Notice patient - DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé
Dénomination du médicament
DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé
Diosmine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé et dans quelscas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DIOSMINE SUN600 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELSCAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Vasculoprotecteur / médicament agissantsur les capillaires.
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des paroisveineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petitsvaisseaux sanguins).
Il est préconisé dans:
· les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,sensations pénibles dites impatiences lors du coucher)
· la crise hémorroïdaire.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien 15 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE SUN600 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique à la diosmine ou à l’un des autres composantscontenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre DIOSMINESUN 600 mg, comprimé pelliculé.
· L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou unsyndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditairesrares).
· Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas en 15 jours,consultez votre médecin.
· Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours detraitement, il est indispensable de consulter votre médecin.
· Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonnehygiène de vie.
· Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée,l'excès de poids.
La marche à pied et, éventuellement, le port de bas adaptés favorisent lacirculation sanguine.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemmentpris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenusans ordonnance.
DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et del’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacienavant de prendre ce médicament.
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils devotre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin, car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitementest déconseillé pendant la période d'allaitement.
Sportifs
L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialitécontient un principe actif pouvant induire une réaction positive des testspratiqués lors des contrôles antidopage.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé contient : lactose, rougecochenille A.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
· Troubles de la circulation: 1 comprimé par jour, le matin avant le petitdéjeuner.
· Hémorroïdes: 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas.
Si vous avez l'impression que l'effet de DIOSMINE SUN 600 mg est trop fortou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Voie orale.
Prendre le comprimé avec un demi-verre d'eau.
Les comprimés doivent être pris au moment des repas.
Si vous avez pris plus de DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé que vousn’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· possibilité de troubles digestifs mineurs entraînant rarement l'arrêtdu traitement;
· en raison de la présence de rouge de cochenille A, risque de réactionsallergiques.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Diosmine......................................................................................................................600 mg
Pour un comprimé pelliculé
· Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone K 25,carboxyméthylamidon sodique (type A), silice colloïdale anhydre, stéarate demagnésium.
Pelliculage: OPADRY II 31F34851 (lactose monohydraté, hypromellose, dioxydede titane, macrogol 4000, oxyde de fer rouge, oxyde de fer noir, rougecochenille A).
Qu’est-ce que DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme de comprimé pelliculé. Boîtede 30.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SUN PHARMA FRANCE
11–15 Quai de Dion Bouton
92800 PUTEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
SUN PHARMA FRANCE
11–15 Quai de Dion Bouton
92800 PUTEAUX
Fabricant
LABORATOIRES BIOPHELIA
11, RUE DE MONTBAZON – BP 40
37260 MONTS
ou
LABORATOIRES COOPER
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN
ou
DELPHARM
USINE DU PETIT PARIS
91731 BRETIGNY SUR ORGE CEDEX
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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