Notice patient - FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM,IV) en ampoule
Dénomination du médicament
FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM, IV) enampoule
Folinate de calcium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml, solution injectable(IM, IV) en ampoule et dans quels cas est‑il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser FOLINATE DECALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM, IV) en ampoule ?
3. Comment utiliser FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml, solutioninjectable (IM, IV) en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml, solutioninjectable (IM, IV) en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml, solutioninjectable (IM, IV) en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique ‑ MEDICAMENTS DETOXIFIANTS DANS UNTRAITEMENT CYTOSTATIQUE (CALCIUM FOLINATE), code ATC : V03AF
Ce médicament est un dérivé d’une vitamine du groupe des vitamines B,par voie injectable.
Ce médicament est préconisé :
· Lors de certains traitements médicamenteux,
· dans la prévention et le traitement de certaines carences en folates.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER FOLINATEDE CALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM, IV) en ampoule?
N’utilisez jamais FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml, solutioninjectable (IM, IV) en ampoule :
· si vous êtes allergique (hypersensible) au folinate de calcium ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.
· Anémies dues à une carence en vitamine B12,
· En cas d’administration concomitante avec certains médicamentscontre‑indiqués pendant la grossesse et l’allaitement.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECINOU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez‑vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avantd’utiliser FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM,IV) en ampoule.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml, solutioninjectable (IM, IV) en ampoule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM, IV) enampoule avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse etl’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM, IV) enampoule contient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml, solutioninjectable (IM, IV) en ampoule ?
Posologie et mode d’administration
Voie injectable IM ou IV.
La posologie sera déterminée par votre médecin
Dans tout le cas se conformer strictement à l’ordonnance de votremédecin.
Si vous oubliez d’utiliser FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml, solutioninjectable (IM, IV) en ampoule :
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml,solution injectable (IM, IV) en ampoule :
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· Très rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10.000) :
Réaction allergique sévère : peuvent survenir, une éruption prurigineusesoudaine (urticaire), un gonflement des mains, des pieds, des chevilles, duvisage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge (pouvant causer desdifficultés à avaler ou à respirer, ainsi que la sensation que vous allezvous évanouir. Il s’agit d’un effet indésirable grave qui nécessite uneassistance médicale d’urgence.
· Peu fréquente (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
o Fièvre
· Rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1.000) :
o Augmentation des crises convulsives chez les patients épileptiques
o Dépression
o Agitation
o Problèmes digestifs
o Troubles du sommeil (insomnie)
En association avec le 5‑fluorouracile
Si vous recevez le folinate de calcium en association avec un médicamentanticancéreux à base de fluoropyrimidines, la probabilité de survenue d’undes effets indésirables de cet autre médicament est plus importante :
· Très fréquente (peut affecter plus d’ 1 personne sur 10) :
o Nausée
o Vomissement
o Diarrhée sévère
o Déshydratation pouvant être due aux diarrhées
o Inflammation de la muqueuse intestinale et de la bouche (pouvant mettre enjeu le pronostic vital
o Diminution du nombre de cellules sanguines (pouvant être fatal).
· Fréquente (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10)
o Rougeur et gonflement de la paume de la main ou de la plante des piedspouvant évoluer vers la peau qui pèle (syndrome main‑pieds).
· Non connue (la fréquence ne peut pas être déterminée à partir desdonnées disponibles)
Elévation du taux d’ammoniaque dans le sang.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance‑ Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml, solutioninjectable (IM, IV) en ampoule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage
Ne jetez aucun médicament au tout‑à‑l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml, solution injectable(IM, IV) en ampoule
· La substance active est :
Folinate de calcium..........................................................................................................5,402 mg
Quantité correspondant à acide folinique..........................................................................5,000 mg
Pour une ampoule de 2 ml
· Les autres composants sont : hydroxyde de sodium, eau pour préparationsinjectables
Qu’est-ce que FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml, solution injectable(IM, IV) en ampoule et contenu de l’emballage extérieur
Boîte de 5, 25, 100 ampoules
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Fabricant
BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES S R L
MASSATE (MI)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Retour en haut de la page