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ENTALGINE 1 %, gel - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - ENTALGINE 1 %, gel

Dénomination du médicament

ENTALGINE 1 %, gel

Diclofénac de diéthylamine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votremédecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours.

Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ENTALGINE 1 %, gel et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser ENTALGINE1 %, gel ?

3. Comment utiliser ENTALGINE 1 %, gel ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ENTALGINE 1 %, gel ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE ENTALGINE 1 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothéra­peutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROÏDIEN A USAGETOPIQUE, code ATC : M02AA15

Ce médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien à usageunique.

Ce médicament est indiqué comme traitement local de courte durée chezl’adulte et l’enfant de plus de plus de 15 ans en cas de traumatismesbénins : entorses (foulures), contusions.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ENTALGINE1 %, gel ?

N’utilisez jamais ENTALGINE 1 %, gel :

· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

· En cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté,notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine.

· si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse(au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) ;

· Sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes,eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliserENTALGINE 1 %, gel

Faites attention avec ENTALGINE 1 %, gel

· Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, seulement sur larégion douloureuse.

· L’apparition d’une éruption cutanée après application imposel’arrêt immédiat du traitement.

· Ce médicament contient du propylène glycol et peut induire desirritations de la peau.

Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif.

En l’absence d’amélioration au bout de 4 jours de traitement, CONSULTEZvotre MEDECIN.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez :

N’utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l’avisde votre médecin ou de votre pharmacien.

Enfants et adolescents

N’utilisez pas ce gel chez l’enfant (moins de 15 ans).

Autres médicaments et ENTALGINE 1 %, gel

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ouavez pris récemment un autre médicament, même s’il s’agit d’unmédicament obtenu sans ordonnance.

Ce médicament contient du diclofénac. D’autres médicaments encontiennent et notamment certains médicaments pris par voie orale…Ne lesassociez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voirrubrique « Posologie et Mode d’administrati­on »).

ENTALGINE 1 %, gel avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre tout médicament.

Grossesse

Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semained’améno­rrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en casd’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risquepotentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devraêtre la plus faible possible et la durée du traitement la plus courtepossible.

A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delàde la 24ème semaine d’aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vousne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfantpeuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur,les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise.

Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-enimmédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillanceadaptée vous soit proposée si nécessaire.

Allaitement

Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé del'utiliser pendant l'allaitement.

En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué surles seins.

Fertilité

Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS),peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pourdevenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informezvotre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultésà concevoir.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

ENTALGINE 1 %, gel contient : propylèneglycol.

3. COMMENT UTILISER ENTALGINE 1 %, gel ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votremédecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

Posologie

N’utilisez pas ce gel chez l’enfant (moins de 15 ans).

1 application 3 fois par jour.

Durée du traitement

La durée du traitement est limitée à 4 jours.

Mode d’administration

Voie locale.

Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la régiondouloureuse ou inflammatoire.

Bien se laver les mains après chaque utilisation.

Si vous avez utilisé plus de ENTALGINE 1 %, gel que vous n’auriezdû :

En cas de surdosage, rincer abondamment à l’eau et appliqueréven­tuellement un traitement symptomatique.

Si vous oubliez d’utiliser ENTALGINE 1 %, gel :

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser ENTALGINE 1 %, gel :

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

· Réactions allergiques cutanées: éruption (boutons), urticaire,bulles,

· Problèmes respiratoires de type crise d'asthme (souffle bruyant et court,impression de capacité respiratoire diminuée),

· Manifestations générales de type anaphylaxie (gonflement de la face, deslèvres, de la langue, de la gorge).

Il faut immédiatement interrompre le traitement et avertir votre médecin ouvotre pharmacien.

Plus fréquemment, peuvent survenir des effets indésirables, généralementlégers et passagers:

· des effets locaux cutanés de type rougeur, démangeaisons, irritationcutanée, érosion ou ulcérations locales,

· très exceptionnellement, une augmentation de la sensibilité ausoleil,

· d'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens,fon­ction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de sonétat, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'unpansement fer­mé.

Il faut en avertir votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet:: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ENTALGINE 1 %, gel ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas utiliser ENTALGINE 1 %, gel après la date de péremption mentionnéesur la boîte.

Avant ouverture : A conserver à une température ne dépassantpas 25°C.

Après ouverture : A conserver 6 mois à une température ne dépassantpas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ENTALGINE 1 %, gel

· La substance active est :

Diclofénac dediéthylamine­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..........1,16 g

Quantité correspondant à diclofénacsodi­que..........­.............­.............­.............­.............­............1,00 g

Pour 100 g de gel.

· Les autres composants sont :

Alcool isopropylique, propylèneglycol, caprylocaprate de cocoyl, paraffineliquide, macrogol 1000 monocéthy­léther, carbomère 974P, diéthylamine,huile essentielle de lavande, eau purifiée.

Qu’est-ce que ENTALGINE 1 %, gel et contenu de l’emballageex­térieur

Ce médicament se présente sous forme de gel. Boîte de 1 tube de50 g.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

PLACE LUCIEN AUVERT

77000 melun

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

PLACE LUCIEN AUVERT

77020 MELUN

Fabricant

LABORATOIRES CHEMINEAU

93 ROUTE DE MONNAIE

37210 VOUVRAY

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Conseil d’éducation sanitaire

Vous venez d'avoir un traumatisme ou une contusion, vous pouvez utiliser legel pour soulager votre douleur mais:

En cas d'entorse de la cheville

· Si vous ne pouvez absolument pas vous mettre en appui sur la jambe pourfaire quatre pas,

· Ou si un hématome (bleu) apparaît dans les 24h à 48h ou s'il existe unedéformation ou un œdème (gonflement) très important.

Vous devez consulter votre médecin qui seul jugera de la nécessité d'uneradiographie et d'un traitement orthopédique.

En cas de lésion du genou

· En cas de gonflement important du genou avec ou sans hématome et/oud'impossi­bilité d'appui,

Vous devez aussi consulter votre médecin.

Dans tous les cas

· S'il existe une impotence fonctionnelle complète, c'est-à-dire si vousne pouvez pas vous servir du membre supérieur ou du membre inférieur et en casd'hématome (bleu) important,

Vous devez aussi consulter sans tarder votre médecin.

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