Notice patient - IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé
Dénomination du médicament
IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé et dansquels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre IBUPROFENESANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autre analgésique et antipyrétique, codeATC : NO2B.
Il est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de courtedurée :
· de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, étatsgrippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses,
· de la crise de migraine légère à modérée avec ou sans aura.
· des douleurs modérées dans l'arthrose de la hanche ou du genou.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE IBUPROFENESANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous avez des antécédents d'allergie, d'asthme, rhinite, gonflementou urticaire, déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicamentapparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acideacétylsalicylique (aspirine),
· si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse(au-delà de 24 semaines d’aménorrhée),
· si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux oud'ulcères liés à des traitements antérieurs par AINS,
· si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin enévolution ou récidivant,
· si vous avez une hémorragie gastro-intestinale ou antécédentsd’hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragieen cours,
· si vous avez une maladie grave du foie,
· si vous avez une maladie grave des reins,
· si vous avez une maladie grave du cœur,
· si vous avez un lupus érythémateux disséminé.
· si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS, risque demoindre efficacité du mifamurtide.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre IBUPROFENESANDOZ.
Précautions d'emploi
A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède despropriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfoisgraves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoiresnon-stéroïdiens.
Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l'ibuprofène sontsusceptibles d'être associés à un risque légèrement accru de crisecardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sontutilisés à doses élevées. Ne pas dépasser la dose ou la durée detraitement recommandée.
Discutez de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant deprendre IBUPROFENE SANDOZ si vous :
· avez des problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, del'angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crisecardiaque, un pontage chirurgical, une artériopathie périphérique (mauvaisecirculation dans les jambes ou les pieds due à des artères rétrécies oubloquées) ou toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris les «mini-AVC » ou accidents ischémiques transitoires (AIT)).
· avez une tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérolélevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accidentvasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur.
Mises en garde spéciales
Si vous êtes une femme, IBUPROFENE SANDOZ peut altérer votre fertilité.Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoirun enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ouchez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours,veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendreIBUPROFENE SANDOZ.
En cas d’administration chez le sujet âgé, ce médicament est à utiliseravec prudence.
Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables,en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères etperforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent êtreétroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possiblependant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
COMME IL POURRAIT ETRE NECESSAIRE D'ADAPTER VOTRE TRAITEMENT, IL ESTIMPORTANT D'INFORMER VOTRE MEDECIN AVANT DE PRENDRE IBUPROFENE SANDOZ DANS LESCAS SUIVANTS :
· d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusitechronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialitépeut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiquesà l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire nonstéroïdien (voir rubrique „Ne prenez jamais IBUPROFENE SANDOZ 400 mg,comprimé pelliculé“),
· de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Cemédicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves,
· d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcèrede l'estomac ou du duodénum anciens),
· de maladie du cœur, du foie (notamment cirrhose du foie) ou du rein,
· de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent lerisque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdesoraux, des antidépresseurs (ceux de type ISRS, c'est-à-dire InhibiteursSélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant laformation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants telsque la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecinavant de prendre IBUPROFENE SANDOZ (voir rubrique „Autres médicaments etIBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé“),
· de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieuresà 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique „Autresmédicaments et IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé“),
· de prise d’un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS),
· rétention d’eau,
· hyperkaliémie,
· si vous avez une infection – veuillez consulter le chapitre «Infections » ci-dessous,
· si vous consommez de l’alcool,
· si vous consommez tout type d’analgésique pour des maux de tête defaçon prolongée.
AU COURS DU TRAITEMENT, EN CAS :
· de troubles de la vue, PREVENEZ VOTRE MEDECIN,
· d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans lesselles, coloration des selles en noir ou présence de sang dans lesvomissements), ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UNSERVICE MEDICAL D'URGENCE,
d'apparition d’une réaction allergique sévère : rougeur de la peau,rash, ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICEMEDICAL D'URGENCE,
Réactions cutanées
Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec untraitement à base de IBUPROFENE SANDOZ. Arrêtez de prendre IBUPROFENE SANDOZet consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruptioncutanée, des lésions des muqueuses, des cloques ou tout autre signed’allergie, car il peut s’agir des premiers signes d’une réactioncutanée très grave. Voir rubrique 4.
· de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crised'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sontles effets indésirables éventuels?»), ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZIMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICE MEDICAL D'URGENCE.
| Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien :l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autresmédicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris lesinhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acideacétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afinde vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/oud'acide acétylsalicylique (aspirine). |
Infections
L’ibuprofène peut masquer des signes d’infections tels que fièvre etdouleur. Il est donc possible que l’ibuprofène retarde la mise en placed’un traitement adéquat de l’infection, ce qui peut accroître les risquesde complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumoniesd’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à lavaricelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection etque les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent,consultez immédiatement un médecin.
Autres médicaments et IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
IBUPROFENE SANDOZ est susceptible d’affecter ou d’être affecté parcertains autres médicaments. Par exemple :
l’aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires nonstéroïdiens,Les corticostéroïdes,
· les médicaments anticoagulants (tels que anticoagulants/antiagrégantsplaquettaires comme l’aspirine/l’acide acétylsalicylique, la warfarine, laticlopidine),
· le lithium,
· le méthotrexate,
· les médicaments qui réduisent la tension artérielle élevée(inhibiteurs de l’ECA comme le captopril, diurétiques, les bêta-bloquantscomme l’aténolol, les antagonistes du récepteur de l'angiotensine II commele losartan),
· certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de lasérotonine (augmentation du risque d’hémorragie digestive)),
· Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
· le pemetrexed,
· la ciclosporine, le tacrolimus,
· le tenofovir disoproxil.
· déférasirox,hyperkalémiants,
· nicorandil.
· mifamurtide
Certains autres médicaments sont également susceptibles d’affecter oud’être affectés par le traitement par IBUPROFENE SANDOZ. Vous devez, parconséquent, toujours demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacienavant d’utiliser IBUPROFENE SANDOZ en même temps que d’autresmédicaments.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre tout médicament.
Grossesse
Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semained’aménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en casd’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risquepotentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devraêtre la plus faible possible et la durée du traitement la plus courtepossible.
A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delàde la 24ème semaine d’aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vousne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfantpeuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur,les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-enimmédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillanceadaptée vous soit proposée si nécessaire.
Allaitement
Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé del'utiliser pendant l'allaitement.
Fertilité
Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS),peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pourdevenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informezvotre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultésà concevoir.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entrainer des vertiges etdes troubles de la vue.
3. COMMENT PRENDRE IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra êtreutilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infectionet que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ilss’aggravent, consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2).
Posologie
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation dela dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire ausoulagement des symptômes.
RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
DANS TOUS LES CAS, CONFORMEZ-VOUS STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.
Douleurs (maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures,règles douloureuses), fièvre, douleurs dans l'arthrose de la hanche etdu genou.
La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouvelersi nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 comprimés à400 mg par jour (soit 1200 mg par jour).
Pour les règles douloureuses, le traitement est à commencer dèsl'apparition des règles et pendant une durée de 1 à 3 jours.
Crise de migraine
1 comprimé à 400 mg à prendre le plus tôt possible dès le début de lacrise de migraine.
Fréquence d'administration
Les prises régulières permettent d'éviter les pics de douleur ou defièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures.
Mode d’administration
Voie orale.
Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau.
Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas.
Durée du traitement
Chez l’adolescent, si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ousi les symptômes s’aggravent, il est conseillé de consulter votremédecin.
Chez l’adulte, si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plusde 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble,en informer votre médecin.
Si vous avez pris plus d’IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculéque vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus d’IBUPROFENE SANDOZ CONSEIL que vous n‘auriez dû,ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujoursun médecin ou l’hôpital le plus proche afin d’obtenir un avis sur lerisque et des conseils sur les mesures à prendre.
Les symptômes peuvent inclure vertige, douleur abdominale, nausées,vomissements (pouvant contenir des traces de sang), sensation vertigineuse, mauxde tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et mouvements oculairesinstables. A fortes doses les symptôme suivants ont été signalés :somnolence, douleur thoracique, palpitations, convulsions (principalement chezles enfants), perte de conscience, faiblesse et étourdissements, sang dans lesurines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires, baisse anormalede la pression artérielle (« hypotension »), insuffisance rénale, aciditéanormalement élevée du sang (« acidose métabolique »), augmentationanormale du taux de potassium dans le sang (« hyperkaliémie »), anomalies dela fonction hépatique.
Si vous oubliez de prendre IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimépelliculé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les médicaments tels qu'IBUPROFENE SANDOZ pourraient augmenter le risque decrise cardiaque (infarctus du myocarde), d’angine de poitrine ou d'accidentvasculaire cérébral.
Effets indésirables fréquents (observés chez moins d’une personne sur10) :
· troubles digestifs : troubles de la digestion, douleurs abdominales,vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulences, saignementsgastro-intestinaux mineurs.
Effets indésirables rares (observés chez moins d’un patient sur 1000 etplus d’un patient sur 10 000) :
· réactions d’hypersensibilité incluant éruptions cutanées, urticaire,démangeaisons, crise d’asthme,
· maux de tête, vertiges, insomnie, irritabilité, fatigue,
· troubles visuels,
· sifflement ou bourdonnement d’oreille, troubles de l’audition,
· ulcères gastro-duodénaux potentiellement avec hémorragie etperforation, inflammation avec lésions de la muqueuse buccale, exacerbation dela colite ou de la maladie de Crohn, gastrite,
· insuffisance rénale, lésions des tissus rénaux en particulier dans lecadre d’un traitement à long terme, augmentation du taux d'acide urique dansle sang.
Effets indésirables très rares (observés chez moins d’un patient sur10 000) :
· aggravation des inflammations dues à des infections,
· des symptômes de méningite peuvent survenir dans des cas exceptionnelspendant le traitement par ibuprofène, tels que maux de tête intenses,nausées, vomissements, fièvre, raideur de la nuque, perte de connaissance,
· modifications de la formule sanguine, les premiers signes sont: fièvre,maux de gorge, ulcères superficiels de la bouche, symptômes grippaux, fatigueextrême, saignement nasal et cutané.
· choc anaphylactique, œdème de Quincke,
· réactions psychotiques, dépression,
· palpitations, œdème, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde,
· hypertension,
· inflammation de l’œsophage, inflammation du pancréas, diminution de lataille du diaphragme,
· modifications du bilan hépatique, insuffisance hépatique, jaunisse,hépatite, lésions hépatiques en particulier en cas de traitement àlong terme,
· manifestations bulleuse de la peau et des muqueuses,
· formation d’œdèmes en particulier chez les patients souffrantd’hypertension artérielle ou d’insuffisance rénale, syndrome néphrotique,maladie rénale inflammatoire pouvant être accompagnée par une insuffisancerénale aigue.
Effets indésirables dont la fréquence est indéterminée (ne peut êtreestimée sur la base des données disponibles) :
· crise d’asthme chez certains sujets qui peut être liée à une allergieà l’acide acétylsalicylique ou à un anti-inflammatoire nonstéroïdien,
· une réaction cutanée sévère appelée syndrome d’hypersensibilité(en anglais : DRESS syndrome) peut survenir. Les symptômesd’hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement desganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globulesblancs).
· peau sensible à la lumière,
· oligurie,
· éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et descloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur lesextrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration dutraitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vousdéveloppez ces symptômes, arrêtez d’utiliser IBUPROFENE SANDOZ et consultezimmédiatement un médecin. Voir également rubrique 2.
Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées encas de varicelle.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
N’utilisez pas IBUPROFENE SANDOZ si vous constatez des signes visibles dedétérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Ibuprofène.....................................................................................................................400 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Noyau : amidon de maïs, amidon de pomme de terre prégélatinisé, silicecolloïdale anhydre, acide stéarique.
Pelliculage : SEPIFILM LP 770 blanc [hypromellose (E464), cellulosemicrocristalline, acide stéarique, dioxyde de titane (E171)].
Qu’est-ce que IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 20,30, 50 ou 100.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
Fabricant
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92593 LEVALLOIS-PERRET CEDEX
OU
INPHARMASCI
ZI N° 2 DE PROUVY-ROUVIGNIES
1 RUE DE NUNGESSER
59121 PROUVY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Conseil d’éducation sanitaire :
„QUE FAIRE EN CAS DE FIEVRE“ :
La température normale du corps est variable d'un individu à l'autre etcomprise entre 36,5°C et 37,5°C.
Une élévation de plus de 0,8°C est considérée comme une fièvre.
Chez l’adulte : si les troubles qu'elle entraîne sont trop gênants, vouspouvez prendre un médicament qui contient de l'ibuprofène en respectant lesposologies indiquées.
Avec ce médicament, la fièvre doit baisser rapidement. Néanmoins :
· si d'autres signes apparaissent (comme une éruption cutanée),
· si la fièvre persiste plus de 3 jours ou si elle s'aggrave,
· si les maux de tête deviennent violents, ou en cas de vomissements,
CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.
„QUE FAIRE EN CAS DE DOULEUR“ :
· en l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement,
· si la douleur revient régulièrement,
· si elle s'accompagne de fièvre,
· si elle vous réveille la nuit,
CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.
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