La Pharmacia De Garde Ouvrir le menu principal

IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

Dostupné balení:

Notice patient - IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé

Dénomination du médicament

IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé

Ibuprofène

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration, si vous vous sentez moins bien ou si les symptômespersis­tent :

o après 3 jours en cas de fièvre,

o après 5 jours en cas de douleur,

o après 3 jours en cas de migraine.

Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé etdans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre IBUPROFENEEG LABO CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg, comprimépelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg, comprimépelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculéET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique – code ATC : N02B.

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (A.I.N.S.) :l'ibuprofène.

Chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11–12 ans) : il estindiqué dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurstelles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures etrègles douloureuses.

Chez l'adulte, après au moins un avis médical : il est indiqué dans letraitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura(l’aura est une phase précédant la crise au cours de laquelle vous pouvezprésenter des troubles de la vision, un engourdissement ou des troubles de laparole).

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours en cas defièvre, 5 jours en cas de douleur et 3 jours en cas de migraine.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE IBUPROFENEEG LABO CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg, comprimépelliculé :

· grossesse à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semainesd’a­ménorrhée) ;

· si vous êtes allergique (hypersensible) à l’ibuprofène ou à l’undes autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique6 ;

· si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par laprise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autresanti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicyli­que(aspirine) ;

· si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux oud'ulcères liés à des traitements antérieurs par A.I.N.S. ;

· si vous souffrez d'un ulcère ou d'un saignement de l'estomac ou del'intestin en évolution ou récidivant ;

· si vous souffrez d'hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébraleou autre hémorragie en cours ;

· si vous souffrez d'une maladie grave du foie ;

· si vous souffrez d'une maladie grave des reins ;

· si vous souffrez d'une maladie grave du cœur ;

· si vous souffrez d'un lupus érythémateux disséminé.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède despropriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des effets indésirablesparfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoiresnon stéroïdiens.

Les médicaments tels que IBUPROFENE EG LABO CONSEIL pourraient augmenter lerisque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculairecérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sontélevées et la durée de traitement prolongée.

Ne dépassez pas les doses recommandées ni la durée de traitement.

Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accidentvasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour cetype de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, dediabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parleravec votre médecin ou à votre pharmacien.

Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l’enfantnécessitent un avis médical.

Discutez de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant deprendre IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg si vous avez une infection –veuillez consulter le chapitre « Infections » ci-dessous.

Réactions cutanées

Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec untraitement à base d’IBUPROFENE EG LABO CONSEIL. Arrêtez de prendreIBUPROFENE EG LABO CONSEIL et consulter immédiatement un médecin si vousdéveloppez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques outout autre signe d’allergie, car il peut s’agir des premiers signes d’uneréaction cutanée très grave. Voir rubrique 4.

Infections

IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg peut masquer des signes d’infectionstels que fièvre et douleur. Il est donc possible qu'IBUPROFENE EG LABO CONSEIL400 mg retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection, cequi peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on aobservé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infectionscu­tanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicamentalors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infectionpersistent ou qu’ils s’aggravent, consultez immédiatement un médecin.

Mises en garde spéciales

Si vous êtes une femme, IBUPROFENE EG LABO CONSEIL peut altérer votrefertilité. Cet effet est réversible à l’arrêt du traitement. Sonutilisation n'est donc pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoirun enfant. Si vous avez des difficultés pour avoir un enfant ou si des examenssur votre capacité à en concevoir sont en cours, veuillez en parler à votremédecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Les personnes âgées présentent un risque plus élevé d'effetsindési­rables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales,ul­cères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaquesdoivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faiblepossible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement dessymptômes.

AVANT D'UTILISER CE MEDICAMENT, CONSULTEZ VOTRE MEDECIN EN CAS :

· d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusitechronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialitépeut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certaines personnesaller­giques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un antiinflammato­irenon stéroïdien (voir rubrique « Ne prenez jamais IBUPROFENE EG LABO CONSEIL400 mg, comprimé pelliculé ») ;

· de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Cemédicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves ;

· d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcèrede l'estomac ou du duodénum anciens) ;

· de maladie du cœur, du foie ou du rein ;

· de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionne­llesinfections graves de la peau ;

· de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent lerisque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdesoraux, des antidépresseurs (ceux de type ISRS, c'est à dire InhibiteursSé­lectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant laformation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants telsque la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecinavant de prendre ce médicament (voir rubrique « Autres médicaments etIBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé ») ;

· de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieuresà 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique «« Autresmédicaments et IBUPROFÈNE EG LABO CONSEIL 400 mg, comprimépelli­culé »).

AU COURS DU TRAITEMENT, EN CAS :

· de troubles de la vue, PREVENEZ VOTRE MEDECIN ;

· d'hémorragie gastro-intestinale, (rejet de sang par la bouche ou dans lesselles, coloration des selles en noir), ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZIMME­DIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICE MEDICAL D'URGENCE ;

· d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à unebrûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), ARRETEZ LE TRAITEMENTET CONTACTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICE MEDICAL D'URGENCE ;

· de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment crised'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique 4. « QUELSSONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? »), ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZIMME­DIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICE MEDICAL D'URGENCE.

Autres médicaments et IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg, comprimépelliculé

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien :l'ibuprofène.

Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autresmédicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris lesinhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acideacétyl­salicylique (aspirine).

Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afinde vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/oud'acide acétylsalicylique (aspirine).

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

Certains médicaments ne peuvent pas être utilisés en même temps, alorsque d'autres médicaments requièrent des changements spécifiques (de dose, parexemple).

Informez toujours votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez undes médicaments suivants en plus d’IBUPROFENE EG LABO CONSEIL :

· aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires nonstéroïdiens ;

· corticostéroïdes ;

· anticoagulants oraux comme la warfarine, héparine injectable,an­tiagrégants plaquettaires ou autres thrombolytiques comme laticlopidine ;

· lithium (utilisé contre les troubles de l'humeur) ;

· méthotrexate (anti-cancéreux) ;

· inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, diurétiques,bêta-bloquants et antagonistes de l'angiotensine II (utilisés encardiologie) ;

· certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de lasérotonine) ;

· pemetrexed (anti-cancéreux) ;

· ciclosporine, tacrolimus (utilisés par exemple lors de greffesd'organes) ;

· ténofovir disoproxil (pour le traitement du VIH) ;

· pentoxifylline (vasodilatateur artériel).

IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé avec des aliments,boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre tout médicament.

Grossesse

· de 0 à 5 mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semained’améno­rrhée), votre médecin ne doit pas vous prescrire ce médicament,sauf si c’est absolument nécessaire. Dans ce cas, la dose devra être la plusfaible possible et la durée du traitement la plus courte possible.

· du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (à partir de la25ème semaine d’aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vous nedevez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfantpeuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur un plancardiopul­monaire et rénal, et cela même avec une seule prise.

Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-enimmédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillanceadaptée vous soit proposée.

Allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution, ilconvient d'éviter de l'utiliser pendant l'allaitement.

Fertilité

Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS),peut altérer la fertilité des femmes, de façon réversible à l’arrêt dutraitement. Si vous essayez des concevoir un enfant, demandez conseil à votremédecin ou pharmacien (voir également « Mises en garde spéciales »).

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges etdes troubles de la vue.

IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé contient dusodium :

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimépelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé?

Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra êtreutilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infectionet que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ilss’aggravent, consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2).

Posologie

Affections douloureuses et/ou fébriles

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT PESANT PLUS DE 30 kg (11–12 ans).

La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouvelersi besoin au bout de 6 à 8 heures sans dépasser 3 comprimés par jour (soit1200 mg par jour).

· Les prises régulières permettent d’éviter les pics de fièvre ou dedouleur. Elles doivent être espacées d’au moins 6 heures.

· Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à unefièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mgd'ibuprofène.

· Les personnes âgées présentant un risque accru d'effets indésirables,u­tilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courtenécessaire au soulagement des symptômes.

· Ne dépassez pas les doses recommandées ni la durée de traitement(3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur).

La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg).

En cas de crise de migraine

RESERVE A L'ADULTE

· La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possibledès le début de la crise.

· Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une secondedose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peutêtre traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoirenon stéroïdien ni de l'aspirine.

· Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise àcondition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises.

En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votrepharmacien.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Avalez le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau, depréférence au cours des repas.

Durée de traitement

La durée d'utilisation est limitée à :

· 3 jours en cas de fièvre,

· 3 jours en cas de migraine,

· 5 jours en cas de douleurs.

Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou sielles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, informez-en votremédecin.

En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômesappa­raissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin.

Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou tropfaible : consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez pris plus de IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg, comprimépelliculé que vous n’auriez dû :

En cas de surdosage accidentel ou d'intoxication, ARRETEZ LE TRAITEMENT ETCONSULTEZ RAPIDEMENT UN MEDECIN.

Si vous avez pris plus d’IBUPROFENE EG que vous n’auriez dû, ou si desenfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecinou l’hôpital le plus proche afin d’obtenir un avis sur le risque et desconseils sur les mesures à prendre.

Les symptômes suivants peuvent inclure nausées, douleurs abdominales,vo­missements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête,bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculairesinstables. A fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés :somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions(prin­cipalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans lesurines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires.

Si vous oubliez de prendre IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg, comprimépelliculé :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Si vous arrêtez de prendre IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg, comprimépelliculé :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Les médicaments tels que IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg, comprimépelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus dumyocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral.

Peuvent survenir des réactions allergiques :

· cutanées : éruption sur la peau, démangeaisons, œdème, aggravationd'ur­ticaire chronique, une réaction cutanée sévère appelée syndromed’hyper­sensibilité (en anglais : DRESS syndrome) peut survenir. Lessymptômes d’hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflementdes ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type deglobules blancs) ;

· respiratoires de type crise d'asthme ;

· généralisées : brusque gonflement du visage et du cou avec gênerespiratoire (œdème de Quincke).

Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragiegastro-intestinale (voir rubrique « Avertissements et précautions »).Celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée estélevée.

Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés denausées, de vomissements et de raideur de la nuque.

A une fréquence indéterminée peut survenir une éruption étenduesquameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalemen­tsituées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémitéssupé­rieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement(pus­tulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez cessymptômes, arrêtez d’utiliser IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg etconsultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2.

A une fréquence indéterminée peut survenir une sensibilité de la peau àla lumière.

Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertirvotre médecin.

Au cours du traitement, il est possible que surviennent :

· des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée,consti­pation ;

· exceptionnellement : vertiges, maux de tête, rares troubles de la vue,diminution importante des urines, insuffisance rénale.

Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilanhépatique ou de la formule sanguine (baisse des globules blancs ou des globulesrouges) pouvant être graves.

Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg, comprimépelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg, comprimépelliculé

· La substance active est :

Ibuprofène...­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..........400 mg

· Les autres composants sont :

Amidon de maïs, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique,hypro­mellose, macrogol 400, macrogol 6000.

Qu’est-ce que IBUPROFENE EG LABO CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé etcontenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 10,12, 14 ou 15 comprimés pelliculés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO – LABORATOIRES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9–15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO – LABORATOIRES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9–15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Fabricant

STADA ARZNEITMITTEL AG

STADASTRASSE 2–18

61118 BAD VILBEL

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

CONSEILS / EDUCATION SANITAIRE

« QUE FAIRE EN CAS DE FIEVRE » :

La température normale du corps est variable d'un individu à l'autre etcomprise entre 36,5°C et 37,5°C. Une élévation de plus de 0,8°C estconsidérée comme une fièvre.

Chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 30 kg (environ 11–12 ans) : siles troubles qu'elle entraîne sont trop gênants, vous pouvez prendre unmédicament qui contient de l'ibuprofène en respectant les posologiesindi­quées.

Avec ce médicament, la fièvre doit baisser rapidement. Néanmoins :

· si d'autres signes apparaissent (comme une éruption cutanée) ;

· si la fièvre persiste plus de 3 jours ou si elle s'aggrave ;

· si les maux de tête deviennent violents, ou en cas de vomissements.

CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.

« QUE FAIRE EN CAS DE DOULEUR » :

· en l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement ;

· si la douleur revient régulièrement ;

· si elle s'accompagne de fièvre ;

· si elle vous réveille la nuit.

CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.

„QUE FAIRE EN CAS DE MIGRAINE“:

Qu'est-ce que la migraine ?

La migraine est une maladie qui se traduit par des maux de tête de forteintensité, survenant par crises, durant de 4 à 72 heures et pouvant serépéter plusieurs fois par mois. Elle peut parfois être précédée de signesvisuels et/ou sensoriels appelés aura (impression de luminosité ou descintillement du champ visuel, illusion qu'une mouche semble traverser le champvisuel…).

Migraine ou mal de tête ?

Par abus de langage on parle souvent de migraine à la place d'un simple malde tête (céphalée). Les questions suivantes peuvent vous aider à identifiersi vous êtes migraineux. Vous pouvez le remplir seul ou avec l'aide de votrepharmacien.

1.

Votre mal de tête évolue par crises de quelques heures à 3 jours (sanstraitement).

Entre les crises, vous ne souffrez pas de la tête.

Oui □

Non □

2.

Vous avez présenté au moins 5 crises dans votre vie.

Oui □

Non □

3.

Votre mal de tête a au moins 2 des caractéristiques suivantes:

Oui □

Non □

· localisé à un côté de la tête ;

· pulsatile („ça tape“) ;

· augmenté par l'effort (monter un escalier, courir, tousser) ;

· l'intensité douloureuse de la crise va de fort à très fort.

4.

Votre mal de tête est accompagné d'au moins 1 des signes suivants:

Oui □

Non □

· envie de vomir ou vomissements ;

· gêne à la lumière (photophobie) et/ou au bruit (phonophobie).

Si vous avez répondu OUI :

· aux 4 questions: vous êtes sûrement migraineux

· à 3 questions: vous êtes probablement migraineux

· à 1 ou 2 questions: vous n'êtes probablement pas migraineux

Discutez de ces résultats avec votre médecin pour qu'il puisse confirmer lediagnostic et convenir avec vous du traitement le plus adapté.

Comment gérer les crises ?

Certains éléments tels que fatigue, stress, aliments (chocolats,al­cool…), facteurs sensoriels (bruits, lumière clignotante, parfums, etc…)ou encore des facteurs physiologiques tels que les règles sont susceptibles dedéclencher des crises de migraine.

La connaissance des facteurs déclenchants ainsi que des signes annonciateursqui peuvent précéder la crise permet de débuter un traitement de manièreprécoce (idéalement dans l'heure qui suit son début et alors qu'elle estencore d'intensité légère). Plus le traitement est pris tôt, plus il estefficace et souvent de courte durée (le traitement précoce limite larécurrence migraineuse).

Noter sur un agenda ou un carnet la date de survenue de vos crises et leurdurée, l'intensité de la douleur, les éventuels facteurs déclenchants et lesmédicaments utilisés à chaque crise aidera votre médecin à évaluer votremigraine et son traitement.

Un échec sur une première crise ne signifie pas forcément un échec surles crises suivantes. L'efficacité de l'ibuprofène à 400mg doit être ainsiévaluée sur 2 ou 3 crises. Pour vous aider vous pouvez répondre auxquestions suivantes et en discuter avec votre médecin et votre pharmacien.

Etes-vous soulagé 2 heures après la prise ?

Oui □

Non □

Est-ce que vous présentez des effets indésirables (digestifs ouautres) ?

Oui □

Non □

Utilisez-vous une seule prise médicamenteuse ?

Oui □

Non □

Pouvez-vous reprendre vos activités habituelles 2 heures après laprise ?

Oui □

Non □

Dans quels cas consulter votre médecin ?

Si la plupart des maux de têtes sont d'origine bénigne, il ne faut pasignorer qu'ils peuvent être le symptôme d'affections parfois gravesnécessitant des traitements spécialisés.

Il faut consulter votre médecin dans les cas suivants:

· Toute première crise de mal de tête,

· Début des maux de tête après 50 ans,

· Déclenchement des maux de tête par un effort physique, les rapportssexuels, la toux,

· Installation d'un mal de tête en « coup de tonnerre » : apparitionbrutale d'un mal de tête d'une seconde à l'autre,

· Apparition de signes inhabituels accompagnant le mal de tête telsque :

o Troubles de l'équilibre,

o Raideur de la nuque rendant les mouvements du cou difficiles ouimpossibles

o Vision double, vision floue,

o Difficulté à parler,

o Diminution de la force musculaire, sensation d'engourdissement des bras etdes jambes.

· Température corporelle > à 38°C,

· Aggravation des maux de tête,

· Mal de tête qui n'a pas son caractère habituel,

· Apparition de maux de tête en continu.

Retour en haut de la page