FOSFOMYCINE VIATRIS ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

FOSFOMYCINE VIATRIS ADULTES 3 g, granulés pour solution buvableen sachet

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Fosfomycinetro­métamol......­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.....5,631 g

Quantité correspondant àfosfomycine.­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...3,000 g

Pour un sachet.

Excipients à effet notoire : saccharose (1,923 g par sachet), dextrose(source de glucose) et maltodextrine (source de glucose).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Granulés pour solution buvable.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

FOSFOMYCINE VIATRIS ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachetest indiqué dans le traitement de la cystite aiguë non compliquée chez lesfemmes et les adolescentes (voir rubrique 5.1).

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernantl’u­tilisation appropriée des antibactériens.

4.2. Posologie et mode d'administration

Cystite aiguë non compliquée chez les femmes adultes et adolescentes (>12 ans) : administration unique de 3 g de fosfomycine.

Insuffisance rénale :

L’utilisation de FOSFOMYCINE VIATRIS ADULTES 3 g, granulés pour solutionbuvable en sachet n’est pas recommandée chez les patients présentant uneinsuffisance rénale (clairance de la créatinine < 10 ml/min, voirrubrique 5.2).

Population pédiatrique

La sécurité et l’efficacité de FOSFOMYCINE VIATRIS ADULTES 3 g,granulés pour solution buvable en sachet chez les enfants âgés de moins de12 ans n’ont pas été établies.

Voie orale.

Dans l’indication de la cystite aiguë non compliquée chez les femmesadultes et adolescentes, le médicament doit être pris à jeun (environ 2 à3 heures avant ou 2 à 3 heures après un repas), de préférence avant lecoucher et après la vidange de la vessie.

La dose doit être dissoute dans un verre d’eau et prise immédiatementaprès sa préparation.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipientsmen­tionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Des réactions d’hypersensibilité graves et parfois fatales, notammentanap­hylaxie et choc anaphylactique, peuvent survenir pendant le traitement parfosfomycine (voir rubriques 4.3 et 4.8). Si de telles réactions se produisent,le traitement par fosfomycine doit être immédiatement arrêté et des mesuresd’urgence adéquates doivent être instaurées.

Des cas de colite associée à Clostridioides difficile et de colitepseudo-membraneuse ont été rapportés avec la fosfomycine et leur sévéritévariait de légère à engageant le pronostic vital (voir rubrique 4.8). Parconséquent, il est important d’envisager ce diagnostic chez les patients quiprésentent une diarrhée pendant ou à la suite de l’administration defosfomycine. Il convient d’envisager l’arrêt du traitement par fosfomycineet l’administration d’un traitement spécifique contre Clostridioides­difficile. Les médicaments qui inhibent le péristaltisme ne doivent pas êtreadministrés.

L’efficacité et la sécurité de FOSFOMYCINE VIATRIS ADULTES 3 g,granulés pour solution buvable en sachet n’ont pas été établies chez lesenfants âgés de moins de 12 ans. Par conséquent, ce médicament ne doit pasêtre utilisé dans cette tranche d’âge (voir rubrique 4.2).

En cas d’infections persistantes, un examen approfondi et uneréévaluation du diagnostic est recommandée, car cela est souvent dû à desinfections des voies urinaires compliquées ou à la prévalence de pathogènesrésis­tants (par ex., Staphylococcus saprophyticus, voir rubrique 5.1). Engénéral, les infections des voies urinaires chez les patients de sexe masculindoivent être considérées comme des infections urinaires compliquées pourlesquelles ce médicament n’est pas indiqué (voir rubrique 4.1).

Ce médicament contient du saccharose, et du dextrose et de la maltrodextrine(sou­rces de glucose). Les patients présentant une intolérance au fructose, unsyndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit ensucrase/iso­maltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre cemédicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Il a été démontré que l’administration concomitante de métoclopramide­diminue les concentrations sériques et urinaires en fosfomycine et qu’elledoit être évitée.

D’autres médicaments qui augmentent la motilité gastro-intestinalepeuvent produire des effets similaires.

Les aliments peuvent retarder l’absorption de la fosfomycine, avec pourconséquence une légère diminution des taux plasmatiques et des concentration­surinaires maximaux. Il est par conséquent préférable de prendre lemédicament à jeun ou environ 2 à 3 heures après les repas.

De nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ontété rapportés chez des patients recevant un traitement antibiotique. Lesfacteurs de risque comprennent une infection ou une inflammation sévère,l’âge et un mauvais état de santé général. Dans ces circonstances, il estdifficile de déterminer si la modification de l’INR est due à la maladieinfectieuse ou à son traitement. Cependant, certaines classes d’antibiotiquessont plus souvent impliquées, en particulier : fluoroquinolones, macrolides,cy­clines, cotrimoxazole et certaines céphalosporines.

Les études d’interaction n’ont été réalisées que chezl’adulte.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Les données disponibles sur la sécurité du traitement par la fosfomycinependant le 1er trimestre de la grossesse (n = 152) sont limitées. Ces donnéesn’ont mis en évidence aucun signal de sécurité en ce qui concerne latératogénicité jusqu’à maintenant. La fosfomycine traverse leplacenta.

Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidenced’effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voirrubrique 5.3).

FOSFOMYCINE VIATRIS ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachetdoit être utilisé pendant la grossesse uniquement si cela est vraimentnécessaire.

La fosfomycine est excrétée en faibles quantités dans le lait maternelhumain. Si cela est vraiment nécessaire, une dose orale unique de fosfomycinepeut être utilisée pendant l’allaitement.

Aucune donnée n’est disponible chez l’humain. Chez les rats mâles etfemelles, l’administration orale de fosfomycine jusqu’à 1 000 mg/kg/journ’a pas altéré la fertilité.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Aucune étude spécifique n’a été réalisée, mais les patients doiventêtre informés que des cas de sensations vertigineuses ont été rapportés.Ces symptômes peuvent avoir une influence sur l’aptitude de certains patientsà conduire des véhicules et à utiliser des machines (voir rubrique 4.8).

4.8. Effets indésirables

Résumé du profil de sécurité

Les effets indésirables les plus fréquents après l'administration d'unedose unique de fosfomycine trométamol concernent les voies gastro-intestinales,et sont principalement des diarrhées. Ces effets sont habituellement de duréelimitée et disparaissent spontanément.

Tableau récapitulatif des effets indésirables

Le tableau suivant présente les effets indésirables qui ont étérapportés avec l’utilisation de la fosfomycine trométamol lors des essaiscliniques ou après la mise sur le marché.

Les effets indésirables sont énumérés par système d’organes etfréquence en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ;fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100) ; rare(≥ 1/10 000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10 000), fréquenceindé­terminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentéspar ordre décroissant de gravité.

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

L’expérience concernant des cas de surdosage avec la fosfomycine par voieorale est limitée. Des cas d'hypotonie, de somnolence, de troublesélectro­lytiques, de thrombocytopénie et hypoprothrombinémie ont étérapportés avec la fosfomycine administrée par voie parentérale.

En cas de surdosage, le patient doit être surveillé (particulièrement lestaux plasmatiques/sé­riques d’électrolytes) et recevoir un traitementsym­ptomatique et de soutien. La réhydratation est recommandée pour favoriserl’éli­mination urinaire de la substance active. La fosfomycine est éliminéeeffica­cement de l’organisme par hémodialyse avec une demi-vied’élimination moyenne de 4 heures environ.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : Antibactériens à usage systémique ;autres antibactériens, code ATC : J01XX01.

Mécanisme d’action

La fosfomycine exerce un effet bactéricide sur les bactéries en phase demultiplication en bloquant par inhibition enzymatique la synthèse de la paroicellulaire bactérienne. La fosfomycine inhibe la première étape de lasynthèse de la paroi cellulaire bactérienne intracellulaire en bloquant lasynthèse du peptidoglycane.

La fosfomycine est transportée activement dans la cellule bactérienne viadeux systèmes de transport différents (les systèmes de transport hexose-6 etsn-glycérol-3-phosphate).

Relations pharmacocinéti­que/pharmacody­namique

Des données limitées indiquent que la fosfomycine agit le plus probablementpar une activité temps-dépendante.

Mécanisme de résistance

Le principal mécanisme de résistance est une mutation chromosomique­entraînant une altération des systèmes de transport bactériens de lafosfomycine. D’autres mécanismes de résistance, transmis par les plasmidesou les transposons, entraînent l’inactivation enzymatique de la fosfomycinevia la liaison de la molécule au glutathion ou via le clivage de la liaisoncarbone-phosphore dans la molécule de fosfomycine, respectivement.

Résistance croisée

Il n’y a pas de résistance croisée connue entre la fosfomycine etd’autres classes d’antibiotiques.

Concentrations critiques

Les concentrations critiques établies par l’European Committee onAntimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) sont les suivantes (tableau desconcentrations critiques de l’EUCAST, version 11) :

Prévalence de la résistance acquise

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de lagéographie et du temps pour certaines espèces. Des informations sur laprévalence de la résistance localesont donc nécessaires, en particulier pourun traitement approprié des infections sévères.

Le tableau suivant est basé sur les données issues des programmes et desétudes de surveillance. Il comprend les espèces pertinentes dans lesindications approuvées :

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

Absorption

Après l’administration orale d’une dose unique, la fosfomycinetro­métamol a une biodisponibilité absolue d’environ 33 % à 53 %. Lavitesse et le degré d’absorption sont réduits par la prise d’aliments,mais la quantité totale de substance active excrétée dans l’urine au fil dutemps est la même. Les concentrations urinaires moyennes en fosfomycine sontmaintenues au-dessus du seuil de CMI de 128 µg/ml pendant au moins 24 heuresaprès l’administration d’une dose orale de 3 g à jeun ou après un repas,mais le délai pour atteindre les concentrations maximales dans l’urine estretardé de 4 h. La fosfomycine trométamol subit une circulationen­térohépatique.

Distribution

La fosfomycine ne semble pas être métabolisée. La fosfomycine estdistribuée dans les tissus, y compris dans les reins et la paroi de la vessie.La fosfomycine ne se lie pas aux protéines plasmatiques et traverse labarrière placentaire.

Élimination

La fosfomycine est excrétée sous forme inchangée principalement par lesreins par filtration glomérulaire (40 % à 50 % de la dose est retrouvéedans les urines) avec une demi-vie d’élimination d’environ 4 heures aprèsla prise par voie orale et dans une moindre mesure, dans les selles (18 – 28%de la dose). Même lorsque les aliments retardent l’absorption du médicament,la quantité totale de médicament excrétée dans l’urine au fil du temps estla même.

Populations particulières

Chez les patients dont la fonction rénale est altérée, la demi-vied’élimination est augmentée proportionnellement au degré d’insuffisance­rénale. Les concentrations urinaires de fosfomycine chez les patients dont lafonction rénale est altérée restent efficaces pendant 48 heures après unedose habituelle si la clairance de la créatinine est supérieure à10 ml/min.

Chez les personnes âgées, la clairance de la fosfomycine est réduite dufait de la diminution de la fonction rénale liée à l’âge.

5.3. Données de sécurité préclinique

Les données non cliniques issues des études conventionnelles depharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée,génoto­xicité et des fonctions de reproduction n’ont pas révélé de risqueparticulier pour l’humain.

Aucune donnée de carcinogénicité n’est disponible pour lafosfomycine.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Arôme orange (contenant notamment du dextrose et de la maltodextrine),sac­charine sodique, saccharose, hydroxyde de calcium.

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

8 g en sachet (Papier/PE/Alu­minium/PE). Boîte de 1.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 394 238 1 4 : 8 g de granulés en sachet(Papier/PE/A­luminium/PE). Boîte de 1.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I

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