La Pharmacia De Garde Ouvrir le menu principal

GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

Dostupné balení:

Notice patient - GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable

Dénomination du médicament

GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable

Glibenclamide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable et dans quelscas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreGLIBEN­CLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable ?

3. Comment prendre GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique – code ATC : ANTIDIABETIQUES SAUFINSULINES – SULFONYLUREES – A10BB01.

GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable est un antidiabétique oral dela famille des sulfonylurées (médicaments qui font baisser le taux de sucredans le sang, appelé glycémie).

Indications thérapeutiques :

Il est utilisé pour traiter un diabète non insulino-dépendant (appeléégalement diabète de type 2 et ne nécessitant pas d’insuline), lorsqu’unrégime n’a pas été suffisant pour rétablir à lui seul l’équilibre devotre glycémie.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDREGLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable ?

Ne prenez jamais GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable dans les cassuivants :

· si vous êtes allergique au glibenclamide ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

· si vous êtes allergique aux médicaments de la même famille queGLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable ou apparentés (sulfonylurée ousulfonamide) ;

· si vous avez un diabète nécessitant un traitement par l'insuline ;

· si vous souffrez de complications du diabète telles que l’acido-cétoseou des troubles de la conscience (pré-coma) ;

· si vous souffrez de maladie sévère du foie ou des reins ;

· si vous prenez déjà du miconazole (voir paragraphe « Autresmédicaments et GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable ») ;

· si vous êtes atteint d’une maladie héréditaire du sang appeléeporphyrie ;

· si vous allaitez.

Sauf avis contraire de votre médecin, vous ne devez pas prendreGLIBEN­CLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable avec la phénylbutazone ou ledanazol (Voir le paragraphe « Autres médicaments et GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg,comprimé sécable »).

En cas de doute, demandez l’avis de votre médecin ou de votrepharmacien.

Avertissements et précautions

Avant de prendre GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable, prévenezvotre médecin si vous (ou un membre de votre famille) êtes atteint d’undéficit en G6PD (ou Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase) (maladiehéréditaire des globules rouges) car un risque d’hémolyse (destruction desglobules rouges) existe si vous prenez GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimésécable.

Hypoglycémie (baisse anormale du taux de sucre dans le sang)

Elle peut se manifester par différents signes tels que maux de tête, faimintense, nausées, tremblements, sueurs, pâleur, fatigue, somnolence, sensationde malaise, vertiges, troubles visuels et troubles de la parole, troubles ducomportement (agressivité, dépression, confusion), troubles du sommeil,diminution de la concentration, troubles de la vigilance et des réactions,troubles cardiaques.

Au cours de votre traitement, vous pouvez avoir des hypoglycémies. Si celavous arrive, une hospitalisation pourra être nécessaire pour rétablir votretaux de sucre. Après un épisode d'hypoglycémie, votre médecin vous suivraattentivement pendant au moins 24 heures.

Votre médecin vous expliquera, à vous et à votre entourage, comment leséviter, comment en reconnaître les premiers symptômes et comment les traiter.Il vous expliquera aussi dans quelles conditions vous pourriez devenirrésistant à ce traitement ; d’autres médicaments pourront alors vous êtreprescrits en remplacement.

Afin d’éviter des épisodes d’hypoglycémie, vous devrez prendre encompte les informations suivantes :

· il est important de prendre les repas régulièrement, y compris le petitdéjeuner, en raison de l'augmentation du risque de survenue d'hypoglycémie encas d'oubli d'un repas ou d'alimentation insuffisante ou déséquilibrée ensucres ;

· l'âge, l'insuffisance rénale, l'insuffisance hépatique et certainstroubles des surrénales ou de l'hypophyse peuvent favoriser la survenued'hypo­glycémie ;

· les patients âgés de 65 ans et plus sont particulièrement sensibles àl’action hypoglycémiante du glibenclamide et sont, par conséquent, plusexposés au risque d’hypoglycémie. Chez les patients âgés, un faible tauxde glucose peut être quelque peu difficile à reconnaître. La dose initiale etde maintenance du glibenclamide, doivent être déterminées attentivement parvotre médecin pour éviter toute réaction hypoglycémique ;

· l'hypoglycémie est favorisée par un régime trop sévère ou maléquilibré, par un effort important ou prolongé, par l'ingestion d'alcool oulors de l'association avec d'autres médicaments hypoglycémiants (voir «Autres médicaments et GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable »).

Déséquilibre glycémique :

· Votre médecin pourra arrêter GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimésécable et vous prescrire de l’insuline :

o si vous devez être opéré ;

o si vous avez subi un traumatisme ;

o si vous avez de la fièvre ou une infection.

· Votre médecin pourra également modifier ce traitement si votre glycémien'est pas stabilisée de façon satisfaisante.

Glibenclamide et mortalité cardiovasculaire

Des études épidémiologiques suggèrent que l’utilisation duglibenclamide est associée à une augmentation du risque de mortalitécardi­ovasculaire par rapport à un traitement avec la metformine ou legliclazide. Ce risque a été particulièrement observé chez les patientssouffrant de maladies coronariennes.

Analyses biologiques :

Votre taux de sucre dans le sang et l'urine doit être surveillérégu­lièrement.

Autres médicaments et GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament, notamment :

Vous devez notamment signaler à votre médecin si vous prenez l’un desmédicaments suivants :

· médicaments risquant d’augmenter une hypoglycémie :

o miconazole, fluconazole ;

o phénylbutazone ;

o bêta-bloquants (sauf esmolol), inhibiteurs de l’enzyme deconversion ;

o clarithromycine, érythromycine ;

o médicaments contenant de l’alcool.

· médicaments risquant d’entraîner une hyperglycémie (hausse anormaledu taux de sucre dans le sang) par baisse de l’efficacité de GLIBENCLAMIDETEVA 5 mg, comprimé sécable :

o danazol ;

o chlorpromazine ;

o glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) ;

o salbutamol, terbutaline;

o ritodrine.

· Autres interactions possibles :

o bosentan : il existe un risque d’augmentation de certaines enzymes dufoie ;

o médicaments analogues de la somatostatine : il existe un risque soitd’hypergly­cémie, soit d’hypoglycémie ;

o colesevelam : GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable doit être prisau moins 4 heures avant le colesevelam.

GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable avec des aliments etboissons

En cas de consommation d’alcool, un effet antabuse (chaleur, rougeur,vomis­sements, accélération du rythme cardiaque) peut survenir.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Grossesse

Si vous êtes enceinte, votre diabète doit être traité par del'insuline.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte alors que vous prenezGLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable, votre traitement doit êtrearrêté.

Consultez rapidement votre médecin qui se chargera d’adapter votretraitement.

Allaitement

Vous ne devez jamais prendre GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécablependant toute la période de l'allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Au cours de votre traitement, des épisodes d'hypoglycémie sont possibles.Leurs symptômes et leurs effets sur la vigilance peuvent rendre dangereuse laconduite d’un véhicule ou l’utilisation d’une machine.

GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable contient du lactose.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacienen cas de doute.

Posologie ; Durée du traitement

La posologie habituelle est de ½ à 3 comprimés par jour.

Les comprimés sont sécables, c’est-à-dire que vous pouvez les casser endeux parts égales.

Si vous avez l'impression que l'effet de GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimésécable est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votrepharmacien.

Mode et/ou voie(s) d'administration; Fréquence d'administration

Voie orale.

Les comprimés seront avalés avec un demi-verre d'eau, immédiatement avantun repas.

Si vous avez pris plus de GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable quevous n’auriez dû :

Dans tous les cas, prévenir un médecin en urgence. Si vous ressentez dessignes d'hypoglycémie tels que faiblesse, sueurs, fringale, tremblements,som­nolence, vertiges, maux de tête, troubles de la vision, mangez ou buvezquelque chose de sucré.

Si vous oubliez de prendre GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimésécable :

Prenez la dose habituelle au repas suivant. Ne prenez pas de dose double pourcompenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimésécable :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

La classification des évènements indésirables en fonction de leurfréquence est la suivante : très fréquent (peuvent affecter plus de1 personne sur 10), fréquent (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10),peu fréquent (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100), rare (peuventaffecter jusqu’à 1 personne sur 1 000), très rare (peuvent affecterjusqu’à 1 personne sur 10 000), fréquence indéterminée (ne peut êtreestimée sur la base des données disponibles).

Effets indésirables très fréquents :

· hypoglycémie parfois sévère (voir les rubriques « Avertissements etprécautions » et « Si vous avez pris plus de GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg,comprimé sécable que vous n’auriez dû »).

Effets indésirables fréquents :

· réactions sur la peau : éruptions de boutons ou de plaques ;

· nausées, diarrhées ;

· prise de poids.

Effets indésirables peu fréquents :

· gêne à l’estomac.

Effets indésirables dont la fréquence est indéterminée :

· troubles transitoires de la vision tels qu’un flou visuel ;

· réactions sur la peau : urticaire, démangeaison, apparition de bullessur la peau (réactions bulleuses), éruptions de boutons avec parfois desbulles sur la peau pouvant aussi affecter la bouche (érythème polymorphe),é­ruptions de boutons provoquant des démangeaisons et décollement de la peau(dermatite exfoliative), réaction exagérée de la peau après exposition ausoleil ou aux UV ;

· réactions allergiques pouvant être graves : difficulté à respirer(bron­chospasme, dyspnée), baisse de la pression artérielle voire malaisebrutal avec baisse importante de la pression artérielle (choc) ;

· atteintes du foie : augmentation des enzymes du foie, jaunisse, hépatitepouvant évoluer vers un dysfonctionnement grave du foie et mettre votre vie endanger ;

· manifestations hépatiques ou cutanées en cas de maladie héréditaireappelée porphyrie ;

· anomalies visibles lors d'une prise de sang :

o augmentation du nombre de certains globules blancs (éosinophiles), baissedu nombre de globules blancs (leucopénie et plus rarement agranulocytose),ba­isse du nombre de plaquettes (thrombopénie) pouvant donner des taches rougessur la peau (purpura), baisse du nombre de globules rouges (anémiehémoly­tique) ;

o diminution du nombre de l'ensemble des cellules du sang (pancytopénie),ap­pauvrissement de la production des cellules sanguines (aplasiemédulla­ire) ;

o diminution du taux de sodium dans le sang ;

o augmentation du taux d'urée et de créatinine dans le sang.

· effet antabuse (chaleur, rougeur, vomissements, accélération du rythmecardiaque en cas de prise d’alcool) ;

· exceptionnellement inflammation des petits vaisseaux (vascularitea­llergique) pouvant mettre votre vie en danger.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte, les plaquettes après EXP {MM/AAAA}. La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois.

A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri del'humidité.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable

· La substance active est :

Glibenclamide­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­............5 mg

Pour un comprimé sécable.

· Les autres composants sont :

Lactose monohydraté, amidon de maïs prégélatinisé, povidone,cros­povidone, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre.

Qu’est-ce que GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable et contenu del’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable.

Boîte de 20, 90, 100 ou 180 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

TEVA SANTE

100–110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

TEVA SANTE

100–110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

Fabricant

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY

4042 DEBRECEN

PALLAGI UT 13

HONGRIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

Retour en haut de la page