Notice patient - IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé
Dénomination du médicament
IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après :
o 3 jours chez l’enfant et l'adolescent,
o 3 jours en cas de fièvre et au-delà de 5 jours en cas de douleurs chezl'adulte.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé et dansquels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre IBUPROFENECRISTERS 200 mg, comprimé enrobé ?
3. Comment prendre IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES – code ATC : M0AE01/N02B
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien :l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant de plus de20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvreet/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleursdentaires, courbatures et règles douloureuses.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE IBUPROFENECRISTERS 200 mg, comprimé enrobé ?
Ne prenez jamais IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· antécédents d’allergie ou d’asthme déclenchés par la prise de cemédicament ou d’un médicament apparenté, notamment autresanti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine),rhinite, gonflement ou urticaire,
· si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse(au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) ;
· antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d’ulcères liés àdes traitements antérieurs par AINS,
· ulcère ou saignement de l’estomac ou de l’intestin en évolution ourécidivant,
· hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autrehémorragie en cours,
· maladie grave du foie,
· maladie grave des reins,
· maladie grave du cœur,
· lupus érythémateux disséminé,
· enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers ets’étouffer.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre IBUPROFENECRISTERS 200 mg, comprimé enrobé.
A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède despropriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfoisgraves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoiresnon-stéroïdiens.
Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l’ibuprofène sontsusceptibles d’être associés à un risque légèrement accru de crisecardiaque ou d’accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sontutilisés à doses élevées.
Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandée.
Discutez de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant deprendre IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé si vous :
· avez des problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, del’angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crisecardiaque, un pontage chirurgical, une artériopathie périphérique (mauvaisecirculation dans les jambes ou les pieds due à des artères rétrécies oubloquées) ou toute sorte d’accident vasculaire cérébral (y compris les «mini-AVC» ou accidents ischémiques transitoires (AIT)).
· avez une tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérolélevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d’accidentvasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur.
Il y a un risque d’insuffisance rénale chez les enfants et adolescentsdéshydratés.
Mises en garde spéciales
Si vous êtes une femme, IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé peutaltérer votre fertilité. Son utilisation n’est pas recommandée chez lesfemmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent desdifficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction dereproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou à votrepharmacien avant de prendre IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé.
Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d’effetsindésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales,ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaquesdoivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faiblepossible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement dessymptômes.
AVANT D’UTILISER CE MEDICAMENT, CONSULTEZ VOTRE MEDECIN EN CAS :
· d’antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusitechronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialitépeut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiquesà l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire nonstéroïdien (voir rubrique « Ne prenez jamais IBUPROFENE CRISTERS 200 mg,comprimé enrobé »).
· de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Cemédicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves.
· d’antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive,ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens),
· de maladie du cœur, du foie ou du rein,
· de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnellesinfections graves de la peau,
· de traitement concomitant avec d’autres médicaments qui augmentent lerisque d’ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdesoraux, des antidépresseurs (ceux de type ISRS, c’est-à-dire InhibiteursSélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant laformation de caillots sanguins tels que l’aspirine ou les anticoagulants telsque la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecinavant de prendre IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique« Autres médicaments et IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé»).
· de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieuresà 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique « Autresmédicaments et IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé»).
AU COURS DU TRAITEMENT, EN CAS :
· De troubles de la vue, PREVENEZ VOTRE MEDECIN,
· D’hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dansles selles, coloration des selles en noir), ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZIMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICE MEDICAL D’URGENCE,
· D’apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à unebrûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), ARRETEZ LE TRAITEMENTET CONTACTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICE MEDICAL D’URGENCE,
· De signes évocateurs d’allergie à ce médicament, notamment une crised’asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique « Quelssont les effets indésirables éventuels ? »), ARRETEZ LE TRAITEMENT ETCONTACTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICE MEDICAL D’URGENCE.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien :l’ibuprofène.
Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d’autresmédicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris lesinhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l’acideacétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autresmédicaments que vous prenez afin de vous assurer de l’absenced’anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l’acide acétylsalicylique(aspirine).
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez undes médicaments suivants en plus de IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, compriméenrobé :
· aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires nonstéroïdiens
· corticostéroïdes
· lithium
· méthotrexate
· inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, diurétiques,bêta-bloquants et antagonistes de l'angiotensine II
· certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de lasérotonine)
· pemetrexed
· ciclosporine, tacrolimus
· autres ainti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), incluant lesinhibiteurs sélectifs de la cycloxygénase-2
· les médicaments utilisés pour traiter la douleur et l’inflammation(exemple) acide acétylsalicylique à moins que de faibles doses aient étéconseillées par le médecin
IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé est susceptible d’affecterou d’être affecté par certains autres médicaments. Par exemple :
· les médicaments anti-coagulants (c’est-à-dire, qui fluidifient lesang/préviennent l’apparition de caillots comme l’aspirine/l’acideacétylsalicylique, la warfarine, la ticlopidine),
· les médicaments qui réduisent la tension artérielle élevée(inhibiteurs de l’ECA comme le captopril, les bêta-bloquants commel’aténolol, les antagonistes du récepteur de l’angiotensine-II comme lelosartan),
Certains autres médicaments sont également susceptibles d’affecter oud’être affectés par le traitement par ibuprofène. Vous devez, parconséquent, toujours demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacienavant d’utiliser IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé en même tempsque d’autres médicaments :
· glicosides cardiaques tel que la digoxine qui sont des médicamentsutilisés dans de nombreuses pathologies cardiaques car leurs effetspeuvent-être augmentés.
· mifépristone (un médicament utilisé pour l’interruption degrossesse). IBUPROFENE CRISTERS ne doit pas être utilisé dans les 8–12 joursaprès la prise de mifépristone, car l’effet de la mifépristone peut êtreréduit.
· de la zidovudine (un médicament pour le traitement contre le sida) caravec l'utilisation de IBUPROFENE CRISTERS, il existe un risque accrud'hémarthrose et d'hématomes chez les patients hémophiles atteintsdu VIH.
IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé avec des aliments, boissons etde l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre tout médicament.
Grossesse
Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semained’aménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en casd’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risquepotentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devraêtre la plus faible possible et la durée du traitement la plus courtepossible.
A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delàde la 24ème semaine d’aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vousne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfantpeuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur,les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-enimmédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillanceadaptée vous soit proposée si nécessaire.
Allaitement
Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé del'utiliser pendant l'allaitement.
Fertilité
Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS),peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pourdevenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informezvotre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultésà concevoir.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges etdes troubles de la vue.
IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé contient du saccharose, duparahydroxybenzoate de propyle (E216) et du parahydroxybenzoate de méthyle(E218).
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption duglucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladieshéréditaires rares).
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate » et peut provoquer desréactions allergiques.
3. COMMENT PRENDRE IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
ADAPTE A L’ADULTE ET A L’ENFANT A PARTIR DE 20 KG (environ6 ans).
Affections douloureuses et/ou fébriles
Chez l’enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour).
Chez l’enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans) : 1 comprimé(200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, nepas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg).
Chez l’adulte et l’enfant de plus de 30 kg (environ 11–12 ans) : 1 à2 comprimés (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tousles cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg).
Le sujet âgé présentant un risque accru d’effets indésirables, utilisezla dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire ausoulagement des symptômes.
Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 joursen cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur).
La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg).
Mode et voie d’administration
Voie orale.
Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d’eau depréférence au cours des repas.
Fréquence d'administration
Les prises systématiques permettent d’éviter les pics de fièvre ou dedouleur.
Elles doivent être espacées d’au moins 6 heures.
Durée du traitement
La durée d'utilisation est limitée à :
· 3 jours en cas de fièvre,
· 5 jours en cas de douleurs
Chez l’enfant et l’adolescent
Si le traitement doit être suivi pendant plus de 3 jours ou si lessymptômes s’aggravent, il est conseillé au patient de consulter unmédecin.
Chez l’adulte
Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou sielles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votremédecin.
Si vous avez l'impression que l'effet de IBUPROFENE CRISTERS 200 mg,comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ouvotre pharmacien.
Si vous avez pris plus de IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé quevous n’auriez dû
En cas de surdosage accidentel ou d’intoxication, ARRETEZ LE TRAITEMENT ETCONSULTEZ RAPIDEMENT UN MEDECIN.
Les signes suivants peuvent survenir : nausées, vomissements, mauxd'estomac, et plus rarement diarrhée. Acouphènes, maux de tête, etsaignements gastro-intestinaux sont possibles. Dans des cas d’intoxicationplus grave peuvent survenir des vertiges, somnolence, rarement une excitation,une désorientation, des convulsions et une perte de conscience. Hyperkaliémie,acidose métabolique et saignements peuvent se produire en cas d’intoxicationtrès sévère. Insuffisance rénale aigüe, atteinte hépatique, hypotension,dépression respiratoire, cyanose surviennent rarement. Une aggravation del’asthme chez les asthmatiques est possible.
Si vous oubliez de prendre IBUPROFENE CRISTERS 200 mg,comprimé enrobé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre IBUPROFENE CRISTERS 200 mg,comprimé enrobé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
La liste suivante d’effets indésirables peut se produire si vous êtestraité avec de l'ibuprofène à court terme. Pour le traitement à long termeou si votre médecin vous prescrit une dose plus élevée, d’avantages deseffets indésirables peuvent se produire que ceux qui sont décritsci-dessous.
Pour évaluer les effets secondaires, on se base sur les fréquencessuivantes :
· Très fréquent : touche plus d'1 utilisateur sur 10
· Fréquent : touche 1 à 10 utilisateurs sur 100
· Peu fréquent : touche 1 à 10 utilisateurs sur 1 000
· Rare : touche 1 à 10 utilisateurs sur 10 000
· Très rare : touche moins d'1 utilisateur sur 10 000
· Non connu : La fréquence est impossible à estimer d'après les donnéesdisponibles
En cas d'apparition de l'un des effets secondaires suivants, ou en casd'aggravation de l'un d'eux ou si vous remarquez des effets non mentionnés ici,veuillez en informer votre médecin,
Troubles sanguins
Très rare : Problèmes dans la production de cellules sanguines, lespremiers signes sont: Fièvre, maux de gorge, ulcères superficiels de labouche, symptômes grippaux, fatigue extrême, saignement nasal et cutané. Dansces cas, vous devez arrêter le traitement immédiatement et consulter unmédecin. Evitez toute automédication d'antidouleurs ou de médicaments quifont baisser la fièvre (médicaments antipyrétiques).
Problèmes du système immunitaire
Peu fréquent : Réactions allergiques accompagnées de démangeaisons etd'urticaires ainsi que de crises d'asthme. Vous devez cesser la prised’IBUPROFENE CRISTERS et informer votre médecin immédiatement.
Très rare : Sévères réactions allergiques, les signes peuvent être:Œdème du visage, de la langue et de la gorge, essoufflement, accélération durythme cardiaque, hypotension artérielle, état de choc important. Si l'un deces symptômes se produit, ce qui peut arriver même lors d'une premièreutilisation, l'assistance immédiate d'un médecin est requise.
Troubles du système nerveux
Peu fréquent : Maux de tête
Très rare : méningite aseptique
Non connu : étourdissements
Troubles oculaires
Non connu : Troubles visuels
Troubles cardiaques
Non connu : défaillance cardiaque, œdème,
Troubles vasculaires
Non connu : Hypertension artérielle
Troubles digestifs et intestinaux
Peu fréquent : Douleurs abdominales, nausées et dyspepsie
Rare : diarrhée, flatulence, constipation et vomissements
Très rare : ulcère peptique, perforation, hémorragie gastro-intestinal,des selles noires goudronneuses, des vomissements de sang ou de particulessombres ressemblant à du café moulu, stomatite ulcérative, gastrite.
Non connu : aggravation d’une colite et maladie de Crohn
Troubles hépatiques
Très rare : Dommage du foie (les premiers signes peuvent être unedécoloration de la peau),
Non connu : hépatite, augmentation des transaminases.
Affections cutanées
Peu fréquent : divers rash cutanés
Très rare : Des formes sévères de réactions cutanées tel que réactionbulleuse y compris syndrome de Stevens-Johnson, érythème multiforme etsyndrome Lyell.
Non connu : complication infectieuse de la peau et des tissus mous pendant lavaricelle.
Troubles rénaux
Très rare : Atteinte rénale, nécrose papillaire spécifiquement au coursde traitement à long terme associé à une augmentation de l’urémie etun œdème.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé
· • La substance active est :
Ibuprofène.....................................................................................................................200 mg
· Les autres composants sont :
Amidon de maïs, amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, acidestéarique.
Enrobage :
Povidone, talc, saccharose, marcrogol 6000, polysorbate 80, carbonate decalcium, Sepisperse rouge [saccharose, benzoate de sodium (E211),parahydroxybenzoate de propyle (E216), parahydroxybenzoate de méthyle (E218),oxyde de fer rouge (E172)], cire d’abeille blanche.
Qu’est-ce que IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boîte de20 ou 30.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
CRISTERS
22 QUAI GALLIENI
92150 SURESNES
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
CRISTERS
22 QUAI GALLIENI
92150 SURESNES
Fabricant
LABORATOIRES AJC PHARMA
USINE DE FONTAURY
16120 CHATEAUNEUF-SUR-CHARENTE
France
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Conseil d’éducation sanitaire :
CONSEILS / EDUCATION SANITAIRE
« QUE FAIRE EN CAS DE FIEVRE » :
La température normale du corps est variable d’un individu à l’autre etcomprise entre 36,5°C et 37,5°C. Une élévation de plus de 0,8°C estconsidérée comme une fièvre.
Chez l’adulte et chez l’enfant de plus de 20 kg (environ 6 ans) : siles troubles qu’elle entraîne sont trop gênants, vous pouvez prendre unmédicament qui contient de l’ibuprofène en respectant les posologiesindiquées.
Avec ce médicament, la fièvre doit baisser rapidement. Néanmoins :
· Si d’autres signes apparaissent (comme une éruption cutanée),
· Si la fièvre persiste de plus de 3 jours ou si elle s’aggrave,
· Si les maux de tête deviennent violents, ou en cas de vomissements,
CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.
« QUE FAIRE EN CAS DE DOULEUR » :
· En l’absence d’amélioration au bout de 5 jours de traitement,
· Si la douleur revient régulièrement
· Si elles s’accompagnent de fièvre,
· Si elle vous réveille la nuit,
CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.
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