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DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

Dostupné balení:

Notice patient - DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé

Dénomination du médicament

DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé

Desloratadine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé et dansquels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreDESLORA­TADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : Antihistaminique-code ATC R06AX27

DESLORATADINE ARROW contient de la desloratadine qui est unantihistaminique.

DESLORATADINE ARROW est un médicament contre l’allergie qui ne vous rendpas somnolent. Il aide à contrôler votre réaction allergique et sessymptômes.

DESLORATADINE ARROW soulage les symptômes associés à la rhinite allergique(in­flammation nasale provoquée par une allergie, par exemple, le rhume desfoins ou l’allergie aux acariens) chez les adultes et les adolescents de12 ans et plus. Ces symptômes comprennent les éternuements, le nez qui couleou qui démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui démangent, qui sontrouges ou larmoyants.

DESLORATADINE ARROW est aussi utilisé pour soulager les symptômes associésà l’urticaire (atteinte cutanée provoquée par une allergie). Ces symptômescompren­nent les démangeaisons et éruptions urticariennes.

Le soulagement de ces symptômes dure toute la journée et vous aide àpoursuivre vos activités quotidiennes normales et préserve votre sommeil.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDREDESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique (hypersensible) à la desloratadine, à laloratadine à l’un des autres composants contenus dans DESLORATADINE ARROW,mentionnées dans la rubrique 6

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant deprendre DESLORATADINE AR­ROW.

· si vous présentez une maladie des reins ;

· si vous avez des antécédents personnels ou familiaux de convulsions

Si vous êtes concerné ou si vous avez un doute, consultez votre médecinavant de prendre DESLORATADINE AR­ROW.

Enfants et adolescents

Ne donnez pas ce médicament à des enfants de moins de 12 ans.

Autres médicaments et DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin, pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

Il n’y a pas d’interactions connues de DESLORATADINE ARROW avecd’autres médicaments.

DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissonset de l’alcool

DESLORATADINE ARROW peut être pris pendant ou en dehors des repas.

La plus grande prudence est recommandée si vous prenez de l’alcool enmême temps que votre traitement par DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimépelliculé

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ousi vous envisagez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votrepharmacien avant de prendre ce médicament.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, l’utilisation de DESLORATADINEARROW n’est pas recommandée.

Fertilité

Aucune donnée n’est disponible sur la fertilité chez l’humain.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

À la dose recommandée, il est peu probable que ce médicament affecte votrecapacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Bien que laplupart des personnes ne ressentent pas de somnolence, il est néanmoinsrecommandé de tester votre réponse à ce médicament avant d’accomplir desactivités exigeant une vigilance, telles que conduire des véhicules ouutiliser des machines.

DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé contient

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Adultes et adolescents de 12 ans et plus :

La dose recommandée est d’un comprimé une fois par jour avec de l’eau,au moment ou en dehors des repas.

Ce médicament est destiné à la voie orale.

Avalez le comprimé en entier.

Concernant la durée du traitement, votre médecin déterminera le type derhinite allergique dont vous souffrez et déterminera la durée pendant laquellevous devrez prendre DESLORATADINE AR­ROW.

Si votre rhinite allergique est intermittente (présence de symptômes surune période de moins de 4 jours par semaine ou sur une période inférieure à4 semaines), votre médecin vous recommandera ce traitement pour une durée quidépendra de l’évaluation des antécédents de votre maladie.

Si votre rhinite allergique est persistante (présence de symptômes sur unepériode de 4 jours ou plus par semaine et pendant plus de 4 semaines), votremédecin peut vous recommander ce traitement pour une durée plus longue.

Concernant l’urticaire, la durée de traitement peut être variable d’unpatient à l’autre et vous devez donc suivre les instructions de votremédecin.

Si vous avez pris plus de DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé quevous n’auriez dû :

Prenez DESLORATADINE ARROW uniquement comme il vous a été prescrit. Aucunproblème sérieux n’est attendu lors d’un surdosage accidentel. Cependant,si vous avez pris plus de DESLORATADINE ARROW que vous n’auriez dû, prévenezvotre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimépelliculé :

Si vous oubliez de prendre votre dose à temps, prenez-la dès que possible,puis continuez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pourcompenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimépelliculé :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Depuis la commercialisation de la desloratadine, des cas de réactionsaller­giques sévères (difficulté à respirer, sifflements bronchiques,dé­mangeaisons, urticaire et gonflements) ont été très rarement rapportés.Si vous ressentez l’un de ces effets indésirables graves, arrêtez de prendrele médicament et consultez d’urgence un médecin.

Lors des essais cliniques chez les adultes, les effets indésirables étaientà peu près les mêmes que ceux observés avec un comprimé placebo. Cependant,la fatigue, la sécheresse de la bouche et le mal de tête ont été rapportésplus souvent qu’avec un comprimé placebo. Chez les adolescents, le mal detête était l’effet indésirable le plus fréquemment rapporté.

Dans les essais cliniques avec la desloratadine, les effets indésirablessu­ivants ont été rapportés

Fréquent : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10

· fatigue

· sécheresse de la bouche

· maux de tête

Adultes

Depuis la commercialisation de la desloratadine, les effets indésirablessu­ivants ont été rapportés :

Très rares : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000

· réactions allergiques sévères

· éruption cutanée

· battements du cœur irréguliers ou plus intenses

· battements du cœur rapides

· douleur d’estomac

· nausées

· vomissements

· pesanteur d’estomac

· diarrhées

· vertige

· somnolence

· insomnie

· douleur musculaire

· hallucinations

· convulsions

· agitation avec mouvements corporels augmentés

· inflammation du foie

· anomalies du bilan hépatique sanguin

Fréquence indéterminée : la fréquence de survenue ne peut être estiméesur la base des données disponibles

· faiblesse inhabituelle

· coloration jaune de la peau et/ou des yeux

· augmentation de la sensibilité de la peau au soleil, y compris en cas desoleil voilé, ainsi qu’au rayonnement ultraviolet (UV) par exemple aux lampesUV d’un solarium.

· modifications du rythme des battements du cœur

· anomalie du comportement

· agressivité

Enfants

Fréquence indéterminée : la fréquence de survenue ne peut être estiméesur la base des données disponibles

· rythme lent des battements du cœur

· anomalie du comportement

· modification du rythme des battements du cœur

· agressivité

· augmentation de l’appétit, prise de poids

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet: <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surboite ou les plaquettes thermoformées après « EXP ».

La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de lalumière.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé

La substance active est :

Desloratadine…………………………­………………………………………………………………­……5 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Les autres composants sont :

Noyau :

Cellulose microcristalline, amidon de maïs prégélatinisé, stéarate demagnésium, silice colloïdale anhydre.

Pelliculage :

OPADRY blue 03A30735 (Hypromellose 6cP, dioxyde de titane (E171), cellulosemicro­cristalline, acide stéarique, indigotine).

Qu’est-ce que DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur

Ce comprimé se présente sous forme de comprimé pelliculé, bleu, rond,biconvexe.

Boîte de 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 90 ou 100 comprimé(s)pe­lliculé(s) sous plaquettes (PVC/PE/PVDC/­Aluminium).

Boîte de 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 90 ou 100 comprimé(s)pe­lliculé(s) sous plaquettes (PVC/PCTFE(Aclar)/A­luminium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Fabricant

GENEPHARM SA

18 KM MARATHON AVENUE,

15351 PALLINI

GREECE

Ou

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est

A compléter ultérieurement par le titulaire

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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