FLECAINIDE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

FLECAINIDE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Acétate deflécaïnide.­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...100 mg

Pour un comprimé sécable.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé sécable.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

· Traitement et prévention des récidives des troubles du rythmeventricu­laires documentés, symptomatiques et invalidants, en l’absenceconfirmée d’altération de la fonction ventriculaire gauche et/ou decoronaropathie avérée. Il convient d’initier le traitement avec desposologies faibles et de pratiquer des contrôles ECG ;

· prévention des récidives des tachycardies supraventricu­lairesdocumen­tées lorsque la nécessité d’un traitement est établie et enl’absence d’altération de la fonction ventriculaire gauche ;

· prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patientsporteurs de défibrillateurs implantables.

4.2. Posologie et mode d'administration

Réservé à l’adulte

En cas de tachycardies supraventriculaires documentées :

La posologie initiale usuelle est de 50 mg deux fois par jour (100 mg par24 heures).

Les augmentations éventuelles de posologie ne seront envisagées qu’aprèsun délai de 4 à 5 jours.

La posologie moyenne est de 200 mg par jour.

La posologie maximale est de 300 mg par jour.

En cas de tachycardies ventriculaires documentées :

La posologie usuelle est de 200 mg par jour.

Les augmentations éventuelles de posologie ne seront envisagées qu’aprèsun délai de 4 à 5 jours.

La posologie maximale est de 300 mg par jour.

Chez les patients fragilisés :

· sujet âgé ;

· antécédents ou symptômes faisant craindre le développement d’uneinsuffisance cardiaque ;

· insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure ouégale à 20 ml/min/m2).

La dose initiale ne doit pas dépasser 100 mg par 24 heures : elle varie de50 à 100 mg/24 heures en fonction de l’état du patient. La posologie peutêtre augmentée ou diminuée par paliers de 50 mg par jour en tenant comptequ’un délai de 4 à 5 jours minimum est nécessaire au rétablissementd’un nouvel état d’équilibre du taux plasmatique après chaquemodification. Une surveillance clinique et électrocardio­graphique estnécessaire.

FLECAINIDE BIOGARAN n’est pas recommandée chez l’enfant de moins de12 ans, en raison du manque de preuve concernant son utilisation dans cettepopulation.

4.3. Contre-indications

Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE dans les cas suivants :

· hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipientsmen­tionnés à la rubrique 6.1 ;

· infarctus du myocarde (aigu ou ancien) sauf en cas de tachycardieven­triculaire menaçant le pronostic vital ;

· insuffisance cardiaque, quel que soit le trouble rythmique ;

· bloc de branche gauche complet, bloc bifasciculaire, blocauriculo‑ven­triculaire du 2ème et du 3ème degré, dysfonctionne­mentsinusal et maladie de l’oreillette, en l’absence d’appareillage ;

· choc cardiogénique ;

· syndrome de Brugada connu.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Le traitement par flécaïnide doit être initié par un médecin ayant lacompétence de la prise en charge des patients atteints de cardiopathies.

Toute instauration ou changement dans la prescription nécessite en effet unesurveillance clinique et électrocardio­graphique permettant d’évaluerl’effet du traitement.

En raison des risques liés aux antiarythmiques de classe I,particulièrement au risque arythmogène, le strict respect des conditionsd’u­tilisation de flécaïnide est nécessaire, notamment, les indications, laposologie, les contre‑indications, les mises en gardes et les précautionsd’em­ploi.

Lors du changement d’un médicament contenant du flécaïnide à un autre,il est recommandé pour les patients à risque d’effectuer une surveillanceé­troite.

Effets pro‑arythmiques

L’acétate de flécaïnide, comme d’autres agents anti‑arythmiqu­es,peut provoquer la survenue d’une forme plus sévère d’arythmie, augmenterla fréquence d’une arythmie précédemment diagnostiquée ou aggraver lasévérité des symptômes (voir rubrique 4.8). Une variation spontanée dutrouble du rythme propre au patient peut se révéler difficile à distinguerd’une aggravation secondaire à l’administration du médicament.

L’apparition d’extrasystoles ventriculaires plus nombreuses oupolymorphes doit faire interrompre le traitement.

Antécédents d’insuffisance cardiaque

En raison de son action inotrope négative, l’acétate de flécaïnide seraprescrit sous stricte surveillance de la fonction cardiaque chez les maladesayant des antécédents ou des symptômes faisant craindre le développementd’une insuffisance cardiaque.

Modifications électrocardio­graphiques

· L’acétate de flécaïnide doit être administré avec précaution chezles patients ayant des anomalies de la conduction pré‑existantes ;

· la survenue sous traitement d’un bloc auriculo‑ventri­culaire, d’unbloc de branche complet permanent ou d’un bloc sino‑auriculaire doit fairearrêter l’usage de l’acétate de flécaïnide ;

· un élargissement du complexe QRS supérieur à 25 % des valeurs de baseamènera à réduire la posologie.

En cas de modification de la posologie de l’acétate de flécaïnide ou destraitements associés pouvant affecter la conduction cardiaque, les patients,notamment ceux présentant des anomalies de la conduction, seront étroitementsur­veillés par électrocardio­gramme.

Le flécaïnide prolonge l’intervalle QT et élargit le complexe QRS de12 à 20 %. Il n’y a pas d’effet notable sur l’intervalle JT.

Un syndrome de Brugada peut être révélé suite au traitement parflécaïnide. Si des modifications de l’ECG évoquant un syndrome de Brugadaapparaissent pendant le traitement par le flécaïnide, il faudra considérer unarrêt éventuel du traitement.

Perturbations électrolytiques

L’hypokaliémie, l’hyperkaliémie ou encore l’hypomagnésémie peuventfavoriser les effets proarythmiques des anti‑arythmiques de classe I etdoivent donc être corrigées avant l’administration d’acétate deflécaïnide.

Utilisation dans l’indication flutter auriculaire

Du fait du risque de transformation en flutter 1/1, il est recommandéd’as­socier à l’acétate de flécaïnide un ralentisseur nodal.

Insuffisance rénale, sujet âgé

En cas d’insuffisance rénale et/ou chez le sujet âgé, la vitessed’élimi­nation de l’acétate de flécaïnide peut être ralentie. Il enrésulte un risque d’accumulation plasmatique et tissulaire du médicament quipeut être responsable d’effets indésirables. L’existence de ce risquejustifie une adaptation de posologie dans l’insuffisance rénale sévère(voir rubrique 4.2) et un contrôle du traitement est recommandé.

Enfants de moins de 12 ans

Le flécaïnide n’est pas recommandé chez l’enfant de moins de 12 ans,en raison du manque de preuve concernant son utilisation dans cettepopulation.

Manifestations pulmonaires

Très rarement des pneumopathies interstitielles peuvent survenir lors d’untraitement chronique par le flécaïnide dont le mécanisme estvraisembla­blement immuno‑allergique. Devant des symptômes évocateurs depneumopathie interstitielle (apparition d’une dyspnée ou d’une toux sècheisolée ou associée à une altération de l’état général), le diagnosticdevra être recherché par un contrôle radiologique. Si le diagnostic estconfirmé, l’arrêt du traitement devra être envisagé et l’intérêtd’une corticothérapie brève pris en considération (voir rubrique 4.8).

Les produits laitiers (lait, les préparations pour nourrissons etpeut‑être les yaourts) peuvent réduire l’absorption du flécaïnide chezles enfants et les nourrissons. Le flécaïnide n’est pas approuvé pour uneutilisation chez les enfants de moins de 12 ans, cependant, la toxicité duflécaïnide a été rapportée pendant le traitement par flécaïnide chez desenfants ayant réduit leur consommation de lait, et chez les nourrissons étantpassés d’une préparation lactée à une nourriture à base de dextrose.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

De nombreux antiarythmiques sont dépresseurs de l’automatisme, de laconduction et de la contractilité cardiaques. L’association­d’antiarythmi­ques de classes différentes peut apporter un effetthérapeutique bénéfique, mais s’avère le plus souvent très délicate,néces­sitant une surveillance clinique étroite et un contrôle ECG.L’association d’antiarythmiques de même classe est déconseillée sauf casexceptionnels en raison du risque accru d’effets indésirables cardiaques.L’as­sociation à des médicaments ayant des propriétés inotropes négativesbrady­cardisantes et/ou ralentissant la conduction auriculo‑ventri­culaire estdélicate et nécessite une surveillance clinique et un contrôlede l’ECG.

+ Anti‑arythmiques de classe I (quinidine, hydroquinidine, disopyramide,me­xilétine, lidocaïne, propafénone, cibenzoline).

L’acétate de flécaïnide ne doit pas être associé avec les autresanti‑aryt­hmiques de la classe I, sauf cas exceptionnels, en raison du risqueaccru d’effets cardiaques indésirables.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Les données animales sont contradictoires et ne permettent pas de concluresur le potentiel embryotoxique et tératogène (voir section 5.3). En clinique,il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pourévaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de l’acétate deflécaïnide lorsqu’il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, l’utilisation de l’acétate de flécaïnide estdéconseillée pendant la grossesse.

Le flécaïnide est excrété dans le lait maternel. Les concentration­splasmatiques obtenues chez un nourrisson allaité sont 5 à 10 foisinférieures aux concentrations thérapeutiques. Bien que le risque d’effetsindési­rables soit très faible, le flécaïnide ne devra être utilisé pendantl’alla­itement que si le bénéfice pour la mère l’emporte sur les risquesencourus par l’enfant.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Sur la base de ses propriétés pharmacodynamiques et des données depharmacovigi­lance, l’acétate de flécaïnide peut être responsable d’uneaggravation d’un trouble du rythme cardiaque préexistant ou de la survenue denouveaux troubles du rythme.

Il est également susceptible d’entraîner des effets indésirables, àtype de vertiges, de tremblements et de troubles de la vision, exerçant uneinfluence mineure sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines.

Les patients doivent donc être informés de ces risques.

De plus, il est rappelé que les troubles du rythme pouvant entraîner unedéfaillance du système cardio‑vasculaire imposent de prendre un avisspécialisé sur l’aptitude à conduire des véhicules.

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables sont listés ci‑dessous par classe d’organe etpar fréquence (nombre de patients attendus pour cette réaction) selon lescatégories suivantes :

· très fréquent (≥ 1/10) ;

· fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ;

· peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ;

· rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ;

· très rare (< 1/10 000) ;

· fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponi­bles).

Peu fréquent : diminution du nombre de globules rouges, diminution du nombrede globules blancs et diminution du nombre de plaquettes.

Très rare : augmentation des anticorps antinucléaires avec ou sansinflammation systémique.

Rare : hallucination, dépression, confusion, anxiété, amnésie,insomnie.

Très fréquent : étourdissements, généralement transitoires.

Rare : fourmillements, troubles de la coordination, diminution de lasensibilité, hyperhidrose, syncope, tremblements, bouffées vasomotrices,som­nolence, céphalée, neuropathie périphérique, convulsion, dyskinésie.

Très fréquent : troubles visuels, comme diplopie et vision trouble.

Très rare : dépôts cornéens.

Rare : bourdonnements, vertiges.

Fréquent : effets pro‑arythmiques (principalement chez des patientsprésentant des anomalies cardiaques structurelles).

Fréquence indéterminée : une augmentation dose‑réponse des intervallesPR et QRS peut être observée (voir rubrique 4.4), modificationsé­lectrographiqu­es (voir rubrique 4.4).

Peu fréquent : les patients présentant un flutter auriculaire peuventdévelopper un flutter 1/1 avec augmentation du rythme cardiaque.

Fréquence indéterminée : bloc auriculo‑ventri­culaire du second degréet du troisième degré, arrêt cardiaque, bradycardie, insuffisancecar­diaque/insuffi­sance cardiaque congestive, douleurs thoraciques,hy­potension, infarctus du myocarde, palpitations, arrêt sinusal, et tachycardie(au­riculaire et ventriculaire) ou fibrillation ventriculaire. Révélationd’un syndrome de Brugada pré‑existant.

Fréquent : dyspnée.

Rare : pneumopathie.

Fréquence indéterminée : fibrose pulmonaire, pneumopathiein­terstitielle.

Peu fréquent : nausées, vomissements, constipation, douleur abdominale,di­minution de l’appétit, diarrhées, dyspepsie, flatulence.

Rare : augmentation des enzymes hépatiques avec ou sans jaunisse.

Fréquence indéterminée : anomalies fonctionnelles hépatiques.

Peu fréquent : dermatite allergique, dont éruption cutanée, alopécie.

Rare : urticaire sévère.

Très rare : réaction de photosensibilité.

Fréquence indéterminée : arthralgie et myalgie.

Fréquent : asthénie fatigue, fièvre, œdème.

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr.

4.9. Surdosage

Un surdosage avec flécaïnide est un cas d’urgence médicalpotenti­ellement mortel et impose une surveillance en milieu hospitalierspé­cialisé. Une plus forte sensibilité au médicament et des concentration­splasmatiques supérieures aux concentrations thérapeutiques peuvent aussirésulter d’une interaction médicamenteuse (voir rubrique 4.5). Il n’existepas d’antidote. Il n’existe pas de méthode d’élimination rapide connuedu flécaïnide ; la dialyse ou une hémoperfusion ne sont pas efficaces.

Le traitement est essentiellement symptomatique et peut consister àéliminer la fraction de médicament non‑absorbée du tractusgastro‑in­testinal. L’administration par voie intraveineuse d’une solutionde bicarbonate de sodium à 8,4 % diminue l’activité du flécainide.D’autres mesures peuvent être l’introduction d’agents inotropes ou destimulants cardiaques comme la dopamine, dobutamine ou isoprotérénol ou bienune ventilation mécanique et une assistance circulatoire (par exemple par unballon de contre‑pulsion aortique). La pose d’une sonde d’entrainemen­tcardiaque temporaire peut être envisagée en cas de trouble de la conduction.Au regard de la demi‑vie plasmatique d’environ 20 h, ces traitementsdoivent être maintenus pendant une période prolongée. Une diurèse forcéeavec acidification des urines favorise théoriquement l’élimination dumédicament.

La circulation extracorporelle peut être considérée au cas par cas.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : ANTI‑ARYTHMIQUE, CLASSE IC, code ATC :C01BC04.

Les propriétés anti‑arythmiques de l’acétate de flécaïnide sontsimilaires à celles des anti‑arythmiques de classe I de la classification deVaughan‑Williams, sous classe IC.

L’acétate de flécaïnide possède un effet inotrope négatif.

Chez l’homme, l’acétate de flécaïnide :

· allonge les temps de conduction intra‑auriculaire, nodal etintra‑ventri­culaire ;

· augmente légèrement les périodes réfractaires effectives auriculaireset ventriculaires ;

· augmente la période réfractaire effective du nœudauriculo‑ven­triculaire ;

· augmente la période réfractaire des voies accessoires antérogrades etrétrogrades ;

· n’entraîne pas de modifications significatives de la fréquencecardiaque sauf chez les patients présentant un dysfonctionnement sinusal.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

Par voie orale, la résorption de l’acétate de flécaïnide estsupérieure à 90 % de la dose administrée.

Le taux sanguin maximal est atteint en 2,4 heures.

Pour une dose de 200 mg par voie orale, le pic plasmatique moyen est de341 ng/ml. L’acétate de flécaïnide diffuse largement et rapidement dansles tissus. Le volume apparent de distribution est en moyenne de 8,3 l/kg.

Chez l’homme sain, la demi‑vie de l’acétate de flécaïnide par voieorale est de l’ordre de 14 heures, ce qui implique une durée d’actionprolongée et la possibilité de recourir à seulement 2 prises orales par24 heures.

Après administration par voie orale, il a été constaté une bonneproporti­onnalité entre les pics sanguins et les doses.

Le taux de liaison protéique est bas (environ 40 %).

L’élimination de l’acétate de flécaïnide est essentiellement urinaire: le quart de la dose administrée est éliminé au bout de 24 heures sousforme inchangée.

L’hémodialyse ne paraît pas être un moyen efficace pour épurerl’acétate de flécaïnide.

L’administration prolongée n’a pas mis en évidence de phénomèned’in­duction enzymatique ni d’accumulation.

5.3. Données de sécurité préclinique

Les données non cliniques issues des études in vitro et in vivo n’ont pasmontré d’effet génotoxique ou cancérigène.

Aucun effet sur la fertilité n’a été observé chez l’animal.

Chez des lapines gravides blanches de Nouvelle‑Zélande l’administrati­onorale de flécaïnide à fortes doses a entraîné des effets embryotoxiques ettératogènes. Cependant aucun effet embryotoxique et tératogène n’a étéobservé après administration orale chez des lapines gravides Dutch‑Belted.Aucun effet n’a non plus été observé chez les souris (voie orale etintraveineuse) et les rats (voie orale).

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Croscarmellose sodique, cellulose microcristalline, amidon de maïs, amidonde maïs prégélatinisé, stéarate de magnésium.

6.2. Incompati­bilités

Sans objet

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 100, 112, 120, 168 ou 180 comprimés sousplaquettes (Aluminium/PVC/PVDC).

20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 100, 112, 120, 168 ou 180 comprimés enpilulier (Polypropylène) avec bouchon (Polyéthylène).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 382 413 8 9 : 20 comprimés sous plaquettesAlu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 382 414 4 0 : 28 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 382 415 0 1 : 30 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 382 416 7 9 : 50 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 382 417 3 0 : 56 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 382 419 6 9 : 60 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 571 585 0 7 : 84 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 571 586 7 5 : 90 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 571 587 3 6 : 100 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 571 589 6 5 : 112 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 571 590 4 7 : 120 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 571 591 0 8 : 168 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 571 592 7 6 : 180 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 382 421 0 2 : 20 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 382 422 7 0 : 28 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 382 423 3 1 : 30 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 382 425 6 0 : 50 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 382 426 2 1 : 56 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 382 427 9 9 : 60 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 571 593 3 7 : 84 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 571 595 6 6 : 90 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 571 596 2 7 : 100 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 571 597 9 5 : 112 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 571 598 5 6 : 120 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 571 599 1 7 : 168 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 571 601 6 6 : 180 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire].

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire].

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.

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