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FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé

Dénomination du médicament

FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé

Finastéride

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé et dansquels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FINASTERIDESANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : INHIBITEURS DE L'ALPHA-5-TESTOSTERONERE­DUCTASE – code ATC : G04CB01

Ce médicament est préconisé dans le traitement des symptômes modérés àsévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (adénome de la prostate) etpermet une réduction du risque de rétention aiguë d'urine (RAU) et dechirurgie chez les patients avec des symptômes modérés à sévères del'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP).

L'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) est une maladie qui se manifestepar une augmentation de la taille de la prostate, glande qui se situe dans lapartie basse de la vessie autour de l'urètre (canal évacuant l'urine). Chezles hommes souffrant d'HBP, la prostate en augmentant de volume, finit parcomprimer l'urètre qui la traverse. Si ce canal est comprimé, il se rétrécitet il est plus difficile à l'urine de s'écouler.

Vous pouvez alors avoir le ou les symptômes suivants :

· difficultés pour commencer à uriner,

· diminution de la force, interruption du jet d'urine,

· envie d'uriner fréquente, surtout la nuit,

· besoin urgent d'uriner et difficultés à retenir les urines,

· sensation que votre vessie n'est pas complètement vidée.

Lorsque la maladie progresse, l'HBP non traitée peut conduire entre autresà un blocage complet de l'écoulement de l'urine (rétention aiguë d'urine) ounécessiter le recours à la chirurgie.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FINASTERIDESANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· si vous êtes une femme enceinte ou susceptible de l'être (voir rubrique« Grossesse et Allaitement »).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendreFINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé.

Ce médicament n’a pas d’indication thérapeutique chez la femme ou chezl’enfant.

Effets sur la quantité d’urine et/ou le débit urinaire

Si vous avez une quantité importante d’urine résiduelle et/ou un débiturinaire sévèrement réduit, vous devrez être étroitement surveillé afin dedétecter tout rétrécissement des voies urinaires.

Effets sur l’antigène prostatique spécifique (PSA)

Un examen clinique (y compris toucher rectal) ainsi qu'un dosage de PSA(marqueur biologique recherché dans le sang) sera effectué avant le début dutraitement et régulièrement par la suite.

Ce médicament diminue la concentration sérique du PSA (marqueur biologiquerecherché dans le sang), ce qui doit être pris en compte en cas de diagnosticdif­férentiel à établir.

Cancer du sein

Vous devez avertir rapidement votre médecin en cas de survenue d'unemodification au niveau mammaire telle que l'apparition d'une grosseur, d'unedouleur, d'une augmentation du volume ou d'un écoulement mammaire; ces signespouvant être des symptômes de pathologies plus graves telles que le cancerdu sein.

Changements de l’humeur et dépression

Des changements de l’humeur comme une humeur dépressive, une dépressionet, moins fréquemment, des pensées suicidaires ont été rapportées chez despatients traités par du finastéride. Si vous ressentez l’un de cessymptômes, contactez dès que possible votre médecin pour un avis médicalplus approfondi.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé

FINASTERIDE SANDOZ peut normalement être pris avec d’autresmédica­ments.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé avec des aliments etboissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Le finastéride n'a pas d'indication thérapeutique chez la femme. Il estcontre-indiqué chez la femme enceinte ou susceptible de l'être.

Les femmes enceintes ou susceptibles de l'être ne doivent pas utiliser cemédicament ni manipuler des comprimés qui ont été cassés.

Si votre partenaire est enceinte ou susceptible de l'être, il convient delui éviter tout contact avec votre sperme qui pourrait contenir une infimequantité de médicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Allaitement

Le passage de ce médicament dans le lait maternel n'est pas connu.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il n’y a pas de données suggérant que le finastéride modifie lacapacité à conduire ou à utiliser des machines.

FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé contient du lactose

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimépelliculé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT prendre FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La dose recommandée est de 1 comprimé par jour.

Mode d’administration

Voie orale.

SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Fréquence d'administration

SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Durée du traitement

SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Si vous avez pris plus de FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé quevous n’auriez dû

Si vous avez pris trop de comprimés, consultez immédiatement votre médecinou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Ne pas augmenter la dose la fois suivante, continuer normalement letraitement.

Si vous arrêtez de prendre FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimépelliculé

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Les effets secondaires fréquemment rapportés:

· impuissance,

· diminution de la libido,

· diminution du volume de l'éjaculat.

Moins fréquemment, ont été rapportés :

· douleurs testiculaires,

· sang dans le sperme,

· sensibilité mammaire,

· accélérations des battements du cœur (palpitations),

· augmentation du volume des seins chez l'homme,

· prurit, urticaire,

· réactions d’hypersensibilité telles que gonflement des lèvres, de lalangue, de la gorge, et du visage,

· augmentation des enzymes hépatiques,

· éruptions cutanées,

· troubles de l’éjaculation persistant à l’arrêt du traitement,

· incapacité à avoir une érection persistante à l’arrêt dutraitement,

· stérilité masculine et/ou mauvaise qualité du sperme. Une améliorationde la qualité du sperme a été rapportée après arrêt du traitement,

· dépression,

· diminution de la libido persistant à l’arrêt du traitement,

· cancer du sein chez l’homme dans de rares cas,

· anxiété.

Arrêtez de prendre FINASTERIDE SANDOZ et contactez immédiatement votremédecin si vous présentez l’un des symptômes suivants (angioœdème) :gonflement du visage, de la langue ou de la gorge ; difficulté à avaler;urticaire et des difficultés à respirer.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte après « EXP ».

La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé

· La substance active est : le finastéride

Finastéride..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..5 mg

Pour un comprimé pelliculé.

· Les autres composants sont :

Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone, docusate desodium, stéarate de magnésium, talc, glycolate sodique d'amidon.

Pelliculage: hypromellose, propylèneglycol, dioxyde de titane (E171), laqued'indigotine (E132).

Qu’est-ce que FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme comprimés pelliculés.

Boîte de 5, 14, 15, 28, 30, 84 ou 90 comprimés sous plaquettes (PVC blancopaque/A­luminium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

SANDOZ

49 AVENUE GEORGES POMPIDOU

92300 LEVALLOIS PERRET

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

SANDOZ

49 AVENUE GEORGES POMPIDOU

92300 LEVALLOIS PERRET

Fabricant

SALUTAS PHARMA GMBH

OTTO VON GUERICKE ALLE 1

39179 BARLEBEN

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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