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DESLORATADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - DESLORATADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé

Dénomination du médicament

DESLORATADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé

Desloratadine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que DESLORATADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé et dansquels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreDESLORA­TADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre DESLORATADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver DESLORATADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE DESLORATADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : ANTIHISTAMINIQUES ANTI-H1 – code ATC :R06A X27

Qu’est-ce que DESLORATADINE ALMUS ?

DESLORATADINE ALMUS contient de la desloratadine qui est unantihistaminique.

Comment agit DESLORATADINE ALMUS?

DESLORATADINE ALMUS est un médicament contre l’allergie qui ne vous rendpas somnolent. Il aide à contrôler votre réaction allergique et sessymptômes.

Quand DESLORATADINE ALMUS doit-il être utilisé ?

DESLORATADINE ALMUS soulage les symptômes associés à la rhinite allergique(in­flammation nasale provoquée par une allergie, par exemple, le rhume desfoins ou l’allergie aux acariens) chez les adultes et les adolescents de12 ans et plus. Ces symptômes comprennent les éternuements, le nez qui couleou qui démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui démangent, qui sontrouges ou larmoyants.

DESLORATADINE ALMUS est aussi utilisé pour soulager les symptômes associésà l'urticaire (atteinte cutanée provoquée par une allergie). Ces symptômescompren­nent les démangeaisons et éruptions urticariennes.

Le soulagement de ces symptômes dure toute la journée et vous aide àpoursuivre vos activités quotidiennes normales et préserve votre sommeil.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDREDESLORATADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais DESLORATADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique à la desloratadine ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ou àla loratadine.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre DESLORATADINE­ALMUS :

· si vous présentez une maladie des reins.

· si vous avez des antécédents personnels ou familiaux de convulsions.

Enfants et adolescents

Ne donnez pas ce médicament à des enfants de moins de 12 ans.

Autres médicaments et DESLORATADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé

Il n’y a pas d’interactions connues de DESLORATADINE ALMUS avecd’autres médicaments.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

DESLORATADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, desboissons et de l’alcool

DESLORATADINE ALMUS peut être pris pendant ou en dehors des repas.

La plus grande prudence est recommandée si vous prenez de l’alcool enmême temps que votre traitement par DESLORATADINE AL­MUS.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

La prise de DESLORATADINE ALMUS n'est pas recommandée si vous êtes enceinteou si vous allaitez.

Fertilité

Aucune donnée n’est disponible sur la fertilité chez l’humain.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

A la dose recommandée, il est peu probable que ce médicament affecte votrecapacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Bien que laplupart des personnes ne ressentent pas de somnolence, il est néanmoinsrecommandé de tester votre réponse à ce médicament avant d’accomplir desactivités exigeant une vigilance, telles que conduire des véhicules ouutiliser des machines.

DESLORATADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé contient de l’isomalt

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE DESLORATADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Adultes et adolescents (de 12 ans et plus)

La dose recommandée est d’un comprimé une fois par jour avec de l’eau,au moment ou en dehors des repas.

Ce médicament est destiné à la voie orale.

Avalez le comprimé en entier.

Concernant la durée du traitement, votre médecin déterminera le type derhinite allergique dont vous souffrez et déterminera la durée pendant laquellevous devrez prendre DESLORATADINE AL­MUS.

Si votre rhinite allergique est intermittente (présence de symptômes surune période de moins de 4 jours par semaine ou sur une période inférieure à4 semaines), votre médecin vous recommandera ce traitement pour une durée quidépendra de l’évaluation des antécédents de votre maladie.

Si votre rhinite allergique est persistante (présence de symptômes sur unepériode de 4 jours ou plus par semaine et pendant plus de 4 semaines), votremédecin peut vous recommander ce traitement pour une durée plus longue.

Concernant l’urticaire, la durée de traitement peut être variable d’unpatient à l’autre et vous devez donc suivre les instructions de votremédecin.

Si vous avez pris plus de DESLORATADINE ALMUS que vous n’auriez dû

Prenez DESLORATADINE ALMUS uniquement comme il vous a été prescrit. Aucunproblème sérieux n’est attendu lors d’un surdosage accidentel. Cependant,si vous avez pris plus de DESLORATADINE ALMUS que vous n’auriez dû, prévenezimmédi­atement votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Si vous oubliez de prendre DESLORATADINE ALMUS

Si vous oubliez de prendre votre dose à temps, prenez-la dès que possible,puis continuez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pourcompenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre DESLORATADINE ALMUS

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Depuis la commercialisation de la desloratadine, des cas de réactionsaller­giques sévères (difficultés à respirer, sifflements bronchiques,dé­mangeaisons, urticaire et gonflements) ont été très rarement rapportés.Si vous ressentez un de ces effets indésirables graves, arrêtez de prendre lemédicament et consultez d’urgence un médecin.

Lors des essais cliniques chez les adultes, les effets indésirables étaientà peu près les mêmes que ceux observés avec un comprimé placebo. Cependant,la fatigue, la sécheresse de la bouche et le mal de tête ont été rapportésplus souvent qu’avec un comprimé placebo. Chez les adolescents, le mal detête était l’effet indésirable le plus fréquemment rapporté.

Dans les essais cliniques avec la desloratadine, les effets indésirablessu­ivants ont été rapportés :

Fréquent : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10

· Fatigue

· Sécheresse de la bouche

· Maux de tête

Adultes

Depuis la commercialisation de la desloratadine, les effets indésirablessu­ivants ont été rapportés :

Très rares : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000

· Réactions allergiques sévères

· Battements du cœur rapides

· Vomissements

· Vertige

· Douleur musculaire

· Agitation avec mouvements corporels augmentés

· Éruption cutanée

· Douleur d’estomac

· Pesanteur d’estomac

· Somnolence

· Hallucinations

· Inflammation du foie

· Battements du cœur irréguliers ou plus intenses

· Nausées

· Diarrhées

· Insomnie

· Convulsions

· Anomalies du bilan hépatique sanguin

Fréquence indéterminée : la fréquence de survenue ne peut être estiméesur la base des données disponibles

· Faiblesse inhabituelle

· Augmentation de la sensibilité de la peau au soleil, y compris en cas desoleil voilé, ainsi qu’au rayonnement ultraviolet (UV) par exemple aux lampesUV d’un solarium

· Modification du rythme des battements du cœur

· Coloration jaune de la peau et/ou des yeux

· Anomalie du comportement

· Agressivité

· Prise de poids, augmentation de l’appétit

Enfants

Fréquence indéterminée : la fréquence de survenue ne peut être estiméesur la base des données disponibles

· Rythme lent des battements du cœur

· Modification du rythme des battements du cœur

· Anomalie du comportement

· Agressivité

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER DESLORATADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte et la plaquette après {EXP}. La date de péremption fait référenceau dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DESLORATADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé

· La substance active est :

Desloratadine­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.....5,000 mg

Pour un comprimé pelliculé

· Les autres composants sont :

Noyau :

Isomalt, amidon prégélatinisé, cellulose microcristalline, oxyde demagnésium lourd, hydroxypropyl­cellulose, crospovidone, stéarate demagnésium.

Pelliculage :

OPADRY II bleu 85F30605 : alcool polyvinilyque, dioxyde de titane (E171),macrogol / PEG 3350, talc, laque aluminique d’indigotine (E132).

Qu’est-ce que DESLORATADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé, bleu,biconvexe et rond.

Boîte de 10, 15, 20, 30, 50, 90 ou 100 comprimés sous plaquette(PCTFE/PVC­/Aluminium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ALMUS FRANCE

211 AVENUE DES GRESILLONS

92230 GENNEVILLIERS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ALMUS FRANCE

211 AVENUE DES GRESILLONS

92230 GENNEVILLIERS

Fabricant

SPECIFAR S.A

1, 28 OCTOVRIOU STR., AG. VARVARA

12351 ATHENES

GRECE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

mois AAAA.

Autres

Sans objet.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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