FENTANYL ZENTIVA 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

FENTANYL ZENTIVA 50 microgrammes/he­ure, dispositif transdermique

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Fentanyl.....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­....8,25 mg

Pour un dispositif de 15 cm2 libérant 50 microgrammes de fentanylpar heure.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Dispositif transdermique.

Dispositif transparent et incolore portant la mention « fentanyl 50 µg/h» en bleu sur le support protecteur.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Chez l’adulte

· FENTANYL ZENTIVA est indiqué dans le traitement des douleurs chroniquessévères qui nécessitent une administration continue au long coursd’opioïdes.

Chez l’enfant

· FENTANYL ZENTIVA est indiqué dans le traitement au long cours desdouleurs chroniques sévères chez les enfants à partir de 2 ans recevant untraitement par opioïdes.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

La dose de FENTANYL ZENTIVA est à ajuster individuellement selon l’étatdu patient et doit être évaluée à intervalles réguliers aprèsl’application. La dose efficace minimale doit être utilisée. Les patchs sontdestinés à délivrer approximativement 12, 25, 50, 75 ou 100 microgrammes defentanyl par heure dans la circulation systémique, ce qui représenteres­pectivement environ 0,3 ; 0,6 ; 1,2 ; 1,8 et 2,4 mg de fentanylpar jour.

Détermination de la posologie initiale

Le choix de la dose optimale de FENTANYL ZENTIVA doit être basé sur letraitement opioïde actuel du patient. Il est recommandé que FENTANYL ZENTIVAsoit utilisé chez les patients ayant démontré une tolérance aux opioïdes.D’autres facteurs sont à prendre en compte, tels que l'état général actuelet l’état de santé du patient, incluant la corpulence, l’âge, le degréde sévérité de la maladie ainsi que le degré de tolérance auxopioïdes.

Adulte

Pour remplacer un traitement par opioïdes oraux ou parentéraux par untraitement par FENTANYL ZENTIVA chez les patients tolérants aux opioïdes, seréférer à la conversion des doses équi-analgésiques ci-dessous. Sinécessaire, la posologie peut par la suite être augmentée ou diminuée parpaliers de 12 ou 25 microgrammes/he­ure afin d’atteindre la posologieminimale optimale de FENTANYL ZENTIVA en tenant compte de la réponse autraitement et des besoins en analgésiques supplémentaires.

En général, la voie transdermique n’est pas recommandée chez lespatients naïfs d’opioïdes. D’autres voies d’administration (orale,parentérale) doivent être envisagées. Afin d’éviter un surdosage, il estrecommandé que les patients naïfs d’opioïdes reçoivent de faibles dosesd’opioïdes à libération immédiate (tels que la morphine,l’hy­dromorphone, l’oxycodone, le tramadol et la codéine) à ajusterjusqu’à atteindre une dose analgésique équivalente à une dose de FENTANYLZENTIVA de 12 ou 25 mcg/heure. Après quoi les patients peuvent changer detraitement pour FENTANYL ZENTIVA.

Dans le cas où il n’est pas possible de débuter par des opioïdes parvoie orale et où FENTANYL ZENTIVA représente la seule option de traitementappro­priée chez les patients naïfs d’opioïdes, seule l’utilisation de ladose initiale la plus faible (12 microgram­mes/heure) est envisageable. Dansce cas, le patient doit être étroitement surveillé. Il existe un risqued’hypoven­tilation grave ou potentiellement fatal même si la plus faible dosede FENTANYL ZENTIVA est utilisée pour l’initiation du traitement chez lespatients naïfs d’opioïdes (voir rubriques 4.4 et 4.9).

Conversion des doses équi-analgésiques

Chez les patients actuellement traités par des analgésiques opioïdes, ladose initiale de FENTANYL ZENTIVA doit être fonction de la dose journalière duprécédent opioïde. Pour calculer la dose initiale optimale de FENTANYLZENTIVA, il convient de suivre les étapes ci-dessous.

1. Calculer la dose par 24 heures (mg/jour) de l’opioïde actuellementad­ministré.

2. Convertir la quantité ainsi obtenue en dose équi-analgésique demorphine orale par 24 heures à l’aide des facteurs de multiplication dutableau 1 pour la voie d’administration appropriée.

3. Afin d’obtenir le dosage de FENTANYL ZENTIVA correspondant à la doseéqui-analgésique calculée de morphine par 24 heures, utiliser les tableaux2 ou 3 de conversion des doses comme suit:

a) Le tableau 2 est destiné aux patients adultes nécessitant une rotationdes opioïdes ou cliniquement moins stables (le rapport de conversion de lamorphine orale au fentanyl transdermique est d’environ 150 :1) ;

b) Le tableau 3 est destiné aux patients adultes dont le traitement paropioïde est stable et bien toléré (le rapport de conversion de la morphineorale au fentanyl transdermique est d’environ 100 :1).

Tableau 1 : Tableau de conversion – Facteurs de multiplication pour laconversion de la dose journalière des opioïdes précédents en doseéqui-analgésique de morphine orale par 24 heures (mg/jour de l’opioïdeprécédent x Facteur = dose équi-analgésique de morphine orale par24 heures)

a La puissance de la morphine par voie orale/IM est basée surl’expérience clinique chez les patients présentant une douleurchronique.

b Basé sur des études à dose unique dans lesquelles une dose en IM dechaque substance active listée a été comparée à la morphine pour établirla puissance relative. Les doses orales sont celles recommandées lors dupassage d’une voie parentérale à une voie orale.

Référence : Adapté de 1) Foley KM. The treatment of cancer pain. NEJM1985; 313 (2): 84–95 et 2) McPherson ML. Introduction to opioid conversioncal­culations. Dans : Demystifying Opioid Conversion Calculations: A Guide forEffective Dosing. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists;2010:1–15.

Tableau 2 : Dose initiale recommandée de FENTANYL ZENTIVA en fonction de ladose orale journalière de morphine(pour des patients nécessitant une rotationdes opioïdes ou cliniquement moins stables : rapport de conversion de lamorphine orale au fentanyl transdermique d’environ 150:1)1.

1 Dans les études cliniques, ces intervalles de doses orales de morphineétaient utilisés comme base pour la conversion en FENTANYL ZENTIVA.

Tableau 3 : Dose initiale recommandée de FENTANYL ZENTIVA en fonction de ladose orale journalière de morphine(pour des patients dont le traitement paropioïde est stable et bien toléré: rapport de conversion de la morphine oraleau fentanyl transdermique d’environ 100:1)

L'évaluation initiale de l'effet analgésique maximal de FENTANYL ZENTIVA nepeut être réalisée avant 24 heures de pose du patch. En effet, lesconcentrations sériques de fentanyl augmentent progressivement pendant les24 premières heures suivant la pose du premier patch.

Par conséquent, le traitement analgésique précédent doit êtreprogressivement arrêté après l’administration de la première dose,jusqu’à ce que l’efficacité analgésique de FENTANYL ZENTIVA soitatteinte.

Ajustement de la dose et traitement d'entretien

FENTANYL ZENTIVA doit être remplacé toutes les 72 heures.

La dose doit être ajustée au cas par cas en fonction de l’utilisation­moyenne quotidienne d’analgésiques supplémentaires jusqu’à ce qu’unéquilibre entre efficacité analgésique et tolérance soit atteint.Norma­lement, les adaptations posologiques doivent être effectuées par paliersde 12 ou de 25 microgrammes/he­ure, bien qu’il faille tenir compte desbesoins en analgésiques supplémentaires (morphine orale 45 ou 90 mg/jouréqu­ivalent à FENTANYL ZENTIVA 12 ou 25 microgrammes/he­ure) et del’intensité de la douleur du patient. Après une augmentation de la dose, ilpeut s’écouler jusqu’à 6 jours pour que le patient atteignel’équilibre à la nouvelle dose. Par conséquent, après une augmentation dela dose, les patients doivent porter le patch à la dose augmentée pendant2 périodes de 72 heures avant d’effectuer une autre augmentationde do­se.

Il est possible d’utiliser plus d’1 patch de FENTANYL ZENTIVA pour desdoses supérieures à 100 microgram­mes/heure. Les patients peuvent avoirpériodiquement besoin de doses supplémentaires d’un analgésique à courtedurée d’action, en cas de douleur paroxystique. Certains patients peuventavoir besoin de méthodes d’administration d’opioïdes supplémentaires oudifférentes quand la dose de FENTANYL ZENTIVA dépasse300 microgrammes/heure.

Uniquement lors de la première application, si l’effet analgésique estinsuffisant, le patch de FENTANYL ZENTIVA peut être remplacé au bout de48 heures par un patch de la même dose, ou la dose peut être augmentéeaprès 72 heures.

Si le patch doit être remplacé (notamment si le patch se décolle) avantles 72 heures, un patch du même dosage doit être appliqué sur une zonedifférente de la peau. Une telle situation peut entraîner une augmentation desconcentrations sériques (voir rubrique 5.2) et le patient doit êtreétroitement surveillé.

Arrêt de FENTANYL ZENTIVA

S'il s'avère nécessaire d'arrêter le traitement par FENTANYL ZENTIVA, leremplacement par d'autres opioïdes doit être progressif en commençant par unedose faible puis en augmentant progressivement les doses.

En effet, les concentrations de fentanyl diminuent progressivement après leretrait du patch de FENTANYL ZENTIVA. Il faut au moins 20 heures pour que lesconcentrations sériques de fentanyl diminue de 50 %. En règle générale, ilfaut arrêter progressivement le traitement analgésique opioïde afin d'éviterles symptômes de sevrage (voir rubrique 4.8).

Les symptômes de sevrage des opioïdes sont possibles chez certains patientsaprès une conversion ou une adaptation de dose.

Les tableaux 1, 2 et 3 doivent seulement être utilisés pour le passaged’autres opioïdes à FENTANYL ZENTIVA et non pour le passage de FENTANYLZENTIVA à d’autres traitements afin d’éviter de surestimer la nouvelledose analgésique et d’entraîner un risque de surdosage.

Populations particulières

Patients âgés

Les patients âgés doivent être étroitement surveillés et la dose doitêtre ajustée individuellement en fonction de l’état du patient (voirrubriques 4.4 et 5.2).

Chez les patients âgés naïfs d’opioïdes, le traitement doit seulementêtre envisagé lorsque les bénéfices sont supérieurs aux risques. Dans cescas, seul FENTANYL ZENTIVA 12 microgrammes/he­ure doit être utilisé pourinitier le traitement.

Insuffisance hépatique et rénale

En cas d'insuffisance hépatique ou rénale, une surveillance étroite estnécessaire et la dose doit être ajustée individuellement en fonction del’état du patient (voir rubriques 4.4 et 5.2).

Chez les patients naïfs d’opioïdes atteints d’une insuffisance rénaleou hépatique, le traitement doit seulement être envisagé lorsque lesbénéfices sont supérieurs aux risques. Dans ces cas, seul FENTANYL ZENTIVA12 microgrammes/heure doit être utilisé pour initier le traitement.

Population pédiatrique

Enfants âgés de 16 ans et plus

Se reporter à la posologie chez l’adulte.

Enfants âgés de 2 à 16 ans

FENTANYL ZENTIVA doit être administré uniquement aux enfants (âgés de2 à 16 ans) tolérants aux opioïdes recevant déjà une dose équivalente àau moins 30 mg de morphine orale par jour. Pour calculer la dose de FENTANYLZENTIVA à administrer chez les enfants à partir d’opioïdes par voie oraleou parentérale, se référer à la conversion des doses équi-analgésiques(Ta­bleau 1) et à la dose de FENTANYL ZENTIVA recommandée en fonction de ladose journalière de morphine orale (Tableau 4).

Tableau 4 : Dose de FENTANYL ZENTIVA chez les enfants1 en fonction de la dosejournalière de morphine orale2

1 La conversion à des dosages de FENTANYL ZENTIVA supérieurs à25 mcg/heure est la même pour les enfants et les adultes (voirTableau 2).

2 Dans les études cliniques, ces intervalles de dose journalière demorphine orale ont été utilisés comme base de conversion à FENTANYLZENTIVA.

Dans 2 études pédiatriques, la dose nécessaire de fentanyl par voietransdermique a été calculée de façon prudente : 30 mg à 44 mg demorphine orale par jour ou une dose équivalente d’opioïde ont étéremplacés par 1 dispositif transdermique FENTANYL ZENTIVA12 microgrammes/heure. Cette table de conversion chez l’enfant nes’applique qu’au passage de la morphine orale (ou son équivalent) àFENTANYL ZENTIVA. La table de conversion ne doit pas être utilisée pour lepassage d’un traitement par FENTANYL ZENTIVA à d’autres opioïdes en raisondu risque de surdosage.

L’effet analgésique de la première dose de FENTANYL ZENTIVA ne sera pasoptimal pendant les 24 premières heures. C’est pourquoi, il est recommandéde poursuivre à doses régulières les analgésiques antérieurement utiliséspendant les 12 heures suivant le remplacement par FENTANYL ZENTIVA. Pendant les12 heures suivantes, ces analgésiques pourront être utilisés en fonction dubesoin clinique.

Une surveillance des effets indésirables du patient, pouvant inclure unehypoventilation, est recommandée pendant au moins 48 heures aprèsl’initiation d’un traitement par FENTANYL ZENTIVA ou après une augmentationde la dose (voir rubrique 4.4).

FENTANYL ZENTIVA ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moinsde 2 ans car la sécurité et l’efficacité n’ont pas été établies.

Le patch de FENTANYL ZENTIVA doit être remplacé toutes les 72 heures. Ladose doit être ajustée au cas par cas jusqu’à ce qu’un équilibre entreefficacité analgésique et tolérance soit atteint. La posologie ne doit pasêtre augmentée par paliers de moins de 72 heures. En cas d’effetanalgésique insuffisant de FENTANYL ZENTIVA, il peut être nécessaired’ad­ministrer des doses supplémentaires de morphine ou d’un autre opioïdeà courte durée d’action. En fonction des besoins analgésiquessup­plémentaires et de l’état douloureux de l’enfant, il peut êtrenécessaire d’augmenter la dose. Les adaptations posologiques devront êtreréalisées par paliers de 12 mcg/heure.

FENTANYL ZENTIVA est à usage transdermique.

FENTANYL ZENTIVA doit être appliqué sur une peau non irritée et nonirradiée, sur une partie plane du haut du corps ou sur la partie supérieuredu bras.

Chez les jeunes enfants, la partie supérieure du dos est l’emplacementpri­vilégié afin d’éviter que l'enfant retire le patch.

Les poils sur le site d’application doivent être coupés (et non rasés)avant l’application (une région glabre de la peau est préférable). Si lesite d’application de FENTANYL ZENTIVA nécessite un nettoyage préalable àl’application du patch, il convient de le faire avec de l’eau propre. Lessavons, huiles, lotions ou tout autre agent susceptible d’irriter la peau oud’en altérer ses caractéristiques ne doivent pas être utilisés. La peaudoit être parfaitement sèche avant d’appliquer le patch. Les patchs doiventêtre examinés avec attention avant utilisation. Tout patch découpé ouendommagé de quelque façon que ce soit ne doit pas être utilisé.

FENTANYL ZENTIVA doit être appliqué immédiatement après avoir extrait lepatch de l’emballage scellé. Pour enlever le patch de sa poche protectrice,repérer l’encoche pré-découpée (indiquée par une flèche surl’emballage du patch) située au bord du scellage. Plier la poche au niveau del’encoche puis déchirer soigneusement la poche. Puis ouvrir la poche sur deuxcôtés en le dépliant comme un livre. La pellicule protectrice du patch estdécoupée. Plier le patch au centre et retirer séparemment chaque moitié dela pellicule. Eviter de toucher le côté adhésif du patch. Appliquer le patchsur la peau en appuyant légèrement avec la paume de la main pendant environ30 secondes. S’assurer que les bordures du patch adhèrent correctement. Selaver ensuite les mains à l’eau propre.

FENTANYL ZENTIVA peut être porté pendant 72 heures consécutives. Aprèsle retrait du précédent patch transdermique le nouveau patch doit êtreappliqué à un endroit différent. Attendre plusieurs jours avant d’appliquerun nouveau patch sur la même zone de la peau.

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipientsmen­tionnés à la rubrique 6.1.

· Douleur aiguë ou postopératoire puisqu’il n’y a aucune possibilitéde titration de la dose lors d'une utilisation de courte durée et qu’unehypoven­tilation grave ou potentiellement fatale pourrait en résulter.

· Dépression respiratoire sévère.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Les patients ayant présenté des évènements indésirables graves doiventêtre surveillés pendant au moins 24 heures après le retrait de FENTANYLZENTIVA, ou plus, si les symptômes cliniques l’imposent du fait de ladiminution progressive des concentrations sériques de fentanyl qui, 20 à27 heures plus tard, sont réduites d’environ 50 %.

Les patients et leur personnel soignant doivent être informés que FENTANYLZENTIVA contient une quantité de substance active pouvant être fatale,notamment chez l’enfant. En conséquence, ils doivent conserver tous lespatchs hors de la vue et de la portée des enfants, avant et aprèsutilisation.

Patients naïfs d’opioïdes et intolérants aux opioïdes

L’utilisation d’un patch transdermique fentanyl en initiation d’untraitement opioïde chez le patient naïf d’opioïdes a été associée à detrès rares cas de dépression respiratoire importante et/ou fatale,particu­lièrement chez les patients présentant une douleur d’origine noncancéreuse. Le risque d’une hypoventilation grave ou fatale existe même sila plus faible dose de patch transdermique fentanyl est utilisée en initiationdu traitement chez les patients naïfs d’opioïdes, particulièrement chez lespersonnes âgées et les patients présentant une insuffisance hépatique ourénale. La tendance à développer une tolérance varie de façon importanteselon les individus. Il est recommandé d’utiliser FENTANYL ZENTIVA chez despatients ayant démontré une tolérance aux opioïdes (voir rubrique 4.2).

Dépression respiratoire

Certains patients peuvent présenter une dépression respiratoiresig­nificative avec le patch transdermique fentanyl; les patients doivent êtresurveillés à la recherche de cet effet. La dépression respiratoire peutpersister après le retrait du patch de FENTANYL ZENTIVA.

L'incidence de la dépression respiratoire augmente avec l’augmentation dela dose de FENTANYL ZENTIVA (voir rubrique 4.9). Les dépresseurs du systèmenerveux central peuvent accroître la dépression respiratoire (voirrubrique 4.5).

Syndrome sérotoninergique

La prudence est conseillée lorsque FENTANYL ZENTIVA est co-administré avecdes médicaments affectant les systèmes de neurotransmis­sionsérotoniner­gique.

Le développement d’un syndrome sérotoninergique pouvant mettre en jeu lepronostic vital peut survenir lors de l’utilisation concomitante de substancesactives sérotoninergiques telles que les Inhibiteurs Sélectifs de la Recapturede la Sérotonine (ISRS), les Inhibiteurs de la Recapture de la Sérotonine etde la Noradrénaline (IRSN), et avec les substances actives altérant lemétabolisme de la sérotonine (incluant les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase[IMAO]). Cela peut se produire à la posologie recommandée.

Le syndrome sérotoninergique peut inclure des modifications de l’étatmental (par exemple : agitation, hallucinations, coma), une instabilité dusystème nerveux autonome (par exemple : tachycardie, pression artérielleinstable, hyperthermie), des anomalies neuromusculaires (par exemple :hyperréflexie, incoordination, rigidité) et/ou des symptômesgastro-intestinaux (par exemple : nausées, vomissement, diarrhée).

Si un syndrome sérotoninergique est suspecté, le traitement par FENTANYLZENTIVA doit être arrêté.

Maladie pulmonaire chronique

Le patch transdermique fentanyl peut entraîner des effets indésirables plussévères chez les patients atteints d’une maladie pulmonaire chroniqueobstruc­tive ou autre. Chez ces patients, les opioïdes peuvent diminuerl’activité respiratoire et augmenter la résistance des voies aériennes.

Dépendance médicamenteuse et risque d’abus

Une tolérance ainsi qu’une dépendance physique et psychique peuventapparaître après l'administration répétée d'opioïdes.

Tout comme avec les autres agonistes opioïdes, l’utilisation du fentanylpeut être détournée. Un abus ou un mésusage intentionnel de FENTANYL ZENTIVApeut entraîner un surdosage et/ou un décès. Les patients ayant desantécédents de dépendance/d’al­coolisme sont plus à risque de développerune dépendance et un abus au traitement opioïde. Les patients à risque accrud’abus aux opioïdes peuvent toujours être traités de façon appropriée parles formulations d’opioïdes à libération modifiée ; cependant, cespatients nécessiteront une surveillance pour détecter des signes de mésusage,d’abus, ou d’addiction.

Troubles du Système Nerveux Central incluant l’augmentation de lapression intracrânienne

FENTANYL ZENTIVA doit être utilisé avec prudence chez les patients quipeuvent être particulièrement sensibles aux effets intracrâniens de larétention de CO2, par exemple les patients présentant des signesd'augmen­tation de la pression intracrânienne, une altération de la conscienceou les patients dans le coma. FENTANYL ZENTIVA doit être utilisé avec prudencechez les patients présentant des tumeurs cérébrales.

Maladies cardiaques

FENTANYL ZENTIVA peut induire une bradycardie et doit donc être utiliséavec prudence chez les patients présentant des bradyarythmies.

Hypotension

Les opioïdes peuvent provoquer une hypotension, en particulier chez lespatients présentant une hypovolémie sévère. Une hypotension et/ou unehypovolémie symptomatique sous jacente doivent être corrigées avantl’initiation d’un traitement par fentanyl sous forme de patchtransdermique.

Insuffisance hépatique

FENTANYL ZENTIVA est métabolisé en métabolites inactifs dans le foie,l’insuffisance hépatique peut retarder son élimination. Les patientsprésentant une insuffisance hépatique qui reçoivent FENTANYL ZENTIVA doiventêtre surveillés attentivement pour détecter des signes de toxicité dufentanyl et la dose de FENTANYL ZENTIVA doit être réduite si nécessaire (voirrubrique 5.2).

Insuffisance rénale

Bien qu’il ne soit pas attendu que l’insuffisance rénale modifiel’élimi­nation du fentanyl de façon cliniquement significative, la prudenceest recommandée car la pharmacocinétique du fentanyl n’a pas été évaluéechez cette population de patients (voir rubrique 5.2). Les patients présentantune insuffisance rénale qui reçoivent FENTANYL ZENTIVA doivent êtresurveillés attentivement pour détecter des signes de toxicité du fentanyl etla dose de FENTANYL ZENTIVA doit être réduite si nécessaire. Des restrictionssup­plémentaires s’appliquent aux patients naïfs d’opioïdes présentantune insuffisance rénale (voir rubrique 4.2).

Fièvre/Exposition à la chaleur extérieure

Les concentrations du fentanyl peuvent augmenter si la température cutanéeaugmente (voir rubrique 5.2). En conséquence, les patients fébriles doiventêtre surveillés à la recherche d'effets indésirables des opioïdes et ladose de FENTANYL ZENTIVA doit être adaptée si nécessaire. Il est possible quela libération du fentanyl à partir du dispositif soit augmentée par latempérature pouvant possiblement entraîner un surdosage et un décès.

Tous les patients doivent être informés d’éviter d’exposer le sited’application de FENTANYL ZENTIVA à des sources de chaleur extérieurestelles que les coussins chauffants, couvertures chauffantes, matelas d’eauchauffée, lampes solaires ou lampes bronzantes, bains de soleil, bouillotes,bains chauds prolongés, saunas et bains chauds à remous.

Interactions avec d’autres médicaments

Inhibiteurs du CYP3A4

L’utilisation concomitante de FENTANYL ZENTIVA avec des inhibiteurs ducytochrome P450 3A4 (CYP3A4) peut entraîner une augmentation des concentration­splasmatiques du fentanyl, ce qui peut augmenter ou prolonger à la fois leseffets thérapeutiques et les effets indésirables, et provoquer une dépressionres­piratoire grave. Par conséquent, l’utilisation concomitante de FENTANYLZENTIVA avec des inhibiteurs du CYP3A4 n’est pas recommandée à moins que lesbénéfices soient supérieurs au risque accru d’effets indésirables. Engénéral, un patient doit attendre 2 jours après l’arrêt d’un traitementpar un inhibiteur du CYP3A4 avant d’appliquer le premier patch de FENTANYLZENTIVA. Cependant, la durée de l’inhibition varie et pour certainsinhibiteurs du CYP3A4 avec une longue demi-vie d’élimination, tels quel’amiodarone, ou pour les inhibiteurs temps-dépendants tels quel’érythromycine, l’idélalisib, la nicardipine et le ritonavir, il peutêtre nécessaire d’attendre plus longtemps. Par conséquent, il estnécessaire de consulter l’information produit de l’inhibiteur du CYP3A4concernant la demi-vie de la substance active et la durée de l’effetinhibiteur avant d’appliquer le premier patch de FENTANYL ZENTIVA. Un patienttraité par FENTANYL ZENTIVA doit attendre au moins 1 semaine après le retraitdu dernier patch avant d’initier un traitement par un inhibiteur du CYP3A4. Sil’utilisation concomitante de FENTANYL ZENTIVA avec un inhibiteur du CYP3A4 nepeut être évitée, il est conseillé de surveiller attentivementl’ap­parition des signes ou symptômes d’une augmentation ou d’uneprolongation des effets thérapeutiques et des effets indésirables du fentanyl(notamment une dépression respiratoire), et si nécessaire la dose de FENTANYLZENTIVA doit être réduite ou le traitement interrompu (voirrubrique 4.5).

Exposition accidentelle par transfert du patch

Un transfert accidentel du patch de fentanyl sur la peau d’une tiercepersonne non traitée (plus particulièrement un enfant) au cours du sommeil, oulors de contacts physiques rapprochés avec une personne traitée peutentraîner un surdosage en opioïde chez cette personne non-traitée. Lespatients doivent être informés qu’en cas d’exposition accidentelle, il estnécessaire de retirer immédiatement le patch transféré de la peau de lapersonne non traitée (voir rubrique 4.9).

Utilisation chez les personnes âgées

Les résultats des études menées après l'administration intraveineuse defentanyl suggèrent que la clairance du produit peut être réduite et sademi-vie prolongée chez les personnes âgées. En outre, les patients âgésrisquent d'être plus sensibles à la substance active que les patients plusjeunes.

Les patients âgés qui reçoivent FENTANYL ZENTIVA doivent être surveillésatten­tivement pour détecter des signes de toxicité du fentanyl et la dose deFENTANYL ZENTIVA doit être réduite, si nécessaire (voir rubrique 5.2).

Tractus gastro-intestinal

Les opioïdes augmentent le tonus et diminuent les contractions propulsivesdu muscle lisse du tractus gastro-intestinal. L’augmentation du temps dutransit gastro-intestinal qui en résulte peut être responsable de l’effet deconstipation du fentanyl. Les patients doivent être informés des mesurespermettant de prévenir la constipation et un traitement laxatif prophylactiquedoit être envisagé. La plus grande prudence s’impose chez les patientssouffrant de constipation chronique. Si un iléus paralytique est présent oususpecté, le traitement par FENTANYL ZENTIVA doit être arrêté.

FENTANYL ZENTIVA ne doit pas être administré chez des enfants naïfs detraitement opioïde (voir rubrique 4.2). Il existe un risque d'hypoventila­tiongrave ou potentiellement fatale quelle que soit la dose de FENTANYL ZENTIVAdispositif transdermique administrée.

FENTANYL ZENTIVA n'a pas été étudié chez l'enfant de moins de 2 ans.FENTANYL ZENTIVA doit être administré uniquement aux enfants de 2 ans ou plustolérants aux opioïdes (voir rubrique 4.2). Afin de prévenir une ingestionacci­dentelle par l'enfant, choisir avec prudence le site d'application deFENTANYL ZENTIVA (voir rubriques 4.2 et 6.6) et vérifier attentivement labonne adhésion du patch.

Patients présentant une myasthénie grave

Des réactions (myo)cloniques non épileptiques peuvent survenir. La prudences’impose lors du traitement des patients présentant unemyasthénie gra­ve.

Utilisation concomitante d’un mélange d’agonistes/an­tagonistes desopioïdes

L’utilisation concomitante de buprénorphine, nalbuphine ou pentazocinen’est pas recommandée (voir aussi rubrique 4.5).

Risque d’une utilisation concomitante de sédatifs comme lesbenzodiazépines ou autres médicaments apparentés

L’utilisation concomitante de FENTANYL ZENTIVA et de sédatifs comme lesbenzodiazépines ou autres médicaments apparentés peut résulter en unesédation, une dépression respiratoire, un coma voir la mort. A cause de cesrisques, la prescription concomitante de ces sédatifs ne devrait êtreréservée qu’aux patients pour lesquels il n’y a pas possibilitéd’al­ternative de traitement. Si une décision est prise pour prescrireFENTANYL ZENTIVA de façon concomitante avec des sédatifs, la dose la plusbasse devrait être utilisée, et la durée du traitement devrait être aussicourte que possible.

Les patients devraient être suivis attentivement pour des signes etsymptômes de dépression respiratoire et de sédation. Dans ce contexte, il estfortement recommandé d’informer les patients et leurs aidants d’êtreattentifs à ces symptômes (voir rubriques 4.5).

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Interactions liées à la pharmacodynamique

Médicaments à action centrale et alcool

L’utilisation concomitante d’autres dépresseurs du système nerveuxcentral (incluant opioïdes, benzodiazépines et médicaments apparentés,sé­datifs, hypnotiques, anesthésiques généraux, phénothiazines,tran­quilisants, antihistaminiques sédatifs et boissons alcoolisées) et desrelaxants musculo-squelettiques peut induire des effets dépresseurssup­plémentaires ; une hypoventilation, une dépression respiratoire, unehypotension, une sédation profonde, un coma ou un décès peuvent survenir. Parconséquent, l’utilisation concomitante de n’importe lequel de cesmédicaments avec FENTANYL ZENTIVA nécessite des soins particuliers et uneobservation du patient.

La dose et la durée de l’utilisation concomitante avec desbenzodiazépines et médicaments apparentés devront être limitées (voirrubrique 4.4).

Utilisation concomitante d’un mélange d’agonistes/an­tagonistesopi­oïdes

L’utilisation concomitante de buprénorphine, nalbuphine ou pentazocinen’est pas recommandée. Ces derniers présentent une forte affinité pour lesrécepteurs aux opioïdes avec une activité intrinsèque relativement faible.Par conséquent, ils antagonisent partiellement l’effet analgésique dufentanyl et peuvent induire des symptômes de sevrage chez les patientsdépendants des opioïdes (voir aussi rubrique 4.4).

Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO)

L’utilisation de FENTANYL ZENTIVA n’est pas recommandée chez lespatients nécessitant une administration concomitante d’un IMAO. Desinteractions sévères et imprévisibles avec les IMAO, comportant unepotentialisation des effets opiacés ou des effets sérotoninergiques, ont étérapportées. Ainsi, FENTANYL ZENTIVA ne doit pas être utilisé dans les14 jours suivant l’arrêt d’un traitement par IMAO.

Médicaments sérotoninergiques

La co-administration de fentanyl avec des médicaments sérotoninergi­ques,tel qu’un Inhibiteur Sélectif de la Recapture de la Sérotonine (ISRS), unInhibiteur de la Recapture de la Sérotonine et de la Noradrénaline (IRSN) ouun Inhibiteur de la Monoamine Oxydase (IMAO) peut augmenter le risque desyndrome sérotoninergique, pouvant mettre en jeu le pronostic vital.

Interactions liées à la pharmacocinétique

Inhibiteurs du CYP3A4

Le fentanyl, substance active ayant une clairance élevée, est rapidement etlargement métabolisé, essentiellement par le CYP3A4.

L’utilisation concomitante de FENTANYL ZENTIVA avec des inhibiteurs ducytochrome P450 3A4 (CYP3A4) peut entraîner une augmentation des concentration­splasmatiques du fentanyl, ce qui peut augmenter ou prolonger à la fois seseffets thérapeutiques et ses effets indésirables et provoquer une dépressionres­piratoire grave. Il est attendu que l’interaction avec les inhibiteurspu­issants du CYP3A4 soit supérieure à l’interaction avec les inhibiteursfaibles ou modérés du CYP3A4. Des cas de dépression respiratoire grave aprèsco-administration d’inhibiteurs du CYP3A4 avec du fentanyl transdermique ontété rapportés, incluant un cas mortel après une co-administration avec uninhibiteur modéré du CYP3A4. L’utilisation concomitante de FENTANYL ZENTIVAavec des inhibiteurs du CYP3A4 n’est pas recommandée à moins que le patientsoit étroitement surveillé (voir rubrique 4.4). Des exemples de substancesactives pouvant augmenter les concentrations de fentanyl incluent : amiodarone,ci­métidine, clarithromycine, diltiazem, érythromycine, fluconazole,i­traconazole, kétoconazole, néfazodone, ritonavir, vérapamil et voriconazole(cette liste n’est pas exhaustive). Après la co-administration­d’inhibiteurs faibles, modérés ou sévères du CYP3A4 avec du fentanyl parvoie intraveineuse administré sur une courte durée, les diminutions de laclairance du fentanyl étaient généralement ≤ 25 %. Cependant, avec leritonavir (inhibiteur puissant du CYP3A4), la clairance du fentanyl a diminuéen moyenne de 67 %. L’importance des interactions des inhibeurs du CYP3A4 encas d’administration à long terme du fentanyl transdermique est inconnue,mais elle peut être supérieure à celle d’une administration intraveineusede courte durée.

Inducteurs du CYP3A4

L’utilisation concomitante du fentanyl transdermique avec des inducteurs duCYP3A4 peut entraîner une diminution des concentrations plasmatiques dufentanyl et une diminution de l’effet thérapeutique. La prudence estconseillée lors d’une utilisation concomitante d’inducteurs du CYP3A4 et deFENTANYL ZENTIVA. Il peut être nécessaire d’augmenter la dose de FENTANYLZENTIVA ou de changer pour une autre substance active analgésique. Unediminution de la dose de fentanyl et une surveillance particulière sontnécessaires en prévision de l’arrêt du traitement concomitant par uninducteur du CYP3A4. Les effets de l’inducteur diminuent progressivement etpeuvent entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques du fentanyl,ce qui peut augmenter ou prolonger à la fois ses effets thérapeutiques et seseffets indésirables, et provoquer une dépression respiratoire grave. Unesurveillance étroite doit être maintenue jusqu’à ce que les effets dumédicament soient stabilisés. Parmi les exemples de substances actives pouvantdiminuer les concentrations plasmatiques du fentanyl : carbamazépine,phé­nobarbital, phénytoïne et rifampicine (cette liste n’est pasexhaustive).

Population pédiatrique

Les études d’interaction n’ont été réalisées que chezl’adulte.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Il n’existe pas de données suffisantes sur l’utilisation de FENTANYLZENTIVA chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l'animal ont mis enévidence une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Le risquepotentiel chez l’homme n'est pas connu, bien qu’il a été constaté que lefentanyl utilisé en tant qu’anesthésique par voie intraveineuse franchit labarrière placentaire chez les femmes enceintes. Un syndrome de sevragenéonatal a été rapporté chez des nouveau-nés dont les mères avaient reçuun traitement prolongé par FENTANYL ZENTIVA durant la grossesse. FENTANYLZENTIVA ne doit être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de nécessitéabsolue.

L’utilisation du FENTANYL ZENTIVA pendant l’accouchement n’est pasrecommandée car il ne doit pas être utilisé dans le traitement de la douleuraiguë ou postopératoire (voir rubrique 4.3). De plus, comme le fentanylfranchit la barrière placentaire, l’utilisation de FENTANYL ZENTIVA pendantl’accou­chement pourrait provoquer une dépression respiratoire chez lenouveau-né.

Le fentanyl est excrété dans le lait maternel et peut provoquer unesédation/dé­pression respiratoire chez le nourrisson allaité. L'allaitementdoit donc être interrompu au cours du traitement par FENTANYL ZENTIVA etpendant au moins 72 heures après le retrait du patch.

Il n’existe pas de données cliniques concernant les effets du fentanyl surla fertilité. Des études chez le rat ont révélé une diminution de lafertilité et une augmentation de la mortalité embryonnaire à des dosestoxiques pour la mère (voir rubrique 5.3).

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Le patch transdermique fentanyl peut altérer les capacités mentales et/ouphysiques nécessaires à l’exécution de tâches potentiellement dangereusestelles que la conduite et l’utilisation des machines.

4.8. Effets indésirables

La sécurité d’emploi de FENTANYL ZENTIVA a été évaluée chez1 565 sujets adultes et 289 enfants ayant participé à 11 études cliniques(1 en double-aveugle, contrôlée versus placebo ; 7 en ouvert, contrôléespar un médicament actif ; 3 en ouvert, non contrôlées) relatives autraitement de la douleur chronique d’origine cancéreuse ou non-cancéreuse.Ces sujets ont reçu au moins une dose de FENTANYL ZENTIVA et ont permis defournir des données de sécurité. Sur la base des données de sécuritécombinées à partir de ces études cliniques, les effets indésirables les plusfréquemment rapportés (fréquence ≥10 %) étaient : nausées (35,7 %),vomis­sements (23,2 %), constipation (23,1 %), somnolence (15,0 %), sensationsver­tigineuses (13,1 %) et céphalées (11,8 %).

Les effets indésirables rapportés lors de l’utilisation par FENTANYLZENTIVA à partir de ces études cliniques, incluant les effets indésirablesmen­tionnées ci-dessus et ceux signalés après la commercialisation sontprésentés dans le tableau 5.

Les catégories de fréquence sont définies de la manière suivante : trèsfréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 à <1/10), peu fréquent(≥1/1 000 à <1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) etfréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéescliniques disponibles). Les effets indésirables sont listés par classe desystème organe suivant un ordre décroissant de gravité dans chaque catégoriede fréquence.

* la fréquence assignée (peu fréquent) est fonction des analyses defréquence incluant seulement les sujets adultes et enfants des étudescliniques présentant une douleur d’origine non-cancéreuse.

Population pédiatrique

La sécurité d’emploi de FENTANYL ZENTIVA a été évaluée chez289 enfants (<18 ans) ayant participé à 3 études cliniques relatives autraitement de la douleur chronique ou continue d’origine cancéreuse ounon-cancéreuse. Ces sujets ont reçu au moins une dose de FENTANYL ZENTIVA etont permis de fournir des données de sécurité (voir rubrique 5.1).

Le profil de sécurité d’emploi chez les enfants et les adolescentstraités par FENTANYL ZENTIVA était similaire à celui observé chez lesadultes. Chez l’enfant, il n’a pas été identifié de risque supérieur àcelui attendu lors de l’utilisation des opioïdes dans le traitement desdouleurs associées à une maladie grave et il ne semble pas qu’il y ait derisque pédiatrique spécifique associé à l’utilisation de FENTANYL ZENTIVAchez l’enfant à partir de l’âge de 2 ans dès lors qu’il est utiliséselon les recommandations définies.

Sur la base des données de sécurité combinées à partir de ces 3 essaiscliniques chez les enfants, les effets indésirables les plus fréquemmentrap­portés (fréquence ≥10 %) étaient : vomissements (33,9 %), nausées(23,5 %), céphalées (16,3 %), constipation (13,5 %), diarrhées (12,8 %),et prurit (12,8 %).

L’usage répété de FENTANYL ZENTIVA peut conduire à l’apparitiond’une tolérance et d’une dépendance physique et psychique (voirrubrique 4.4).

Après le relais d’autres analgésiques opioïdes par FENTANYL ZENTIVA ouaprès l’arrêt brutal du traitement, certains patients peuvent présenter dessymptômes de sevrage aux opioïdes (tels que nausées, vomissements, diarrhée,anxiété et frissons) (voir rubrique 4.2).

Il y a eu de très rares cas de syndrome de sevrage néonatal chez desnouveau-nés dont les mères avaient reçu un traitement prolongé par FENTANYLZENTIVA durant la grossesse (voir rubrique 4.6).

Des cas de syndrome sérotoninergique ont été rapportés avec le fentanyladministré de façon concomitante avec des médicaments sérotoninergi­quespuissants (voir rubriques 4.4 et 4.5).

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Signes et symptômes

Les manifestations d’un surdosage en fentanyl consistent en uneaccentuation de ses effets pharmacologiques, l’effet le plus grave étant ladépression respiratoire.

Traitement

Pour la prise en charge de la dépression respiratoire, les mesuresimmédiates à prendre comprennent le retrait du patch de FENTANYL ZENTIVA et lastimulation physique ou verbale du patient. Ces mesures peuvent être suiviespar l'administration d'un antagoniste spécifique des opioïdes tel que lanaloxone. La dépression respiratoire consécutive à un surdosage peutpersister plus longtemps que l’effet de l’antagoniste des opioïdes.L’in­tervalle entre les doses d’antagoniste par voie IV doit êtresoigneusement choisi en raison de la possibilité de re-narcotisation après leretrait du patch ; une administration répétée ou une perfusion continue denaloxone peuvent être nécessaires. La neutralisation de l’effet narcotiquepeut provoquer l’apparition d’une douleur aiguë et une libération decatécholamines.

Si la situation clinique le justifie, la perméabilité des voiesrespiratoires doit être assurée et maintenue, éventuellement à l’aided’une canule oropharyngée ou d’une sonde endotrachéale, de l’oxygènedoit être administré et si besoin, la ventilation doit être assistée oucontrôlée. Une température corporelle adéquate et un apport hydrique doiventêtre maintenus.

En cas de survenue d’une hypotension sévère ou persistante, unehypovolémie doit être envisagée et l’état doit être géré parl’administration appropriée de liquides par voie parentérale.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : Opioïdes ; dérives de laphenylpiperidine, code ATC : N02AB03.

Mécanisme d’action

Le fentanyl est un analgésique opioïde qui interagit principalement sur lesrécepteurs aux opioïdes µ. Ses principaux effets thérapeutiques sont uneanalgésie et une sédation.

Population pédiatrique

La sécurité d'emploi de FENTANYL ZENTIVA a été évaluée au cours de3 études en ouvert chez 289 enfants âgés de 2 à 17 ans inclus,présentant des douleurs chroniques, parmi lesquels 80 enfants étaient âgésde 2 à 6 ans inclus. Sur les 289 patients inclus dans ces 3 études,110 ont débuté un traitement par FENTANYL ZENTIVA à la dose de12 microgrammes/heure. Sur ces 110 patients, 23 (20,9 %) avaientprécédemment reçu une dose équivalente à < 30 mg de morphine orale parjour, 66 (60,0 %) avaient reçu une dose équivalente à 30 à 44 mg demorphine orale par jour et 12 (10,9 %) avaient reçu une dose équivalente àau moins 45 mg de morphine orale par jour (données non disponibles pour 9[8,2 %] sujets). Des doses d’initiation de 25 microgrammes/he­ure et plusont été utilisées chez les 179 sujets restants dont 174 (97,2 %) qui ontreçu des doses d’opioïdes équivalentes à au moins 45 mg de morphine oralepar jour. Parmi les 5 patients restants ayant reçu une dose d’initiationd’au moins 25 microgrammes/he­ure avec des doses d’opioïdes précédenteséqu­ivalentes à < 45 mg de morphine orale par jour, 1 (0,6 %) avaitprécédemment reçu une dose équivalente à < 30 mg de morphine orale parjour et 4 (2,2 %) avaient reçu une dose équivalente à 30 à 44 mg demorphine orale par jour (voir rubrique 4.8).

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

Le fentanyl permet une libération systémique continue de fentanyl pendantl’appli­cation de 72 heures. Après l’application du patch transdermique­fentanyl, le fentanyl est absorbé par la peau située sous le dispositif et undépôt de fentanyl se concentre dans les couches supérieures de la peau. Lefentanyl devient ensuite accessible à la circulation systémique. Grâce à lamatrice de polymère et à la diffusion du fentanyl au travers des couchescutanées, la vitesse de libération reste relativement constante. Le gradientde concentration qui existe entre le dispositif et la concentration la plusbasse dans la peau entraîne la libération du médicament. La biodisponibili­témoyenne du fentanyl après l’application du patch transdermique est de92 %.

Après la première application du dispositif transdermique fentanyl,, lesconcentrations sériques de fentanyl augmentent progressivement et atteignentgéné­ralement un plateau au bout de 12 à 24 heures, après quoi ellesrestent relativement stables pendant le reste des 72 heures d'application. Laconcentration sérique d'équilibre est atteinte avant la fin de la deuxièmeapplication de 72 heures et se maintient pendant les applications ultérieuresd'un patch de même taille. Du fait de l’accumulation, les valeurs de l’ASCet de la Cmax entre deux doses sont, à l’équilibre, environ 40 % plusélevées qu’après une application unique. Les patients atteignent etmaintiennent une concentration sérique d’équilibre qui est déterminée parles variations individuelles de la perméabilité de la peau et la clairancecorporelle du fentanyl. Une importante variabilité inter-individuelle dans lesconcentrations plasmatiques a été observée.

Un modèle pharmacocinétique a indiqué que les concentrations sériques defentanyl pouvaient augmenter de 14 % (intervalle de 0 à 26 %) si un nouveaupatch était appliqué après un délai de 24 heures plutôt qu’après ledélai d’application recommandé de 72 heures.

Une augmentation de la température cutanée peut accroître l’absorptiondu fentanyl appliqué par voie transdermique (voir rubrique 4.4).L’élévation de la température cutanée par l’application d’un coussinchauffant réglé à basse température sur le patch de FENTANYL ZENTIVA pendantles 10 premières heures lors d’une application unique a multiplié la valeurmoyenne de l’ASC du fentanyl par 2,2 et a augmenté de 61 % la concentration­moyenne à la fin de l’exposition à la chaleur.

Le fentanyl est rapidement distribué dans divers tissus et organes commel’indique l’important volume de distribution (3 à 10 L/kg aprèsadministration intraveineuse chez des patients). Le fentanyl s’accumule dansle muscle squelettique et les graisses et est lentement libéré dansle sang.

Dans une étude chez des patients atteints d’un cancer et traités par dufentanyl transdermique, le taux moyen de liaison aux protéines plasmatiquesétait de 95 % (intervalle de 77 à 100 %). Le fentanyl traverse facilementla barrière hémato-encéphalique. Le fentanyl traverse également le placentaet est excrété dans le lait maternel.

Le fentanyl est une substance active avec une clairance élevée et estrapidement et largement métabolisé, principalement par le CYP3A4, dans lefoie. Le métabolite principal, le norfentanyl, et les autres métabolites sontinactifs. Le fentanyl délivré par voie transdermique ne semble pas êtremétabolisé au niveau de la peau. Cette observation a été établie par untest sur des kératinocytes humains et par des études cliniques dans lesquelles92 % de la dose libérée par le dispositif l’était sous forme de fentanylinchangé, retrouvé dans la circulation systémique.

Après une application du patch pendant 72 heures, la demi-vie moyenne dufentanyl varie de 20 à 27 heures. En raison de l’absorption continue dufentanyl à partir du dépôt cutané après le retrait du patch, la demi-vie dufentanyl après administration transdermique est d’environ 2 à 3 fois pluslongue qu’après administration intraveineuse.

Après administration intraveineuse, la clairance totale moyenne du fentanyldans les études varie généralement entre 34 et 66 L/h.

Dans les 72 heures suivant une administration intraveineuse de fentanyl,environ 75 % de la dose est excrété dans les urines et environ 9 % de ladose est retrouvé dans les selles. L’excrétion a principalement lieu sous laforme de métabolites, avec moins de 10 % de la dose excrété sous la formeactive inchangée.

Linéarité/non-linéarité

Les concentrations sériques de fentanyl atteintes sont proportionnelles àla taille du patch transdermique de fentanyl. La pharmacocinétique du fentanyltransder­mique n’est pas modifiée par des applications répétées.

Relations pharmacocinéti­que/pharmacody­namique

Personnes âgées

Les données des études avec le fentanyl administré par voie intraveineuse­suggèrent que la clairance peut être réduite et la demi-vie prolongée chezles personnes âgées. En outre, les patients âgés risquent d’être plussensibles au médicament que les patients plus jeunes. Dans une étude conduiteavec FENTANYL ZENTIVA chez des sujets âgés sains la pharmacocinétique dufentanyl ne différait pas de façon significative de celle observée chez lessujets jeunes sains bien que le pic des concentrations sériques tendait àêtre inférieur et que les valeurs moyennes de demi-vie étaient augmentéesjusqu’à environ 34 heures. Les patients âgés doivent être étroitementsur­veillés à la recherche de signes de toxicité du fentanyl et la dose deFENTANYL ZENTIVA doit être réduite si nécessaire (voir rubrique 4.4).

Insuffisance rénale

L’effet d’une insuffisance rénale sur la pharmacocinétique du fentanyldevrait être limité car l’excrétion urinaire du fentanyl sous formeinchangée est inférieure à 10 % et il n’existe pas de métabolites actifsconnus éliminés par le rein. Cependant, comme l’effet de l’insuffisance­rénale sur la pharmacocinétique du fentanyl n’a pas été évalué, laprudence est de rigueur (voir rubriques 4.2 et 4.4).

Insuffisance hépatique

Les patients présentant une insuffisance hépatique doivent êtreétroitement surveillés à la recherche de signes de toxicité du fentanyl etla dose de FENTANYL ZENTIVA doit être réduite si nécessaire (voir rubrique4.4). Des données chez des patients cirrhotiques et des données de simulationchez des patients présentant différents grades d’insuffisance hépatiquetraités par du fentanyl transdermique indiquent que les concentrations defentanyl peuvent être augmentées et que la clairance du fentanyl peut êtrediminuée en comparaison avec les sujets présentant une fonction hépatiquenormale. Les simulations indiquent que l’ASC à l’équilibre des patientsatteints d’une insuffisance hépatique de grade B selon le score de Child-Pugh(score de Child-Pugh = 8) serait 1,36 fois plus importante que chez despatients présentant une fonction hépatique normale (grade A ; score deChild-Pugh = 5,5). Pour les patients présentant une insuffisance hépatique degrade C (score de Child-Pugh = 12,5), les résultats indiquent que laconcentration du fentanyl s’accumule à chaque administration, conduisant chezces patients à une ASC à l’équilibre 3,72 fois plus grande.

Population pédiatrique

Les concentrations de fentanyl ont été mesurées chez plus de 250 enfantsâgés de 2 à 17 ans ayant reçu du fentanyl par voie transdermique à unedose allant de 12,5 à 300 microgram­mes/heure. La clairance ajustée aupoids corporel (L/h/kg) s’avère être plus élevée d’environ 80 % chezles enfants âgés de 2 à 5 ans, et d’environ 25 % chez les enfants de6 à 10 ans, comparativement à celle observée chez les enfants de 11 à16 ans dont la clairance devrait être similaire à celle des adultes. Cesrésultats ont été pris en compte pour déterminer les recommandation­sposologiques chez les enfants (voir rubriques 4.2 et 4.4).

5.3. Données de sécurité préclinique

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de toxicologieen administration répétée n'ont pas révélé de risque particulier pourl'homme.

Des études de toxicité standards sur la reproduction et le développementont été conduites avec le fentanyl administré par voie parentérale. Dans uneétude chez le rat, le fentanyl n’a pas eu d’effet sur la fertilité chez lemâle. Des études chez les rats femelles ont montré une réduction de lafertilité et une augmentation de la mortalité embryonnaire.

Les effets sur l’embryon étaient dûs à la toxicité maternelle et nonaux effets directs de la substance sur le développement embryonnaire. Il n’apas été noté d’effet tératogène dans les études effectuées chez2 espèces (rat et lapin). Dans une étude sur le développement pré- etpost-natal, le taux de survie de la progéniture a été significative­mentréduit aux doses qui entraînaient une légère diminution du poids des mères.Cet effet pourrait être dû soit à une modification des soins maternels, soità un effet direct du fentanyl sur les petits. Il n’a pas été observéd’effets sur le développement somatique et sur le comportement de laprogéniture.

Les tests de mutagénicité sur bactéries et chez les rongeurs ont donnédes résultats négatifs. In vitro, le fentanyl a induit des effets mutagènesdans des cellules de mammifères comparables à ceux des autres analgésiqueso­pioïdes. Un risque mutagène en cas d’utilisation à des dosesthérapeutiques semble peu probable puisque ces effets ne sont apparus qu’àdes concentrations élevées.

Une étude de cancérogenèse (injections sous-cutanées quotidiennes dechlorhydate de fentanyl hydrochloride pendant 2 ans chez des rats SpragueDawley) n’a donné aucun résultat indiquant un potentiel oncogène.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Matrice adhésive : en polyacrylate.

Support protecteur : feuille de polypropylène, encred'impres­sion bleue.

Feuille protectrice détachable : film de téréphtalate de polyéthylènesi­liconé.

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Boîtes de 3, 5, 10 ou 20 dispositifs transdermiques sous pochesindividuelles composées de papier Kraft enrobé, feuille de polyéthylène debasse densité, feuille d'aluminium et Surlyn (copolymère thermoplastiqu­ed'éthylène/a­cide méthacrylique).

Boîtes de 3, 5, 10 ou 20 dispositifs transdermiques sous poches sécuritéenfant individuels composés de feuille de PET, feuille d'aluminium et Surlyn(copolymère thermoplastique d'éthylène/acide méthacrylique).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Des quantités élevées de fentanyl restent dans les dispositifstran­sdermiques même après l'emploi.

Les patchs usagés doivent être pliés de telle façon que la face adhésivedu patch soit repliée sur elle-même et ils doivent ensuite être éliminés entoute sécurité. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminéconformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

ZENTIVA FRANCE

35 RUE DU VAL DE MARNE

75013 PARIS

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 385 094 0 3 : dispositif transdermique en poche sécurité enfant;boîte de 3 dispositifs avec un système de récupération.

· 34009 385 095 7 1 : dispositif transdermique en poche sécurité enfant;boîte de 5 dispositifs avec un système de récupération.

· 34009 572 656 9 4 : dispositif transdermique en poche sécurité enfant;boîte de 10 dispositifs avec un système de récupération.

· 34009 572 657 5 5 : dispositif transdermique en poche sécurité enfant;boîte de 20 dispositifs avec un système de récupération.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

A compléter ultérieurement par le titulaire.

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

A compléter ultérieurement par le titulaire.

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament soumis à prescription médicale restreinte

Stupéfiant : prescription limitée à 28 jours.

Délivrance fractionnée de 14 jours.

Prescription sur ordonnance répondant aux spécifications fixées parl'arrêté du 31 mars 1999.

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