La Pharmacia De Garde Ouvrir le menu principal

DERMO-6 1,2 g/100 g, solution pour application cutanée - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

Dostupné balení:

Notice patient - DERMO-6 1,2 g/100 g, solution pour application cutanée

Dénomination du médicament

DERMO-6 1,2 g/100 g, solution pour application cutanée

Chlorhydrate de pyridoxine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament.Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plusd'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vousà votre pharmacien.

· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.

· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cettenotice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave,veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE DERMO-6 1,2 g/100 g, solution pour application cutanée ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DERMO-61,2 g/100 g, solution pour application cutanée ?

3. COMMENT UTILISER DERMO-6 1,2 g/100 g, solution pour applicationcu­tanée ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER DERMO-6 1,2 g/100 g, solution pour applicationcu­tanée ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE DERMO-6 1,2 g/100 g, solution pour application cutanéeET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique

A VISEE ANTISEBORRHEIQUE LOCAL

(D. Dermatologie)

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des états séborrhéiques de la peau et du cuirchevelu.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DERMO-61,2 g/100 g, solution pour application cutanée ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais DERMO-6 1,2 g/100 g, solution pour application cutanéedans le cas suivant:

· Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un des composants contenusdans DERMO-6 1,2 g/100 g, solution pour application cutanée

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec DERMO-6 1,2 g/100 g, solution pour applicationcutanée:

Précautions d'emploi

Il est préférable d'employer la solution sur un cuir chevelu sec,l'application sur un cuir chevelu humide pouvant provoquer des picotements.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et Allaitement

Ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut êtreutilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

D'une façon générale, il convient, au cours de la grossesse et del'allaitement de toujours demander avis à votre médecin ou à votre pharmacienavant de prendre un médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER DERMO-6 1,2 g/100 g, solution pour applicationcutanée ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement

Posologie

Appliquer deux fois par jour sur la peau ou le cuir chevelu à l'aide d'uncoton imbibé.

Mode et voie d'administration

VOIE CUTANE

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, DERMO-6 1,2 g/100 g, solution pour applicationcutanée est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout lemonde n'y soit pas sujet.

Dermo-6 contenant de l'alcool, il peut provoquer des réactionsd'irri­tation.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER DERMO-6 1,2 g/100 g, solution pour applicationcutanée ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser DERMO-6 1,2 g/100 g, solution pour application cutanéeaprès la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.

Conditions de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'envi­ronnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient DERMO-6 1,2 g/100 g, solution pour application cutanée ?

La substance active est:

Chlorhydrate de pyridoxine...­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­........1,2 g

Pour 100 g de solution pour application cutanée.

Titre alcoolique: 60 % v/v.

Les autres composants sont:

Alcool, eau purifiée.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que DERMO-6 1,2 g/100 g, solution pour application cutanée etcontenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de solution pour application cutanée,flacon de 200 ml.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent

Titulaire

PHARMA DEVELOPPEMENT SA

CHEMIN DE MARCY

58800 CORBIGNY

Exploitant

LABORATOIRES PHARMA DEVELOPPEMENT

CHEMIN DE MARGNY

58800 CORBIGNY

Fabricant

PHARMA DEVELOPPEMENT

ZONE INDUSTRIELLE

CHEMIN DE MARCY

58800 CORBIGNY

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.