Notice patient - IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé
Dénomination du médicament
IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé
Ivermectine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre IVERMECTINEARROW LAB 3 mg, comprimé ?
3. Comment prendre IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIHELMINTIQUE – code ATC :P02CF01.
IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé contient de l’ivermectine. Ce typede médicament est utilisé pour les infestations causées par certainsparasites.
Il est utilisé en traitement :
· d'une infestation de l'intestin appelée strongyloïdose intestinale(anguillulose). Elle est provoquée par un type de ver rond appelé„Strongyloides stercoralis“ ;
· d'une infestation du sang appelée microfilarémie due à la filarioselymphatique. Elle est provoquée par un ver immature appelé „Wuchereriabancrofti“. L’ivermectine n'agit pas sur les vers adultes mais uniquementsur les vers immatures ;
· des acariens de la peau (gale). Ces acariens minuscules creusent dessillons dans votre peau. Cela peut vous provoquer des démangeaisonsimportantes. L’ivermectine ne doit être pris que lorsque votre médecin a lacertitude ou pense que vous avez la gale.
IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé ne vous empêchera pas d'avoir une deces infestations. Il n'a pas d'efficacité sur les vers adultes. IVERMECTINEARROW LAB 3 mg, comprimé ne doit être pris qu'avec l'avis de votre médecinlorsque l'infestation parasitaire est certaine ou est fortement suspectée.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE IVERMECTINEARROW LAB 3 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé :
· si vous êtes allergique à l’ivermectine ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Lessymptômes d'une réaction allergique à un médicament peuvent inclure uneéruption cutanée, une difficulté à respirer ou une fièvre.
Ne prenez pas IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé si vous présentez l'undes symptômes ci-dessus. Si vous avez un doute, contactez votre médecin ouvotre pharmacien avant de prendre IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg,comprimé.
En particulier, avant de prendre votre médicament, vérifiez avec votremédecin ou votre pharmacien :
· si vous avez un système immunitaire déficient,
· si vous vivez ou si vous avez séjourné dans des régions africaines oùcertaines personnes sont infestées par un ver appelé „Loa loa“, égalementappelé „ver de l'œil“,
· si vous vivez ou si vous avez séjourné dans des régions africaines.L'utilisation de citrate de diéthylcarbamazine (DEC) pour traiter uneinfestation par „Onchocerca volvulus“, peut augmenter le risque de survenued'effets indésirables pouvant parfois être graves.
Si l'un des points cités ci-dessus vous concerne (ou si vous avez un doute),contactez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre IVERMECTINE ARROWLAB 3 mg, comprimé.
Enfants
La sécurité d'emploi de l’ivermectine chez les enfants pesant moins de15 kg n'a pas été évaluée.
Autres médicaments et IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
· Si vous êtes enceinte ou susceptible de le devenir, contactezimmédiatement votre médecin avant de prendre IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg,comprimé. En cas de grossesse, ne prenez IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, compriméqu'en cas de nécessité absolue. La décision sera prise en accord avec votremédecin.
· Contactez votre médecin si vous allaitez ou avez l'intention d'allaiter,car l’ivermectine passe dans le lait maternel. Votre médecin peut décider dedébuter votre traitement une semaine après la naissance de votre enfant.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pouvez avoir une sensation d'étourdissements, de somnolence, detremblements ou de vertiges après la prise d’ivermectine. Si vous ressentezde tels symptômes, évitez de conduire des véhicules ou d'utiliser desmachines.
IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Prise du médicament :
· Prenez ce médicament par voie orale.
· Chez l'enfant de moins de 6 ans, les comprimés devront être écrasésavant d'être avalés.
· Prenez le nombre de comprimés prescrits par votre médecin en une seulefois, avec de l'eau et à jeun. Ne prenez pas de nourriture pendant les2 heures qui précèdent ou qui suivent la prise des comprimés, carl'influence de l'alimentation sur l'absorption du médicament par votre corpsn'est pas connue.
Posologie
Le traitement consiste en une dose unique.
· Prenez le nombre de comprimés prescrits par votre médecin en uneseule fois.
· La dose dépend de votre maladie ainsi que de votre poids ou votretaille.
· Votre médecin vous précisera le nombre de comprimés à prendre.
Traitement de la strongyloïdose intestinale (anguillulose) :
La posologie habituelle est :
POIDS CORPOREL (kg) | DOSE (en nombre de comprimés à 3 mg) | |
15 à 24 | un | |
25 à 35 | deux | |
36 à 50 | trois | |
51 à 65 | quatre | |
66 à 79 | cinq | |
≥ 80 | six |
Traitement de la microfilarémie due à la filariose lymphatique, causée parWuchereria bancrofti :
La posologie habituelle est :
POIDS CORPOREL (kg) | DOSE administrée tous les 6 mois (nombre de comprimés à 3 mg) | DOSE administrée tous les 12 mois (nombre de comprimés à 3 mg) | |
15 à 25 | un | deux | |
26 à 44 | deux | quatre | |
45 à 64 | trois | six | |
65 à 84 | quatre | huit |
La dose sera répétée tous les 6 mois ou tous les 12 mois.
Alternativement et en l'absence de pèse-personne, la posologie peut êtredéterminée par la taille des patients, comme suit :
TAILLE (en cm) | DOSE administrée tous les 6 mois (nombre de comprimés à 3 mg) | DOSE administrée tous les 12 mois (nombre de comprimés à 3 mg) | |
90 à 119 | un | deux | |
120 à 140 | deux | quatre | |
141 à 158 | trois | six | |
> 158 | quatre | huit |
Traitement de la gale humaine :
Prenez une dose de 200 microgrammes d'ivermectine par kilogramme de poidscorporel.
Vous ne saurez pas, pendant 4 semaines, si le traitement a été totalementefficace. Votre médecin pourra vous prescrire une seconde dose unique dans les8 à 15 jours.
Si vous avez pris plus de IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé que vousn’auriez dû
Si vous avez pris plus de IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé que vousn’auriez dû, consultez immédiatement votre médecin.
Si vous oubliez de prendre IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé
Essayez de prendre IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé conformément à laprescription de votre médecin. Ne prenez pas de dose double pour compenser ladose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez de prendre IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les effets indésirables sont généralement peu graves et de courte durée.Ils peuvent se produire plus facilement chez les sujets infestés par plusieursparasites. Ceci est particulièrement vrai chez les patients qui ont le ver «Loa loa ».
Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament :
Réactions allergiques
Si vous avez une réaction allergique, consultez immédiatement un médecin.Les symptômes peuvent inclure :
· fièvre soudaine,
· réactions cutanées soudaines (telles qu’éruptions cutanées oudémangeaisons) ou d'autres réactions cutanées graves,
· difficulté à respirer.
Consultez un médecin immédiatement si vous ressentez l'un des effetsindésirables ci-dessus.
Autres effets indésirables :
· maladie du foie (hépatite aiguë),
· modification de certains tests de laboratoire (augmentation des enzymeshépatiques, augmentation du taux de bilirubine dans le sang, augmentation dutaux d’éosinophiles…),
· présence de sang dans les urines.
Les effets indésirables ci-dessous dépendent de la maladie pour laquellevous prenez IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé. Ils dépendent également dela présence ou non d'autres infections.
Les sujets atteints de strongyloïdose intestinale (anguillulose) peuventavoir les effets indésirables suivants :
· sensation de faiblesse inhabituelle,
· perte d'appétit, douleur à l'estomac, constipation ou diarrhée,
· nausées ou vomissements,
· sensation de somnolence ou d'étourdissements,
· frissons ou tremblements.
En cas de strongyloïdose intestinale (anguillulose), des vers ronds adultespeuvent également être retrouvés dans vos selles.
Les sujets atteints de microfilarémie due à la filariose lymphatique,causée par Wuchereria bancrofti peuvent avoir les effets indésirablessuivants :
· sueurs ou fièvre,
· maux de tête,
· sensation de faiblesse inhabituelle,
· douleurs musculaires, articulaires et de tout le corps,
· perte d'appétit, nausées,
· douleur à l'estomac (douleurs abdominale et épigastrique),
· toux ou gorge douloureuse,
· gêne respiratoire,
· baisse de la tension artérielle lors du passage en position debout –vous pouvez avoir des étourdissements ou une sensation de tête vide,
· frissons,
· étourdissements,
· douleur ou gêne au niveau des testicules.
Les sujets atteints de gale peuvent avoir les effets indésirablessuivants :
· potentielle aggravation des démangeaisons (prurit) en début detraitement par ce médicament, généralement de courte durée.
Les sujets fortement infestés par le ver „Loa loa“ peuvent avoir leseffets indésirables suivants :
· troubles de la fonction cérébrale,
· douleurs du cou ou douleurs dorsales,
· saignements au niveau du blanc de l'œil (aussi appelé œil rouge),
· essoufflement,
· perte de contrôle au niveau de la vessie ou des intestins,
· difficulté à se tenir debout ou à marcher,
· troubles de l'état mental,
· sensation de somnolence ou de confusion,
· impossibilité de répondre à d'autres personnes ou coma.
Les sujets infestés par le ver „Onchocerca volvulus“ responsable de lacécité des rivières peuvent avoir les effets indésirables suivants :
· démangeaisons ou éruptions cutanées,
· douleurs articulaires ou musculaires,
· fièvre,
· nausées ou vomissements,
· gonflement des ganglions lymphatiques,
· gonflement, particulièrement au niveau des mains, des chevilles oudes pieds,
· diarrhée,
· étourdissements,
· baisse de tension artérielle (hypotension). Vous pouvez avoir desétourdissements ou une sensation de tête vide lors du passage en positiondebout,
· accélération du rythme du cœur,
· maux de tête ou sensation de fatigue,
· troubles de la vision et autres problèmes oculaires tels qu’infection,rougeur ou sensations inhabituelles,
· saignements au niveau du blanc de l'œil ou gonflement des paupières,
· aggravation de l'asthme.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte et la plaquette. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation concernant le température. Ne jetez aucun médicament autout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmaciend’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesurescontribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé
· La substance active est :
Ivermectine......................................................................................................................3 mg
Pour un comprimé.
· Les autres composants sont : cellulose microcristalline, amidonprégélatinisé, butylhydroxyanisole, stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimés ronds, blancs ou presqueblancs, plats et chanfreinés. Boîte de 1, 4, 10 ou 20 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Fabricant
EUROPEENNE DE PHARMACOTECHNIE – EUROPHARTECH
RUE HENRI MATISSE
63370 LEMPDES
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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