Notice patient - FINASTERIDE SUN 5 mg, comprimé pelliculé
Dénomination du médicament
FINASTERIDE SUN 5 mg, comprimé pelliculé
Finastéride
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FINASTERIDE SUN 5 mg, comprimé pelliculé et dans quelscas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FINASTERIDESUN 5 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre FINASTERIDE SUN 5 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FINASTERIDE SUN 5 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FINASTERIDE SUN 5 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'alpha-5-testostéroneréductase – code ATC : G04CB01
Ce médicament est préconisé dans le traitement des symptômes modérés àsévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (adénome de la prostate) etpermet une réduction du risque de rétention aiguë d'urine (RAU) et dechirurgie chez les patients avec des symptômes modérés à sévères del'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP).
L'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) est une maladie qui se manifestepar une augmentation de la taille de la prostate, glande qui se situe dans lapartie basse de la vessie autour de l'urètre (canal évacuant l'urine). Chezles hommes souffrant d'HBP, la prostate en augmentant de volume, finit parcomprimer l'urètre qui la traverse. Si ce canal est comprimé, il se rétrécitet il est plus difficile à l'urine de s'écouler.
Vous pouvez alors avoir le ou les symptômes suivants :
· difficultés pour commencer à uriner,
· diminution de la force, interruption du jet d'urine,
· envie d'uriner fréquente, surtout la nuit,
· besoin urgent d'uriner et difficultés à retenir les urines,
· sensation que votre vessie n'est pas complètement vidée.
Lorsque la maladie progresse, l'HBP non traitée peut conduire entre autresà un blocage complet de l'écoulement de l'urine (rétention aiguë d'urine) ounécessiter le recours à la chirurgie.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FINASTERIDESUN 5 mg, comprimé pelliculé ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais FINASTERIDE SUN 5 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique au finastéride ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous êtes une femme enceinte ou susceptible de l'être (voir rubriqueGrossesse et Allaitement)
Avertissements et précautions :
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendreFINASTERIDE SUN 5 mg, comprimé pelliculé.
Ce médicament n'a pas d'indication thérapeutique chez la femme ou chezl'enfant.
Effets sur la quantité d’urine et/ou le débit urinaire
Si vous avez une quantité importante d'urine résiduelle et/ou un débiturinaire sévèrement réduit, vous devrez être étroitement surveillé afin dedétecter tout rétrécissement des voies urinaires.
Effets sur l’antigène prostatique spécifique (PSA)
Un examen clinique (y compris toucher rectal) ainsi qu'un dosage de PSA(marqueur biologique recherché dans le sang) sera effectué avant le début dutraitement et régulièrement par la suite.
Ce médicament diminue la concentration sérique du PSA (marqueur biologiquerecherché dans le sang), ce qui doit être pris en compte en cas de diagnosticdifférentiel à établir.
Cancer du sein
Vous devez avertir rapidement votre médecin en cas de survenue d'unemodification au niveau mammaire telle que l'apparition d'une grosseur, d'unedouleur, d'une augmentation du volume ou d'un écoulement mammaire ; ces signespouvant être des symptômes de pathologies plus graves telles que le cancerdu sein.
Changements de l’humeur et dépression
Des changements de l’humeur comme une humeur dépressive, une dépressionet, moins fréquemment, des pensées suicidaires ont été rapportés chez despatients traités par FINASTERIDE SUN. Si vous ressentez l'un de ces symptômes,contactez dès que possible votre médecin pour avoir un avis médical plusapprofondi.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et FINASTERIDE SUN 5 mg, comprimé pelliculé :
FINASTERIDE SUN peut normalement être pris avec d’autres médicaments.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
FINASTERIDE SUN 5 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement :
Grossesse :
Le finastéride n'a pas d'indication thérapeutique chez la femme. Il estcontre-indiqué chez la femme enceinte ou susceptible de l'être.
Les femmes enceintes ou susceptibles de l'être ne doivent pas utiliser cemédicament ni manipuler des comprimés qui ont été cassés.
Si votre partenaire est enceinte ou susceptible de l'être, il convient delui éviter tout contact avec votre sperme qui pourrait contenir une infimequantité de médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Allaitement :
Le passage de ce médicament dans le lait maternel n’est pas connu.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines :
Il n'y a pas de données suggérant que FINASTERIDE SUN modifie la capacitéà conduire ou à utiliser des machines.
FINASTERIDE SUN 5 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou unsyndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditairesrares).
3. COMMENT PRENDRE FINASTERIDE SUN 5 mg, comprimé pelliculé ?
Posologie
La dose recommandée est de 1 comprimé par jour.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Mode d’administration
Voie orale.
Utilisation chez les enfants
Sans objet.
Si vous avez pris plus de FINASTERIDE SUN 5 mg, comprimé pelliculé quevous n’auriez dû :
Si vous avez pris trop de comprimés, consultez immédiatement votre médecinou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre FINASTERIDE SUN 5 mg, comprimé pelliculé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Ne pas augmenter la dose la fois suivante, continuer normalement letraitement.
Si vous arrêtez de prendre FINASTERIDE SUN 5 mg, comprimé pelliculé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les effets secondaires fréquemment rapportés :
· impuissance,
· diminution de la libido,
· diminution du volume de l'éjaculat.
Moins fréquemment, ont été rapportés :
· douleurs testiculaires,
· sang dans le sperme,
· sensibilité mammaire,
· accélérations des battements du cœur (palpitations),
· augmentation du volume des seins chez l'homme,
· prurit, urticaire,
· réactions d'hypersensibilité telles que gonflement des lèvres, de lalangue, de la gorge et du visage,
· augmentation des enzymes hépatiques,
· éruptions cutanées,
· troubles de l'éjaculation persistant à l’arrêt du traitement,
· incapacité à avoir une érection persistante à l'arrêt dutraitement,
· stérilité masculine et/ou mauvaise qualité du sperme. Une améliorationde la qualité du sperme a été rapportée après arrêt du traitement,
· dépression,
· diminution de la libido persistant à l'arrêt du traitement,
· cancer du sein chez l'homme dans de rares cas.
Fréquence indéterminée :
· anxiété.
Arrêtez de prendre Finastéride SUN et contactez immédiatement votremédecin si vous présentez l’un des symptômes suivants (angio-œdème) :gonflement du visage, de la langue ou de la gorge ; difficulté à avaler ;urticaire et des difficultés à respirer.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER FINASTERIDE SUN 5 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage, le flacon après « EXP ». La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois.
Pas de précaution particulière de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient FINASTERIDE SUN 5 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Finastéride........................................................................................................................5 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé,carboxyméthylamidon sodique, laurilsulfate de sodium, stéarate demagnésium.
Pelliculage: SEPIFILM 002 (hypromellose, cellulose microcristalline,stéarate de macrogol).
Qu’est-ce que FINASTERIDE SUN 5 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte ouflacon de 5, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98 ou 100 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SUN PHARMA FRANCE
11–15 QUAI DE DION BOUTON
92800 PUTEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
SUN PHARMA FRANCE
11–15 QUAI DE DION BOUTON
92800 PUTEAUX
Fabricant
IRELAND LIMITED
SPAFIELD, CORK ROAD
CASHEL, CO. TIPPERARY
IRLANDE
ou
CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES (CSP)
ZAC DES SUZOTS, 35 RUE DE LA CHAPELLE
63450 SAINT-AMANT-TALLENDE
ou
KERN PHARMA
POL. IND. COLON II
C/ VENUS 72
08228 TERRASSA – BARCELONA
ESPAGNE
ou
SIEGFRIED MALTA LTD
HHF070 HAL FAR INDUSTRIAL ESTATE
Hal Far BBG 3000
MALTA
ou
BASICS GMBH
HEMMELRATHER WEG 201
51377 LERVERKUSEN
ALLEMAGNE
ou
HAUPT PHARMA MUNSTER GMBH
SCHLEEBRUGGENKAMP 15
48159 MUNSTER
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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