Notice patient - DICLOFENAC BIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
Dénomination du médicament
DICLOFENAC BIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobé à libérationprolongée
Diclofénac sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DICLOFENAC BIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobé àlibération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DICLOFENACBIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée ?
3. Comment prendre DICLOFENAC BIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobé àlibération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DICLOFENAC BIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobé àlibération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DICLOFENAC BIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobé àlibération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : M01AB05.
DICLOFENAC BIOGARAN LP contient du diclofénac, une substance qui appartientà la famille des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Cesmédicaments diminuent l’inflammation, la douleur et la fièvre.
DICLOFENAC BIOGARAN LP est réservé à l’adulte et à l’adolescent deplus de 15 ans.
Il est utilisé :
· en traitement de courte durée si vous avez des douleurs ponctuelles duesà votre arthrose,
· en traitement de longue durée si vous avez fréquemment desrhumatismes.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DICLOFENACBIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée ?
Suivi médical au cours du traitement par DICLOFENAC BIOGARAN LP 75 mg,comprimé enrobé à libération prolongée
Si vous avez des problèmes au niveau du foie, des reins ou des anomalies auniveau du sang, il vous sera demandé de faire des analyses de sang afind’adapter votre traitement ou de l’arrêter.
Ne prenez jamais DICLOFENAC BIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobé àlibération prolongée
· Si vous êtes allergique au diclofénac ou à l’un des autres composantscontenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· en cas d’antécédent d’allergie (tels que urticaire, angio‑œdème,rhinite aiguë, douleurs thoraciques) ou d’asthme déclenché par la prise dece médicament ou un médicament apparenté, notamment autresanti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine),
· si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse(au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) ;
· en cas d’antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d’ulcèresliés à des traitements antérieurs par AINS,
· en cas d’ulcère de l’estomac ou du duodénum ancien en évolution ourécidivant,
· en cas d’hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ouautre hémorragie en cours,
· en cas de maladie grave du foie (insuffisance hépatique),
· en cas de maladie grave du rein (insuffisance rénale),
· en cas de maladie cardiaque et/ou de maladie vasculaire cérébraleavérée, par exemple si vous avez été victime d’une crise cardiaque, d’unaccident vasculaire cérébral (AVC), d’un accident ischémique transitoire(AIT) ou d’une obstruction des vaisseaux sanguins irriguant le cœur ou lecerveau ou si vous avez été opéré pour éliminer ou court-circuiter cetteobstruction,
· en cas d’antécédents de troubles de la circulation sanguine ou detroubles actifs (artériopathie périphérique),
· enfant de moins de 15 ans (en raison du dosage inadapté de cemédicament),
· si vous prenez un médicament contenant une substance active appeléemifamurtide pour traiter certaines tumeurs osseuses.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant deprendre DICLOFENAC BIOGARAN LP.
Les médicaments tels que DICLOFENAC BIOGARAN LP pourraient augmenter lerisque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d’accidentvasculaire cérébral. Le risque est d’autant plus important que les dosesutilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée.
Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement.
Si vous êtes une femme, DICLOFENAC BIOGARAN LP peut altérer votrefertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes quisouhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultéspour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproductionsont en cours, veuillez-en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant deprendre DICLOFENAC BIOGARAN LP.
Les sujets âgés, notamment les patients âgés fragiles ou de faible poidscorporel, présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, enparticulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations.Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitementsurveillées.
Avant que votre médecin ne vous prescrive DICLOFENAC BIOGARAN LP,assurez-vous qu’il sait, le cas échéant :
· Que vous fumez.
· Que vous êtes diabétique.
· Que vous avez une angine de poitrine, une insuffisance cardiaque, desproblèmes artériels, des caillots sanguins, une pression artérielle élevée,un cholestérol élevé ou des triglycérides élevés.
· Que vous avez des antécédents d’allergie.
· Que vous avez de l’asthme, des inflammations à répétition du nez oudes sinus (rhinite ou sinusite chronique), des polypes dans le nez, une maladiedes bronches ou une infection des voies respiratoires. Vous pouvez en effetêtre plus sensible et développer des réactions allergiques liées à la prisede DICLOFENAC BIOGARAN LP (voir également le paragraphe « Ne prenez jamaisDICLOFENAC BIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobé à libérationprolongée »).
· Si, de plus, vous êtes allergique à l’aspirine ou à un médicament dela même famille que DICLOFENAC BIOGARAN LP (médicaments anti-inflammatoiresnon stéroïdiens), alors ce comprimé peut, dans ce cas, provoquer une crised’asthme (voir également le paragraphe « Ne prenez jamais DICLOFENACBIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée »).
· Que vous avez ou avez eu dans le passé des problèmes digestifs touchantl’estomac ou l’intestin tels que :
o une maladie dans laquelle une partie de votre estomac passe dans votrethorax (hernie hiatale),
o une inflammation du côlon (rectocolite hémorragique) ou de l’intestin(maladie de Crohn),
o un ulcère de l’estomac ou de l’intestin,
o des saignements digestifs.
· Que vous avez récemment subi ou allez subir une intervention chirurgicalede l’estomac ou du tractus intestinal, car DICLOFENAC BIOGARAN LP peut parfoiscompliquer la cicatrisation de votre intestin après l’intervention.
· Que vous prenez un traitement pour fluidifier le sang (anticoagulant).Dans ce cas, DICLOFENAC BIOGARAN LP peut entraîner des problèmes graves auniveau de votre estomac et de votre intestin.
· Que vous souffrez d’une maladie du foie ou du rein.
· Que vous avez eu des problèmes au niveau du foie et des perturbations desrésultats de la prise de sang (globules rouges, blancs, plaquettes et ou de lacoagulation).
· Que vous avez des problèmes de fertilité.
· Que vous êtes enceinte ou que vous envisagez une grossesse.
Dans ces cas, il pourrait être nécessaire d’adapter votre traitement.
Pendant le traitement
Arrêtez le traitement et contactez immédiatement un médecin ou lesurgences de l’hôpital le plus proche :
· si vous rejetez du sang par la bouche, si vous avez du sang dans lesselles ou si vos selles sont colorées en noir. Il peut alors s’agir desaignements localisés dans votre estomac et/ou votre intestin (hémorragiegastro-intestinale).
· si vous avez des éruptions sur la peau, des démangeaisons, un brusquegonflement du visage et du cou, une difficulté à respirer ou des douleursthoraciques. Il peut alors s’agir d’une allergie à ce médicament.
· si vous avez des gonflements (œdèmes) au niveau des membres, uneaugmentation de la tension artérielle ou si vous vous essoufflezplus vite.
· si vous avez une coloration jaune de la peau ou des yeux.
Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la doseefficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire.
DICLOFENAC BIOGARAN LP peut atténuer les signes d’une infection (enparticulier, les maux de tête et l’apparition de fièvre) rendant plusdifficile son diagnostic et sa prise en charge. Si vous consultez un médecinparce que vous ne vous sentez pas bien, pensez à lui indiquer que vous prenezDICLOFENAC BIOGARAN LP.
Enfants et adolescents
Ne pas utiliser chez l’enfant de moins de 15 ans (en raison du dosageinadapté de ce médicament).
Autres médicaments et DICLOFENAC BIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobé àlibération prolongée
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : lediclofénac.
Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d’autresmédicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris lesinhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygenase 2) et/ou de l'acideacétylsalicylique (aspirine).
Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afinde vous assurer de l’absence d’anti-inflammatoires non stéroïdiens et/oud’acide acétylsalicylique (aspirine). Si vous utilisez déjà cesmédicaments, vous ne devez pas utiliser DICLOFENAC BIOGARAN LP sauf si votremédecin le décide.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sansordonnance, notamment pour les médicaments suivants :
· un médicament pour empêcher la formation de caillot et fluidifier lesang (tel qu’une antivitamine K ou de l’héparine). Si votre médecin vousa demandé de prendre l’un de ces médicaments en plus de DICLOFENAC BIOGARANLP, des saignements digestifs peuvent survenir. Arrêtez immédiatementDICLOFENAC BIOGARAN LP si de tels saignements apparaissent,
· un médicament de la même famille que DICLOFENAC BIOGARAN LP (lesanti-inflammatoires non stéroïdiens tels que l’aspirine ou l’ibuprofènepar exemple) pour diminuer une inflammation, une douleur et/ou une fièvre,
· un médicament contenant une substance active appelée mifamurtide pourtraiter certaines tumeurs osseuses,
· un médicament contenant du lithium pour traiter certains troublespsychiatriques,
· un médicament contenant une substance active appelée méthotrexate pourtraiter certains rhumatismes et certains cancers,
· un médicament contenant une substance active appelée nicorandil pourprévenir ou réduire les signes douloureux provoqués par une maladiecardiaque,
· un médicament contenant une substance active appelée pémétrexed pourtraiter certains cancers.
Arrêtez immédiatement DICLOFENAC BIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobé àlibération prolongée :
· si des saignements digestifs apparaissent,
· et/ou si des problèmes rénaux surviennent,
· et/ou si une augmentation du potassium apparaît lors de la prisede sang,
· et/ou pour toute réaction indésirable.
DICLOFENAC BIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongéeavec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre tout médicament.
Grossesse
Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semained’aménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en casd’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risquepotentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devraêtre la plus faible possible et la durée du traitement la plus courtepossible.
A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delàde la 24ème semaine d’aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vousne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfantpeuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur,les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-enimmédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillanceadaptée vous soit proposée si nécessaire.
Allaitement
Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé del'utiliser pendant l'allaitement.
Fertilité
Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS),peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pourdevenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informezvotre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultésà concevoir.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Soyez prudent. Ne pas conduire sans avoir lu la notice.
Dans de rares cas, la prise de DICLOFENAC BIOGARAN LP peut entraîner desvertiges, une somnolence et des troubles de la vue. Vous devez éviter deconduire ou d’utiliser des machines si vous ressentez ces effets.
DICLOFENAC BIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongéecontient du saccharose
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance àcertains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE DICLOFENAC BIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobé àlibération prolongée ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Votre médecin décidera de la dose à utiliser selon la raison pour laquelleil vous a prescrit ce médicament. Conformez-vous à sa prescription.
· Si vous prenez DICLOFENAC BIOGARAN LP pour traiter une douleur aiguë ouponctuelle (traitement d’attaque) : La dose recommandée est de 1 compriméà 75 mg, à prendre 2 fois par jour, matin et soir, pendant 7 joursmaximum.
· Si vous prenez DICLOFENAC BIOGARAN LP pour éviter une rechute (traitementd’entretien) : La dose recommandée est de 1 comprimé à 75 mgpar jour.
Mode d’administration
Ce médicament est à utiliser par voie orale.
Vous devez avaler les comprimés tels quels, sans les croquer ni les mâcheravec un grand verre d’eau, de préférence pendant les repas.
Fréquence d'administration
Respectez la prescription de votre médecin.
Durée du traitement
Si vous prenez DICLOFENAC BIOGARAN LP pour traiter une douleur ou uneinflammation aiguë ou ponctuelle (traitement d’attaque), vous ne devez pasdépasser 7 jours de traitement.
La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la pluscourte nécessaire au soulagement des symptômes.
Conformez-vous à la prescription de votre médecin.
Si vous avez pris plus de DICLOFENAC BIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobé àlibération prolongée que vous n’auriez dû
Le surdosage peut entraîner les symptômes suivants : maux de tête,nausées, vomissements, douleurs gastro-intestinales, saignements digestifs,diarrhée, étourdissements, bourdonnements ou sifflements dans les oreilles(acouphènes), convulsions, agitation, irritabilité.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous ressentezl’un de ces symptômes.
Si vous oubliez de prendre DICLOFENAC BIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobéà libération prolongée
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre DICLOFENAC BIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobéà libération prolongée
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les médicaments tels que DICLOFENAC BIOGARAN LP pourraient augmenter lerisque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculairecérébral.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir :
· Fréquemment (1 à 10 personnes sur 100) :
o des nausées, des vomissements, des diarrhées, douleurs dans l’abdomen,une digestion difficile, une perte d’appétit, des gaz,
o des maux de tête, des étourdissements, des vertiges,
o une augmentation de certains enzymes du foie (visible lors d’une prisede sang),
o des boutons ou des rougeurs sur le corps (éruption cutanée).
· Peu fréquemment (1 à 10 personnes sur 1 000) :
o une crise cardiaque, une insuffisance cardiaque (caractérisée par unessoufflement, une difficulté à respirer lorsque vous êtes allongé, ungonflement des jambes ou des pieds), des palpitations, une douleur dans lapoitrine,
o des crampes abdominales, des douleurs au niveau de l’estomac,des rots.
· Rarement (1 à 10 personnes sur 10 000) :
o une réaction allergique, certaines pouvant être graves avec une chute dela tension artérielle, un malaise général ou une accélération du rythmecardiaque (choc anaphylactique),
o un saignement digestif (un rejet de sang par la bouche ou dans les selles,une coloration des selles en noir),
o des cas d’ulcère et/ou de perforation de l’estomac et/ou del’intestin, une inflammation de l’estomac,
o une coloration jaune de la peau et des yeux (jaunisse), une altération dufonctionnement du foie pouvant être grave (hépatite),
o des boutons qui démangent (urticaire),
o de l’asthme ou un essoufflement,
o une somnolence.
· Très rarement (moins de 1 personne sur 10 000) :
o un décollement de la peau qui peut rapidement s’étendre de façontrès grave à tout le corps,
o une forte réaction de la peau lors d’une exposition au soleil ou auxU.V., une perte de cheveux, ou de tâches violettes sur la peau (purpura),
o des démangeaisons, l’apparition de petites vésicules sur la peau quidémangent (eczéma),
o des rougeurs de la peau et des muqueuses ou des taches rouges violettes,des cloques, un décollement de la peau qui se détache en lamelles,
o une réaction allergique avec un gonflement de la langue, de la gorge etdu visage,
o une dépression, une anxiété, une désorientation, des cauchemars, desdifficultés pour dormir, une nervosité, des idées délirantes ethallucinations,
o des tremblements, des fourmillements, des cas d’inflammation desméninges (couches qui enveloppent le cerveau), des convulsions, un accidentvasculaire cérébral, des troubles de la mémoire,
o une altération du goût,
o des troubles visuels, vision trouble, vision double, des bourdonnementsd’oreille et une baisse de l’audition,
o une augmentation de la tension artérielle,
o une inflammation des petits vaisseaux,
o une infection des poumons,
o un rétrécissement de l’intestin, une inflammation du gros intestin,une constipation, une irritation ou une inflammation de l’œsophage (tubereliant l’estomac à la bouche), de la langue, de la bouche ou dupancréas,
o une altération grave du fonctionnement du foie (inflammation trèssévère, insuffisance du foie),
o une maladie plus ou moins grave des reins (pouvant aller jusqu’à uneinsuffisance rénale aiguë), une inflammation au niveau des reins, unsaignement dans les urines, des protéines ou de l’albumine dans lesurines,
o une baisse dans le sang, des plaquettes, des globules rouges, des globulesblancs avec parfois une fièvre et une infection,
o quelques modifications des résultats des analyses de sang et d’urinepeuvent nécessiter éventuellement un contrôle des bilans sanguins, du foie etdes reins.
· Les effets indésirables suivants ont été rapportés mais leurfréquence est indéterminée :
o des légères crampes abdominales et sensibilité de l'abdomen,perceptibles peu après l'instauration du traitement par diclofénac et suiviesd'un saignement rectal ou d'une diarrhée sanglante généralement moins de24 heures après l'apparition des douleurs abdominales,
o un gonflement (œdème), une fatigue, une diminution de la pressionartérielle, une augmentation de la quantité de sel et d’eau retenue parvotre corps avec possibilité de gonflement, une augmentation du taux depotassium dans le sang, des difficultés à respirer,
o des douleurs thoraciques, qui peuvent être le signe d’une réactionallergique potentiellement grave appelée syndrome de Kounis.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DICLOFENAC BIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobé àlibération prolongée ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage et sur la plaquette. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation concernant la température.
A conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri del’humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vousn'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DICLOFENAC BIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobé àlibération prolongée
· La substance active est :
Diclofénacsodique....................................................................................................75,000 mg
Pour un comprimé enrobé à libération prolongée.
· Les autres composants sont :
Saccharose, alcool cétylique, povidone K30, silice colloïdale anhydre,stéarate de magnésium, OPADRY rose 12A54003 (hypromellose, polysorbate 80,dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172), talc).
Qu’est-ce que DICLOFENAC BIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobé àlibération prolongée et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé à libérationprolongée, rose, biconvexe, légèrement courbé, triangulaire d’unedimension de 8,5 mm.
Boîte de 14, 20 ou 30.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Fabricant
brown & burk uk limited
5 marryat close, hounslow
tw4 5dq
royaume – uni
Ou
MICRO LABS GMBH
LYONER STRASSE 14
60528 FRANCFORT
ALLEMAGNE
Ou
PHARMADOX HEALTHCARE LTD
KW20A KORDIN, industrial park
paola, pla 3000
malte
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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