DOMPERIDONE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

DOMPERIDONE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé

Dompéridone

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que DOMPERIDONE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé et dansquels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DOMPERIDONEVIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre DOMPERIDONE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver DOMPERIDONE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE DOMPERIDONE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : stimulants de la motricitéintes­tinale – code ATC : A03FA03

Ce médicament est utilisé pour traiter les nausées (envie de vomir) et lesvomissements chez l’adulte et l’adolescent (à partir de 12 ans et de35 kg).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DOMPERIDONEVIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais DOMPERIDONE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique à la dompéridone ou à l'un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

· si vous avez des saignements de l’estomac ou si vous avezrégulièrement des douleurs abdominales sévères ou des selles noirespersistan­tes ;

· si vous avez les intestins obstrués ou perforés ;

· si vous avez une tumeur de la glande pituitaire (prolactinome) ;

· si vous souffrez d’une maladie modérée ou sévère du foie ;

· si votre ECG (électrocardi­ogramme) montre un problème cardiaqueappelé allongement de l’intervalle QT corrigé ;

· si vous avez ou avez eu un problème qui fait que votre cœur ne peut paspomper le sang dans l’ensemble de votre corps aussi bien qu’il le devrait(affection appelée insuffisance cardiaque) ;

· si vous avez un problème qui entraîne une diminution du taux depotassium ou de magnésium ou une augmentation du taux de potassium dans votresang ;

· si vous prenez certains médicaments (voir « Autres médicaments etDOMPERIDONE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé »).

Avertissements et précautions

Ce médicament n’est pas adapté aux nouveau-nés, nourrissons et enfantsde moins de 12 ans ni aux adolescents pesant moins de 35 kg. Si DOMPERIDONEVIATRIS est destiné à un enfant, demandez la formulation pédiatrique à votremédecin.

Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/èreavant de prendre DOMPERIDONE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé si vous :

· souffrez de problèmes au foie (défaillance des fonctions du foie ouinsuffisance hépatique) (voir « Ne prenez jamais DOMPERIDONE VIATRIS 10 mg,comprimé pelliculé ») ;

· souffrez de problèmes aux reins (défaillance des fonctions du rein ouinsuffisance rénale). Vous devez demander conseil à votre médecin en cas detraitement prolongé car vous devrez peut-être prendre une dose plus faible ouprendre ce médicament moins souvent et votre médecin pourra être amené àvous examiner régulièrement.

La dompéridone peut être associée à un risque accru de trouble du rythmecardiaque et d'arrêt cardiaque. Ce risque peut être plus élevé chez lespatients de plus de 60 ans ou chez ceux prenant des doses supérieures à30 mg par jour. Le risque est également plus élevé lorsque la dompéridoneest administrée avec certains médicaments. Prévenez votre médecin ou votrepharmacien si vous prenez des médicaments pour traiter des infections(in­fections fongiques ou bactériennes) et/ou si vous avez des problèmes aucœur ou le SIDA (voir rubrique « Autres médicaments et DOMPERIDONE VIATRIS10 mg, comprimé pelliculé »).

DOMPERIDONE VIATRIS doit être utilisé à la dose efficace la plus faiblechez l'adulte et chez l'enfant.

Pendant le traitement par DOMPERIDONE VIATRIS, contactez votre médecin sivous présentez des troubles du rythme cardiaque, tels que des palpitations, desdifficultés à respirer, une perte de conscience. Le traitement par DOMPERIDONEVIATRIS devra alors être arrêté.

Autres médicaments et DOMPERIDONE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

Ne prenez jamais DOMPERIDONE VIATRIS si vous prenez des médicaments pourtraiter les pathologies suivantes :

· infections fongiques, par exemple la pentamidine ou les antifongiquesa­zolés, en particulier l’itraconazole, le kétoconazole oral, le fluconazole,le posaconazole ou le voriconazole ;

· infections bactériennes, en particulier l’érythromycine, laclarithromycine, la télithromycine, la lévofloxacine, la moxifloxacine, laspiramycine (ce sont des antibiotiques) ;

· problèmes cardiaques ou une hypertension artérielle (par exemplel’amio­darone, la dronédarone, l’ibutilide, la disopyramide, le dofétilide,le sotalol, l’hydroquinidine,la quinidine) ;

· psychose (par exemple l’halopéridol, le pimozide, le sertindole) ;

· dépression (par exemple le citalopram, l’escitalopram) ;

· troubles gastro-intestinaux (par exemple le cisapride, le dolasétron, leprucalopride) ;

· allergie (par exemple la méquitazine, la mizolastine) ;

· paludisme (en particulier l’halofantrine, la luméfantrine) ;

· VIH/SIDA tels que le ritonavir ou le saquinavir (ce sont des inhibiteursde protéase) ;

· hépatite C (par exemple le télaprévir) ;

· cancer (par exemple le torémifène, le vandétanib, la vincamine).

Ne prenez pas DOMPERIDONE VIATRIS si vous prenez certains autres médicaments(par exemple, le bépridil, le diphémanil, la méthadone).

Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez des médicamentspour traiter une infection, des problèmes cardiaques, le VIH/SIDA ou la maladiede Parkinson.

DOMPERIDONE VIATRIS et l’apomorphine

Avant que vous n’utilisiez DOMPERIDONE VIATRIS et l’apomorphine, votremédecin s’assurera que vous tolérez les deux médicaments lorsqu'ils sontutilisés simultanément. Interrogez votre médecin ou votre spécialiste pourobtenir un conseil personnalisé. Veuillez vous reporter à la notice del’apomorphine.

Il est important de demander à votre médecin ou à votre pharmacien siDOMPERIDONE VIATRIS est sûr pour vous lorsque vous prenez d'autresmédica­ments, y compris des médicaments délivrés sans ordonnance.

DOMPERIDONE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé avec des aliments etboissons et de l’alcool

Prenez DOMPERIDONE VIATRIS avant les repas. S'il est pris après les repas,son absorption est quelque peu retardée.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Le risque associé à la prise de la dompéridone pendant la grossesse n'estpas connu.

Si vous êtes enceinte ou pensez que vous pouvez l'être, consultez votremédecin qui décidera si vous pouvez prendre DOMPERIDONE VIATRIS.

Allaitement

De petites quantités de dompéridone ont été détectées dans le laitmaternel. La dompéridone peut entraîner des effets indésirables sur le cœurdu nourrisson allaité. DOMPERIDONE VIATRIS doit être utilisé au cours del'allaitement uniquement si votre médecin le juge absolument nécessaire.Demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Certains patients ont rapporté des sensations vertigineuses ou unesomnolence après la prise de DOMPERIDONE VIATRIS. Ne conduisez pas oun’utilisez pas de machines lorsque vous prenez DOMPERIDONE VIATRIS, avant deconnaître l’effet que DOMPERIDONE VIATRIS produit sur vous.

DOMPERIDONE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE DOMPERIDONE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Prenez DOMPERIDONE VIATRIS avant les repas. S'il est pris après les repas,son absorption est quelque peu retardée.

Durée du traitement

Les symptômes disparaissent habituellement en 3 à 4 jours de prise dumédicament. Ne prenez pas DOMPERIDONE VIATRIS au-delà de 7 jours sansconsulter votre médecin.

Posologie

Adultes et adolescents à partir de 12 ans et de 35 kg :

La dose habituelle est d'un comprimé à prendre jusqu'à trois fois parjour, si possible avant les repas. Prenez le comprimé avec de l'eau ou un autreliquide. Ne mâchez pas le comprimé. Ne prenez pas plus de trois compriméspar jour.

Nouveau-nés, nourrissons, enfants de moins de 12 ans et adolescents demoins de 35 kg

Les comprimés ne sont pas adaptés aux enfants de moins de 12 ans ni auxadolescents de moins de 35 kg. Si DOMPERIDONE VIATRIS doit être administré àun enfant, demandez à votre médecin quelle est la formulation appropriée.

Mode d’administration

Voie orale.

Si vous avez pris plus de DOMPERIDONE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculéque vous n’auriez dû

Si vous avez utilisé ou pris trop de DOMPERIDONE VIATRIS, contactezimmé­diatement votre médecin, votre pharmacien ou un centre antipoison, enparticulier si un enfant a pris trop de médicament. En cas de surdosage, untraitement symptomatique peut être administré. Une surveillanceé­lectrocardiograp­hique peut être instaurée en raison de la possibilité desurvenue d'un problème cardiaque appelé allongement de l'intervalle QT.

Informations pour le médecin : une surveillance attentive, un lavagegastrique, l'administration de charbon actif et un traitement symptomatique sontrecommandés. Un traitement antiparkinsonien anticholinergique peut aider àneutraliser les troubles extrapyramidaux.

Si vous oubliez de prendre DOMPERIDONE VIATRIS 10 mg, comprimépelliculé

Prenez votre médicament dès que vous vous en souvenez. S'il est presquel'heure de votre prochaine dose, attendez cette prochaine dose, puis continuezcomme d'habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vousavez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre DOMPERIDONE VIATRIS 10 mg, comprimépelliculé

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :

· mouvements involontaires de la face ou des bras et des jambes,tremblements excessifs, raideur musculaire excessive ou spasmes musculaires.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponi­bles) :

· convulsions ;

· réaction pouvant survenir rapidement après l'administration et setraduisant par une éruption cutanée, des démangeaisons, un essoufflementet/ou un gonflement du visage ;

· réaction d'hypersensibilité sévère pouvant survenir rapidement aprèsl'adminis­tration, caractérisée par de l'urticaire, des démangeaisons, desrougeurs, un évanouissement et des difficultés respiratoires, entre autressymptômes possibles ;

· affections du système cardiovasculaire : des troubles du rythme cardiaque(bat­tements cardiaques rapides ou irréguliers) ont été rapportés ; si telest le cas, vous devez arrêter immédiatement le traitement. La dompéridonepeut être associée à un risque accru de troubles du rythme cardiaque etd'arrêt cardiaque. Ce risque peut être plus élevé chez les patients de plusde 60 ans ou chez ceux prenant des doses supérieures à 30 mg par jour. Ladompéridone doit être utilisée à la dose efficace la plus faible chezl'adulte et chez l'enfant.

Arrêtez le traitement par DOMPERIDONE VIATRIS et contactez immédiatementvotre médecin si vous présentez un des évènements indésirables décritsci-dessus.

D'autres effets indésirables observés avec la dompéridone sont listésci-dessous :

Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :

· bouche sèche.

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :

· anxiété;

· agitation ;

· nervosité ;

· perte ou diminution de l'intérêt pour le sexe ;

· maux de tête ;

· somnolence ;

· diarrhée;

· éruption cutanée ;

· démangeaisons ;

· urticaire ;

· seins douloureux ou sensibles ;

· écoulement de lait par le mamelon ;

· sensation générale de faiblesse ;

· sensations vertigineuses.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponi­bles) :

· mouvements incontrôlés des yeux, les fixant vers le haut ;

· arrêt des règles chez la femme;

· augmentation du volume des seins chez l'homme ;

· incapacité d'uriner ;

· changements de certains résultats d'analyses de laboratoire ;

· syndrome des jambes sans repos (sensation d’inconfort avec un besoinirrésistible de bouger les jambes, et parfois les bras et d’autres parties devotre corps).

Certains patients qui ont utilisé de la dompéridone dans des conditions età des posologies nécessitant une surveillance médicale ont subi les effetsindésirables suivants :

Agitation, gonflement ou augmentation du volume des seins, écoulementinha­bituel des seins, règles irrégulières chez la femme, difficultés àallaiter, dépression, hypersensibilité.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER DOMPERIDONE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

Flacon : à utiliser dans les 60 jours après première ouverture.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DOMPERIDONE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé

· La substance active est :

Dompéridone..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..10 mg

Pour un comprimé pelliculé.

· Les autres composants sont :

Noyau : amidon de maïs, lactose monohydraté, povidone K30, stéarate demagnésium, laurilsulfate de sodium, huiles végétales hydrogénées, cellulosemicro­cristalline, crospovidone.

Pelliculage : hypromellose, macrogol 6000.

Qu’est-ce que DOMPERIDONE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé et contenude l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimés pelliculés.

Boîte de 20, 30, 40, 60 ou 100 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

Fabricant

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

OU

VIATRIS SANTE

360, AVENUE HENRI SCHNEIDER

69330 MEYZIEU

OU

MCDERMOTT LABORATORIES LTD (T/A GERARD LABORATORIES)

35–36 BALDOYLE INDUSTRIAL ESTATE

GRANGE ROAD

DUBLIN 13

IRLANDE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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