DOLIPRANE 150 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

DOLIPRANE 150 mg, poudre pour solution buvable en sachet‑dose

Paracétamol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez‑vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez‑en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours en cas defièvre ou 5 jours en cas de douleurs.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est‑ce que DOLIPRANE 150 mg, poudre pour solution buvable ensachet‑dose et dans quels cas est‑il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DOLIPRANE150 mg, poudre pour solution buvable en sachet‑dose ?

3. Comment prendre DOLIPRANE 150 mg, poudre pour solution buvable ensachet‑dose ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver DOLIPRANE 150 mg, poudre pour solution buvable ensachet‑dose ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE DOLIPRANE 150 mg, poudre pour solution buvable ensachet‑dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique ‑ code ATC N02BE01.

DOLIPRANE est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (faitbaisser la fièvre).

La substance active de ce médicament est le paracétamol.

Il est utilisé pour traiter la douleur et/ou la fièvre, par exemple en casde maux de tête, d’état grippal, de douleurs dentaires, de courbatures.

Cette présentation est réservée à l’enfant de 8 à 30 kg (soitenviron de 6 mois à 11 ans). Lire attentivement la rubrique «Posologie ».

Pour les enfants ayant un poids différent, il existe d’autresprésen­tations de paracétamol dont le dosage est plus adapté. N’hésitez pasà demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DOLIPRANE150 mg, poudre pour solution buvable en sachet‑dose ?

Ne donnez jamais DOLIPRANE 150 mg, poudre pour solution buvable ensachet‑dose :

· si votre enfant est allergique au paracétamol ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

· si votre enfant a une maladie grave du foie.

Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments encontiennent. Vérifiez que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant duparacétamol, y compris si ce sont des médicaments obtenus sansprescription. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidiennere­commandée. (voir « Posologie » et « Si vous avez pris ou donné à votre enfant plusde DOLIPRANE 150 mg, poudre pour solution buvable en sachet‑dose que vousn’auriez dû »)

Avertissements et précautions

Adressez‑vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre cemédicament.

Faites attention avec DOLIPRANE :

· Si la douleur persiste plus de 5 jours, ou la fièvre plus de 3 jours,ou en cas d’efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, necontinuez pas le traitement sans l’avis de votre médecin.

· La prise de paracétamol peut entraîner des troubles du fonctionnemen­tdu foie.

· Vous devez demander l’avis de votre médecin avant de donner cemédicament à votre enfant :

o s’il a une maladie du foie ou une maladie grave des reins,

o s’il souffre de déshydratation,

o s’il souffre par exemple de malnutrition chronique, s’il est enpériode de jeûne, s’il a perdu beaucoup de poids récemment, s’il estatteint du virus du SIDA ou d’une hépatite virale chronique, s’il souffrede mucoviscidose (maladie génétique et héréditaire caractérisée notammentpar des infections respiratoires graves), ou encore s’il est atteint de lamaladie de Gilbert (maladie héréditaire associée à une augmentation du tauxde bilirubine dans le sang),

o si votre enfant est allergique à l’aspirine et/ou auxanti‑inflam­matoires non stéroïdiens.

· À titre informatif : la consommation de boissons alcoolisées pendant letraitement est déconseillée. En cas de sevrage récent d’un alcoolismechro­nique, le risque d’atteinte hépatique est majoré.

· En cas d’administration chez un enfant, la dose dépend de son poids(voir rubrique « Comment prendre DOLIPRANE 150 mg, poudre pour solutionbuvable en sachet‑dose ? »).

· En cas d’hépatite virale aiguë, arrêtez le traitement et consultezvotre médecin.

Analyses de sang

Prévenez votre médecin si vous donnez DOLIPRANE à votre enfant et qu’ildoit faire un test sanguin car ce médicament peut fausser les résultats dutaux d’acide urique (uricémie) et de sucre (glycémie) dans le sang.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et DOLIPRANE 150 mg, poudre pour solution buvable ensachet‑dose

Informez votre médecin ou votre pharmacien si votre enfant prend ou a prisrécemment ou pourrait prendre tout autre médicament, y compris desmédicaments délivrés sans ordonnance.

Ne prenez pas d’autres médicaments contenant du paracétamol. Vousrisqueriez un surdosage.

Si votre enfant suit un traitement anticoagulant par voie orale (parwarfarine ou antivitamines K (AVK)), la prise de DOLIPRANE aux doses maximalespendant plus de 4 jours nécessite une surveillance renforcée des examensbiologiques dont notamment de l’INR. Dans ce cas, consultez votremédecin.

L’efficacité du paracétamol peut être diminuée si votre enfant prendsimultanément des résines chélatrices – médicament qui diminue le taux decholestérol dans le sang (respectez un intervalle de plus de 2 heures entreles 2 prises).

Si votre enfant reçoit en même temps que du paracétamol un traitement parflucloxacilline (un antibiotique), il risque de présenter une acidosemétabolique (sang trop acide à l’origine d’une accélération de lafréquence respiratoire).

La toxicité du paracétamol peut être augmentée, si votre enfantprend :

· des médicaments potentiellement toxiques pour le foie,

· des médicaments qui favorisent la production du métabolite toxique duparacétamol tels que les médicaments anti‑épileptiques (phénobarbital,phé­nytoïne, carbamazépine, topiramate),

· de la rifampicine (un antibiotique),

· en même temps de l’alcool.

DOLIPRANE 150 mg, poudre pour solution buvable en sachet‑dose avec del’alcool

La consommation de boissons alcoolisées pendant le traitement estdéconseillée.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Grossesse et allaitement

Au besoin, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse etl’allaitement. Vous devez utiliser la dose la plus faible possible quipermette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la prendre pendant la duréela plus courte possible. Contactez votre médecin ou votre sage-femme si ladouleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous devez prendre lemédicament plus fréquemment.

Fertilité

Il est possible que le paracétamol puisse altérer la fertilité des femmes,de façon réversible à l'arrêt du traitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

DOLIPRANE 150 mg, poudre pour solution buvable en sachet‑dose contient unsucre (le saccharose), du sodium et du benzoate de sodium.

· Ce médicament contient un sucre (le saccharose) qui se décompose enfructose et en glucose. Les patients présentant une intolérance au fructose,un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit ensucrase/iso­maltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre cemédicament. Si votre médecin vous a déjà dit que votre enfant présente uneintolérance à certains sucres, contactez‑le avant de lui donner cemédicament.

· Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium parsachet-dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

· Ce médicament contient 1,80 mg de benzoate de sodium par sachet-dose. Lebenzoate de sodium peut augmenter le risque d’ictère (jaunissement de la peauet des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).

3. COMMENT PRENDRE DOLIPRANE 150 mg, poudre pour solution buvable ensachet‑dose ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Cette présentation est réservée à l’enfant de 8 à 30 kg (soitenviron de 6 mois à 11 ans).

Pour les enfants ayant un poids différent, il existe d’autresprésen­tations de paracétamol dont le dosage est plus adapté. N’hésitez pasà demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Posologie

La posologie du paracétamol dépend du poids de l’enfant. Les âges sontmentionnés à titre d’information.

Si vous ne connaissez pas le poids de l’enfant, il faut le peser afin delui donner la dose la mieux adaptée.

Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d’adapter letraitement au poids de chaque enfant.

La dose quotidienne de paracétamol recommandée est d’environ60 mg/kg/jour, à repartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutesles 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures.

Exemples :

· Pour un enfant de 8 à 12 kg (environ de 6 à 24 mois) : la posologieusuelle est de 1 sachet par prise, à renouveler en cas de besoin au bout de6 heures, sans dépasser 4 sachets par jour.

· Pour un enfant de 13 à 15 kg (environ de 2 à 5 ans) : la posologieusuelle est de 1 sachet par prise, à renouveler en cas de besoin au bout de4 heures, sans dépasser 6 sachets par jour.

· Pour un enfant de 16 à 24 kg (environ de 4 à 9 ans) : la posologieusuelle est de 2 sachets par prise, à renouveler en cas de besoin au bout de6 heures, sans dépasser 8 sachets par jour.

· Pour un enfant de 25 à 30 kg (environ de 8 à 11 ans) : la posologieusuelle est de 2 sachets par prise, à renouveler en cas de besoin au bout de4 heures, sans dépasser 12 sachets par jour.

EN CAS DE DOUTE, DEMANDEZ CONSEIL A VOTRE MEDECIN OU A VOTREPHARMACIEN.

Si vous avez l’impression que l’effet de DOLIPRANE est trop fort ou tropfaible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mode et voie d’administration

Ce médicament est utilisé par voie orale.

Agitez le sachet avant emploi. Vous devez verser le contenu du sachet dans unverre puis ajouter une petite quantité de boisson (par exemple, eau, lait, jusde fruit). Remuez et faites‑le boire à votre enfantimmédia­tement après.

De plus, si votre enfant présente une fièvre supérieure à 38,5°C, vouspouvez améliorer l’efficacité du traitement médicamenteux par les mesuressuivantes :

· découvrez votre enfant,

· faites le boire,

· ne laissez pas votre enfant dans un endroit trop chaud.

EN CAS DE DOUTE, DEMANDEZ CONSEIL A VOTRE MEDECIN OU A VOTREPHARMACIEN.

Fréquence d’administration

· les prises régulières permettent d'éviter les oscillations de douleurou de fièvre,

· les prises doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, depréférence de 6 heures et au minimum de 4 heures (référez‑vous auparagraphe « Posologie »),

· si votre enfant a une maladie grave des reins (insuffisance rénalesévère), vous devez attendre 8 heures minimum entre chaque prise desachet(s).

Durée du traitement

Sauf avis médical, la durée du traitement est limitée :

· à 5 jours en cas de douleurs,

· à 3 jours en cas de fièvre.

Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin :

· si les douleurs persistent plus de 5 jours ou la fièvre dure plus de3 jours,

· si la douleur ou la fièvre s’aggrave,

· ou si de nouveaux symptômes apparaissent.

Si vous avez pris ou donné à votre enfant plus de DOLIPRANE 150 mg, poudrepour solution buvable en sachet‑dose que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou les urgencesmédicales.

Le surdosage peut être à l’origine d’une maladie du foie (insuffisance­hépatique), d’un saignement gastro-intestinal, d’une maladie du cerveau(encép­halopathie), d’un coma, voire d’un décès, et notamment chez lespopulations plus à risque telles que les jeunes enfants, les personnes âgéeset dans certaines situations (maladie du foie, alcoolisme, malnutritionchro­nique). Dans les 24 premières heures, les principaux symptômesd’in­toxication sont : nausées, vomissements, perte d’appétit, douleursabdomi­nales, pâleur.

Le surdosage peut également entrainer : une atteinte du pancréas(pancré­atite), une hyperamylasémie (augmentation du taux d’amylase dans lesang), une maladie des reins (insuffisance rénale aiguë), et un problème desang dans lequel les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes sonttous réduits en nombre ce qui entraine :

· une fatigue, un souffle court et une pâleur ;

· des infections fréquentes accompagnées de fièvre et de frissonsimportants, des maux de gorge ou des ulcères de la bouche ;

· une tendance à saigner ou à présenter des ecchymoses spontanées, dessaignements de nez.

Si vous oubliez de prendre ou de donner à votre enfant DOLIPRANE 150 mg,poudre pour solution buvable en sachet‑dose

Ne donnez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée dedonner.

Si vous arrêtez de prendre ou de donner à votre enfant DOLIPRANE 150 mg,poudre pour solution buvable en sachet‑dose

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

· Rarement, une réaction allergique peut survenir :

o boutons et/ou des rougeurs sur la peau,

o urticaire,

o brusque gonflement du visage et du cou pouvant entrainer une difficultéà respirer (œdème de Quincke),

o malaise brutal avec baisse importante de la pression artérielle (chocanaphylac­tique).

Si une allergie survient, vous devez immédiatement arrêter de donner àvotre enfant ce médicament et consulter rapidement votre médecin.A l’avenir, vous ne devrez plus jamais donner à votre enfant de médicamentscon­tenant du paracétamol.

· De très rares cas d’effets indésirables cutanés graves ont étérapportés,

· exceptionnellement, ce médicament peut diminuer le nombre de certainescellules du sang : globules blancs (leucopénie, neutropénie), plaquettes(throm­bopénie) pouvant se manifester par des saignements du nez ou desgencives. Dans ce cas, consultez un médecin,

· autres effets indésirables possibles (dont la fréquence ne peut êtreestimée sur la base des données disponibles) : troubles du fonctionnement dufoie, diminution importante de certains globules blancs pouvant provoquer desinfections graves (agranulocytose), destruction des globules rouges dans le sang(anémie hémolytique chez les patients présentant un déficit englucose‑6‑phos­phate‑deshydro­génase), éruption cutanée en plaquesrouges arrondies avec démangeaison et sensation de brulure, laissant destâches colorées et pouvant apparaître aux mêmes endroits en cas de reprisedu médicament (érythème pigmenté fixe), douleur localisée dans la poitrinequi peut irradier vers l’épaule gauche et la mâchoire, d’origineallergique (syndrome de Kounis), difficulté à respirer (bronchospasme). Dansce cas, consultez un médecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez‑en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance ‑ Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER DOLIPRANE 150 mg, poudre pour solution buvable ensachet‑dose ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage.

La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout‑à‑l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DOLIPRANE 150 mg, poudre pour solution buvable ensachet‑dose

· La substance active est :

Paracétamol..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.150 mg

Pour un sachet‑dose.

· Les autres composants sont : Benzoate de sodium, povidone K30,monoglycérides acétylés, arôme orange*, saccharose.

*Composition de l’arôme orange : eau, maltodextrine, gomme arabique, huileessentielle d’orange.

Qu’est-ce que DOLIPRANE 150 mg, poudre pour solution buvable ensachet-dose et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution buvable ensachet‑dose.

Boîte de 10, 12, 24 ou 100 sachets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Fabricant

OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL SAS

1360 RUE EDOUARD BRANLY

14100 LISIEUX

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

Conseil d’éducation sanitaire :

QUE FAIRE EN CAS DE FIEVRE :

La température normale du corps est variable d’une personne à l’autreet comprise entre 36,5°C et 37,5°C. Une élévation de température au‑delàde 38°C peut être considérée comme une fièvre, mais il est déconseillé detraiter la fièvre avec un médicament en dessous de 38,5°C.

Ce médicament est réservé à l’enfant à partir de 8 à 30 kg (soitenviron de 6 mois à 11 ans).

Si les troubles que la fièvre entraîne sont trop gênants, vous pouvezdonner à votre enfant ce médicament qui contient du paracétamol en respectantles posologies indiquées.

Pour éviter tout risque de déshydratation, pensez à faire boirefréquemment votre enfant.

Si votre enfant présente une fièvre supérieure à 38,5°C, vous pouvezaméliorer l’efficacité du traitement médicamenteux par les mesuressuivantes :

· découvrez votre enfant,

· faites le boire,

· ne laissez pas votre enfant dans un endroit trop chaud.

· Avec ce médicament, la fièvre doit baisser rapidement, néanmoins :

· Si d’autres signes inhabituels apparaissent,

· si la fièvre persiste plus de 3 jours ou si elle s’aggrave,

· si les maux de tête deviennent violents, ou en cas de vomissements,

CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.

QUE FAIRE EN CAS DE DOULEUR :

L’intensité de la perception de la douleur et la capacité à luirésister varient d’une personne à l’autre.

· s’il n’y a pas d’amélioration au bout de 5 jours detraitement,

· si la douleur est violente, inattendue et survient de façon brutale(notamment une douleur forte dans la poitrine) et/ou au contraire revientrégulière­ment,

· si elle s’accompagne d’autres signes comme un état de malaisegénéral, de la fièvre, un gonflement inhabituel de la zone douloureuse, unediminution de la force dans un membre,

· si elle réveille votre enfant la nuit.

CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.

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