Notice patient - DIOSMINE ZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé
Dénomination du médicament
DIOSMINE ZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé
Diosmine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIOSMINE ZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé et dans quelscas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DIOSMINEZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre DIOSMINE ZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIOSMINE ZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIOSMINE ZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Vasculoprotecteur / Médicament agissantsur les capillaires – code ATC : C05CA03 (système cardiovasculaire)
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des paroisveineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petitsvaisseaux sanguins).
Il est préconisé dans :
· Les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,sensations pénibles dites impatiences lors du coucher).
· La crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINEZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais DIOSMINE ZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé :
· Si vous êtes allergique (hypersensible) à la diosmine ou à l’un desautres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.
· Ce médicament est généralement déconseillé pendantl’allaitement.
· L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou unsyndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditairesrares).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre DIOSMINE ZYDUS600 mg, comprimé pelliculé.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Mises en garde spéciales
Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas en 15 jours,consultez votre médecin.
Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours detraitement, il est indispensable de consulter votre médecin.
Précautions d’emploi
Ce médicament a toute son efficacité lorsqu’il est associé à une bonnehygiène de vie.
Eviter l’exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée,l’excès de poids.
La marche à pied et, éventuellement, le port de bas adaptés favorisent lacirculation sanguine.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque le rouge cochenille A etpeut provoquer des réactions allergiques.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et DIOSMINE ZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
DIOSMINE ZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons etde l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Grossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils devotre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin, car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Allaitement
En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, letraitement est déconseillé pendant la période d’allaitement
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
DIOSMINE ZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé contient du lactose et du rougecochenille A.
3. COMMENT PRENDRE DIOSMINE ZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose recommandée est de :
· Troubles de la circulation : 1 comprimé par jour au momentd’un repas.
· Hémorroïdes : 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas.
Mode d’administration
Voie orale.
Prendre le comprimé avec un demi-verre d’eau.
Si vous avez pris plus de DIOSMINE ZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé quevous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre DIOSMINE ZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre DIOSMINE ZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
· Douleurs à l’estomac.
Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
· Réactions allergiques telles qu’éruption cutanée (rash),démangeaisons (prurit), éruption cutanée accompagnée de démangeaisons(urticaire), gonflement du visage et de la gorge.
· Ballonnements.
· Diarrhée.
· Digestion difficile.
· Nausée.
Rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1000) :
· Vomissements.
Les troubles digestifs entraînant rarement l’arrêt du traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DIOSMINE ZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boite après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jourde ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DIOSMINE ZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Diosmine.............................................................................................................................600 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres excipients sont :
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone K25,carboxyméthylamidon sodique (type A), silice colloïdale anhydre, stéarate demagnésium.
Pelliculage : OPADRY II 31F34851 (lactose monohydraté, hypromellose, dioxydede titane, macrogol 4000, oxyde de fer rouge, oxyde de fer noir, rougecochenille A).
Qu’est-ce que DIOSMINE ZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé.
Boîte de 30 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZYDUS FRANCE
ZAC Les Hautes Pâtures
Parc d’Activité des Peupliers
25 rue des Peupliers
92000 NANTERRE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZYDUS FRANCE
ZAC Les Hautes Pâtures
Parc d’Activité des Peupliers
25 rue des Peupliers
92000 NANTERRE
Fabricant
ZYDUS FRANCE
ZAC Les Hautes Pâtures
Parc d’Activité des Peupliers
25 rue des Peupliers
92000 NANTERRE
ou
CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES
ZAC des Suzots
35, rue de la Chapelle
63450 SAINT-AMANT-TALLENDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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