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HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE, sirop - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

Dostupné balení:

Notice patient - HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE, sirop

Dénomination du médicament

HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE, sirop

Bromhydrate de dextrométhorphane

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE, sirop et dansquels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre HUMEXADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE, sirop ?

3. Comment prendre HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE, sirop ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHA­NE,sirop ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE, sirop ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chezl'adulte (à partir de 15 ans).

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE HUMEXADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE, sirop ?

Ne prenez jamais HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE, sirop si :

· vous êtes allergique à l'un des constituants,

· vous êtes asthmatique,

· vous êtes insuffisant respiratoire,

· vous êtes traité par de l’oxybate de sodium (médicament utilisé dansle traitement de la narcolepsie).

· vous êtes traité par des IMAO irréversibles (médicaments utilisésdans la dépression),

· vous êtes traité par du cinacalcet (médicament utilisé dans letraitement de l’hypercalcémie et de l’hyperparathy­roïdie),

· vous êtes une femme en âge de procréer traitée par de l’acitrétine(mé­dicament utilisé dans le traitement de certaines affections dela peau),

· vous allaitez.

Avertissements et précautions

Mises en garde

NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.

En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumonss'accom­pagnant de toux avec crachats, prévenez votre médecin.

Prévenez votre médecin si vous souffrez d’une maladie du foie(insuffisance hépatique).

Ne traitez pas par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la toux estun moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétionsbron­chiques.

Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrement, de crachats, defièvre, prenez l'avis de votre médecin.

En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas êtreutilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption duglucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladiesméta­boliques rares).

Précautions d'emploi

En cas de survenue de fièvre, comme en cas d'aggravation ou d'absenced'amé­lioration au bout de 5 jours, ne pas augmenter les doses au-delà de cequi est préconisé, ne pas prendre conjointement un autre antitussif, maisCONSULTEZ VOTRE MEDECIN,

N'associez pas un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques(ex­pectorant, mucolytique) avec cet antitussif.

Ce médicament contient 11,5 g de saccharose par godet doseur de 15 ml : entenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou dediabète.

Ce médicament contient 2,0% de vol d'éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu’ à273 mg par godet doseur de 15 ml, ce qui équivaut à 6 ml de bière, 2,5 mlde vin par dose. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez lessujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ouallaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisantshé­patiques ou les épileptiques.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et HUMEX ADULTES TOUX SECHEDEXTROMET­HORPHANE, sirop

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ouavez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicamentobtenu sans ordonnance notamment si vous prenez des IMAO (médicaments prescritsau cours de certains états dépressifs).

Ce médicament contient un antitussif le dextrométhorphane. D'autresmédicaments en contiennent ou contiennent un autre antitussif. Ne les associezpas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées.

(Voir « Comment prendre HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHA­NE,sirop »).

HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE, sirop avec des aliments, boissonset de l’alcool

La consommation de boissons alcoolisées doit être évitée pendant ladurée du traitement.

Grossesse et allaitement

Ne prenez pas ce médicament sans avoir demandé l'avis de votre médecin oude votre pharmacien.

Grossesse

Il est possible de prendre un médicament contenant du dextrométhorpha­nependant votre grossesse, à condition que cela soit pendant un temps bref(quelques jours) et aux doses recommandées.

Cependant, en fin de grossesse, la prise abusive de dextrométhorphane peutentraîner des effets néfastes chez le nouveau-né.

Il convient de toujours demander l'avis de votre médecin avant de prendre unmédicament contenant du dextrométhorphane.

Allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel.

De trop fortes doses de dextrométhorphane administrées chez les femmes quiallaitent peuvent entraîner des pauses respiratoires ou des baisses du tonus dunourrisson. En conséquence, la prise de ce médicament est contre-indiquéependant l'allaitement.

Sportifs

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament provoque parfois une somnolence discrète et transitoire, desvertiges et une baisse de la vigilance risquant d'être dangereux chez lesconducteurs de véhicules (automobile…) et les utilisateurs de certainesmachines. Ce phénomène s'atténue après plusieurs prises. Il peut être utilede commencer le traitement le soir.

Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées.

HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE, sirop contient du saccharose etde l’éthanol (alcool présent dans l’arôme abricot).

3. COMMENT PRENDRE HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE, sirop?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Se conformer strictement à la prescription médicale. En l'absenced'ef­ficacité, ne pas augmenter les doses au-delà de ce qui vous a étéprescrit, ne pas prendre conjointement un autre antitussif, mais consulter votremédecin.

A titre indicatif, en l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant dudextrométhorphane ou tout autre antitussif central, la dose usuelle de HUMEXADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE, sirop est :

· 1 godet doseur de 15 ml par prise.

· En cas de besoin, renouveler la prise au bout de 4 heures.

· Ne dépasser en aucun cas 6 godets doseurs de 15 ml par jour.

Chez le sujet âgé ou en cas de maladie du foie : consultez votre médecinafin qu'il puisse adapter la posologie.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit dans une situationprécise :

· Il peut ne pas être adapté à un autre cas.

· Ne le donnez pas à une autre personne.

Fréquence d'administration

Ce médicament n'est à prendre qu'aux horaires où survient la toux. Parexemple, pour une toux ne survenant que le soir, une prise unique de cemédicament le soir peut suffire.

Durée du traitement

La durée d'utilisation est limitée à 5 jours.

Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou tropfaible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez pris plus de HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE, siropque vous n’auriez dû :

En cas de surdosage aigu, les symptômes observés suivants peuvent survenir: nausées et vomissements, tachycardie (battements de cœur rapides) ethypertension artérielle, rétention urinaire, mydriase et troubles del’accommodation, signes neuropsychiques : vertige, ataxie (problèmes decoordination des mouvements), hallucinations, nystagmus, somnolence, confusion,agi­tation, hyperexcitabilité et hypertonie (tension musculaire).

Les surdosages sévères peuvent entraîner convulsions, hyperthermie, comaet dépression respiratoire (insuffisance respiratoire).

En cas de surdosage suspecté, contactez immédiatement un médecin.

Si vous oubliez de prendre HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHA­NE,sirop :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avezoublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHA­NE,sirop :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

· vertiges, somnolence,

· nausées, vomissements, constipation,

· possibilité de réactions allergiques (éruption cutanée, rougeur ougonflement du visage, de la langue et de la gorge, rarement gêne respiratoirede survenue brutale) : arrêtez le traitement et consultez votre médecin.

Des cas d’abus ont été rapportés.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE, sirop?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’étiquette. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE, sirop

· La substance active est :

Bromhydrate dedextrométhor­phane........­.............­.............­.............­.............­.............­......0,133 g

Pour 100 ml.

· Les autres composants sont :

Benzoate de sodium, arôme abricot, acide citrique monohydraté, solution desaccharose, eau purifiée.

Une mesure de 15 ml (godet doseur) contient 20 mg de bromhydrate dedextrométhor­phane.

Qu’est-ce que HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE, sirop et contenude l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de sirop. Flacon de 125 ml ou 200 mlavec godet doseur.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

42 RUE DE LONGVIC

21300 CHENOVE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

42 RUE DE LONGVIC

21300 CHENOVE

Fabricant

LABORATOIRES URGO

AVENUE DE STRASBOURG

ZONE EXCELLENCE 2000

21800 CHEVIGNY-SAINT-SAUVEUR

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{MM/AAAA} {mois AAAA}.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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