Notice patient - IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé
Dénomination du médicament
IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé et dansquels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre IBUPROFENEARROW 400 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres analgésiques etantipyrétiques – code ATC : N02B.
AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES
Il est indiqué, chez l’adulte (plus de 15 ans) dans le traitement decourte durée :
· de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, étatsgrippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses ;
· de la crise de migraine légère à modérée avec ou sans aura ;
· des douleurs modérées dans l'arthrose de la hanche ou du genou.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE IBUPROFENEARROW 400 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique à l’ibuprofène ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous avez des antécédents d’allergie ou d’asthme déclenchés parla prise de ce médicament ou d’un médicament apparenté, notamment autresanti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique(aspirine) ;
· si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse(au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) ;
· si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux oud’ulcères liés à des traitements antérieurs par AINS ;
· si vous avez un ulcère ou saignement de l’estomac ou de l’intestin enévolution ou récidivant ;
· si vous avez une hémorragie gastro-intestinale ou antécédentsd’hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragieen cours ;
· si vous avez une maladie grave du foie ;
· si vous avez une maladie grave des reins ;
· si vous avez une maladie grave du cœur ;
· si vous avez un lupus érythémateux disséminé ;
· si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS, risque demoindre efficacité du mifamurtide.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre IBUPROFENEARROW 400 mg, comprimé pelliculé.
A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède despropriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfoisgraves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires nonstéroïdiens.
Les médicaments tels que IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculépourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde »)ou d’accident vasculaire cérébral. Le risque est d’autant plus importantque les doses utilisées sont élevées.
Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement.
Si vous avez des problèmes cardiaques incluant une insuffisance cardiaque,de l’angine de poitrine (douleur à la poitrine) ou si vous avez eu uneattaque cardiaque, un pontage, une artériopathie des membres inférieurs(mauvaise circulation due à un rétrécissement ou une obstruction desartères) ou tout type d’accident vasculaire cérébral (incluant un AVCmineur ou attaque ischémique transitoire (AIT)) ou si vous avez des facteurs derisque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielleélevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé, d’antécédentfamilial de maladie cardiaque ou AVC ou si vous fumez), veuillez en parler avecvotre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre IBUPROFENE ARROW 400 mg,comprimé pelliculé.
Si vous êtes une femme, IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé peutaltérer votre fertilité. Son utilisation n’est pas recommandée chez lesfemmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent desdifficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction dereproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votrepharmacien avant de prendre IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé.
En cas d’administration chez le sujet âgé, ce médicament est à utiliseravec prudence.
Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d’effetsindésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales,ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaquesdoivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faiblepossible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement dessymptômes.
COMME IL POURRAIT ETRE NECESSAIRE D’ADAPTER VOTRE TRAITEMENT, IL ESTIMPORTANT D’INFORMER VOTRE MEDECIN AVANT DE PRENDRE IBUPROFENE ARROW 400 mg,comprimé pelliculé DANS LES CAS SUIVANTS :
· d’antécédent d’asthme associé à une rhinite chronique, unesinusite chronique ou des polypes dans le nez. L’administration de cettespécialité peut entraîner une crise d’asthme, notamment chez certainssujets allergiques à l’acide acétylsalicylique (aspirine) ou à unanti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique « Ne prenez jamaisIBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé») ;
· de troubles de la coagulation, de prise d’un traitement anticoagulant.Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinalesgraves ;
· d’antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive,ulcère de l’estomac ou du duodénum anciens) ;
· de maladie du cœur, du foie (notamment cirrhose du foie) ou durein ;
· de traitement concomitant avec d’autres médicaments qui augmentent lerisque d’ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdesoraux, des antidépresseurs (ceux de type ISRS, c’est-à-dire InhibiteursSélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant laformation de caillots sanguins tels que l’aspirine ou les anticoagulants telsque la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecinavant de prendre IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique« Autres médicaments et IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé») ;
· de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieuresà 20 mg par semaine ou avec du pémétrexed (voir rubrique « Autresmédicaments et IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé ») ;
· de prise d’un traitement anti-inflammatoire non stéroïdiens(AINS) ;
· si vous avez une infection – veuillez consulter le chapitre «Infections » ci-dessous ;
· les adolescents déshydratés ont un risque d’insuffisance rénale.Demandez l'avis de votre médecin avant d’utiliser IBUPROFENE ARROW 400 mg,comprimé pelliculé si l’adolescent n’a pas bu de liquide ou a perdu duliquide suite à des vomissements continus ou à une diarrhée.
Infections
IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé peut masquer des signesd’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible qu’IBUPROFENEARROW 400 mg, comprimé pelliculé retarde la mise en place d’un traitementadéquat de l’infection, ce qui peut accroître les risques de complications.C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’originebactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle.Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que lessymptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent, consultezimmédiatement un médecin.
AU COURS DU TRAITEMENT, EN CAS :
· de troubles de la vue, PREVENEZ VOTRE MEDECIN ;
· d’hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dansles selles, coloration des selles en noir ou présence de sang dans lesvomissements), ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UNSERVICE MEDICAL D’URGENCE ;
· de signes évocateurs d’allergie à ce médicament, notamment une crised’asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique « Quelssont les effets indésirables éventuels ? »), ARRETEZ LE TRAITEMENT ETCONTACTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICE MEDICAL D’URGENCE ;
· de réactions cutanées. Des réactions cutanées graves ont étérapportées en association avec un traitement à base d’ibuprofène. Arrêtezde prendre IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé et consultezimmédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, deslésions des muqueuses, des cloques, des signes cutanés ou muqueux quiressemblent à une brûlure (rougeurs avec bulles ou cloques, ulcérations),rougeur de la peau, rash ou tout autre signe d’allergie, car il peut s’agirdes premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voirrubrique 4.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien :l’ibuprofène.
Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d’autresmédicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y-compris lesinhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l’acideacétylsalicylique (aspirine).
Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afinde vous assurer de l’absence d’anti-inflammatoires non stéroïdiens et/oud’acide acétylsalicylique (aspirine).
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Vous devez toujours prévenir votre médecin ou votre pharmacien si vousutilisez, recevez ou avez pris récemment l’un des médicaments suivants avantde prendre IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé :
· aspirine (acide acétylsalicylique) ou d’autres anti-inflammatoires nonstéroïdiens ;
· corticostéroïdes ;
· médicaments anticoagulants (tels que anticoagulants/antiagrégantsplaquettaires comme l’aspirine (acide acétylsalicylique), la warfarine, laticlopidine, l’héparine injectable ;
· lithium ;
· méthotrexate ;
· médicaments qui réduisent la pression artérielle (inhibiteurs del’enzyme de conversion de l’angiotensine tels que le captopril,diurétiques, bêta-bloquants tels que les médicaments contenant del’aténolol et antagonistes de l’angiotensine II tels que lelosartan) ;
· certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de lasérotonine (augmentation du risque d’hémorragie digestive)) ;
· pémétrexed ;
· ciclosporine, tacrolimus ;
· ténofovir disoproxil ;
· cobimetinib ;
· mifamurtide.
IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé avec des aliments etboissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre tout médicament.
Grossesse
Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semained’aménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en casd’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risquepotentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devraêtre la plus faible possible et la durée du traitement la plus courtepossible.
A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delàde la 24ème semaine d’aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vousne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfantpeuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur,les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-enimmédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillanceadaptée vous soit proposée si nécessaire.
Allaitement
Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé del'utiliser pendant l'allaitement.
Fertilité
Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS),peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pourdevenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informezvotre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultésà concevoir.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges etdes troubles de la vue.
IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacienen cas de doute.
Posologie
La survenue d’effets indésirables peut être minimisée parl’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la pluscourte nécessaire au soulagement des symptômes.
Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre etdouleur) persistent ou qu’ils s’aggravent, consultez immédiatement unmédecin (voir rubrique 2).
RESERVE A L’ADULTE (plus de 15 ans).
DANS TOUS LES CAS, CONFORMEZ-VOUS STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.
Douleurs (maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures,règles douloureuses), fièvre, douleurs dans l'arthrose de la hanche etdu genou
La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouvelersi nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 comprimés à400 mg par jour (soit 1200 mg par jour).
Pour les règles douloureuses, le traitement est à commencer dèsl'apparition des règles et pendant une durée de 1 à 3 jours.
Crise de migraine
1 comprimé à 400 mg à prendre le plus tôt possible dès le début de lacrise de migraine.
Fréquence d’administration
Les prises régulières permettent d’éviter les pics de douleur ou defièvre. Elles doivent être espacées d’au moins 6 heures.
Mode d’administration
Voie orale.
Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d’eau.
Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d’un repas.
Durée du traitement
Chez l’adolescent, si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ousi les symptômes s’aggravent, il est conseillé de consulter votremédecin.
Chez l’adulte, si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plusde 3 jours, ou si elles s’aggravent ou en cas de survenue d’un nouveautrouble, en informer votre médecin.
Si vous avez pris plus d’ IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculéque vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus d’IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé quevous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement,contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir unavis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre.
Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements(pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans lesoreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, lessymptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique,palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez lesenfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation defroid corporel et problèmes respiratoires.
Si vous oubliez de prendre IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimépelliculé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les médicaments tels que IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculépourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde »),d’angine de poitrine ou d’accident vasculaire cérébral.
Peuvent survenir des réactions allergiques :
· cutanées, éruption sur la peau (rash, « rash maculo-papulaire », «érythème polymorphe », « purpura »), démangeaisons (« prurit »),œdème, aggravation d’urticaire chronique, œdème de la face ;
· respiratoires de type crise d’asthme, gêne respiratoire («bronchospasme »), respiration sifflante ou difficile (« dyspnée ») ;
· généralisées : brusque gonflement du visage et du cou avec gênerespiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réactiond’hypersensibilité.
Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (enanglais : DRESS syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont: éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques etaugmentation des éosinophiles (un type de globules blancs).
Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie, uneperforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif (douleur abdominale,douleur abdominale haute, rejet de sang par la bouche (« hématémèse ») oudans les selles, coloration des selles en noir (« melaena »), exacerbationd’une inflammation de l’intestin (« colite ») ou d’une maladie de Crohn(voir rubrique « Avertissements et précautions »). Ceux-ci sont d'autant plusfréquents que la posologie utilisée est élevée.
Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés denausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de laméningite.
Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de lapeau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avecbulles, cloques, ulcérations (« Syndrome de Lyell » et « Syndrome deStevens-Johnson »)).
A une fréquence indéterminée : éruption étendue squameuse rouge avecdes masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les pliscutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée defièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguëgénéralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliserIBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé et consultez immédiatement unmédecin. Voir également rubrique 2.
Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertirvotre médecin.
Au cours du traitement, il est possible que surviennent :
· des troubles digestifs : maux d’estomac, vomissements, nausées,diarrhée, constipation, flatulence, digestion difficile (« dyspepsie »),distension abdominale, gastrite ;
· exceptionnellement : vertiges, sensations vertigineuses ou maux de tête,rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormalede sang dans les urines (« hématurie ») et de protéines dans les urines («protéinurie »), insuffisance rénale et autres maladies du rein (« néphriteinterstitielle », « syndrome néphrotique », « nécrose papillaire »).
Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin.
Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilanhépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellulessanguines : des globules blancs (« agranulocytose », « leucopénie ») ou desglobules rouges (« anémie », « anémie aplasique », « anémie hémolytique», diminution de l’hématocrite et de l’hémoglobine) ou des plaquettes («thrombocytopénie ») pouvant être graves.
Autres effets indésirables très rares :
· nervosité, bourdonnement d’oreilles ;
· ulcères buccaux ;
· pression artérielle anormalement élevée (« hypertension ») ;
· insuffisance cardiaque ;
· problèmes hépatiques: les symptômes peuvent inclure le jaunissement dela peau et du blanc des yeux (« ictère »), hépatite ;
· œdème périphérique, gonflement.
Fréquence inconnue :
· sensibilité de la peau à la lumière.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Ibuprofène....................................................................................................................400 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Noyau : amidon de maïs, amidon de pomme de terre prégélatinisé, silicecolloïdale anhydre, acide stéarique.
Pelliculage : SEPIFILM LP 770 blanc [hypromellose (E464), cellulosemicrocristalline, acide stéarique, dioxyde de titane (E171)].
Qu’est-ce que IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 15,20, 30, 50, ou 100.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Fabricant
INPHARMASCI
ZI N°2 DE PROUVY-ROUVIGNIES
1 RUE NUNGESSER
59121 PROUVY
OU
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
OU
APL SWIFT SERVICES (MALTA) LIMITED,
HF26, HAL FAR INDUSTRIAL ESTATE, HAL FAR,
BIRZEBBUGIA, BBG 3000
MALTE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
A compléter ultérieurement par le titulaire.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Conseil d’éducation sanitaire :
„QUE FAIRE EN CAS DE FIEVRE“:
La température normale du corps est variable d'un individu à l'autre etcomprise entre 36,5°C et 37,5°C.
Une élévation de plus de 0,8°C est considérée comme une fièvre.
Chez l’adulte : si les troubles qu'elle entraîne sont trop gênants, vouspouvez prendre un médicament qui contient de l'ibuprofène en respectant lesposologies indiquées.
Avec ce médicament, la fièvre doit baisser rapidement. Néanmoins:
· si d'autres signes apparaissent (comme une éruption cutanée) ;
· si la fièvre persiste plus de 3 jours ou si elle s'aggrave ;
· si les maux de tête deviennent violents, ou en cas de vomissements.
CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.
„QUE FAIRE EN CAS DE DOULEUR“:
· en l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement ;
· si la douleur revient régulièrement ;
· si elle s'accompagne de fièvre ;
· si elle vous réveille la nuit ;
CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.
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