Notice patient - FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml, solution buvable
Dénomination du médicament
FLUOXETINE ARROW 20 mg/5ml, solution buvable
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml, solution buvable et dansquels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLUOXETINEARROW 20 mg/5 ml, solution buvable ?
3. Comment prendre FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml, solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml, solution buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml, solution buvable ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : N06AB03.
FLUOXETINE ARROW contient une substance active, la fluoxétine, et faitpartie d’un groupe de médicaments appelés antidépresseurs inhibiteurssélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS).
Ce médicament vous a été prescrit pour traiter :
Chez l’adulte
· soit un épisode dépressif ;
· soit des troubles obsessionnels compulsifs ;
· soit la boulimie : FLUOXETINE ARROW est utilisé en complément d’unepsychothérapie pour la diminution de la fréquence des crises de boulimie, desvomissements ou de la prise de laxatifs.
Chez l’enfant âgé de 8 ans et plus et l’adolescent
Un épisode dépressif modéré à sévère qui ne répond pas à une priseen charge psychothérapeutique après 4 à 6 séances. Chez les enfants etadolescents présentant un épisode dépressif modéré à sévère, FLUOXETINEARROW ne devrait être proposé qu’en association avec une prise en chargepsychothérapeutique.
Comment FLUOXETINE ARROW fonctionne ?
Tout le monde possède dans son cerveau une substance appelée sérotonine.Les personnes qui sont déprimées, qui souffrent de troubles obsessionnelscompulsifs ou de boulimie ont des taux moins élevés de sérotonine que lesautres. Le fonctionnement de FLUOXETINE ARROW et des autres ISRS n’est pastotalement expliqué mais ils pourraient aider à augmenter le taux desérotonine dans le cerveau. Traiter ces maladies est important pour vous aiderà vous sentir mieux. Si elle n’est pas traitée, votre maladie peut ne pasdisparaitre, peut s’aggraver et être plus difficile à soigner.
Il est possible qu’il soit nécessaire que vous suiviez votre traitementpendant plusieurs semaines ou plusieurs mois afin de s’assurer que lessymptômes disparaissent.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLUOXETINEARROW 20 mg/5 ml, solution buvable ?
Ne prenez jamais FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml, solution buvable :
· si vous êtes allergique à la fluoxétine ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Sivous développez une éruption cutanée ou d’autres réactions allergiques(telles que démangeaisons, un gonflement des lèvres ou du visage, ou unessoufflement), arrêtez tout de suite le traitement et contactez votre médecinimmédiatement ;
· si vous prenez d’autres médicaments appartenant à la classe desinhibiteurs non sélectifs et irréversibles de la monoamine oxydase (IMAOs) enraison de la survenue possible de réactions graves voire fatales (par exemplel’iproniazide utilisé pour traiter des dépressions). Le traitement parFLUOXETINE ARROW ne doit être commencé que 2 semaines après l’arrêt del’IMAO non sélectif et irréversible. Ne prenez aucun IMAO non sélectif etirréversible pendant au minimum 5 semaines après l’arrêt de votretraitement par FLUOXETINE ARROW. Si FLUOXETINE ARROW vous a été prescritpendant une longue durée et/ou à des doses élevées, votre médecin devraenvisager un intervalle de temps plus long ;
· si vous prenez du métoprolol (pour traiter l’insuffisance cardiaque)car il y a une augmentation du risque que votre cœur batte trop lentement.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FLUOXETINEARROW 20 mg/5 ml, solution buvable, dans les situations suivantes :
· problèmes cardiaques ;
· début de fièvre, spasme musculaire ou tremblements, modifications devotre état mental telles que confusion, irritabilité et importante agitation :il peut s’agir d’un syndrome appelé « syndrome sérotoninergique » ou «syndrome malin des neuroleptiques ». Bien que ce syndrome n’apparaisse querarement, il peut menacer le pronostic vital, contactez votre médecinimmédiatement, car le traitement par FLUOXETINE ARROW pourrait devoir êtrearrêté ;
· manie ou antécédents de manie : en cas de survenue d’un étatmaniaque, contactez votre médecin immédiatement, il pourrait arrêter letraitement par FLUOXETINE ARROW ;
· antécédents d’anomalies de la coagulation ou apparition d’ecchymosesou un saignement inhabituel ou si vous êtes enceinte (voir « Grossesse») ;
· prise de médicaments qui agissent sur la coagulation du sang : voirrubrique « Autres médicaments et FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml, solutionbuvable » ;
· convulsions ou antécédents d’épilepsie : en cas de crise convulsiveou si vous constatez que la fréquence des crises augmente, contactez votremédecin immédiatement, il pourrait arrêter le traitement par FLUOXETINEARROW ;
· électroconvulsivothérapie en cours ;
· traitement en cours par le tamoxifène (utilisé dans le traitement ducancer du sein) : voir rubrique « Autres médicaments et FLUOXETINE ARROW20 mg/5 ml, solution buvable » ;
· impatiences, impossibilité de rester assis ou debout tranquillement(akathisie). Une augmentation des doses de FLUOXETINE ARROW peut aggraver cessymptômes ;
· diabète : votre médecin pourrait être amené à adapter votre dosed’insuline ou d’antidiabétique autre ;
· maladie du foie : votre médecin pourrait être amené à adapter laposologie de votre traitement ;
· rythme cardiaque faible au repos et/ou si vous savez que vous avez unrisque de carence en sel suite à des diarrhées et des vomissements sévèresprolongés ou à l’utilisation de traitements diurétiques ;
· traitement en cours par diurétiques, notamment si vous êtes une personneâgée ;
· glaucome (augmentation de la pression dans l’œil).
Les médicaments comme FLUOXETINE ARROW (appelés ISRS/IRSN) pourraientcauser des symptômes de dysfonction sexuelle (voir rubrique 4). Dans certainscas, ces symptômes se sont prolongés après l’arrêt du traitement.
Idées suicidaires et aggravation de votre dépression ou de votre troubleanxieux
Si vous souffrez de dépression et/ou présentez un trouble anxieux, vouspouvez parfois avoir des idées d’auto-agression (agression envers vous-même)ou de suicide. Ces manifestations peuvent être majorées au début d’untraitement par antidépresseur, car ce type de médicament met du temps à agir,parfois 2 semaines ou plus.
Vous êtes particulièrement susceptible de présenter ce type demanifestations dans les cas suivants :
· si vous avez déjà eu des idées suicidaires ou d’auto-agression dansle passé ;
· si vous êtes un jeune adulte. Les études cliniques ont montré que lerisque de comportement suicidaire était accru chez les adultes de moins de25 ans présentant une maladie psychiatrique et traités parantidépresseur.
En cas de survenue d’idées suicidaires ou d’auto-agression, contactezimmédiatement votre médecin ou allez directement à l’hôpital.
Vous pouvez vous faire aider par un ami ou un parent, en lui expliquant quevous êtes dépressif ou que vous souffrez d’un trouble anxieux, et en luidemandant de lire cette notice. Vous pouvez lui demander de vous signaler s’ilpense que votre dépression ou votre anxiété s’aggrave, ou s’ils’inquiète d’un changement dans votre comportement.
Enfant et adolescent de 8 à 18 ans
Les patients de moins de 18 ans présentent un risque accru d’effetsindésirables, tels que tentative de suicide, pensées suicidaires etcomportement hostile (principalement agressivité, comportement d’oppositionet colère) lorsqu’ils sont traités par cette classe de médicaments.FLUOXETINE ARROW ne doit être utilisé chez les enfants et adolescents âgésde 8 à 18 ans que dans le cadre du traitement d’un épisode dépressifmodéré à sévère (en association à une psychothérapie) et ne doit pasêtre utilisé dans d’autres indications.
Les données de sécurité d’emploi à long terme de la fluoxétine,concernant la croissance, la puberté, le développement psychique, émotionnelet comportemental chez les patients de cette tranche d’âge sont limitées.Néanmoins, si vous êtes âgé de moins de 18 ans, il est possible que votremédecin décide de vous prescrire FLUOXETINE ARROW si vous souffrezd’épisodes dépressifs modérés à sévères en association avec unepsychothérapie, si il/elle décide que c’est dans votre intérêt. Si votremédecin a prescrit FLUOXETINE ARROW à un patient de moins de 18 ans et quevous désirez en discuter, adressez-vous à lui. Vous devez informer votremédecin si l’un des symptômes énumérés ci-dessus apparaît ou s’aggravechez un patient de moins de 18 ans prenant FLUOXETINE ARROW.
FLUOXETINE ARROW ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de8 ans.
Autres médicaments et FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml, solution buvable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Ne prenez pas FLUOXETINE ARROW avec :
· certains IMAO non sélectifs et irréversibles (dont certains utiliséspour traiter la dépression) : les IMAO non sélectifs et irréversibles nedoivent pas être utilisés avec FLUOXETINE ARROW (voir rubrique « Ne prenezjamais FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml, solution buvable »), car des effets gravesvoire fatals (syndrome sérotoninergique) peuvent survenir. Le traitement parFLUOXETINE ARROW ne doit être débuté qu’après avoir arrêté un IMAO nonsélectif et irréversible (par exemple tranylcypromine) depuis au moins deuxsemaines. Ne prenez aucun IMAO non sélectif et irréversible pendant au moins5 semaines après que vous ayez arrêté votre traitement par FLUOXETINE ARROW.Si FLUOXETINE ARROW vous a été prescrit pour une longue période et/ou à uneforte dose, votre médecin pourra être amené à envisager un intervalled’une durée de plus de 5 semaines entre la prise de FLUOXETINE ARROW etd’un IMAO non sélectif et irréversible ;
· le métoprolol lorsqu’il est utilisé dans le traitement del’insuffisance cardiaque ; il y a une augmentation du risque que votre cœurbatte trop lentement.
FLUOXETINE ARROW peut modifier le mode de fonctionnement de certainsmédicaments (interaction) :
· le tamoxifène (utilisé dans le traitement du cancer du sein) carFLUOXETINE ARROW peut modifier les concentrations de ce médicament dans lesang, avec pour conséquence possible une diminution des effets du tamoxifène.Votre médecin peut décider de changer votre traitement antidépresseur ;
· les inhibiteurs de la monoamine oxydase A (IMAO-A) y compris lemoclobémide, le linézolide (un antibiotique) et le chlorure deméthylthioninium (aussi appelé bleu de méthylène utilisé pour traiter destaux élevés de méthémoglobine dans le sang) : en raison du risque desurvenue de réactions graves ou pouvant être fatales (appelée syndromesérotoninergique). Le traitement par fluoxétine peut être démarré le joursuivant l’arrêt du traitement par les IMAOs réversibles mais le médecinpeut souhaiter vous surveiller attentivement et utiliser un IMAO-A à une doseplus faible ;
· la méquitazine (utilisée contre les allergies), car l’utilisation dece médicament avec FLUOXETINE ARROW peut augmenter le risque de modification del’activité électrique de votre cœur ;
· la phénytoïne (contre l’épilepsie) car FLUOXETINE ARROW pouvantmodifier le taux de ce médicament dans le sang, votre médecin pourrait êtreamené à instaurer la phénytoïne avec plus de précautions et à effectuerdes bilans plus fréquemment ;
· le lithium, la sélégiline, le millepertuis, le tramadol (unantidouleur), la buprénorphine, les triptans (contre les migraines) et letryptophane : lorsqu’ils sont administrés en association avec FLUOXETINEARROW, il existe un risque augmenté de léger syndrome sérotoninergique. Votremédecin devra effectuer des bilans plus fréquemment ;
· les médicaments pouvant perturber le rythme cardiaque comme par exempledes antiarythmiques de Classe IA et III, des antipsychotiques (par exemple lesdérivés de la phénothiazine, le pimozide, l’halopéridol), lesantidépresseurs tricycliques, certains agents antimicrobiens (par exemple lasparfloxacine, la moxifloxacine, l’érythromycine IV, la pentamidine), lestraitements antipaludiques, en particulier l’halofantrine ou certainsantihistaminiques (astémizole, mizolastine) car l’utilisation d’un ou plusde ces médicaments avec FLUOXETINE ARROW peut augmenter le risque demodification de l’activité électrique de votre cœur ;
· les anticoagulants (comme la warfarine), les anti-inflammatoires nonstéroïdiens (AINS) (comme l’ibuprofène, le diclofénac), l’aspirine etautres médicaments pouvant fluidifier le sang (y compris la clozapine,utilisée dans le traitement de certains troubles mentaux). FLUOXETINE ARROWpeut modifier les effets de ces médicaments sur le sang. Si le traitement parFLUOXETINE ARROW est commencé ou arrêté pendant votre traitement par lawarfarine, votre médecin aura besoin de réaliser certains tests, d’adaptervotre dose et d’effectuer des contrôles plus fréquemment ;
· la cyproheptadine (contre les allergies) ; car elle peut diminuerl’effet de FLUOXETINE ARROW ;
· les médicaments qui diminuent le taux de sodium dans le sang (y comprisles médicaments qui provoquent une augmentation du besoin d’uriner, ladesmopressine, la carbamazepine et l’oxcarbazepine) ; car ces médicamentspeuvent augmenter le risque que le taux de sodium dans votre sang ne deviennetrop bas s’ils sont pris avec FLUOXETINE ARROW ;
· les antidépresseurs tels que les antidépresseurs tricycliques, lesinhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRSs) ou lebupropion, la méfloquine ou la chloroquine (utilisées dans le traitement dupaludisme), le tramadol (utilisé dans le traitement de la douleur sévère) oules antipsychotiques tels que les phénothiazines ou les butyrophénones ; carFLUOXETINE ARROW peut augmenter le risque de convulsion s’il est pris enassociation avec ces médicaments ;
· la flécaïnide, le propafénone, le nébivolol ou l’encaïnide (dansles problèmes cardiaques), la carbamazépine (contre l’épilepsie),l’atomoxétine ou les antidépresseurs tricycliques (par exemple, imipramine,désipramine et amytriptyline) ou la rispéridone (contre la schizophrénie) carFLUOXETINE ARROW pouvant modifier les taux de ces médicaments dans le sang,votre médecin pourrait avoir besoin de diminuer leur dose lorsqu’ils sontadministrés avec FLUOXETINE ARROW.
FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml, solution buvable avec des aliments, boissons etde l’alcool
FLUOXETINE ARROW peut être pris pendant ou hors des repas, selon votrepréférence.
Vous devez éviter toute prise d’alcool pendant votre traitement parFLUOXETINE ARROW.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Grossesse
Prévenez votre médecin dès que possible si vous êtes enceinte, si vouspensez l'être ou si vous envisagez de le devenir.
Quelques études chez des nourrissons dont les mères avaient pris de lafluoxétine au cours des premiers mois de grossesse, ont montré uneaugmentation du risque de malformations cardiaques à la naissance. Dans lapopulation générale, environ 1 % des nourrissons naissent avec unemalformation cardiaque. Ce risque atteindrait environ 2 % chez les nourrissonsdont les mères avaient pris de la fluoxétine.
En cas de prise pendant la grossesse, en particulier au cours des 3 derniersmois de grossesse, les médicaments tels que la fluoxétine peuvent augmenter lerisque d'une maladie grave chez le bébé, appelée hypertension pulmonairepersistante (HTAP) du nouveau-né, qui se manifeste par une respiration plusrapide de votre bébé et l'apparition d'une coloration bleuâtre de la peau.Ces symptômes apparaissent généralement au cours des 24 premières heuresaprès la naissance. Si cela survient chez votre bébé, contactezimmédiatement votre sage-femme et/ou votre médecin.
Il est préférable de ne pas prendre ce médicament pendant la grossessesauf si les bénéfices potentiels sont supérieurs aux risques potentiels.Ainsi, vous et votre médecin pouvez décider d’arrêter progressivement deprendre FLUOXETINE ARROW pendant que vous êtes enceinte ou avant de l’être.Cependant, en fonction des circonstances, votre médecin peut vous suggérerqu’il est préférable pour vous de continuer à prendreFLUOXETINE ARROW.
La prudence s'impose lors de l'utilisation durant la grossesse, notamment àla fin de la grossesse ou juste avant l'accouchement, car les effets suivantsont été rapportés chez les nouveau-nés : irritabilité, tremblements,faiblesse musculaire, pleurs persistants, difficultés de succion ou troubles dusommeil.
Si vous prenez FLUOXETINE ARROW en fin de grossesse, il peut y avoir unrisque accru de saignement vaginal abondant peu après la naissance, enparticulier si vous avez un antécédent de troubles hémorragiques. Votremédecin ou votre sage-femme doit être informé(e) que vous prenez FLUOXETINEARROW pour qu’il/elle puisse vous conseiller.
Allaitement
La fluoxétine passe dans le lait maternel et peut causer des effetsindésirables chez les nourrissons. Vous ne devez allaiter que si cela estréellement nécessaire. Si l'allaitement se poursuit, votre médecin pourraitvous prescrire une posologie plus faible de fluoxétine.
Fertilité
Dans des études chez l’animal, il a été montré que la fluoxétineréduisait la qualité du sperme.
En théorie, ceci pourrait affecter la fertilité, mais jusqu’à présent,il n’a pas été observé d’impact sur la fertilité humaine.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les médicaments psychotropes comme FLUOXETINE ARROW peuvent modifierl’attention et les capacités de réaction. Ne pas conduire ou utiliser desmachines avant de connaitre les effets de FLUOXETINE ARROW sur vous.
FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml, solution buvable contient du sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium pour 5 ml desolution buvable, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sanssodium ».
3. COMMENT PRENDRE FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml, solution buvable?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacienen cas de doute. Ne prenez pas une quantité plus importante de médicament quece que vous a indiqué votre médecin.
Posologie
Adultes
La dose recommandée est :
· dépression : la dose recommandée est de 5 ml de solution buvable(20 mg) par jour. Votre médecin reverra et adaptera la dose si nécessairedans les 3 à 4 semaines suivant le début du traitement. Si nécessaire, ladose peut être augmentée progressivement jusqu’à une dose maximale de15 ml de solution buvable (60 mg) par jour. La dose doit être augmentée avecprudence afin de garantir que vous ne receviez que la dose minimale efficace. Ilest possible que vous ne vous sentiez pas mieux immédiatement après le débutdu traitement. Ceci est habituel car l’amélioration des symptômesdépressifs peut n’apparaître qu’après les premières semaines detraitement. Les patients présentant une dépression doivent poursuivre leurtraitement pendant au moins 6 mois ;
· boulimie : la dose recommandée est de 15 ml de solution buvable (60 mg)par jour ;
· troubles obsessionnels compulsifs : la dose recommandée est de 5 ml desolution buvable (20 mg) par jour. Votre médecin reverra et adaptera la dosesi nécessaire après 2 semaines de traitement. Si nécessaire, la dose peutêtre augmentée progressivement jusqu’à une dose maximale de 15 ml desolution buvable (60 mg) par jour. Si aucune amélioration n’est constatéedans les 10 semaines, votre médecin évaluera la nécessité de poursuivre letraitement par FLUOXETINE ARROW.
Utilisation chez les enfants et adolescents âgés de 8 ans à 18 anssouffrant de dépression
Le traitement doit être initié et supervisé par un spécialiste. La doseinitiale est de 10 mg/jour (correspondant à 2,5 ml de FLUOXETINE ARROW).Après une à deux semaines de traitement, votre médecin pourra augmenter ladose à 20 mg/jour. La dose doit être augmentée avec prudence afin degarantir que vous ne receviez que la dose minimale efficace. Les enfants defaible poids peuvent nécessiter des doses plus faibles. Si la réponse autraitement est satisfaisante, votre médecin évaluera la nécessité depoursuivre le traitement au-delà de 6 mois. Si aucune amélioration n’estconstatée dans les 9 semaines, votre médecin réévaluera la nécessité depoursuivre le traitement.
Personnes âgées
Si vous êtes une personne âgée, votre médecin augmentera la dose plusprudemment, et la dose journalière ne devra pas dépasser 10 ml de solutionbuvable (40 mg) par jour en général. La dose maximale est de 15 ml desolution buvable (60 mg) par jour.
Insuffisants hépatiques
Si vous avez des problèmes de foie ou prenez d’autres médicaments quipeuvent avoir un effet sur FLUOXETINE ARROW, votre médecin peut décider devous prescrire une dose plus faible ou vous demander de prendre FLUOXETINE ARROWun jour sur deux.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Prélevez la quantité exacte avec la seringue doseuse, puis la boire.
Mode d’emploi de la seringue doseuse
Introduire la seringue-doseuse dans le flacon, en s’assurant que le pistonsoit complètement enfoncé.
La dose se lit directement sur les graduations du piston de la seringue.
Par exemple, si votre médecin vous a prescrit 20 mg par jour, tirez lepiston jusqu’à ce que la graduation marquée 20 mg (= 5 ml) soit au niveaude lecture (c’est-à-dire en regard de la collerette de la pipette).
Tirer sur le piston jusqu’à ce que le trait noir indiquant la doseprescrite soit au niveau de lecture.
Verser le contenu de la seringue-doseuse dans une cuillère ou dans un verre.Il est possible de diluer le produit avec de l’eau.
Après utilisation, refermer le flacon, rincer la seringue-doseuse avecde l’eau.
Dans tous les cas, se conformer strictement à l’ordonnance de votremédecin.
Si vous avez pris plus de FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml, solution buvable quevous n’auriez dû
Si vous avez pris une trop grande quantité de FLUOXETINE ARROW, allez auservice des urgences de l’hôpital le plus proche, ou prévenez immédiatementvotre médecin.
Emportez votre boîte de FLUOXETINE ARROW avec vous si vous le pouvez.
Les symptômes de surdosage incluent : nausées, vomissements, convulsions,problèmes cardiaques (tels que battements cardiaques irréguliers et arrêtcardiaque), problèmes pulmonaires et troubles du système nerveux centralallant de l'agitation au coma.
Si vous oubliez de prendre FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml, solution buvable
Si vous avez sauté une prise, ne vous inquiétez pas. Prenez votre prochaineprise le jour suivant à l’horaire habituel. Ne prenez pas de dose double pourcompenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Pour ne pas oublier de prendre FLUOXETINE ARROW, il est conseillé de prendrevotre traitement à heure fixe tous les jours
Si vous arrêtez de prendre FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml, solutionbuvable
N’arrêtez pas le traitement par FLUOXETINE ARROW sans avis médical, mêmesi vous vous sentez mieux. Il est important que vous continuiez de prendre cemédicament.
Faites-en sorte de ne jamais manquer de médicament.
Il est possible que vous ressentiez les symptômes suivants à l’arrêt dutraitement par FLUOXETINE ARROW :
· sensations de vertiges, sensations de picotements d’aiguille, troublesdu sommeil (rêves agités, cauchemars, insomnie), sensation de nervosité oud’agitation, fatigue ou faiblesse inhabituelles, anxiété,nausées/vomissements, tremblements, maux de tête.
La plupart du temps, les symptômes survenant à l’arrêt du traitement parFLUOXETINE ARROW sont ressentis comme modérés et disparaissent d’eux-mêmesen quelques semaines. Si vous ressentez de tels symptômes, contactez votremédecin.
Lors de l’arrêt de FLUOXETINE ARROW, votre médecin vous aidera àréduire progressivement les doses sur une à deux semaines ceci afin deréduire le risque d’apparition de symptômes de sevrage.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Si vous avez à un moment quelconque des idées suicidaires oud'auto-agression, contactez immédiatement votre médecin ou allez directementà l'hôpital (voir rubrique 2 « Quelles sont les informations à connaitreavant de prendre FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml , solution buvable »).
En cas d'éruption cutanée ou de réaction allergique, comme desdémangeaisons, un gonflement de la langue/des lèvres ou une respirationbruyante/diminution du souffle, arrêtez tout de suite de prendre votretraitement et prévenez votre médecin immédiatement.
Si vous vous sentez nerveux, que vous avez une incapacité déplaisante àrester assis ou debout tranquillement, vous pouvez présenter une akathisie ;l'augmentation des doses de FLUOXETINE ARROW peut aggraver ces symptômes. Sivous ressentez ces symptômes, contactez votre médecin.
Prévenez immédiatement votre médecin si votre peau commence à rougir, àprésenter un aspect inhabituel ou des cloques, voire à se décoller. Cet effetest très rare.
Les effets indésirables les plus fréquents (effets indésirables trèsfréquents pouvant affecter plus d’1 patient sur 10) sont : insomnies, maux detête, diarrhée, envie de vomir (nausées) et fatigue.
Certains patients ont présenté :
· une association de symptômes (appelé « syndrome sérotoninergique »)incluant une fièvre inexpliquée avec une accélération de la respiration oudu rythme cardiaque, des sueurs, des spasmes musculaires ou des tremblements,une confusion, une agitation extrême ou une somnolence (rarement) ;
· des sensations de faiblesse, de somnolence ou de confusion, surtout chezdes personnes âgées et les personnes (âgées) prenant des diurétiques ;
· une érection prolongée et douloureuse ;
· une irritabilité et une agitation extrême ;
· des problèmes cardiaques, tel qu’un rythme cardiaque rapide ouirrégulier, des évanouissements, des chutes ou des vertiges en se mettantdebout qui pourraient indiquer un fonctionnement du rythme cardiaqueanormal.
Si vous avez un des effets indésirables mentionnés ci-dessus, vous devezimmédiatement contacter votre médecin.
Les effets indésirables suivants ont également été rapportés chez despatients traités par la fluoxétine :
Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10) :
· manque d'appétit, perte de poids,
· nervosité, anxiété,
· impatiences, incapacité à se concentrer,
· sensation de tension,
· baisse du désir sexuel ou problèmes sexuels (tels que difficultés àconserver une érection suffisante pour une activité sexuelle),
· troubles du sommeil, rêves inhabituels, fatigue ou somnolence,
· sensations vertigineuses,
· modification du goût,
· mouvements involontaires,
· vision trouble,
· sensations de battements de cœur rapides et irréguliers,
· bouffées de chaleur,
· bâillements,
· mauvaise digestion, vomissements,
· sécheresse de la bouche,
· éruption cutanée, urticaire, démangeaisons,
· transpiration excessive,
· douleurs articulaires,
· besoin d'uriner plus fréquemment,
· saignements vaginaux inexpliqués,
· sensation de faiblesse ou frissons.
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100) :
· sensation de détachement de soi,
· idées ou pensées étranges,
· humeur anormalement gaie,
· troubles de l'orgasme,
· idées suicidaires ou d’auto-agression,
· grincement de dents,
· contractures musculaires, mouvements involontaires ou troubles del'équilibre ou de coordination,
· troubles de la mémoire,
· dilatation des pupilles,
· bourdonnement d’oreille,
· diminution de la pression artérielle,
· essoufflement,
· saignements de nez,
· difficultés à avaler,
· perte de cheveux,
· augmentation de la tendance aux ecchymoses (bleus),
· ecchymoses d’origine non expliquée ou saignements,
· sueurs froides,
· difficultés à uriner,
· sensation de chaud ou de froid,
· résultats anormaux des tests hépatiques.
Rares (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1000) :
· diminution de la quantité de sodium dans le sang,
· diminution du nombre de plaquettes sanguines, augmentant le risque desaignement et de bleus,
· diminution du nombre de globules blancs,
· comportements extravagants atypiques,
· hallucinations,
· agitation,
· attaques de panique,
· confusion,
· bégaiement,
· agressivité,
· crises convulsives,
· vascularites (inflammation d'un vaisseau sanguin),
· gonflement rapide des tissus autour du cou, du visage, de la bouche et/oude la gorge,
· douleurs œsophagiennes (partie du tube digestif reliant la bouche àl'estomac),
· hépatites,
· problèmes pulmonaires,
· sensibilité à la lumière du soleil,
· douleurs musculaires,
· difficultés pour uriner,
· montées de lait.
Fréquence indéterminée :
· saignements vaginaux abondants peu après la naissance (hémorragie dupost-partum), voir « Grossesse » dans la rubrique 2 pour plusd’informations.
Fractures osseuses : un risque plus élevé de fractures osseuses a étéobservé chez les patients prenant ce type de médicaments.
La plupart de ces effets indésirables disparaissent avec la poursuite dutraitement.
En outre, chez les enfants et les adolescents (8–18 ans) : en plus deseffets indésirables listés ci-dessus, FLUOXETINE ARROW peut induire unralentissement de la croissance et de la puberté. Des comportements de typesuicidaire (tentatives de suicide et idées suicidaires), de type hostile, demanie, et des saignements de nez ont été fréquemment rapportés chez lesenfants.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml, solution buvable?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml, solution buvable
· La substance active est :
Fluoxétinebase...........................................................................................................20,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de fluoxétine :..................................................................22,40 mg
Pour 5 ml de solution buvable.
· Les autres composants sont : macrogol 6000, phosphate disodiquedodécahydraté, acide citrique monohydraté, cyclamate de sodium, saccharinesodique, acide benzoïque, huile essentielle de menthe poivrée (limonène,cinéole, menthone, menthofurane, isomenthone, acétate de menthyl, menthol,pulegone, carvone), hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique (q.s. pH 4), eaupurifiée.
Qu’est-ce que FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml, solution buvable et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable.
Boîte de 1 flacon de 70 ml de solution.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES,
26, AVENUE TONY GARNIER,
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Fabricant
LABORATOIRE ELAIAPHARM
2881 ROUTE DES CRETES
BP 205 VALBONNE
06904 SOPHIA ANTIPOLIS CEDEX
OU
LABORATOIRE DE L'AEROCID
248 BIS RUE GABRIEL PERI
94230 CACHAN
OU
UNITHER LIQUID MANUFACTURING
1–3 ALLEE DE LA NESTE
ZI D'EN SIGAL
31770 COLOMIERS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
A compléter ultérieurement par le titulaire.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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