La Pharmacia De Garde Ouvrir le menu principal

DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg, gélule - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient des substances actives:

Dostupné balení:

Notice patient - DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg, gélule

Dénomination du médicament

DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg, gélule

Dutastéride/Chlor­hydrate de tamsulosine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg, gélule etdans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreDUTASTE­RIDE/TAMSULOSI­NE ARROW 0,5 mg/0,4 mg, gélule ?

3. Comment prendre DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg­,gélule ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg­,gélule ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg, géluleET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : Antagonistes des récepteurs adrénergiquesalpha, Code ATC : G04CA52

DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW est utilisé dans le traitement del'hypertrophie bénigne de la prostate (augmentation du volume de la prostate)chez les hommes. C'est un grossissement non cancéreux de la glande prostatique,pro­voqué par la production trop importante d'une hormone appeléedihydro­testostérone.

DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW est une association de deux médicamentsdif­férents : le dutastéride et la tamsulosine. Le dutastéride appartient àun groupe de médicaments appelé les inhibiteurs de la 5-alpha-réductase et latamsulosine appartient à un groupe de médicaments appelé lesalpha-bloquants.

L'augmentation du volume de la prostate peut provoquer des problèmesurinaires, tels que des difficultés pour commencer à uriner et une enviefréquente d'uriner. Le jet d'urine peut également être ralenti et moinspuissant. Si elle n'est pas traitée, il y a un risque que votre écoulementurinaire soit complètement bloqué (rétention aiguë d'urine). Ceci nécessiteun traitement médical immédiat. Dans certains cas, le recours à la chirurgieest nécessaire pour enlever ou réduire la taille de la glande prostatique.

Le dutastéride diminue la production de dihydrotestos­térone, ce quipermet de réduire la taille de la prostate et d'améliorer les symptômes. Ceciréduit le risque de rétention aiguë d'urine et le recours à la chirurgie. Latamsulosine agit en relâchant les muscles de votre prostate, facilitant ainsila miction et améliorant rapidement vos symptômes.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDREDUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg, gélule ?

Ne prenez jamais DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW :

· si vous êtes une femme (car ce médicament est indiqué uniquement chezl’homme) ;

· si vous êtes un enfant ou un adolescent de moins de 18 ans ;

· si vous êtes allergique au dutastéride, aux autres inhibiteurs de la5-alpha réductase, à la tamsulosine, ou à l'un des autres composants contenusdans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;

· si votre tension artérielle est faible, ce qui provoque desétourdissements, des vertiges ou des évanouissements (hypotensionor­thostatique) ;

· si vous avez une maladie hépatique sévère.

Si vous pensez que l'un de ces cas vous concerne, ne prenez pas cemédicament sans en avoir parlé avec votre médecin.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin avant de prendreDUTASTE­RIDE/TAMSULOSI­NE ARROW.

· Dans certaines études cliniques, les patients prenant du dutastérideavec un autre médicament appelé alpha-bloquant (comme la tamsulosine) ontété plus nombreux à avoir une insuffisance cardiaque que les patients prenantuniquement du dutastéride ou un alpha-bloquant. L’insuffisance cardiaquesignifie que votre cœur ne pompe pas le sang aussi bien qu’il le devrait.

· Assurez-vous que votre médecin soit informé de vos troubles hépatiques(maladie du foie). Si vous avez eu des maladies ayant affecté votre foie, vousdevrez éventuellement vous soumettre à des examens complémentaires au coursdu traitement par DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW.

· Assurez-vous que votre médecin soit informé si vous avez des troublesrénaux sévères.

· Intervention chirurgicale de la cataracte (opacification du cristallin).Si vous devez vous faire opérer de la cataracte, votre médecin peut vousdemander d’interrompre votre traitement par DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROWpendant un certain temps avant votre opération. Avant l’opération, informezvotre ophtalmologiste que vous êtes traité par DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROWou tamsulosine (ou avez été précédemment traité). Votre spécialiste devraprendre les précautions nécessaires pour permettre d’éviter toutecomplication au cours de l’intervention chirurgicale.

· Les femmes, les enfants et les adolescents ne doivent pas manipuler lesgélules de DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW endommagées, car la substanceactive peut être absorbée par la peau. S'il y a un contact avec la peau, lavezimmédiatement la zone concernée à l'eau et au savon.

· Utilisez un préservatif lors des rapports sexuels.

· Le dutastéride a été retrouvé dans le sperme d'hommes prenantDUTASTE­RIDE/TAMSULOSI­NE ARROW. Si votre partenaire est enceinte ou estsusceptible de l'être, vous devez éviter de l'exposer à votre sperme dans lamesure où le dutastéride peut affecter le développement normal d'un fœtus desexe masculin. Il a été prouvé que le dutastéride diminue le nombre despermatozoïdes, le volume de l'éjaculat et la mobilité des spermatozoïdes.La fertilité masculine peut être réduite.

· DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW a une incidence sur le test sanguin de PSA(antigène spécifique de prostate), qui est parfois utilisé pour détecter uncancer de la prostate. Votre médecin doit être informé de cet effet mais peutcependant utiliser le test pour détecter un cancer de la prostate. Si vousréalisez un test sanguin de PSA, informez votre médecin que vous prenez duDUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW. Les hommes prenant DUTASTERIDE/TAM­SULOSINEARROW doivent faire tester leur PSA régulièrement.

· Dans une étude clinique chez des hommes à risque accru de cancer de laprostate, les hommes ayant pris du dutastéride ont eu une forme sévère decancer de la prostate plus souvent que les hommes qui n’avaient pas pris dedutastéride. L’effet du dutastéride sur cette forme sévère de cancer de laprostate n’est pas clair.

· DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW peut provoquer un grossissement et unetension du sein. Si cela devient gênant, ou si vous constatez une grosseur auniveau du sein ou un écoulement par le mamelon vous devez parler de ceschangements à votre médecin car ils peuvent être les signes de pathologiesplus graves, telles que le cancer du sein.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandezplus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Autres médicaments et DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

Ne prenez pas DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW avec ces médicaments :

· autres alpha-bloquants (pour l’hypertrophie bénigne de la prostate ouune tension artérielle élevée).

DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW n’est pas recommandé avec cesmédicaments :

· kétoconazole (utilisé pour traiter des infections fongiques).

Certains médicaments peuvent réagir avec DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW etrendre plus probable la survenue d'effets indésirables. Ces médicamentsin­cluent :

· les inhibiteurs de la PDE5 (utilisés pour obtenir ou maintenir uneérection) tels que le vardénafil, le citrate de sildénafil et letadalafil ;

· vérapamil ou diltiazem (pour la tension artérielle élevée) ;

· ritonavir ou indinavir (pour le VIH) ;

· itraconazole ou kétoconazole (pour les infections fongiques) ;

· néfazodone (un antidépresseur) ;

· cimétidine (pour les ulcères de l’estomac) ;

· warfarine (un anticoagulant) ;

· érythromycine (un antibiotique utilisé pour traiter desinfections) ;

· paroxétine (un antidépresseur) ;

· terbinafine (utilisée pour traiter des infections fongiques) ;

· diclofénac (utilisé pour traiter la douleur et l’inflammation).

Si vous prenez l'un de ces médicaments, informez-en votre médecin.

DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW avec des aliments et boissons

DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW doit être pris 30 minutes après le mêmerepas tous les jours.

Grossesse, allaitement et fertilité

DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW ne doit pas être pris par des femmes.

Les femmes enceintes (ou susceptibles de l'être) ne doivent pas manipuler degélules endommagées. Le dutastéride est absorbé par la peau et peut affecterle développement normal d'un fœtus de sexe masculin. Ce risque existe plusparticulière­ment pendant les 16 premières semaines de la grossesse.

Utilisez un préservatif lors des rapports sexuels. Du dutastéride a étéretrouvé dans le sperme d'hommes traités par DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW.Si votre partenaire est enceinte ou est susceptible de l'être, vous devezéviter de l'exposer à votre sperme.

Il a été montré que DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW diminue le nombre despermatozoïdes, le volume de l'éjaculat et la mobilité des spermatozoïdes­.C'est pourquoi la fertilité masculine peut être réduite.

Demandez conseil à votre médecin si une femme enceinte a été en contactavec DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW provoque des étourdissements chez certainespersonnes et peut donc affecter votre aptitude à conduire ou à utiliser desmachines en toute sécurité.

Ne conduisez pas ou n’utilisez pas de machines si vous êtes concerné.

Informations importantes concernant certains composants deDUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW

DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW contient un colorant, le Jaune orangé S(E110), qui peut provoquer des réactions allergiques.

DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule,c’est à dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg, gélule?

Respectez toujours la posologie de ce médicament indiquée par votremédecin ou votre pharmacien. Si vous ne le prenez pas régulièrement lasurveillance de vos taux de PSA pourrait en être affectée. En cas de doute,consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Quelle est la dose à prendre :

La dose recommandée est d’une gélule une fois par jour, 30 minutesaprès le même repas tous les jours.

Comment prendre la dose :

Avalez les gélules entières avec de l'eau. Ne pas mâcher ou ouvrir lagélule. Un contact avec le contenu des gélules pourrait provoquer desirritations dans la bouche et dans la gorge.

Si vous avez pris plus de DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW que vousn’auriez dû

Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez pris trop degélules de DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW.

Si vous oubliez de prendre DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre. Prenez juste la dose suivante à l'heure habituelle.

Si vous arrêtez de prendre DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW

N'arrêtez pas de prendre DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW sans en parlerd'abord à votre médecin.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandezplus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Réactions allergiques

Les signes de réactions allergiques peuvent inclure :

· éruption cutanée (démangeaisons possibles) ;

· urticaire (telle une éruption due à des orties) ;

· gonflements des paupières, du visage, des lèvres, des bras ou desjambes.

è Contactez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un de cessymptômes et arrêtez de prendre DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW.

Etourdissements, vertiges et évanouissements

DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW peut provoquer des sensations vertigineuses,des étourdissements voire un évanouissement dans de rares cas. Faitesattention lorsque vous passez d’une position allongée ou assise à uneposition assise ou debout, en particulier si vous vous levez la nuit, tant quevous ne savez pas encore comment vous réagissez à ce médicament. Si vous voussentez étourdi ou que vous avez une sensation vertigineuse à tout moment aucours du traitement, asseyez-vous ou allongez-vous jusqu’à disparition dessymptômes.

Réactions cutanées sévères

Les signes de réactions cutanées sévères peuvent inclure :

· une éruption cutanée étendue avec des cloques et une desquamation de lapeau, principalement autour de la bouche, du nez, des yeux et des organesgénitaux (syndrome de Stevens-Johnson).

è Contactez immédiatement un médecin si vous présentez ces symptômes etarrêtez de prendre DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW.

Effets indésirables fréquents

Ils sont susceptibles d'affecter jusqu’à 1 homme sur 10 traités parDUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW :

· impuissance (incapacité à obtenir ou à maintenir une érection)* ;

· diminution de la libido* ;

· troubles de l'éjaculation, tels qu’une diminution du volume de spermelibéré lors de l’acte sexuel* ;

· gonflement ou sensibilité des seins (gynécomastie) ;

· sensations vertigineuses.

*Chez un petit nombre de personnes certains évènements peuvent continueraprès l’arrêt de la prise de DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW.

Effets indésirables peu fréquents

Ils sont susceptibles d’affecter jusqu’à 1 homme sur 100 :

· insuffisance cardiaque (le cœur devient moins efficace pour éjecter lesang dans le corps. Vous pouvez présenter des symptômes tels que :essoufflement, fatigue extrême et gonflement des chevilles et desjambes) ;

· faible tension artérielle en position debout ;

· battements cardiaques rapides (palpitations) ;

· constipation, diarrhée, vomissements, nausées ;

· faiblesse ou manque de force ;

· maux de tête ;

· nez qui démange, nez bouché ou nez qui coule (rhinite) ;

· éruption cutanée, urticaire, démangeaisons ;

· perte de poils et/ou de cheveux (plus souvent de poils) ou croissanceexcessive des poils et/ou cheveux.

Effets indésirables rares

Ils sont susceptibles d’affecter jusqu’à 1 homme sur 1000 :

· gonflement au niveau des paupières, du visage, des lèvres, des bras oudes jambes (angiœdème) ;

· évanouissement.

Effets indésirables très rares

Ils sont susceptibles d’affecter jusqu’à 1 homme sur 10 000 :

· érection prolongée et douloureuse du pénis (priapisme) ;

· réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson).

Autres effets indésirables

D’autres effets indésirables peuvent apparaître chez un petit nombred’hommes, mais leur fréquence exacte est indéterminée (la fréquence nepeut être estimée à partir des données disponibles) :

· anomalies ou accélération du rythme cardiaque (arythmie ou tachycardieou fibrillation auriculaire) ;

· essoufflement (dyspnée) ;

· dépression ;

· douleur et gonflement de vos testicules ;

· saignements de nez ;

· éruption cutanée sévère ;

· changements de la vision (vision floue ou déficience visuelle) ;

· bouche sèche.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg,gélule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage, la boîte et la plaquette après EXP. La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg­,gélule

· Les substances actives sont :

Dutastéride..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...0,5 mg

Chlorhydrate detamsulosine­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.......0,4 mg

Pour une gélule.

· Les autres composants sont :

Enveloppe de la gélule

Tête

Hypromellose, carraghénanes, chlorure de potassium, dioxyde de titane(E171), jaune orangé S (E110), oxyde de fer rouge (E172).

Corps

Hypromellose, carraghénanes, chlorure de potassium, dioxyde de titane(E171), oxyde de fer noir (E172), oxyde de fer rouge (E172).

Contenu de la capsule molle de dutastéride

Glycérol monocaprylocaprate (Type-I), butylhydroxyto­luène (E321)

Enveloppe de la capsule molle

Gélatine, glycérol, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune(E172).

Granules de tamsulosine

Cellulose microcristalline, talc, dispersion à 30 % de copolymèred’acide méthacrylique et d’acrylate d’éthyle (1:1) (contient 0,7 % delaurilsulfate de sodium et 2,3 % de polysorbate 80), triacétine, stéarate decalcium.

Encre d’impression noire

Gomme laque (E904), oxyde de fer noir (E172), hydroxyde de potassium.

Qu’est-ce que DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg, gélule etcontenu de l’emballage extérieur

Gélules de taille 00, avec une tête opaque orange avec « DTT » impriméà l’encre noire, et un corps marron opaque avec « 0,5/0,4 » imprimé àl’encre noire. La taille est d’environ 23,5 mm.

Chaque gélule contient une capsule molle de dutastéride, jaune, oblongue etopaque, en gélatine contenant une huile visqueuse claire, incolore à jaunepâle, et des granules de tamsulosine blancs à blanchâtres.

DUTASTERIDE/TAM­SULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg, gélule est disponible enplaquettes (PVC/PVdC-Aluminium) et en flacon opaque (HDPE).

Plaquettes : Boîtes de 7, 30, 50 ou 90 gélules.

Flacons : Boîte de 30, 90 ou 500 gélules.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Fabricant

APL SWIFT SERVICES (MALTA) LIMITED

HF26, HAL FAR INDUSTRIAL ESTATE, HAL FAR

BIRZEBUGGIA, BBG 3000

MALTE

OU

GENERIS FARMACEUTICA S.A.

RUA DE JOÃO DE DEUS, 19

2700–487 AMADORA

PORTUGAL

OU

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

Retour en haut de la page