DILTIAZEM BIOGARAN 60 mg, comprimé - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

DILTIAZEM BIOGARAN 60 mg, comprimé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chlorhydrate dediltiazem..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...........60 mg

Pour un comprimé.

Excipients à effet notoire : huile de ricin hydrogénée (42,00 mg) etlactose monohydraté (111,50 mg).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement préventif des crises d’angine de poitrine, notamment dansl’angor d’effort, l’angor spontané dont l’angor de Prinzmétal.

4.2. Posologie et mode d'administration

Adultes

La posologie usuelle est de 1 comprimé (60 mg) trois fois par jour audébut des repas.

Dans les cas sévères, la posologie peut être portée à 4 (soit 240 mg),voire 6 comprimés (soit 360 mg) par jour.

Population pédiatrique

La tolérance et l’efficacité n’ayant pas été établies,l’uti­lisation du diltiazem est déconseillée chez l’enfant.

Le diltiazem devra être utilisé avec prudence chez les patients ayant uneinsuffisance rénale ou hépatique (voir rubrique 4.4).

Le comprimé doit être avalé avec un peu de liquide, sans êtrecroqué.

Voie orale.

4.3. Contre-indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de :

· hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipientsmen­tionnés à la rubrique 6.1 ;

· dysfonction sinusale ;

· blocs auriculo‑ventri­culaires du deuxième et troisième degré nonappareillés ;

· insuffisance ventriculaire gauche avec stase pulmonaire ;

· bradycardie sévère (inférieure ou égale à 40 battements parmin) ;

· en association avec (voir rubrique 4.5) :

o le dantrolène en perfusion ;

o le pimozide ;

o la dihydroergotamine ;

o l'ergotamine ;

o la nifédipine ;

o l’ivabradine ;

o le lomitapide.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Le chlorhydrate de diltiazem EST GÉNÉRALEMENT DÉCONSEILLÉ dans les cassuivants :

· en association avec :

o l’esmolol (en cas d’altération de la fonction ventriculaire­gauche) ;

o les bêta‑bloquants utilisés dans l’insuffisance cardiaque(biso­prolol, carvédilol, métoprolol, nébivolol) ;

o les autres bêta‑bloquants ;

o le fingolimod.

· chez la femme enceinte ou susceptible de l’être (voir rubrique4.6) ;

· une surveillance doit être exercée chez les patients présentant unealtération de la fonction ventriculaire gauche, une bradycardie (risque demajoration), un bloc auriculo‑ventri­culaire du 1er degré àl’électrocar­diogramme (risque de majoration et, exceptionnellement de bloccomplet). En revanche, pas de précaution particulière en cas de bloc debranche isolé ;

· chez les sujets âgés, les patients insuffisants rénaux et les patientsinsuf­fisants hépatiques, les concentrations plasmatiques de diltiazem peuventêtre augmentées. Il est recommandé d’être particulièrement attentif auxcontre‑indi­cations et précautions d’emploi et d’exercer une surveillanceat­tentive, en particulier de la fréquence cardiaque et del’électrocar­diogramme, en début de traitement ;

· le diltiazem est susceptible d’entraîner une chute de tension et unebradycardie importante, notamment chez les sujets âgés ;

· en cas d’anesthésie générale, informer l’anesthésiste de la prisedu médicament ;

· au cours de l’anesthésie générale, le diltiazem entraînegénéra­lement une baisse modérée de la pression artérielle et desrésistances vasculaires systémiques et un léger ralentissement de lafréquence cardiaque. La vasodilatation induite par les anesthésiques pourraitêtre potentialisée par le diltiazem. Leur dose doit être adaptée à laréponse hémodynamique ;

· le diltiazem peut être utilisé sans danger chez les patients souffrantde troubles respiratoires chroniques ;

· les antagonistes des canaux calciques, tels que le diltiazem, peuventêtre associés à des troubles de l’humeur, notamment la dépression (voirrubriques 4.5 et 4.8) ;

· comme les autres antagonistes des canaux calciques, le diltiazem a uneffet inhibiteur sur la motilité intestinale. Par conséquent, il doit êtreutilisé avec précaution chez les patients ayant un risque de développer uneobstruction intestinale ;

· une augmentation de la glycémie étant possible, une surveillanceat­tentive est nécessaire chez les patients présentant un diabète latent ouavéré ;

· l'utilisation de diltiazem peut induire un bronchospasme, y compris uneaggravation de l'asthme, en particulier chez les patients présentant unehyper‑réactivité bronchique préexistante. Des cas ont également étésignalés après une augmentation de la dose. Les patients doivent fairel’objet d’une surveillance afin de détecter les signes et symptômesd'in­suffisance respiratoire pendant le traitement par diltiazem ;

· des cas d'insuffisance rénale aiguë secondaire à une diminution de laperfusion rénale ont été rapportés chez des patients présentant unealtération de la fonction ventriculaire gauche, une bradycardie sévère ou unehypotension sévère ;

· ce médicament contient de l’huile de ricin et peut causer des mauxd’estomac et la diarrhée ;

· ce médicament contient du lactose. Les patients présentant uneintolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome demalabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) nedoivent pas prendre ce médicament.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

De nombreux antiarythmiques sont dépresseurs de l’automatisme, de laconduction et de la contractilité cardiaques.

L’association d’antiarythmiques de classes différentes peut apporter uneffet thérapeutique bénéfique, mais s’avère le plus souvent trèsdélicate, nécessitant une surveillance clinique étroite et un contrôle del’ECG. L’association d’antiarythmiques donnant des torsades de pointes(amiodarone, disopyramide, quinidiniques, sotalol…) estcontre‑indiquée.

L’association d’antiarythmiques de même classe est déconseillée, saufcas exceptionnel, en raison du risque accru d’effets indésirablescar­diaques.

L’association à des médicaments ayant des propriétés inotropesnégatives, bradycardisantes et/ou ralentissant la conductionauri­culo‑ventricu­laire est délicate et nécessite une surveillance cliniqueet un contrôle de l’ECG (amiodarone, cibenzoline, diltiazem, disopyramide,do­fétilide, flécaïnide, hydroquinidine, ibutilide, lidocaïne, mexilétine,pro­pafénone, quinidine, sotalol, vérapamil).

De nombreux médicaments peuvent entraîner une bradycardie. C’est le casnotamment des antiarythmiques de classe Ia, des bêta‑bloquants, de certainsantia­rythmiques de classe III, de certains antagonistes du calcium, desdigitaliques, de la pilocarpine, des anticholinesté­rasiques…etc.

+ Dantrolène administré par perfusion

Chez l’animal, des cas de fibrillations ventriculaires mortelles sontconstamment observés lors de l’administration de vérapamil et de dantrolènepar voie IV. L’association d’un antagoniste du calcium et de dantrolène estdonc potentiellement dangereuse. Cependant quelques patients ont reçul’association nifédipine et dantrolène sans inconvénient.

+ Dihydroergotamine

Ergotisme avec possibilité de nécroses des extrémités (inhibition dumétabolisme hépatique de l’alcaloïde de l’ergot de seigle).

+ Ergotamine

Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (inhibition dumétabolisme hépatique de l’alcaloïde de l’ergot de seigle).

+ Ivabradine

L’association avec l’ivabradine est contre-indiquée en raison du risquesupplémen­taire de diminution de la fréquence cardiaque du diltiazem avecl’ivabradine (voir rubrique 4.3).

+ Lomitapide

Le diltiazem (un inhibiteur modéré du CYP3A4) peut augmenter lesconcentrations plasmatiques du lomitapide par inhibition du CYP3A4 (voirrubrique 4.3).

+ Nifédipine

Augmentation importante des concentrations de nifédipine par diminution deson métabolisme hépatique par le diltiazem, avec risque d’hypotension­sévère.

+ Pimozide

Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades depointes.

+ Bêta‑bloquants (sauf esmolol)

Troubles de l’automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troublesde la conduction sino‑auriculaire et auriculo‑ventri­culaire etdéfaillance cardiaque.

Une telle association ne doit se faire que sous surveillance clinique et ECGétroite, en particulier chez le sujet âgé ou en début de traitement.

Une augmentation du risque de dépression a été rapportée lorsquediltiazem est co-administré avec des bêtabloquants (voir rubrique 4.8).

+ Bêta‑bloquants dans l’insuffisance cardiaque (bisoprolol, carvédilol,mé­toprolol, nébivolol)

Effet inotrope négatif avec risque de décompensation de l’insuffisance­cardiaque, troubles de l’automatisme (bradycardie, arrêt sinusal) et troublesde la conduction sino‑auriculaire et auriculo‑ventri­culaire.

Une augmentation du risque de dépression a été rapportée lorsquediltiazem est co-administré avec des bêtabloquants (voir rubrique 4.8).

+ Esmolol, en cas d’altération de la fonction ventriculaire gau­che

Troubles de l’automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troublesde la conduction sino‑auriculaire et auriculo‑ventri­culaire etdéfaillance cardiaque.

+ Fingolimod

Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquencesfa­tales. Les bêta‑bloquants sont d’autant plus à risque qu’ilsempêchent les mécanismes de compensation adrénergique.

Surveillance clinique et ECG continu pendant les 24 heures suivant lapremière dose.

+ Alfentanil

Augmentation de l’effet dépresseur respiratoire de l’analgésiqueopiacé par diminution de son métabolisme hépatique. Adapter la posologie del’analgésique en cas de traitement par le diltiazem.

+ Amiodarone

Risque de bradycardie ou de bloc auriculo‑ventri­culaire. Sil’association ne peut être évitée, surveillance clinique et ECG.

+ Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques

Diminution des concentrations plasmatiques de l’antagoniste du calcium paraugmentation de son métabolisme hépatique.

Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie del’antagoniste du calcium pendant le traitement par l’anticonvulsivant etaprès son arrêt.

+ Atorvastatine

Risque majoré d’effets indésirables (concentration‑dé­pendants) àtype de rhabdomyolyse, par diminution du métabolisme hépatique del’hypocholes­térolémiant.

Utiliser des doses plus faibles d’hypocholesté­rolémiant ou une autrestatine non concernée par ce type d’interaction.

+ Buspirone

Augmentation des concentrations plasmatiques de la buspirone par diminutionde son métabolisme hépatique par le diltiazem, avec augmentation de ses effetsindésirables.

Surveillance clinique et adaptation de la posologie de la buspirone sinécessaire.

+ Dronédarone

Risque de bradycardie ou de bloc auriculo‑ventri­culaire, notamment chezle sujet âgé. Par ailleurs, légère augmentation des concentrations dedronédarone par diminution de son métabolisme par l’antagoniste des canauxcalciques.

Débuter le traitement par l’antagoniste calcique aux posologies minimalesrecom­mandées et ajuster les doses en fonction de l’ECG.

+ Esmolol, en cas de fonction ventriculaire gauche normale

Troubles de l’automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troublesde la conduction sino‑auriculaire et auriculo‑ventri­culaire etdéfaillance cardiaque.

Surveillance clinique et ECG.

+ Phénytoïne

Quand il est co-administré avec la phénytoïne, le diltiazem peut augmenterla concentration plasmatique de phénytoïne.

Il est recommandé de surveiller les concentrations plasmatiques dephénytoïne.

+ Produits de contraste utilisés en radiographie

Les effets cardiovasculaires des produits de contraste administrés par voieintraveineuse, tels que l’hypotension, peuvent être augmentés chez lespatients traités par le diltiazem. Une prudence particulière est recommandéechez les patients recevant simultanément le diltiazem et des produits decontraste.

+ Ibrutinib

Augmentation des concentrations plasmatiques d’ibrutinib par diminution deson métabolisme hépatique par le diltiazem. Surveillance clinique étroite etréduction de la dose d’ibrutinib à 140 mg par jour pendant la durée del'association.

+ Immunosuppresseurs (ciclosporine, évérolimus, sirolimus, tacrolimus,tem­sirolimus)

Augmentation des concentrations sanguines de l’immunosuppresseur pardiminution de son métabolisme.

Dosage des concentrations sanguines de l’immunosuppres­seur, contrôle dela fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l’association etaprès son arrêt.

+ Inhibiteurs puissants du CYP3A4

Majoration des effets indésirables de l’antagonisme des canaux calciques,le plus souvent à type d’hypotension notamment chez le sujet âgé.

Surveillance clinique et adaptation posologique pendant le traitement parl’inhibiteur enzymatique et après son arrêt.

Le jus de pamplemousse peut augmenter l'exposition au diltiazem (1,2 fois).Les patients consommant du jus de pamplemousse doivent être surveillés pourdes effets indésirables sous diltiazem accrus. Le jus de pamplemousse devraêtre évité si une interaction est suspectée.

+ Midazolam

Augmentation des concentrations plasmatiques du midazolam par diminution deson métabolisme hépatique, avec majoration de la sédation.

Surveillance clinique et réduction de la posologie pendant le traitement parle diltiazem.

+ Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes

Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades depointes.

Surveillance clinique et électrocardio­graphique.

+ Rifampicine

Diminution des concentrations plasmatiques de l’antagoniste du calcium paraugmentation de son métabolisme hépatique.

Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie del’antagoniste du calcium pendant le traitement par la rifampicine et aprèsson arrêt.

+ Simvastatine

Risque majoré d’effets indésirables (concentration‑dé­pendants) àtype de rhabdomyolyse, par diminution du métabolisme hépatique del’hypocholes­térolémiant. Ne pas dépasser la posologie de 20 mg/jour desimvastatine. Si l’objectif thérapeutique n’est pas atteint à cetteposologie, utiliser une autre statine non concernée par ce typed’interaction.

+ Tamsulosine

Risque de majoration des effets indésirables de la tamsulosine, parinhibition de son métabolisme hépatique.

Surveillance clinique et adaptation de la posologie de la tamsulosine pendantle traitement par l’inhibiteur enzymatique et après son arrêt, le caséchéant.

+ Alpha‑bloquants à visée urologique (alfuzosine, doxazosine, prazosine,silo­dosine, tamsulosine, térazosine)

Majoration de l’effet hypotenseur. Risque d’hypotension orthostatique­majoré.

+ Antiagrégants plaquettaires

Dans une étude pharmacodynamique, il a été montré que le diltiazem inhibel'agrégation plaquettaire. Bien que la signification clinique de cetteobservation ne soit pas connue, les effets additifs potentiels doivent êtreconsidérés lorsque le diltiazem est utilisé en association avec desantiagrégants plaquettaires.

+ Antihypertenseurs alpha-bloquants

Majoration de l’effet hypotenseur. Risque majoré d’hypotensionor­thostatique.

+ Autres bradycardisants

Risque de bradycardie excessive (addition des effets).

+ Cilostazol

Inhibition du métabolisme du cilostazol (CYP3A4). Il a été montré que lediltiazem augmente l'exposition au cilostazol et son activitépharma­cologique.

+ Clonidine guanfacine

Troubles de l’automatisme (troubles de la conductionauri­culo‑ventricu­laire par addition des effets négatifs sur laconduction).

+ Ticagrelor

Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques de ticagrelor pardiminution de son métabolisme hépatique.

+ Médicaments à l’origine d’une hypotension orthostatique (notammentanti­hypertenseurs, dérivés nitrés, inhibiteurs de la phosphodiestérase detype 5, alpha-bloquants à visée urologique, antidépresseurs imipraminiques,ne­uroleptiques phénothiaziniques, agonistes dopaminergiques, lévodopa)

Risque de majoration d’une hypotension, notamment orthostatique.

+ Dapoxétine

Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de devertiges ou de syncopes.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Les études effectuées chez l’animal (rat, souris, lapin) ont mis enévidence un effet tératogène.

Il n’existe pas actuellement de données en nombre suffisant sur unéventuel effet malformatif ou fœtotoxique du chlorhydrate de diltiazemlorsqu’il est administré pendant la grossesse. En conséquence,l’u­tilisation du chlorhydrate de diltiazem est déconseillée pendant lagrossesse et également chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pasde contraception.

Le diltiazem est retrouvé à des concentrations très faibles dans le laitmaternel.

L’allaitement lors d’un traitement par diltiazem est à éviter. Sil’utilisation du diltiazem est nécessaire, l’alimentation du nourrissondevra être réalisée par une méthode alternative.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Sur la base des effets indésirables rapportés tels que les vertiges(fréqu­ents), les malaises (fréquents), l’aptitude à conduire des véhiculeset à utiliser des machines peut être altérée. Néanmoins, aucune étuden’a été réalisée.

4.8. Effets indésirables

Classification des effets indésirables selon les fréquences attendues :très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent(≥ 1/1000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1000) ; très rare (<1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base desdonnées disponibles).

Au sein de chaque fréquence de groupe, les effets indésirables sontprésentés suivant un ordre décroissant de gravité.

· Fréquent : blocs auriculo‑ventri­culaires (pouvant être de 1er, 2èmeou 3ème degré ; possibles blocs de branche), palpitations ;

· peu fréquent : bradycardie ;

· fréquence indéterminée : blocs sino‑auriculaires, insuffisancecar­diaque congestive, arrêt sinusal, arrêt cardiaque (asystole).

· Fréquence indéterminée : bronchospasme (y compris aggravation del'asthme).

Les manifestations correspondant à une vasodilatation (céphalées,bouffées vasomotrices et en particulier œdème des membres inférieurs) sontdose‑dépen­dantes, liées à l’activité pharmacologique du principe actif.Elles surviennent plus volontiers chez le sujet âgé.

· Fréquent : bouffées vasomotrices ;

· peu fréquent : hypotension orthostatique ;

· fréquence indéterminée : vascularites (incluant vascularitele­ucocytoclasti­que).

· Fréquent : constipation, dyspepsies, épigastralgie, nausées ;

· peu fréquent : vomissements, diarrhée ;

· rare : sécheresse buccale ;

· fréquence indéterminée : hyperplasie gingivale.

· Fréquence indéterminée : hyperglycémie.

· Fréquent : érythèmes ;

· rare : urticaires ;

· fréquence indéterminée : œdème de Quincke, rash, érythèmepolymorphe (notamment syndrome de Stevens‑Johnson et nécrose épidermiqueto­xique), dermatite exfoliative, pustuloses exanthématiques aiguësgénéralisées, réactions de photosensibilité (notamment kératoselichénoïde sur les zones de peau exposées au soleil), transpiration,é­rythèmes pouvant éventuellement être fébriles et/ou desquamatifs.

· Peu fréquent : des augmentations isolées, modérées et en règlegénérale transitoires, des enzymes hépatiques (ASAT, ALAT, LDH, phosphataseal­caline) ont été observées à la période initiale du traitement ;

· fréquence indéterminée : hépatites cliniques réversibles àl’arrêt du traitement.

· Fréquent : maux de tête, vertiges ;

· fréquence indéterminée : symptômes extrapyramidaux généralementré­versibles à l’arrêt du traitement.

· Peu fréquent : nervosité, insomnie ;

· fréquence indéterminée : changements d’humeur (notammentdépres­sion).

· Fréquence indéterminée : gynécomasties généralement réversibles àl’arrêt du traitement.

· Très fréquent : œdèmes des membres inférieurs ;

· fréquent : malaise, asthénie.

· Fréquence indéterminée : thrombocytopénie.

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance ‑ Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Le tableau clinique de l’intoxication aiguë massive peut comporter unehypotension marquée pouvant aller jusqu’au collapsus et à l’insuffisance­rénale aiguë, une bradycardie sinusale avec ou sans dissociation isorythmique,un arrêt sinusal, des troubles de la conduction auriculo‑ventri­culaire, unarrêt cardiaque.

Le traitement à entreprendre en milieu hospitalier comprendra : lavagegastrique, diurèse osmotique.

Les troubles de la conduction peuvent bénéficier d’un entraînementé­lectro‑systoli­que temporaire.

Les antidotes proposés sont : l’atropine, l’adrénaline, les substancesvaso­pressives, les agents inotropes et chronotropes positifs, le glucagon et legluconate de calcium en perfusion.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : Antagoniste calcique sélectif à effetscardiaques directs/dérivé de benzothiazépine, code ATC : C08DB01 (systèmecardi­ovasculaire).

Le diltiazem freine l’entrée du calcium transmembranaire au niveau de lafibre musculaire myocardique et de la fibre musculaire lisse des vaisseaux etdiminue ainsi la quantité de calcium intracellulaire atteignant les protéinescontrac­tiles.

Le diltiazem augmente le débit coronaire sans entraîner de phénomène devol coronarien. Il agit sur les petites artères coronaires, sur les grostroncs, sur les artères collatérales. Cet effet vasodilatateur, qui s’exercede façon modérée sur les territoires artériels systémiques périphériques,s’ob­serve à des doses qui ne sont pas inotropes négatives.

Le diltiazem augmente le débit coronaire par diminution desrésistances.

· Par son action bradycardisante modérée et la diminution modérée desrésistances artérielles systémiques, le diltiazem réduit le travailcardiaque ;

· il n’a pas été mis en évidence d’effet inotrope négatif sur unmyocarde sain. Le diltiazem ralentit modérément la fréquence cardiaque etpeut présenter un effet dépresseur sur le nœud sinusal pathologique. Ilralentit la conduction auriculo‑ventri­culaire, avec risque de B.A.V. Lediltiazem n’a pas d’effet sur la conduction à l’étage hissien etinfrahissien ;

· l’efficacité clinique du diltiazem a été démontrée lors d’étudescontrôlées dans toutes les formes d’angor.

A l’effort, on a constaté :

· une amélioration des performances ;

· une diminution de l’amplitude de sous‑décalage de ST (maximal àcharge constante, à FC constante et à double produit constant).

Sa remarquable activité dans l’angor de Prinzmetal démontre en outre soneffet protecteur important vis‑à‑vis du spasme coronarien.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

Chez l’homme, le diltiazem a une résorption intestinale rapide. Ilapparaît dans le sang 30 minutes après son administration o­rale.

Le pic de concentration plasmatique est atteint entre la 3ème et la 4èmeheure. La demi‑vie plasmatique apparente est de 4 à 8 heures. Le diltiazemest lié aux protéines dans la proportion de 80‑85 %. Le diltiazem estfortement métabolisé par le foie ; son principal métabolite actif est ledésacétyldil­tiazem. L’élimination est biliaire (65 %) et urinaire(35 %).

On ne trouve que 0,2 à 0,4 % de diltiazem inchangé dans les urines.

D’une façon générale, il existe une relation significative entre la doseabsorbée et la concentration plasmatique. Toute augmentation de cette dose estsuivie d’une augmentation proportionnelle du taux plasmatique suggérantl’absence de phénomène de saturation.

A posologie constante, les taux plasmatiques sont relativementcon­stants.

Il existe une relation concentration plasmatique efficacité. Les tauxplasmatiques nécessaires à l’obtention d’une efficacité satisfaisante sesituent en moyenne entre 70 et 200 ng/ml. Il semblerait également que cestaux plasmatiques doivent être d’autant plus élevés que l’angor est plussévère.

Le profil pharmacocinétique n’est pas modifié en cas d’insuffisance­rénale.

Les concentrations plasmatiques chez le sujet âgé, l’insuffisant rénalet l’insuffisant hépatique sont en moyenne plus élevées que chez lesujet jeune.

Le diltiazem et ses métabolites sont très peu dialysables.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Lactose monohydraté, huile de ricin hydrogénée, macrogol 6000, stéaratede magnésium.

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à l’abri de l’humidité et à l’abri de la lumière.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Boîte de 30 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

Boîte de 50 comprimés en flacon de polypropylène.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 348 921 4 1 : 30 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

· 34009 561 264 7 7 : 50 comprimés en flacon de polypropylène.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[A compléter ultérieurement par le titulaire].

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[A compléter ultérieurement par le titulaire].

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.

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