Notice patient - GEL LARMES, gel ophtalmique
Dénomination du médicament
GEL LARMES, gel ophtalmique
Carbomère 974P
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GEL-LARMES, gel ophtalmique et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser GEL-LARMES,gel ophtalmique ?
3. Comment utiliser GEL-LARMES, gel ophtalmique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GEL-LARMES, gel ophtalmique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GEL-LARMES, gel ophtalmique ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
Ce médicament est un gel ophtalmique.
Il est préconisé pour soulager les symptômes d’irritation liés à lasécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERGEL-LARMES, gel ophtalmique ?
N’utilisez jamais GEL-LARMES, gel ophtalmique :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou àl’un des autres composants contenus dans GEL-LARMES, gel ophtalmique.
· chez les porteurs de lentilles souples.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser GEL-LARMES,gel ophtalmique.
Précautions d'emploi
· Ne pas laisser le tube débouché après emploi.
· Tout tube entamé doit être utilisé dans les 4 semaines.
· Ne pas avaler.
· Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins15 minutes avant de les remettre.
Enfants et adolescents jusqu’à l’âge de 18 ans :
La sécurité et l’efficacité de GEL-LARMES, gel ophtalmique à laposologie recommandée chez les adultes a été établie par l’expérienceclinique, mais aucune donnée d’étude clinique n’est disponible.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.
Autres médicaments et GEL-LARMES, gel ophtalmique Si vous utilisezactuellement (ou avez prévu d’utiliser) un autre médicament afin de traiterune maladie des yeux, vous devez d’abord appliquer l’autre médicamentophtalmique et attendre 15 minutes avant d’utiliser Gel-larmes, gelophtalmique.
Gel-larmes, gel ophtalmique doit être le dernier produit administré.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.
GEL-LARMES, gel ophtalmique avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut êtreutilisé pendant la grossesse et l'allaitement. D'une façon générale, ilconvient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant deprendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesUn trouble visuel bref peutse produire après instillation du produit jusqu’à ce que le gel serépartisse uniformément à la surface de l’œil.
Attendez le rétablissement de la vision normale avant de conduire unvéhicule ou d’utiliser des machines.
GEL-LARMES, gel ophtalmique contient du chlorure de benzalkonium.
Ce médicament contient 0,0023 mg de chlorure de benzalkonium par goutte degel équivalent à 0,05 mg/g.
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contactsouples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avantapplication et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation desyeux, surtout si vous souffrez du syndrome de l’œil sec ou de troubles de lacornée (couche transparente à l’avant de l’œil). En cas de sensationanormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé cemédicament, contactez votre médecin.
3. COMMENT UTILISER GEL-LARMES, gel ophtalmique ?
Posologie
Pour une bonne utilisation du gel, certaines précautions doivent êtreprises :
· se laver soigneusement les mains avant de procéder àl’application,
· éviter le contact de l’embout avec l’œil ou les paupières,
· instiller 1 goutte par œil en regardant vers le haut et en tirantlégèrement la paupière inférieure vers le bas,
· pratiquer généralement 1 instillation sur chaque œil à traiter 2 à4 fois par jour,
· refermer le tube aussitôt après utilisation et le conserver dans sonemballage d’origine.
Enfants et adolescents jusqu’à l’âge de 18 ans :
La sécurité et l’efficacité de GEL-LARMES, gel ophtalmique à laposologie recommandée chez les adultes a été établie par l’expérienceclinique, mais aucune donnée d’étude clinique n’est disponible.
Si vous avez utilisé plus de GEL-LARMES, gel ophtalmique que vousn’auriez dû
Rincer au sérum physiologique stérile.
Si vous oubliez d’utiliser GEL-LARMES, gel ophtalmique
Ne prenez pas de double dose pour compenser celle que vous auriez oubliée deprendre.
Si vous arrêtez d’utiliser GEL-LARMES, gel ophtalmique
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· Léger trouble visuel dû à la viscosité du gel après instillationjusqu'à ce que le produit se répartisse uniformément à la surface de l'œil,ceci est sans conséquence et ne doit pas faire arrêter le traitement,
· Allergie à l'un des composants du gel (irritation, rougeur), il faut enavertir votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER GEL-LARMES, gel ophtalmique ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle conditionnement extérieur.
Après ouverture du tube, le produit ne doit pas être conservé plus de4 semaines.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout à l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient GEL-LARMES, gel ophtalmique
· La substance active est :
Carbomère974P............................................................................................................0,300 g
Pour 100 g de gel.
· Les autres composants sont :
Chlorure de benzalkonium, sorbitol, hydroxyde de sodium, eau pourpréparations injectables (voir section 2.).
Qu’est-ce que GEL-LARMES, gel ophtalmique et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous la forme d'un gel ophtalmique. Tubes de 5 gou 10 g.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES THEA
12, RUE LOUIS BLERIOT
63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
THEA PHARMA
12, RUE LOUIS BLERIOT
ZI DU BREZET
63100 CLERMONT-FERRAND
Fabricant
FARMILA THEA FARMACEUTICI S.P.A.
VIA E.FERMI, 50
20019 SETTIMO MILANESE (MI)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
{MM/AAAA}
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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