Notice patient - DIPROSONE 0,05 %, lotion
Dénomination du médicament
DIPROSONE 0,05 %, lotion
Bétaméthasone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIPROSONE 0,05 %, lotion et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DIPROSONE0,05 %, lotion ?
3. Comment utiliser DIPROSONE 0,05 %, lotion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIPROSONE 0,05 %, lotion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIPROSONE 0,05 %, lotion ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : DERMOCORTICOIDE (D. Dermatologie) – codeATC : D07AC01
DIPROSONE est destiné à l’usage cutané uniquement.
Ce médicament contient un corticoïde local d’activité forte.
Il est préconisé dans certaines maladies de peau comme l’eczéma decontact, la dermatite atopique, le psoriasis, mais votre médecin peut leprescrire dans d’autres cas.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER DIPROSONE0,05 %, lotion ?
N’utilisez jamais DIPROSONE 0,05 %, lotion dans les cas suivants :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· lésions ulcérées,
· acné,
· rosacée,
· maladies infectieuses de la peau d’origine virale (herpès, zona,varicelle…), bactérienne (exemple : impétigo…), mycosique (dues à deschampignons microscopiques) ou parasitaire,
· application sur les paupières.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECINOU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser DIPROSONE0,05 %, lotion.
Ce médicament doit être utilisé en respectant les conseils dumédecin :
· ne pas appliquer sur le visage sauf en cas de prescription formelle devotre médecin,
· éviter les applications sur une grande surface, sous un pansementocclusif en raison de la possibilité de passage d’une partie du principeactif dans le sang,
· éviter l’application prolongée, sur le visage, dans les plis,
· ne pas appliquer dans les yeux,
· toute irritation ou infection doit être signalée à votre médecin,
· si une réaction d’intolérance apparaît, le traitement doit êtrearrêté.
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.
Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troublesvisuels.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et DIPROSONE 0,05 %, lotion
Compte tenu de l’usage local de ce produit : Aux doses recommandées, labétaméthasone pour usage topique n’est pas susceptible de causer desinteractions médicamenteuses significatives d’un point de vue médical.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sansordonnance.
DIPROSONE 0,05 %, lotion avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
DIPROSONE 0,05 %, lotion contient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER DIPROSONE 0,05 %, lotion ?
Posologie
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
La posologie est de 1 à 2 applications par jour en couche mince, suiviesd’un léger massage.
Ne pas augmenter le nombre d’applications par jour.
Mode et voie d’administration
Voie cutanée.
Il est conseillé d’appliquer le produit en touches espacées, puis del’étaler en massant légèrement jusqu’à ce qu’il soit entièrementabsorbé.
Se laver les mains immédiatement après l’application (sauf si vousutilisez la lotion pour traiter vos mains).
Fréquence d'administration
1 à 2 applications par jour selon l’ordonnance de votre médecin.
Durée du traitement
L’arrêt du traitement se fera de façon progressive, en espaçant lesapplications et/ou en utilisant un corticoïde moins fort ou moins dosé.
Respecter strictement l’ordonnance de votre médecin et ne pas prolonger letraitement.
Si vous avez utilisé plus de DIPROSONE 0,05 %, lotion que vousn’auriez dû
Utilisez toujours DIPROSONE 0,05 %, lotion, comme votre médecin vous l’aindiqué. Si vous avez accidentellement appliqué plus de DIPROSONE 0,05 %,lotion, que prescrit par votre médecin, ne vous inquiétez pas mais évitez dele reproduire. L’utilisation excessive ou prolongée des corticoïdes locauxpeut être à l’origine de manifestations d’hypercorticisme, incluant lamaladie de Cushing.
Traitement : un traitement symptomatique approprié est indiqué.
Si vous oubliez d’utiliser DIPROSONE 0,05 %, lotion
N'appliquez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliéd'appliquer.
Si vous arrêtez d’utiliser DIPROSONE 0,05 %, lotion
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
En cas d’utilisation prolongée, il y a risque d’amincissement et defragilité de la peau, dilatation de petits vaisseaux sanguins, vergetures,poussée d’acné.
Des cas d’hypertrichose, de dépigmentation, d’infection secondaire enparticulier en cas de traitement sous pansement occlusif ou dans les plis, ontété rapportés.
D’autres effets indésirables peuvent survenir (fréquence indéterminée): vision floue.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DIPROSONE 0,05 %, lotion ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Après ouverture : le produit se conserve au maximum 12 semaines.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DIPROSONE 0,05 %, lotion
· La substance active est :
Dipropionate debétaméthasone......................................................................................0,064 g
Quantité correspondante enbétaméthasone.....................................................................0,050 g
Pour 100 g de lotion.
· Les autres composants sont : Alcool isopropylique, carbomère (carbopol974 P), hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Qu’est-ce que DIPROSONE 0,05 %, lotion et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous forme de lotion.
Flacons de 15 g ou 30 g.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ORGANON FRANCE
106 BOULEVARD HAUSSMANN
75008 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ORGANON FRANCE
106 BOULEVARD HAUSSMANN
75008 PARIS
Fabricant
CENEXI HSC
2 RUE LOUIS PASTEUR
14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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