Résumé des caractéristiques - DIOSMINE TEVA CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIOSMINE TEVA CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmine.........................................................................................................................600,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisanceveinolymphatique: jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus.
· Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilitécapillaire.
· Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie· Insuffisance veineuse: 1 comprimé par jour, le matin avant le petitdéjeuner.
· Crise hémorroïdaire: 2 à 3 comprimés par jour au momentdes repas.
Mode d’administrationVoie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipientsmentionnés à la rubrique 6.1.
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement (voirrubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas dutraitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doitêtre pratiqué et le traitement doit être revu.
Excipients
Lactose
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total enlactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladieshéréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
GrossesseLes études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Enl'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dansl'espèce humaine n'est pas attendu. En effet à ce jour, les substancesresponsables de malformations dans l'espèce humaine se sont jusqu’à présentrévélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur2 espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparuà ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine estinsuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée aucours de la grossesse que si nécessaire.
AllaitementEn l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitementest déconseillé pendant la période de l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt dutraitement.
Déclaration des effets indésirables suspectésLa déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SURLES CAPILLAIRES, code ATC : C05CA03 : système cardiovasculaire.
Veinotonique et vasculoprotecteur entraînant une vasoconstriction, uneaugmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leurperméabilité.
Différentes études, tant chez l'animal que chez l'homme, ont étéconduites pour démontrer ces propriétés:
Chez l’animalPropriétés veinotoniques
· Augmentation de la pression veineuse chez le chien anesthésié, observéepar voie I.V.
Propriétés vasculoprotectrices
· Action sur la perméabilité capillaire, action anti-œdémateuse etanti-inflammatoire chez le rat.
· Action sur la déformabilité des hématies mesurée par le temps defiltration érythrocytaire.
· Augmentation de la résistance capillaire chez le rat et le cobayecarencés en facteur vitaminique P.
· Diminution du temps de saignement chez le cobaye carencé en facteurvitaminique P.
· Diminution de la perméabilité capillaire, induite par le chloroforme,par l'histamine ou par l’hyaluronidase.
Chez l’hommePropriétés veinotoniques démontrées en pharmacologie clinique
· Augmentation de l'action vasoconstrictrice de l'adrénaline, de lanoradrénaline et de la sérotonine sur les veines superficielles de la main ousur une saphène isolée.
· Augmentation du tonus veineux, mise en évidence par la mesure de lacapacitance veineuse à l'aide de la pléthysmographie par jauge de contrainte;diminution du volume de la stase veineuse.
· L'effet veinoconstricteur est en relation avec la dose administrée.
· Abaissement de la pression veineuse moyenne aussi bien au niveau dusystème superficiel que profond, mis en évidence par un essai en double insucontre placebo sous contrôle Doppler.
· Augmentation de la pression sanguine systolique et diastolique dansl'hypotension orthostatique post-opératoire.
· Activité dans les suites de saphénectomie.
Propriétés vasculoprotectrices
· Augmentation de la résistance capillaire, effet relié à la doseadministrée.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
L'étude pharmacocinétique de la diosmine marquée au carbone 14 montrechez l'animal:
· Une absorption rapide dès la 2ème heure suivant l'administration, laconcentration maximale étant atteinte à la 5ème heure.
· Une distribution de faible intensité à l'exception des reins, du foie,des poumons et tout particulièrement des veines cave et saphènes où les tauxde radioactivité retrouvés sont toujours supérieurs à ceux des autres tissusexaminés. Cette fixation préférentielle de la diosmine et/ou de sesmétabolites au niveau vasculaire s'accroît jusqu'à la 9ème heure et persistedurant les 96 heures suivantes.
· Une élimination essentiellement urinaire (79 pour cent) mais égalementfécale (11 pour cent) et biliaire (2,4 pour cent), avec mise en évidenced'un cycle entéro-hépatique.
Ces résultats indiquent ainsi que la diosmine est bien résorbée après sonadministration par voie orale.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone K 25,carboxyméthylamidon sodique (type A), silice colloïdale anhydre, stéarate demagnésium, Opadry II 31F34852 (lactose monohydraté, hypromellose, dioxyde detitane, macrogol 4000, oxyde de fer rouge).
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
30 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/Aluminium)
6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
TEVA SANTE
100–110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 361 607 8 1 : 30 comprimés pelliculés sous plaquettes(PVC/Aluminium)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
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