Notice patient - HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé
Dénomination du médicament
HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé
Digoxine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre HEMIGOXINENATIVELLE 0,125 mg, comprimé ?
3. Comment prendre HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé ET DANS QUELSCAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – GLUOSIDE CARDIOTONIQUE
code ATC : C01AA05
Ce médicament est un tonicardiaque, il augmente la force de contraction dumuscle cardiaque. Il possède également des propriétés antiarythmiques (ilrégularise le rythme cardiaque).
Ce médicament est préconisé dans:
· le traitement de l'insuffisance cardiaque,
· certains troubles du rythme cardiaque.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE HEMIGOXINENATIVELLE 0,125 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé :
· si vous êtes allergique à la digoxine ou à l’un des autres composantscontenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous avez certaines maladies cardiaques ,
· si vous êtes en traitement par sultopride, ou par calcium intraveineux,ou par du millepertuis (voir Autres médicaments et HEMIGOXINE NATIVELLE0,125 mg, comprimé) ,
· existence de troubles particuliers du rythme cardiaque ,
· hypokaliémie non corrigée.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre HEMIGOXINENATIVELLE 0,125 mg, comprimé.
Mises en garde
Dans certains troubles du rythme cardiaque (hyperexcitabilitéventriculaire), le médicament doit être arrêté.
Avant un choc électrique (avec un défibrillateur), l'arrêt du médicamentest conseillé.
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis contrairede votre médecin, en cas de traitement associé avec la midodrine (voir «Autres médicaments et HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé »).
Précautions d'emploi
Ce traitement nécessite une surveillance médicale stricte.
Votre médecin pourra être amené:
· à pratiquer régulièrement des électrocardiogrammes (E.C.G.) afin decontrôler les effets de ce médicament en particulier si vous souffrezd'insuffisance rénale sévère, d'insuffisance hépatique sévère ou d'uneinsuffisance cardiaque;
· à vous prescrire des examens biologiques: dosage du potassium, de lacréatinine, de la digoxine dans le sang.
En cas d'anesthésie générale, il est indispensable de prévenirl'anesthésiste de la prise de ce médicament.
Autres médicaments et HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en association à du sultopride oudu calcium IV ou du millepertuis (voir « Ne prenez jamais HEMIGOXINE NATIVELLE0,125 mg, comprimé »).
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis contrairede votre médecin, en cas de traitement associé avec la midodrine (voir «Mises en garde »).
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement que surles conseils de votre médecin.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé contient Lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose habituelle chez l'adulte est de 0,25 mg par jour, soit un compriméde DIGOXINE NATIVELLE 0,25 mg par jour.
Sujet âgé et insuffisant rénal: La posologie doit généralement êtreréduite à 0,125 mg par jour, voire tous les deux jours, soit 1 comprimé deHEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg par jour, voire tous les deux jours. Le dosage dela digoxine dans le sang est nécessaire pour adapter la posologie.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.
Mode et voie d'administration
Voie orale. Les comprimés sont à avaler avec un peu d'eau.
Fréquence d'administration
Prenez votre médicament de manière régulière, de préférence, chaquejour à la même heure.
Durée du traitement
N'arrêtez pas la prise de ce médicament de vous même.
Prenez-le aussi longtemps que votre médecin vous l'aura prescrit.
Si vous avez pris plus de HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé que vousn’auriez dû
En cas de surdosage prévenir immédiatement votre médecin ou votre centreantipoison régional.
Si vous oubliez de prendre HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· battements irréguliers du cœur;
· troubles digestifs (nausées, vomissement, diarrhée); ces divers troublespeuvent être liés au surdosage (prise d'une dose trop importante demédicament). Il convient de demander l'avis de votre médecin;
· troubles de la vision en particulier chez le sujet âgé, ces diverstroubles peuvent être liés au surdosage (prise d'une dose trop importante demédicament),
· trouble psychiatriques (confusion, délire, hallucinations, trouble de lapersonnalité) en particulier chez le sujet très âgé; devant faire suspecterun surdosage (prise d'une dose trop importante de médicament),
· gonflement des seins chez l'homme, exceptionnel,
· manifestations allergiques exceptionnelles (réaction sur la peau);
· taux anormalement bas de plaquettes (éléments du sang indispensables àla coagulation sanguine) exceptionnel en dehors d'un surdosage.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé
La substance active est :
Digoxine.........................................................................................................................0,125 mg
Pour un comprimé
Les autres composants sont :
Lactose, amidon de maïs, talc.
Qu’est-ce que HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présent sous forme de comprimé.
Boîte de 30, 60 ou 120.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
TEOFARMA S.R.L.
VIA F.LLI CERVI, 8
27010 VALLE SALIMBENE (PV)
ITALIE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
TEOFARMA S.R.L.
VIA F.LLI CERVI, 8
27010 VALLE SALIMBENE (PV)
ITALIE
Fabricant
TEOFARMA S.R.L.
VIALE CERTOSA, 8/A
27100 PAVIA
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
Avril 2009
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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