Notice patient - EUPHON MENTHOL, pastille
Dénomination du médicament
EUPHON MENTHOL, pastille
Erysimum (extrait sec des parties aériennes fleuries d’)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que EUPHON MENTHOL, pastille et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EUPHONMENTHOL, pastille ?
3. Comment prendre EUPHON MENTHOL, pastille ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver EUPHON MENTHOL, pastille ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE EUPHON MENTHOL, pastille ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
EUPHON MENTHOL, pastille est un médicament traditionnel à base de plantesutilisé pour soulager les symptômes d’irritation de la gorge, tels quel’enrouement et la toux sèche.
Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusivede l’ancienneté de l’usage.
Ce médicament est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfantsde plus de 6 ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE EUPHONMENTHOL, pastille ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais EUPHON MENTHOL, pastille
· Si vous êtes allergique à l’érysimum ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
· Ce médicament contient des sucres : saccharose, glucose liquide et sucreinverti. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome demalabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase(maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
· Ce médicament contient 0,6 g de sucres par dose. Vous devez en tenircompte si vous suivez un régime pauvre en sucre ou si vous êtes atteint dediabète sucré.
· Si les symptômes s'aggravent (notamment en cas de fièvre, de crachatsjaunâtres ou de douleur pour avaler ou respirer) ou si vous ne ressentez pasd’amélioration après 7 jours d’utilisation, consultez un médecin ou unprofessionnel de santé qualifié.
· Ce médicament contient un colorant, le rouge de cochenille A (E124), quipeut provoquer des réactions allergiques.
· Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre EUPHONMENTHOL, pastille.
Enfants
L’utilisation de ce médicament chez les enfants âgés de moins de 6 ansest déconseillée en raison de l’absence de données adéquates et comptetenu de la forme pharmaceutique (pastille).
Autres médicaments et EUPHON MENTHOL, pastille
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
EUPHON MENTHOL, pastille avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
En l’absence de données suffisantes, l’utilisation d’EUPHON MENTHOL,pastille pendant la grossesse et l’allaitement est déconseillée.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
EUPHON MENTHOL, pastille contient des sucres (saccharose, glucose liquide etsucre inverti) et un colorant (rouge cochenille A (E124)).
3. COMMENT PRENDRE EUPHON MENTHOL, pastille ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Adultes et adolescents à partir de 12 ans : la dose recommandée est de10 à 12 pastilles par jour.
Utilisation chez les enfants
· Enfants de 6 à 11 ans : la dose recommandée est 5 à 6 pastillespar jour.
· Enfants âgés de moins de 6 ans : compte-tenu de sa formepharmaceutique, ce médicament est déconseillé.
Mode d’administration
Voie buccale.
Pastille à sucer lentement sans croquer.
Durée de traitement
7 jours.
Si les symptômes persistent après 7 jours d’utilisation, consultez unmédecin ou un pharmacien.
Si vous avez pris plus de EUPHON MENTHOL, pastille que vousn’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre EUPHON MENTHOL, pastille
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre EUPHON MENTHOL, pastille
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Des réactions allergiques peuvent survenir car ce médicament contient uncolorant appelé rouge cochenille A (E124). La fréquence de ce type deréaction n’est pas connue.
Si d’autres effets indésirables non mentionnés précédemment ont lieu,consultez un médecin ou un professionnel de la santé qualifié.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER EUPHON MENTHOL, pastille ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boite. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient EUPHON MENTHOL, pastille
· La substance active est :
Erysimum (Sisymbrium officinale (L.) Scop.) (extrait sec des partiesaériennes fleuries d’).......... 10 mg
Solvant d’extraction : eau.
Rapport drogue / extrait : 3,5 – 5,5 : 1.
Pour une pastille.
· Les autres composants sont :
Saccharose, lévomenthol, nébulisat de gomme arabique, glucose liquide,sucre inverti, arôme orange*, arôme mandarine, rouge cochenille A(E124).
* Composition de l'arôme orange : huile essentielle d'orange renforcée enlinalol, acétate de linalyle, alphaterpinéol, géraniol, aldéhydesaliphatiques.
Composition de l'arôme mandarine : huile essentielle de mandarine renforcéeen limonène et autres terpènes, alphaterpinéol, linalol, acétate delinalyle, citral, méthylanthranilate de méthyle.
Adjuvant de l’extrait : maltodextrine.
Qu’est-ce que EUPHON MENTHOL, pastille et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous forme de pastilles. Chaque boîte enpolystyrène contient 70 pastilles.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Laboratoires MAYOLY SPINDLER
6, avenue de l'Europe
78400 CHATOU
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
Laboratoires MAYOLY SPINDLER
6, avenue de l'Europe
78400 CHATOU
Fabricant
Laboratoires MAYOLY SPINDLER
6, avenue de l'Europe
78400 CHATOU
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Retour en haut de la page