Notice patient - FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé
Dénomination du médicament
FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé
Fénofibrate
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé et dansquels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FENOFIBRATEFOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimépelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique :
FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe demédicaments, appelés fibrates. Ces médicaments sont utilisés pour diminuerles taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graissesappelées les triglycérides.
FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé est utilisé encomplément d’un régime alimentaire pauvre en graisses et d’autrestraitements non médicamenteux tels que l’exercice physique et la perte depoids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.
FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé peut être utilisé enassociation avec d’autres médicaments [statines] dans le cas où le niveau degraisses dans le sang n’est pas contrôlé avec l’utilisation d’unestatine en monothérapie.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FENOFIBRATEFOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé si :
· Vous avez une allergie connue au fénofibrate, ou à l'un des excipientsde ce médicament (mentionnés en rubrique 6 « Autres informations »).
· Vous êtes allergique à la cacahuète, à l’huile d’arachide, à lalécithine de soja ou tout produit apparenté.
· Vous avez déjà eu des réactions allergiques ou des lésions cutanéeslors d’une exposition au soleil ou à la lumière artificielle UV pendant untraitement médicamenteux (incluant fibrates et un médicamentanti-inflammatoire, appelé le kétoprofène).
· Vous avez de graves problèmes de foie, des reins ou de la vésiculebiliaire.
· Vous avez une pancréatite (inflammation du pancréas qui peut conduire àdes douleurs abdominales) sauf si la pancréatite aiguë est due à un niveauélevé de certaines graisses dans le sang.
Ne prenez pas FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé si l’undes cas mentionnés ci-dessus vous concerne. En cas de doute, parlez-en à votremédecin ou pharmacien avant de prendre FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimépelliculé.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FENOFIBRATEFOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé si :
· Vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux.
· Vous avez une inflammation du foie (hépatite) : les signes incluent unecoloration jaune de la peau et du blanc des yeux (ictère), une élévation desenzymes du foie (révélée par des analyses de sang), des maux de ventre ou desdémangeaisons.
· Vous avez une glande thyroïde peu ou inactive (hypothyroïdie).
Si l’un des cas mentionnés ci-dessus vous concerne, ou en cas de doute,parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FENOFIBRATE FOURNIER160 mg, comprimé pelliculé.
Effets sur les muscles :
Arrêtez de prendre FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé etconsultez immédiatement votre médecin en cas :
· de crampes musculaires non expliquées,
· de douleurs de sensibilité ou de faiblesse musculaires lors de la prisede ce médicament.
Ce médicament peut provoquer des problèmes musculaires, qui peuvent êtregraves. Ces réactions sont rares, mais incluent une inflammation et unedégradation musculaire. Ceci peut provoquer des problèmes rénaux graves etéventuellement entraîner la mort.
Votre médecin réalisera un test sanguin pour vérifier votre étatmusculaire avant et après initiation du traitement.
Le risque de problèmes musculaires est plus élevé chez certains patients.Prévenez votre médecin dans les cas suivants :
· vous avez plus de 70 ans,
· vous avez des problèmes rénaux,
· vous avez des problèmes thyroïdiens,
· vous ou un membre proche de votre famille a des problèmes musculaires quisont familiaux,
· vous consommez de grandes quantités d’alcool,
· vous prenez des médicaments pour baisser votre taux de cholestérolappelés « statines » tels que simvastatine, atorvastatine, pravastatine,rosuvastatine ou fluvastatine,
· vous avez déjà eu des problèmes musculaires lors d’un traitement parstatines ou fibrates, tels que le fénofibrate, le bezafibrate ou legemfibrozil.
Si l’un des cas mentionnés ci-dessus vous concerne, ou en cas de doute,parlez-en à votre médecin avant de prendre FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg,comprimé pelliculé.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez prisrécemment ou pourriez prendre tout autre médicament. Informez notamment votremédecin ou votre pharmacien si vous prenez l’un des médicamentssuivants :
· Anticoagulants oraux pour fluidifier votre sang (tels que lawarfarine).
· Autre médicament pour contrôler les taux de graisses dans le sang (telsque statines ou fibrates). La prise concomitante de statine ou d’un autrefibrate et de FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé peut augmenterle risque de problèmes musculaires.
· Classe de médicaments pour traiter le diabète (tels que la rosiglitazoneou la pioglitazone).
· Ciclosporine (immunosuppresseur).
Si l’un des cas mentionnés ci-dessus vous concerne, ou en cas de doute,parlez-en à votre médecin, ou pharmacien avant de prendre FENOFIBRATE FOURNIER160 mg, comprimé pelliculé.
FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé avec des aliments,boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez êtreenceinte ou si vous prévoyez d’avoir un enfant. En l’absence données surl’utilisation de FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé pendant lagrossesse, vous devez utiliser FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimépelliculé uniquement si votre médecin l’estime absolument nécessaire.
On ne sait pas si la substance active contenue dans FENOFIBRATE FOURNIER160 mg, comprimé pelliculé est excrétée dans le lait maternel. Parconséquent, vous ne devez pas utiliser FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimépelliculé si vous allaitez, ou prévoyez d’allaiter votre enfant.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La prise de ce médicament n’affectera pas votre aptitude à conduire ou àutiliser des machines.
FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé contient du lactose. Sivotre médecin vous a informé(e) que vous ne pouviez pas tolérer ou digérercertains sucres (intolérance à certains sucres), contactez-le avant de prendrece médicament.
FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé contient de la lécithinede soja. Si vous êtes allergique à la cacahuète ou au soja, ne prenez pas cemédicament.
3. COMMENT PRENDRE FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Votre médecin décidera du dosage approprié de ce médicament, en fonctionde votre situation, de votre traitement actuel et de votre niveau de risquepersonnel.
Prise de ce médicament :
Prenez le comprimé lors d’un repas, l’effet n’étant pas le mêmeà jeun.
· Avalez le comprimé avec un verre d’eau.
· Ne pas croquer ni mâcher le comprimé.
Rappelez-vous que malgré la prise de FENOFIBRATE FOURNIER, il resteimportant :
· que vous mainteniez un régime pauvre en graisses,
· que vous pratiquiez une activité physique régulière.
Quelle quantité prendre :
La posologie recommandée est d’un comprimé par jour.
Si vous prenez habituellement une gélule de FENOFIBRATE FOURNIER200 micronisé, vous pouvez changer pour un comprimé de FENOFIBRATE FOURNIER160 mg. Vous aurez toujours la même quantité de médicament.
Chez les insuffisants rénaux :
En cas d’insuffisance rénale, une diminution de la posologie estrecommandée. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
L’utilisation de FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé n’estpas recommandée chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans.
Si vous avez pris plus de FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculéque vous n’auriez dû :
Si vous avez pris plus de FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculéque vous n’auriez dû, ou si quelqu’un a pris votre médicament, consultezimmédiatement votre médecin ou contactez l’hôpital le plus proche.
Si vous oubliez de prendre FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimépelliculé :
· Si vous avez oublié de prendre un comprimé, prenez le suivant lors duprochain repas.
· Ensuite prenez le prochain comprimé à l’heure habituelle.
· Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliéde prendre.
Si vous êtes inquiet, parlez-en à votre médecin.
Si vous arrêtez de prendre FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimépelliculé :
N’arrêtez pas de prendre FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimépelliculé, sauf sur demande de votre médecin, ou si vous vous sentez mal suiteà la prise de ce médicament. En effet, les taux anormaux de graisses dans lesang nécessitent un traitement de longue durée.
Si votre médecin arrête votre traitement, ne conservez pas les comprimésnon consommés, sauf si votre médecin vous l’a demandé.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Arrêtez immédiatement FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé etconsultez un médecin immédiatement si vous présentez l’un des effetsindésirables graves suivants – vous nécessitez peut-être un traitementmédical urgent :
Peu fréquents (observés chez moins de 1 patient sur 100) :
· crampes ou douleurs, sensibilité ou faiblesse musculaires : elles peuventêtre le signe d’une inflammation ou dégradation musculaire, qui peuventprovoquer des problèmes rénaux et éventuellement entraîner la mort,
· douleurs d’estomac : elles peuvent être le signe d’une inflammationdu pancréas (pancréatite),
· douleurs dans la poitrine et essoufflement : ils peuvent être le signed’un caillot sanguin dans les poumons (embolie pulmonaire),
· douleurs, rougeurs ou gonflement des jambes : ils peuvent être le signed’un caillot sanguin dans une jambe (thrombose veineuse profonde).
Rares (observés chez moins de 1 patient sur 1000) :
· réactions allergiques : les signes peuvent inclure un gonflement duvisage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, qui peuvent provoquer desdifficultés pour respirer,
· coloration jaune de la peau et du blanc des yeux (ictère), ou élévationdes enzymes hépatiques : elles peuvent être le signe d’une inflammation dufoie (hépatite).
Effets indésirables dont la fréquence n’est pas connue :
· éruption cutanée sévère avec rougissement, cloques et œdèmes de lapeau, ressemblant à des brûlures sévères,
· maladie chronique des poumons.
Arrêtez de prendre FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé etconsultez immédiatement votre médecin si vous remarquez l’un des effetsmentionnés ci-dessus.
Autres effets indésirables
Informez votre médecin ou pharmacien si vous présentez l’un des effetsindésirables suivants :
Fréquents (observés chez moins de 1 patient sur 10) :
· diarrhée,
· douleurs d’estomac,
· flatulences,
· nausées,
· vomissements,
· taux sanguins élevés de diverses enzymes hépatiques, montrés par desanalyses,
· augmentation de l’homocystéine (une quantité trop importante de cetacide aminé dans le sang a été associée à un risque plus élevé de maladiecoronarienne, d’accident vasculaire cérébral bien qu’un lien de causalitén’ait pas été établi).
Peu fréquents (observés chez moins de 1 patient sur 100) :
· maux de tête,
· calculs biliaires,
· réduction de la libido,
· éruptions cutanées, démangeaisons ou plaques rouges sur la peau,
· augmentation de la créatinine (excrétée par les reins), montrée pardes analyses.
Rares (observés chez moins de 1 patient sur 1000) :
· chute de cheveux,
· augmentation de l’urée (excrétée par les reins), montrée par desanalyses,
· sensibilité accrue au soleil, aux lampes à bronzer et bancssolaires,
· diminution de l’hémoglobine (pigment qui transporte l’oxygène dansle sang) et diminution des globules blancs, montrées par des analyses.
Effets indésirables dont la fréquence n’est pas connue :
· dégradation du tissu musculaire,
· complications des calculs biliaires,
· sensation d’épuisement.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous présentez l’un des effetsindésirables mentionnés ci-dessus.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.
Conserver ce médicament dans l’emballage extérieur d’origine, àl’abri de l’humidité.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Fénofibrate......................................................................................................................160,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, laurilsulfate de sodium, povidone, crospovidone,cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stearyl fumarate desodium.
L’enrobage OPADRY est composé des ingrédients inactifs suivants : alcoolpolyvinylique, dioxyde de titane (E171), talc, lécithine de soja, gommexanthane.
Qu’est-ce que FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé et contenude l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé blanc. Boîtede 10, 20, 28, 30, 84, 90, 98, 100, 280, 300 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN MEDICAL SAS
40–44 RUE WASHINGTON
75008 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN MEDICAL SAS
40–44 RUE WASHINGTON
75008 PARIS
Fabricant
RECIPHARM FONTAINE
RUE DES PRÉS POTETS
21121 FONTAINE LES DIJON
OU
FAMAR L’AIGLE
ZONE INDUSTRIELLE N°1
ROUTE DE CRULAI
61300 L‘AIGLE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
[1] A préciser pour les demandes de modification et indiquer le code lamodification selon les lignes directrices <ahref=„https://ec.europa.eu/health//sites/health/files/files/eudralex/vol-2/c_2013_2008/c_2013_2008_pdf/c_2013_2804_fr.pdf“>https://ec.europa.eu/…_2804_fr.pdf
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