Notice patient - FLECAÏNE L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée
Dénomination du médicament
FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée
Acétate de flécaïnide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée etdans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLECAINEL.P. 150 mg, gélule à libération prolongée?
3. Comment prendre FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libérationprolongée?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libérationprolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libération prolongéeET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ARYTHMIQUE, CLASSE IC, code ATC :C01BC04
Ce médicament est un anti-arythmique.
Ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention decertains troubles graves du rythme cardiaque ainsi que dans la prévention deschocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs dedéfibrillateurs implantables.
SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLECAINEL.P. 150 mg, gélule à libération prolongée?
Ne prenez jamais FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.
· en cas d’infarctus du myocarde (récent ou ancien), sauf en casd'accélération du rythme cardiaque menaçant le pronostic vital,
· en cas d’insuffisance cardiaque,
· en cas de troubles de la conduction cardiaque à l'électrocardiogramme,sauf si le patient est porteur d'un pace-maker,
· en cas état de choc,
· en cas de syndrome de Brugada connu (maladie héréditaire du cœur),
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/èreavant de prendre FLECAINE LP, gélule à libération prolongée.
Mises en garde spéciales
Le traitement impose une surveillance médicale et électrocardiographiquerégulière. Ce médicament, comme beaucoup de médicaments anti-arythmiques,peut entraîner des troubles du rythme parfois très graves si les indicationsne sont pas scrupuleusement respectées. Ce médicament modifie les paramètresde l’électrocardiogramme. L’administration de FLECAINE L.P. peutéventuellement révéler un syndrome de Brugada (maladie cardiaquehéréditaire).
Ce médicament n’est pas recommandé chez l’enfant de moins de 12 ans.Cette population n’ayant pas été spécialement étudiée.
Précautions d'emploi
NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.
En cas d'apparition d'un essoufflement inhabituel, d'une toux, isolée ouassociée à une altération de l'état général, d'une fatigue ou d'unefièvre, prolongées ou inexpliquées, prévenez votre médecin traitant. Cessymptômes peuvent être liés à une fibrose pulmonaire (atteintes du tissu despoumons).
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libérationprolongée
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament, en particulier un médicament pour lecœur, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée avec les anti-arythmiquesde classe I (quinidine, hydroquinidine, disopyramide, mexilétine, lidocaïne,propafénone, cibenzoline).
Une insuffisance rénale peut augmenter les taux de ce médicament dansle sang.
Il est important d’indiquer à votre médecin si vous prenez desmédicaments pouvant modifier les paramètres électrolytiques du sang (enparticulier le potassium, comme les diurétiques, les corticoïdes ou desmédicaments laxatifs).
FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée avec des aliments etboissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Grossesse
L'utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire devotre médecin, pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezrapidement votre médecin car lui seul pourra adapter le traitement àvotre état.
Allaitement
En raison du passage dans le lait maternel, l'allaitement estdéconseillé.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La prise de FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée peutentraîner des vertiges, des tremblements et des troubles de la vue (ou plusrarement, un trouble du rythme cardiaque). Demandez conseil à votre médecin etne conduisez pas et n'utilisez pas de machines si vous avez déjà ressenti ousi vous ressentez ces effets indésirables.
Par ailleurs, malgré le traitement par FLECAINE L.P. 150 mg, gélule àlibération prolongée, des troubles du rythme cardiaque peuvent encoresurvenir. Un avis médical est nécessaire pour la conduite ou l'utilisation demachines.
FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libérationprolongée?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
La posologie usuelle est de 100 à 200 mg par jour. Elle doit êtreadaptée progressivement sous surveillance clinique etélectrocardiographique.
En cas d'antécédent ou de symptômes d'insuffisance cardiaque,d'insuffisance rénale sévère et chez les personnes âgées, la dose initialene doit pas dépasser 100 mg par jour.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION DE VOTREMEDECIN
Si vous avez l'impression que l'effet de FLECAINE L.P. 150 mg, gélule àlibération prolongée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ouvotre pharmacien.
Mode d'administration
Voie orale
Fréquence d'administration
Une fois par jour au même moment de la journée.
Les gélules de FLECAINE L.P. peuvent être avalées avant, pendant, ouaprès les repas.
Si vous avez pris plus de FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libérationprolongée que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Un surdosage impose la surveillance clinique en milieu hospitalierspécialisé, avec évaluation de l’électrocardiogramme.
Si vous oubliez de prendre FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libérationprolongée :
Ne prenez pas les gélules que vous avez oubliées. Reprenez le traitement enrespectant le nombre de prises et la posologie que votre médecin vous aprescrite.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libérationprolongée:
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· des poussées d'insuffisance cardiaque sévère, des états de choc ontété décrits chez certains patients atteints de troubles cardiaques,
· aggravation d'un trouble de la conduction cardiaque ou ralentissement dela conduction cardiaque, en particulier chez les patients âgés,
· comme tous les autres anti-arythmiques de sa classe, FLECAINE L.P. peutaggraver un trouble du rythme préexistant ou provoquer l'apparition d'unnouveau trouble du rythme,
· modifications de l’électrocardiogramme, hypotension,
· des effets neurosensoriels sont observés à doses élevées: vertiges,fourmillements, tremblements, sensation d'instabilité, céphalées, rougeur,somnolence. Ils disparaissent, en général, à la diminution de laposologie,
· œdème, fatigue,
· troubles visuels,
· nausées, troubles digestifs,
· augmentation des enzymes hépatiques,
· eczéma,
· modification de la formule sanguine, augmentation des anticorps,
· hallucination, dépression, confusion, anxiété, amnésie, insomnie,
· des problèmes respiratoires ont été observés lors d'un traitementchronique par le flécaïnide (essoufflement, fièvre, toux).
· douleurs musculaires et articulaires.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libérationprolongée ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libérationprolongée
· La substance active est :
Acétate deflécaïnide..................................................................................................150,00 mg
· Les autres composants sont : cellulose microcristalline, copolymèred'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle (1:2) (EUDRAGIT S100),macrogol 400 et talc.
· Enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E 171), oxyde defer noir (E172).
Qu’est-ce que FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée etcontenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de gélule à libération prolongée.Boîte de 30.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MEDA PHARMA
40–44 RUE WASHINGTON
75008 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN MEDICAL SAS
40–44 RUE WASHINGTON
75008 PARIS
Fabricant
MEDA PHARMA GMBH & CO. KG
BENZSTRASSE 1
61352 BAD HOMBURG
ALLEMAGNE
Ou
ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL GMBH
HILDEBRANDSTR. 12
37081 GÖTTINGEN
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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