique sont plus souvent diagnostiqués chezles enfants exposés au valproate pendant la grossesse.
· Des données indiquent que les enfants exposés au valproate pendant lagrossesse ont un risque accru de développer le trouble de déficit del’attention/hyperactivité (TDAH).
· Avant de vous prescrire ce médicament, votre médecin spécialiste devravous avoir expliqué les risques pour votre bébé en cas de grossesse pendantla prise de valproate. Si vous envisagez une grossesse par la suite, vous nedevez pas arrêter de prendre votre médicament ou votre méthode decontraception avant d’en avoir parlé avec votre médecin.
· Si vous êtes un parent ou soignant d’une enfant de sexe féminintraitée par valproate, vous devez contacter le médecin spécialiste dès quevotre enfant a ses premières règles.
· Certaines pilules contraceptives (pilules contenant des œstrogènes)peuvent abaisser les taux de valproate dans votre sang. Assurez-vous de discuteravec votre médecin de la méthode de contraception la plus appropriéepour vous.
Veuillez choisir la situation qui s’applique à votre cas parmi la listeci-dessous et lire le paragraphe correspondant :
o JE COMMENCE UN TRAITEMENT PAR DEPAKINE
o JE PRENDS DEPAKINE ET JE NE PREVOIS PAS D’AVOIR UN ENFANT
o JE PRENDS DEPAKINE ET JE PREVOIS D’AVOIR UN ENFANT
o JE SUIS ENCEINTE ET JE PRENDS DEPAKINE
JE COMMENCE UN TRAITEMENT PAR DEPAKINE
S'il s'agit de votre première prescription de DEPAKINE, votre médecinspécialiste devra vous expliquer les risques du traitement pour l’enfant ànaître en cas de grossesse. Si vous êtes en âge d’avoir des enfants, vousdevez utiliser au moins une méthode de contraception efficace, sansinterruption, pendant toute la durée de votre traitement par DEPAKINE. Pourobtenir des conseils sur la contraception, adressez-vous à votre médecingénéraliste, votre gynécologue ou à un centre de planning familial.
Messages clés :
· Avant de débuter le traitement, votre médecin devra s’assurerqu’aucun autre traitement que le valproate n’est possible pour vous.
· Avant de débuter le traitement, votre médecin vous demanderad’effectuer un test de grossesse. Le résultat vu par votre médecin doitconfirmer que vous n’êtes pas enceinte lorsque vous débutez le traitementpar DEPAKINE.
· Vous devez utiliser au moins une méthode de contraception efficace (depréférence, un dispositif intra-utérin ou un implant contraceptif) ou deuxméthodes efficaces qui fonctionnent différemment (par exemple, une pilulehormonale et un préservatif) pendant toute la durée de votre traitement parDEPAKINE.
· Vous devez discuter des méthodes de contraception appropriées avec votremédecin. Votre médecin vous donnera des informations sur la préventiond’une grossesse et pourra vous orienter vers un spécialiste qui vous donnerades conseils en matière de contraception.
· Vous devez consulter régulièrement (au moins une fois par an) unmédecin spécialiste expérimenté dans le traitement de l’épilepsie. Lorsde cette consultation, votre médecin s’assurera que vous êtes consciente desrisques et que vous avez compris les informations liées aux risques duvalproate pendant la grossesse.
· Si vous souhaitez avoir un enfant, parlez-en à votre médecinspécialiste avant d’arrêter votre contraception.
· Si vous êtes enceinte ou si vous pensez l'être, prenez rendez-vous enurgence avec votre médecin spécialiste expérimenté dans le traitement del’épilepsie.
JE PRENDS DEPAKINE ET JE NE PRÉVOIS PAS D’AVOIR UN ENFANT
Si vous poursuivez le traitement par DEPAKINE et que vous ne prévoyez pasd’avoir un enfant, assurez-vous d'utiliser au moins une méthode decontraception efficace, sans interruption, pendant toute la durée du traitementpar DEPAKINE. Pour obtenir des conseils sur la contraception, adressez-vous àvotre médecin généraliste, votre gynécologue ou à un centre de planningfamilial.
Messages clés :
· Votre médecin spécialiste doit s’assurer régulièrement (au moins unefois par an) qu’aucun autre traitement que le valproate n’est possiblepour vous.
· Vous devez utiliser au moins une méthode de contraception efficace (depréférence, un dispositif intra-utérin ou un implant contraceptif) ou deuxméthodes efficaces qui fonctionnent différemment (par exemple, une pilulehormonale et un préservatif), pendant toute la durée de votre traitement parDEPAKINE.
· Vous devez discuter des méthodes de contraception appropriées avec votremédecin. Votre médecin vous donnera des informations sur la préventiond’une grossesse et pourra vous orienter vers un spécialiste qui vous donnerades conseils en matière de contraception.
· Vous devez consulter régulièrement (au moins une fois par an) unmédecin spécialiste expérimenté dans le traitement de l’épilepsie. Lorsde cette consultation, votre médecin s’assurera que vous êtes consciente desrisques et que vous avez compris les informations liées aux risques duvalproate pendant la grossesse.
· Si vous souhaitez avoir un enfant, parlez-en à votre médecin avantd’arrêter votre contraception.
· Si vous êtes enceinte ou si vous pensez l'être, prenez rendez-vous enurgence avec votre médecin spécialiste expérimenté dans le traitement del’épilepsie.
JE PRENDS DEPAKINE ET JE PRÉVOIS D’AVOIR UN ENFANT
Les bébés nés de mères traitées par valproate présentent un risquegrave de malformations et de troubles du développement qui peuvent se révélerlourdement handicapants. Si vous prévoyez d’avoir un enfant, prenez d’abordrendez-vous avec votre médecin spécialiste expérimenté dans le traitement del’épilepsie.
N’arrêtez pas de prendre DEPAKINE ou votre contraception avant d'en avoirparlé avec votre médecin. Votre médecin vous fournira des conseilssupplémentaires et vous orientera vers un médecin spécialiste expérimentédans le traitement de l’épilepsie afin de pouvoir évaluer à temps lesautres traitements possibles. Votre spécialiste pourra mettre en placedifférentes mesures pour que votre grossesse se déroule au mieux et que lesrisques pour vous et l'enfant à naître soient réduits autant quepossible.
Votre spécialiste devra tout mettre en œuvre pour arrêter ce traitementpar DEPAKINE, longtemps avant que vous ne deveniez enceinte, afin de s’assurerque votre maladie est stable. Pour les situations exceptionnelles où ce n’estpas possible, voir le paragraphe suivant (« JE SUIS ENCEINTE ET JE PRENDSDEPAKINE »).
Si vous envisagez une grossesse, interrogez votre médecin sur la prised'acide folique. L’acide folique pourrait diminuer le risque général despina bifida et de fausse couche précoce inhérent à toute grossesse.Néanmoins, il est peu probable qu’il diminue le risque de malformationsliées à l’utilisation de valproate.
Messages clés :
· N’arrêtez pas de prendre DEPAKINE sans que votre médecin ne vousl’ait demandé.
· N'arrêtez pas d’utiliser vos méthodes de contraception avant d'enavoir discuté avec votre médecin spécialiste et convenu ensemble d'untraitement, ceci afin de s’assurer que votre maladie est sous contrôle et queles risques pour votre bébé sont réduits.
· Prenez d’abord rendez-vous avec votre médecin spécialiste. Lors decette consultation, votre médecin s’assurera que vous êtes consciente desrisques et que vous avez bien compris les informations liées aux risques duvalproate pendant la grossesse.
· Votre médecin spécialiste devra tout essayer pour arrêter le traitementpar DEPAKINE, longtemps avant que vous ne deveniez enceinte.
· Si vous êtes enceinte ou si vous pensez l'être, prenez rendez-vous enurgence avec votre médecin spécialiste expérimenté dans le traitement del’épilepsie.
JE SUIS ENCEINTE ET JE PRENDS DEPAKINE
Les bébés nés de mères traitées par le valproate présentent un risquegrave de malformations et de troubles du développement intellectuel et moteuret du comportement qui peuvent se révéler lourdement handicapants. N'arrêtezpas de prendre DEPAKINE sans que votre médecin vous l’ait demandé ; celapourrait aggraver votre maladie. Si vous êtes enceinte ou pensez l’être,prenez rendez-vous en urgence avec votre médecin spécialiste expérimentédans le traitement de l’épilepsie :
· il vous donnera des conseils supplémentaires ;
· il devra tout essayer pour arrêter le traitement, et évaluerl’ensemble des autres thérapeutiques possibles.
Dans des situations exceptionnelles, si DEPAKINE est l’unique optionthérapeutique disponible pendant votre grossesse :
· Votre médecin pourra vous orienter vers un spécialiste afin que vous etvotre partenaire receviez de l’aide et des conseils concernant une grossessesous valproate.
· Votre médecin spécialiste essaiera de diminuer la dose prescrite.
· Vous serez suivie étroitement, à la fois pour le traitement de votremaladie et la surveillance du développement de l’enfant à naître.
· Interrogez votre médecin sur la prise d'acide folique. L'acide foliquepourrait diminuer le risque général de spina bifida et de fausse coucheprécoce possible au cours de toute grossesse. Néanmoins, les donnéesdisponibles ne montrent pas qu'il diminue le risque de malformations liées àl'utilisation de valproate.
· Avant l’accouchement : votre médecin vous prescrira certaines vitaminespour éviter que ce médicament ne provoque des saignements durant les premiersjours de vie ou des troubles dans la formation des os de votre bébé.
· Après l’accouchement : une injection de vitamine K pourra égalementêtre prescrite à votre bébé, à la naissance, pour éviter dessaignements.
· Chez l’enfant : prévenez le(s) médecin(s) qui suivra (ont) votreenfant que vous avez été traitée par valproate pendant votre grossesse. Il(s)mettra (ont) en place un suivi rapproché du développement neurologique devotre enfant afin de lui apporter des soins spécialisés le plus tôt possible,si nécessaire.
Messages clés :
· Si vous êtes enceinte ou si vous pensez l'être, prenez rendez-vous enurgence avec votre médecin spécialiste expérimenté dans le traitement del’épilepsie.
· N'arrêtez pas de prendre DEPAKINE sans que votre médecin spécialiste nevous l’ait demandé.
· Votre médecin spécialiste expérimenté dans le traitement del’épilepsie doit évaluer toutes les possibilités pour arrêter cetraitement.
· Votre médecin spécialiste doit vous donner des informations complètessur les risques liés à la prise de DEPAKINE pendant la grossesse, notammentles risques de malformations (malformations congénitales) et les troubles dudéveloppement (intellectuel, moteur, comportemental) des enfants.
· Assurez-vous d’être orientée vers un médecin spécialisé ensurveillance prénatale afin de détecter d’éventuelles malformations.
· Prévenez les médecins qui suivront votre enfant que vous avez prisDEPAKINE pendant votre grossesse, ils mettront en place un suivi rapproché deson développement neurologique.
Allaitement
Vous ne devez pas allaiter si vous prenez ce médicament sauf avis contrairede votre médecin.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
DEPAKINE peut provoquer une somnolence, en particulier si vous prenez enmême temps un autre médicament anticonvulsivant ou pouvant augmenter lasomnolence.
Si vous ressentez cet effet et si votre maladie n’est pas encorecontrôlée et que vous continuez à avoir des crises, vous ne devez pasconduire un véhicule ou utiliser une machine.
DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable contient du sodium
Ce médicament contient 28 mg de sodium (composant principal du sel decuisine/table) pour 200 mg de valproate de sodium. Cela équivaut à 1,4% del’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.Vous devez en tenir compte si vous suivez un régime sans sel ou pauvreen sel.
3. COMMENT PRENDRE DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Instructions pour un bon usage
Le traitement par DEPAKINE doit être instauré et surveillé par un médecinspécialiste dans le traitement de l’épilepsie. Le traitement ne doit pasêtre prescrit chez les filles, adolescentes, femmes en âge d’avoir desenfants sauf en cas d’inefficacité ou d’intolérance aux autrestraitements. Si aucun autre traitement n’est possible, le valproate vous seraprescrit et dispensé sous des conditions très strictes (indiquées dans leprogramme de prévention de la grossesse). Un spécialiste doit réévaluer aumoins une fois par an la nécessité du traitement.
Respectez toujours la dose prescrite par votre médecin. En cas de doute,consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Posologie
· La dose quotidienne à utiliser est déterminée et contrôléeindividuellement par votre médecin.
· Votre médecin doit vous prescrire une dose en milligrammes (mg) et non enmillilitres (ml). Cette information est importante car la seringue utiliséepour prélever la dose appropriée dans le flacon est graduée en milligrammes(mg). Si votre prescription a été rédigée en millilitres (ml), contactezvotre médecin ou votre pharmacien.
· La dose est habituellement répartie en :
o 2 prises par jour chez les enfants âgés de moins de 1 an.
o 3 prises par jour, chez les adultes et les enfants âgés de plus de1 an.
o Prenez votre dose de préférence au cours de vos repas.
Patients atteints de troubles rénaux
Votre médecin peut décider d’ajuster votre dose.
Mode d’administration
· La solution buvable sera absorbée après dilution dans un peu de boissonnon gazeuse.
· Le flacon de solution buvable est accompagné d’une seringue pouradministration orale (piston rose).
· Administrez la solution buvable uniquement avec la seringue présente danscette boîte.
· Les traits de graduation indiquent les doses exprimées en milligrammes(une graduation tous les 25 mg, de 50 mg à 400 mg).
· La dose à administrer est obtenue en tirant le piston jusqu’à lagraduation correspondant à la quantité en milligrammes (mg) prescrite parvotre médecin. Lisez la dose au niveau de la collerette de la seringue.
· Rincez la seringue après chaque utilisation.
Ouverture du flacon
Pour ouvrir le flacon, il faut tourner le bouchon sécurité-enfant enappuyant. Le flacon doit être refermé après chaque utilisation.
Durée du traitement
N’interrompez pas la prise de ce médicament sans avis médical.
Si vous avez pris plus de DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable que vousn’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou les urgences médicales.
Si vous oubliez de prendre DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre
Si vous arrêtez de prendre DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
N’arrêtez pas la prise de DEPAKINE sans l’avis de votre médecin.L’interruption de votre traitement devra être réalisée de manièreprogressive. Si vous arrêtez de prendre DEPAKINE brutalement ou avant que votremédecin ne vous l’ait demandé, vous vous exposez à un risque accru decrises.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si l'un deseffets suivants survient :
· une atteinte du foie (hépatite) ou du pancréas (pancréatite), pouvantêtre grave et mettre votre vie en danger et qui peut commencer soudainement parune fatigue, une perte d'appétit, un abattement, une somnolence, des nausées,des vomissements, des douleurs dans le ventre.
· une réaction allergique :
o brusque gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner unedifficulté à respirer et vous mettre en danger (œdème de Quincke),
o réaction allergique grave (syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse)associant plusieurs symptômes tels que de la fièvre, une éruption sur lapeau, une augmentation de la taille des ganglions, une atteinte du foie, durein, et des anomalies des examens sanguins telles qu'une augmentation du nombrede certains globules blancs (éosinophiles).
· une éruption de boutons sur la peau avec parfois des bulles pouvant aussiaffecter la bouche (érythème polymorphe), éruption de bulles avecdécollement de la peau pouvant s'étendre rapidement à tout le corps et vousmettre en danger (syndrome de Lyell, syndrome de Stevens-Johnson).
Autres effets indésirables possibles :
· malformations congénitales et troubles du développement intellectuel etmoteur (voir rubrique 2 « Grossesse, allaitement et fertilité »).
Très fréquent (touchant plus de 1 personne sur 10) :
· nausées,
· tremblements.
Fréquent (touchant jusqu’à 1 personne sur 10) :
· en début de traitement : vomissements, douleurs à l'estomac,diarrhées,
· prise de poids,
· maux de tête,
· somnolence,
· convulsions,
· troubles de la mémoire,
· confusion, agressivité, agitation, troubles de l’attention,hallucinations (voir, entendre ou sentir des choses qui n’existent pas),
· troubles extrapyramidaux (ensemble de symptômes tels que destremblements, une rigidité des membres et des difficultés pourmarcher)<em>,</em>
· incontinence urinaire (incapacité à retenir les urines),
· mouvements des yeux rapides et incontrôlables,
· perte de l'audition,
· affections de la gencive (troubles gingivaux), en particulier augmentationdu volume de la gencive (hypertrophie gingivale),
· bouche douloureuse, enflée, aphtes et sensation de brûlure de la bouche(stomatite),
· chute des cheveux,
· troubles des règles (irrégularité menstruelle),
· saignements,
· sensations nauséeuses ou vertigineuses,
· troubles de l’ongle et du lit de l’ongle,
· diminution du nombre des plaquettes (thrombopénie), diminution du nombrede globules rouges (anémie),
· diminution de la quantité de sodium dans le sang (hyponatrémie, syndromede sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique).
Peu fréquent (touchant jusqu’à 1 personne sur 100) :
· troubles de la vigilance, pouvant aller jusqu'au coma passager, quirégresse après diminution de la dose ou arrêt du traitement,
· difficultés à coordonner ses mouvements,
· syndrome parkinsonien réversible,
· engourdissement ou fourmillement des mains et des pieds,
· texture anormale des cheveux, changements de la couleur des cheveux,pousse anormale des cheveux,
· éruption de boutons ou de plaques sur la peau,
· pilosité excessive, particulièrement chez les femmes, virilisme, acné(hyperandrogénie),
· baisse de la température corporelle (hypothermie),
· gonflements des extrémités (œdèmes),
· aménorrhée (absence de règles),
· augmentation du nombre et de la gravité des convulsions, apparition decrises convulsives de type différent,
· difficulté respiratoire et douleur dues à l’inflammation de lamembrane protectrice des poumons (épanchement pleural),
· diminution de l'ensemble des cellules du sang : globules blancs, globulesrouges et plaquettes (pancytopénie), diminution du nombre de globules blancs(leucopénie),
· des cas de troubles osseux se manifestant par une fragilisation des os(ostéopénie), une diminution de la masse osseuse (ostéoporose) et desfractures ont été rapportés. Consultez votre médecin ou votre pharmacien encas de traitement de longue durée par un médicament antiépileptique,d'antécédent d'ostéoporose ou de prise de corticostéroïdes,
· inflammation des vaisseaux sanguins.
Rare (touchant jusqu’à 1 personne sur 1000) :
· difficulté à retenir ses urines (énurésie),
· troubles de la fertilité masculine généralement réversibles au moins3 mois après l'arrêt du traitement et potentiellement réversibles aprèsréduction de la dose. N'arrêtez pas votre traitement sans en avoir d'abordparlé à votre médecin,
· fonctionnement anormal des ovaires (syndrome des ovairespolykystiques),
· troubles du comportement, augmentation de l’activité psychomotrice,difficultés d’apprentissage,
· réaction auto-immune avec douleur des articulations, éruptions sur lapeau et fièvre (lupus érythémateux disséminé),
· diminution de l’activité de la glande thyroïde (hypothyroïdie),
· douleurs musculaires, faiblesse musculaire pouvant être graves(rhabdomyolyse),
· obésité,
· atteinte des reins (insuffisance rénale, néphrite tubulo-interstitielle,syndrome de Fanconi),
· augmentation du volume des globules rouges (macrocytose), diminutionimportante du nombre de globules blancs (agranulocytose),
· appauvrissement de la production des cellules sanguines (aplasiemédullaire), anomalie de la production des cellules sanguines(myélodysplasie),
· diminution des facteurs de coagulation, anomalies des tests de coagulation(augmentation de l’INR, allongement du TCA…),
· diminution de la quantité de vitamine B8 (biotine)/de biotinidase,
· augmentation de la quantité d'ammonium dans le sang,
· vision double,
· troubles de la mémoire et des capacités mentales d'apparitionprogressive (troubles cognitifs, syndrome démentiel)<em>. Ces troublesdiminuent quelques semaines à quelques mois après l'arrêt dutraitement.</em>
Ces symptômes peuvent être associés à des signes radiologiques au niveaudu cerveau (atrophie cérébrale).
Effets secondaires supplémentaires chez les enfants
Certains effets secondaires du valproate surviennent plus fréquemment chezles enfants ou sont plus graves que chez les adultes. Ceux-ci entrainent uneatteinte du foie, une inflammation du pancréas (pancréatite), uneagressivité, une agitation, une perturbation de l'attention, un comportementanormal, une hyperactivité et un trouble d'apprentissage.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
· La substance active est :
Valproate desodium............................................................................................................20,00 g
Pour 100 ml.
1 ml de solution correspond à 200 mg de valproate de sodium.
· Les autres composants sont :
Urée, solution d'hydroxyde de sodium à 30 % et eau purifiée.
Qu’est-ce que DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable. Flacon de40 ml.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SANOFI-AVENTIS FRANCE
82, AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
SANOFI-AVENTIS FRANCE
82, AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
Fabricant
UNITHER LIQUID MANUFACTURING
1–3, ALLEE DE LA NESTE
31770 COLOMIERS
ou
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
30–36 AVENUE GUSTAVE EIFFEL
37100 TOURS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
[QR Code]
Des informations détaillées et actualisées sont disponibles en scannant cecode QR ou à l'adresse : <ahref=„http://www.ansm.sante.fr/Traitement-par-Valproate“>www.ansm.sante.fr/…ar-Valproate
CONSEILS GENERAUX
L’épilepsie est une maladie neurologique. Elle est l’expression d’unfonctionnement anormal, aigu et transitoire de l’activité électrique ducerveau, se traduisant par des crises épileptiques. Les crises peuvent serépéter pendant un certain temps de la vie d’un individu.
Les formes d’expression des crises et leur évolution sont multiples : iln’y a pas une mais des épilepsies.
De même, il n’y a pas un traitement mais des traitements : votre médecinvous prescrira celui qui est le mieux adapté à votre cas.
Pour que le médicament qui vous a été prescrit soit efficace, vous devezimpérativement suivre les recommandations de votre médecin et respecter :
· la dose journalière prescrite,
· l’horaire des prises,
· la durée du traitement, généralement prolongée,
· les conseils d’hygiène de vie : évitez le surmenage, le manque desommeil ainsi que l’alcool.
La modification des doses et, surtout, l’arrêt brutal du traitementpeuvent entraîner la réapparition des troubles.
N'OUBLIEZ PAS VOTRE MEDICAMENT SI VOUS PARTEZ EN VOYAGE.
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