KARDEGIC 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

KARDEGIC 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Acétylsalicylate deDL-Lysine.......­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...........540 mg

Quantité correspondant à acideacétylsa­licylique....­.............­.............­.............­.............­............300 mg

Pour un sachet

Excipient(s) à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Poudre pour solution buvable.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Prévention des complications cardiovasculaires et cérébrovascula­iresliées à l’athérosclérose chez les patients à haut risque vasculaire ayantune pathologie artérielle ischémique confirmée (cf. rubrique 5.1).

Réduction de l’occlusion des greffons après pontage aorto-coronaire.

Prévention des accidents vasculaires cérébraux chez les patients ayant unefibrillation auriculaire pour lesquels le traitement par antivitamine K estcontre-indiqué ou non indiqué, après examen du bénéfice et du risque (cf.rubrique 5.1).

4.2. Posologie et mode d'administration

Ce médicament ne sera administré que sur prescription médicale.

Réservé à l’adulte. Voie orale.

Dans les situations d’urgence

Dans les situations d’urgence cardiologique (phase aiguë de l’infarctusdu myocarde, angor instable…) le traitement sera entrepris le plus rapidementpossible après l’accident inaugural, à doses élevées et de préférenceavec une forme d’absorption rapide (cf. 5.1).

La posologie recommandée est de 200 à 330 mg le premier jour, soit1 sachet de KARDEGIC 300 mg par jour, à débuter le plus précocementpos­sible.

Le traitement sera ensuite poursuivi à la posologie d’entretien.

Dans les situations d’urgence neurologique, dans les 48 heures suivantl’insta­llation des signes d’infarctus cérébral, le traitement pourra êtreinstauré à la posologie de 1 sachet par jour et de préférence avec uneforme d’absorption rapide.

En traitement chronique, en dehors des situations d’urgence

La posologie recommandée en traitement chronique est de 1 sachetpar jour.

Verser le contenu du sachet dans un grand verre. Ajouter de l’eau. Unedissolution totale est obtenue rapidement.

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité à la substance active (l’acide acétylsalicylique) ouà l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, ou aux autresanti-inflammatoires non stéroïdiens (réaction croisée).

· Asthme ou antécédents d'asthme avec ou sans polypes nasaux induit parles salicylés ou les substances d'activité proche, notamment lesanti-inflammatoires non stéroïdiens.

· Ulcère gastroduodénal en évolution, antécédent d’hémorragiegas­trique ou de perforation après un traitement par l’acideacétyl­salicylique ou un autre anti-inflammatoire non stéroïdien.

· Toute maladie hémorragique constitutionnelle ou acquise.

· Grossesse, à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semainesd’a­ménorrhée) (voir rubrique 4.6).

· Patients atteints d’une mastocytose, chez lesquels l’utilisation del’acide acétylsalicylique peut entrainer des réactions d’hypersensibi­litésévères (y compris les chocs circulatoires avec bouffées vasomotrices,hy­potension, tachycardie et des vomissements).

· Risque hémorragique.

· Insuffisance hépatique sévère.

· Insuffisance rénale sévère (Clairance de la créatinine <30ml/min).

· Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

En cas d’association avec d’autres médicaments, pour éviter un risquede surdosage, vérifier l’absence d’acide acétylsalicylique dans lacomposition des autres médicaments.

Chez les patients recevant un traitement concomitant avec le nicorandil etles AINS incluant l’acide acétylsalicylique, il y a un risque augmenté decomplications graves telles que la survenue d’ulcérationsgastro-intestinales, de perforations et d’hémorragies. Ainsi, il convientd’être prudent si de l’acide acétylsalicylique ou des AINS sont pris enmême temps que le nicorandil (voir rubrique 4.5).

La surveillance du traitement doit être renforcée dans les cassuivants :

· antécédents d’ulcère gastroduodénal, d’hémorragie digestive ou degastrite,

· insuffisance rénale légère à modérée (l’acide acétylsalicyli­queétant contre indiqué en cas d’insuffisance rénale sévère, voirrubrique 4.3),

· insuffisance hépatique légère à modérée (l’acideacétyl­salicylique étant contre indiqué en cas d’insuffisance hépatiquesévère, voir rubrique 4.3),

· asthme : la survenue de crise d’asthme, chez certains sujets, peut êtreliée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l’acideacétyl­salicylique. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué (voirrubrique 4.3),

· métrorragies ou ménorragies (risque d’augmentation de l’importanceet de la durée des règles).

Des hémorragies gastro-intestinales ou des ulcères/perfo­rations peuventse produire à n’importe quel moment au cours du traitement sans qu’il y aitnécessairement des symptômes préalables ou d’antécédents. Le risquerelatif augmente avec la dose chez le sujet âgé, le sujet de faible poidscorporel, les sujets ayant des antécédents d’ulcères gastriques notammenten cas de complications de type hémorragie ou perforation et le malade soumisà un traitement anticoagulant ou antiagrégant plaquettaire (voir rubrique4.5). En cas d’hémorragie gastro-intestinale, interrompre immédiatement letraitement.

Le traitement concomitant par la lévothyroxine et les salicylés doit êtreévité. Les salicylés peuvent inhiber la liaison des hormones thyroïdiennesaux protéines de transport et ainsi produire une augmentation initialetemporaire des hormones thyroïdiennes libres, suivie d'une réduction globaledu taux d'hormones thyroïdiennes totales. Par conséquent, en cas de priseconcomitante de lévothyroxine et de salicylés, les taux d’hormonesthy­roïdiennes doivent être surveillés (voir rubrique 4.5).

Compte-tenu de l’effet antiagrégant plaquettaire de l’acideacétyl­salicylique, apparaissant dès les très faibles doses et persistantplusieurs jours, il convient de prévenir le patient des risques hémorragiques­pouvant survenir en cas de geste chirurgical même mineur (ex : extractionden­taire). La durée de l’interruption du traitement avant l’interventiondoit être déterminée au cas par cas.

Chez les patients hypertendus traités par AAS, la pression artérielle doitêtre bien contrôlée, compte-tenu de l’augmentation du risque vasculairecérébral hémorragique chez les patients hypertendus non contrôlés.

Dans certains cas de forme grave de déficit en G6PD, des doses élevéesd’acide acétylsalicylique ont pu provoquer des hémolyses. L’administrati­ond’acide acétylsalicylique en cas de déficit en G6PD doit se faire souscontrôle médical strict.

Des syndromes de Reye, pathologies très rares mais présentant un risquevital, ont été observés chez des enfants avec des signes d’infectionsvirales (en particulier varicelle et épisodes d’allure grippale) et recevantde l’acide acétylsalicylique. KARDEGIC ne doit pas être administré auxenfants et adolescents (voir rubrique 4.2).

L’utilisation de ce médicament est déconseillée en cas d’allaitement(voir rubrique 4.6).

La prise concomitante d’acide acétylsalicylique à des dosesantiagrégantes plaquettaires est déconseillée avec (voir rubrique 4.5) :

· l’anagrélide,

· les anticoagulants oraux, chez les patients ayant des antécédentsd’ulcère gastro-duodénal,

· le clopidogrel (en dehors des indications validées pour cette associationdans les syndromes coronariens aigus),

· le défibrotide,

· le nicorandil,

· la ticlopidine,

· le ticagrélor (en dehors des indications validées pour cette associationdans les syndromes coronariens aigus),

· probénécide,

· la lévothyroxine.

Ce médicament ne contenant pas de sodium, il peut être administré en casde régime désodé ou hyposodé.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chezles patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactasede Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladieshéré­ditaires rares).

La prise d’alcool peut augmenter le risque de lésions gastro-intestinaleset prolonger le temps de saignement lors d’une prise concomitante avec del’acide acétylsalicylique. Ainsi, les patients traités avec de l’acideacétyl­salicylique doivent faire preuve de prudence lors de la consommation deboissons alcoolisées jusqu’à 36 heures suivant la prise du traitement..

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Plusieurs substances sont impliquées dans des interactions, du fait de leurspropriétés antiagrégantes plaquettaires : l’acide acétylsalicylique, lecilostazol, la ticlopidine et le clopidogrel, le tirofiban, l'eptifibatide etl'abciximab, l’epoprostenol, l'iloprost, le trometamol, le prasugrel, leticagrelor.

L’utilisation de plusieurs antiagrégants plaquettaires majore le risque desaignement, de même que leur association à tout autre médicament augmentantles risques de saignement par effet additif (héparine et moléculesappa­rentées, anticoagulants oraux et autres thrombolytiques …). Cesassociations doivent être prises en compte en maintenant une surveillancecli­nique régulière.

· Anticoagulants oraux : Aspirine à des doses antiagrégantes et en casd’antécédent d’ulcère gastro-duodénal : majoration du risquehémorragique. Nécessité d'un contrôle, le cas échéant, en particulier dutemps de saignement.

· Ticlopidine : majoration du risque hémorragique par addition desactivités antiagrégantes plaquettaires. Si l’association ne peut êtreévitée, surveillance clinique étroite.

· Clopidogrel, en dehors des indications validées pour cette associationdans les syndromes coronariens aigus : majoration du risque hémorragique paraddition des activités antiagrégantes plaquettaires.

· Ticagrélor, en dehors des indications validées pour cette associationdans les syndromes coronariens aigus : majoration du risque hémorragique paraddition des activités antiagrégantes plaquettaires.

· Probénécide : diminution de l'effet uricosurique par compétition del'élimination de l'acide urique au niveau des tubules rénaux.

· Anagrélide : majoration des événements hémorragiques.

· Défibrotide : risque hémorragique accru.

· Nicorandil : Majoration du risque de complications gastrointesti­nalessévères (ulcération, perforation, hémorragie).

· Acétazolamide : majoration des effets indésirables, (notamment del’acidose métabolique), de l’acide acétylsalicylique à doses élevées etde l’acétazolamide, par diminution de l’élimination de l’acideacétyl­salicylique par l’acétazolamide. Augmentation du risque de toxicitéde l’acide acétylsalicylique (vomissements, tachycardie, hyperpnée,confusion mentale) ou de l’acétazolamide (fatigue, léthargie, somnolence,con­fusion, acidose métabolique hyperchlorémique).

· Lévothyroxine : les salicylés, en particulier à des doses supérieuresà 2 g/jour, peuvent inhiber la liaison des hormones thyroïdiennes auxprotéines porteuses et ainsi entraîner une augmentation initiale transitoiredes hormones thyroïdiennes libres, suivie d'une diminution globale des tauxd'hormones thyroïdiennes totales. Par conséquent, les taux d'hormonesthy­roïdiennes doivent être surveillés (voir rubrique 4.4).

· Pémétrexed : en cas de fonction rénale faible à modérée (entre45 ml/min et 80ml/min), risque de majoration de la toxicité du pémétrexed(di­minution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique à dosesanti-inflammatoires). Surveillance clinique étroite de la toxicité dupémétrexed.

· Méthotrexate (aux doses > 20 mg/semaine) : Aspirine à des dosesantiagrégantes : majoration de la toxicité, notamment hématologique, duméthotrexate (diminution de sa clairance rénale par l’acideacétyl­salicylique). Contrôle hebdomadaire de l’hémogramme durant lespremières semaines de l’association. Surveillance accrue en casd’altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez lesujet âgé.

· Topiques gastro-intestinaux, antiacide et adsorbants : diminution del’absorption digestive de l’acide acétylsalicylique. Par mesure deprécaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance detout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).

· Cobimetinib : majoration du risque hémorragique. Surveillancecli­nique.

· Clopidogrel, dans les indications validées pour cette association dansles syndromes coronariens aigus : majoration du risque hémorragique paraddition des activités antiagrégantes plaquettaires. Surveillancecli­nique.

· Ticagrélor : dans les indications validées pour cette association dansles syndromes coronariens aigus : majoration du risque hémorragique paraddition des activités antiagrégantes plaquettaires. Surveillancecli­nique.

· Ibrutinib : augmentation du risque hémorragique.

· Acide valproïque : Diminution de la liaison protéique de l'acidevalproïque et inhibition du métabolisme de l'acide valproïque entraînant uneaugmentation des taux sériques d'acide valproïque total et libre. Surveillancecli­nique étroite des taux de valproate.

· Ténofovir (fumarate de ténofovir disoproxil) : Augmentation du risqued'insuf­fisance rénale, en particulier chez les patients présentant desfacteurs de risque de dysfonctionnement rénal. La fonction rénale doit êtresurveillée de manière adéquate.

· Anticoagulants oraux : Aspirine à des doses antiagrégantes : majorationdu risque hémorragique.

· Thrombolytiques : augmentation du risque hémorragique.

· Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé) : Aspirine à des dosesantiagrégantes : augmentation du risque hémorragique (inhibition de lafonction plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par l’acideacétyl­salicylique).

· Héparines (doses préventives) : l’utilisation conjointe demédicaments agissant à divers niveaux de l’hémostase majore le risque desaignement. Ainsi, chez le sujet de moins de 65 ans, l’association del’héparine à doses préventives, ou de substances apparentées, à l’acideacétyl­salicylique, quelle que soit la dose, doit être prise en compte enmaintenant une surveillance clinique et éventuellement biologique.

· Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : Aspirine à dosesantiagrégantes : majoration du risque ulcérogène et hémorragiquedi­gestif.

· Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques : majoration durisque hémorragique.

· Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine : majoration durisque hémorragique.

·

· Antidiabétiques (en particulier sulfonylurées) et l’insuline :Potentialisation de l’effet antidiabétique.

· Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif) : Pourdes doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique (≥500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : majoration du risque hémorragique; réduction des taux sanguins de salicylates pendant le traitement parcorticostéroïdes et risque de surdosage en salicylates après le sevrage.

· Métamizole : Réduction de l’effet de l’acide acétylsalicylique surl’agrégation plaquettaire lors d’une prise concomitante. A utiliser avecprudence chez les patients prenant de faibles doses d’acide acétylsalicyli­quepour la protection cardiaque.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Faibles doses, inférieures ou égales à 100 mg par jour :

Les études cliniques montrent que des doses allant jusqu'à 100 mg/joursemblent être sûres dans le cas d’utilisations obstétricales extrêmementlimitées nécessitant une surveillance spécialisée.

Doses comprises entre 100 et 500 mg par jour :

L’expérience clinique concernant l’administration de doses comprisesentre 100 mg et 500 mg par jour est insuffisante. En conséquence, lesrecommandations ci-dessous pour les doses supérieures à 500 mg par jours’appliquent à ces doses.

Doses supérieures ou égales à 500 mg par jour :

L’inhibition de la synthèse des prostaglandines par les AINS peut affecterle déroulement de la grossesse et/ou le développement de l’embryon ou dufoetus.

Risques associés à l’utilisation au cours du 1er trimestre

Les données des études épidémiologiques suggèrent une augmentation durisque de fausse-couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis, aprèstraitement par un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début degrossesse. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire est passé de moinsde 1% dans la population générale, à approximativement 1,5 % chez lespersonnes exposées aux AINS. Le risque paraît augmenter en fonction de la doseet de la durée du traitement. Chez l’animal, il a été montré quel’administration d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines­provoquait une perte pré et post-implantatoire accrue et une augmentation de lalétalité embryo-foetale. De plus, une incidence supérieure de certainesmalfor­mations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animauxayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de laphase d’organogénèse de la gestation.

Risques associés à l’utilisation à partir de la 12ème semained’aménorrhée et jusqu’à la naissance :

A partir de la 12ème semaine d’aménorrhée et jusqu’à la naissance,tous les AINS, par l’inhibition de la synthèse des prostaglandines, peuventexposer le fœtus à une atteinte fonctionnelle rénale :

· in utero pouvant s'observer dès 12 semaines d'aménorrhée (mise enroute de la diurèse fœtale) : oligoamnios (le plus souvent réversible àl'arrêt du traitement), voire anamnios en particulier lors d'une expositionpro­longée.

· à la naissance, une insuffisance rénale (réversible ou non) peutpersister en particulier en cas d'exposition tardive et prolongée (avec unrisque d'hyperkaliémie sévère retardée).

Risques associés à l’utilisation au-delà de la 24ème semained’aménorrhée et jusqu’à la naissance :

Au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée, les AINS peuvent exposer lefœtus à une toxicité cardio-pulmonaire (fermeture prématurée du canalartériel et hypertension artérielle pulmonaire). La constriction du canalartériel peut survenir à partir de 5 mois révolus et peut conduire à uneinsuffisance cardiaque droite fœtale ou néonatale voire une mort fœtale inutero. Ce risque est d'autant plus important que la prise est proche du terme(moindre réversibilité). Cet effet existe même pour une prise ponctuelle.

En fin de grossesse, la mère et le nouveau-né peuvent présenter :

· un allongement du temps de saignement du fait d’une actionanti-agrégante pouvant survenir même après administration de très faiblesdoses de médicament.

· une inhibition des contractions utérines entraînant un retard de termeou un accouchement prolongé.

En conséquence pour les doses supérieures à 100 mg/j :

· Sauf nécessité absolue, ce médicament ne doit pas être utilisé chezune femme qui envisage une grossesse ou au cours des 5 premiers mois degrossesse (24 premières semaines d’aménorrhée). Si ce médicament estadministré chez une femme souhaitant être enceinte ou enceinte de moins de6 mois, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitementla plus courte possible. Une prise prolongée est fortement déconseillée.

· A partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines : toute prisede ce médicament, même ponctuelle, est contre-indiquée. Une prise parmégarde à partir de cette date justifie une surveillance cardiaque et rénale,fœtale et/ou néonatale selon le terme d'exposition. La durée de cettesurveillance sera adaptée à la demi-vie d'élimination de la molécule.

L'acide acétylsalicylique passant dans le lait maternel, ce médicament estdéconseillé pendant l'allaitement.

Comme tous les AINS, l'utilisation de ce médicament peut temporairemen­taltérer la fertilité féminine, en agissant sur l’ovulation ; il est doncdéconseillé chez les femmes souhaitant concevoir un enfant. Chez les femmesrencontrant des difficultés pour concevoir ou réalisant des tests defertilité, l'arrêt du traitement doit être envisagé

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines n’a été observé.

4.8. Effets indésirables

La fréquence des effets indésirables ne peut être estimée. De ce fait,les fréquences sont référencées comme indéterminées.

· Syndromes hémorragiques (hématome, hémorragie urogénitale, épistaxis,gin­givorragies, purpura…) avec augmentation du temps de saignement. Cetteaction persiste 4 à 8 jours après l'arrêt de l'aspirine. Elle peut créerun risque hémorragique en cas d'intervention chirurgicale.

· Des hémorragies gastro-intestinales et intracrâniennes peuventégalement survenir. Dans certains cas, le pronostic vital peut être engagé.Une hémorragie intracrânienne peut être fatale, en particulier chez lessujets âgés.

· Thrombopénie, pancytopénie, bicytopénie, anémie aplasique,insuf­fisance médullaire, agranulocytose, neutropénie, leucopénie.

· Anémie hémolytique chez les patients ayant un déficit en G6PD (voirrubrique 4.4).

· Réactions d’hypersensibilité, réactions anaphylactiques, asthme,bronchos­pasme, œdème de Quincke.

· L’AAS à faible dose peut réduire l’excrétion de l’acide urique,ce qui peut aboutir à une crise de goutte chez des patients prédisposés.

· Bourdonnements d’oreille qui peuvent apparaître lors des traitements àlong terme avec des doses élevées et qui sont habituellement la marque d’unsurdosage (voir rubrique 4.9).

· Sensation de baisse de l’acuité auditive qui constitue généralementle premier signe d’un surdosage, voir rubrique 4.9.

· Céphalées, sensation vertigineuse qui peuvent apparaître lors destraitements à long terme avec des doses élevées. En cas de vertiges, letraitement doit être arrêté immédiatement.

· Hémorragie intracrânienne pouvant être fatale, en particulier chez lessujets âgés.

· Syndrome de Kounis dans un contexte de réaction d’hypersensibilité àl’acide acétylsalicylique.

· Vascularites dont le purpura rhumatoïde de Henoch-Schönlein.

· Hémorragies pouvant être fatales.

· Œdème pulmonaire non cardiogénique possible en cas d’utilisation aulong cours qui peut également apparaître dans le contexte d’une réactiond’hyper­sensibilité liée à l’acide acétylsalicylique.

· Bronchospasme et asthme.

· Troubles du tube digestif haut : des symptômes digestifs de type douleursabdomi­nales, dyspepsie, hyperacidité ont été rapportés. Des lésions tellesqu’une œsophagite, une ulcération œsophagienne, une gastrite érosive, uneduodénite érosive, un ulcère gastrique ou duodénal voire une perforationdi­gestive sont décrits, pouvant être à l’origine d’un saignement. Cesaignement digestif peut provoquer une anémie aiguë ou chronique.

· Des troubles du tube digestif bas de type ulcères de l’intestin grêle(jéjunum, iléon) et du gros intestin (côlon, rectum), colite et perforationin­testinale ont également été décrits.

· La toxicité digestive de l’AAS est dose-dépendante et existe dès ladose 75 mg. La prise prolongée d’aspirine peut induire une gastrite, desérosions gastroduodénales ou l’extension de lésions ulcéreusespré­existantes. L’hémorragie qui peut apparaître est aggravée parl’action anti-thrombotique de l’aspirine ; le saignement peut êtreasymptomatique (hématémèse et méléna sont rares) ; plus fréquemment onobserve une anémie chronique.

· Ces réactions peuvent se produire chez les patients avec ou sans signesd'alerte ou d'antécédents gastro-intestinaux graves.

· Pancréatite aiguë dans un contexte de réaction d’hypersensibilité àl’acide acétylsalicylique.

· Elévations des enzymes hépatiques, atteinte du foie principalemen­thépatocellula­ire.

· Hépatite chronique.

· Urticaire, réactions cutanées.

· Erythème pigmenté fixe.

· Insuffisance rénale.

· Hématospermie.

· Syndrome de Reye (en particulier chez les enfants et les adolescents avecdes signes d’infections virales (en particulier varicelle et épisodesd’allure grippale) – voir rubrique 4.4).

· Des œdèmes ont été rapportés pour des doses élevées (dosesanti-inflammatoires) d’acide acétylsalicylique.

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

4.9. Surdosage

Le surdosage est peu probable en raison de la faible quantité d’acideacétyl­salicylique présente dans KARDEGIC. Toutefois des cas d’intoxication(sur­dosage accidentel) chez les très jeunes enfants ou le surdosagethéra­peutique chez les sujets âgés peuvent se présenter comme décritsci-dessous.

Symptômes :

· Intoxication modérée : bourdonnements d'oreille, sensation de baisse del'acuité auditive, céphalées, vertiges sont la marque d'un surdosage etpeuvent être contrôlés par réduction de la posologie.

· Intoxication sévère : chez l'enfant, le surdosage peut être mortel àpartir de 100 mg/kg en une seule prise. Les symptômes sont : fièvre,hyperven­tilation, cétose, alcalose respiratoire, acidose métabolique, coma,collapsus cardiovasculaire, insuffisance respiratoire, hypoglycémieim­portante.

Un œdème pulmonaire non cardiogénique menaçant le pronostic vital peutsurvenir en cas de surdosage aigu et chronique avec l’acide acétylsalicyli­que(voir rubrique 4.8).

Conduite d'urgence :

· transfert immédiat en milieu hospitalier spécialisé,

· décontamination digestive et administration de charbon activé,

· contrôle de l'équilibre acide base,

· diurèse alcaline permettant d'obtenir un pH urinaire entre7,5 et 8,

· possibilité d'hémodialyse dans les intoxications graves,

· traitement symptomatique.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : ANTITHROMBOTI­QUE/INHIBITEUR DEL'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE (code ATC : B01AC06).

L'aspirine est un inhibiteur de l'activation plaquettaire : en bloquant paracétylation la cyclo-oxygénase plaquettaire, elle inhibe la synthèse duthromboxane A2, substance activatrice physiologique libérée par lesplaquettes, et qui jouerait un rôle dans les complications des lésionsathéro­mateuses.

Des doses répétées de 20 à 325–330 mg entraînent une inhibition del'activité enzymatique de 30 à 95 %. Au-delà de 325–330 mg, l'activitéinhi­bitrice n'augmente que très peu, et l'effet sur l'agrégation plaquettaireest à peu près identique.

L’effet inhibiteur ne s’épuise pas au cours de traitements prolongés etl’activité enzymatique reprend progressivement au fur et à mesure durenouvellement des plaquettes, 24 à 48 heures après arrêt dutraitement.

A la posologie recommandée, l’aspirine réduit la synthèse deprostacycline endothéliale, mais la signification clinique de cette action estobscure et moins importante en pratique qu’en théorie semble-t-il.

L’aspirine allonge le temps de saignement d’environ 50 à 100 % enmoyenne, mais des variations individuelles peuvent être observées.

Aux faibles doses, un effet antiagrégant plaquettaire de l’aspirines’observe après un délai de 48 à 72 heures, alors qu’à plus fortesdoses (300 à 330 mg) et avec une forme d’absorption rapide, l’effetantiagrégant plaquettaire apparaît plus rapidement, ce qui justifiel’uti­lisation de plus fortes doses et de formes à absorption rapide dans lessituations d’urgence cardiologique (voir rubrique 4.2).

Des données expérimentales suggèrent que l’ibuprofène peut inhiberl’effet antiagrégant plaquettaire d’une faible dose d’aspirinelor­squ’ils sont pris de façon concomitante. Une étude réalisée avec unedose unique de 400 mg d’ibuprofène pris 8 heures avant ou dans les30 minutes après la prise de 81 mg d’aspirine à libération immédiate amontré une diminution de l’effet de l’aspirine sur la formation de lathromboxane ou l’agrégation plaquettaire. Toutefois, les limites de cesdonnées ex vivo et les incertitudes quant à leur extrapolation en clinique, nepermettent pas d’émettre de conclusion formelle pour ce qui est de l’usagerégulier de l’ibuprofène ; par ailleurs, en ce qui concerne l’ibuprofèneutilisé de façon occasionnelle, la survenue d’un effet cliniquementper­tinent apparaît peu probable (voir rubrique 4.5).

Six études de prévention primaire (aspirine versus placebo) ont étéeffectuées chez des personnes à risque cardiovasculaire généralement faibleà modéré. La méta-analyse de ces 6 études a montré une diminutionsig­nificative des événements cardiovasculaires (de l’ordre de 3 pour 1000)au prix d’une tendance à l’augmentation des accidents hémorragiques graves(estimés à 2 pour 1000). Cependant, les populations des études incluses dansla méta-analyse sont trop hétérogènes pour permettre de déterminer chezquels patients l’aspirine a un rapport bénéfice risque favorable enprévention primaire. Le bénéfice éventuel du traitement par l’aspirine enprévention primaire chez les sujets à haut risque devrait donc être mis enbalance avec l’augmentation du risque hémorragique, en particulier chez lesujet âgé où ce risque hémorragique est augmenté.

Une étude randomisée (Etude CLIPS), en double aveugle, d’une durée de2 ans, a comparé l’efficacité de l’aspirine (à la dose de 100 mg)associée à de fortes doses d’antioxydant (600 mg de vitamine E associée à250 mg de vitamine C et 20 mg de béta-carotène) à un placébo chez despatients présentant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs(AOMI) de stade I ou II. Le critère de jugement principal (critère combiné)était l’incidence des événements vasculaires fatals et non fatals (IDM,AVC, embolie pulmonaire), ainsi que les ischémies des membres inférieurs.366 pa­tients (185 patients dans le groupe aspirine et 181 sous placebo) ontété inclus. Les résultats montrent que l’aspirine réduit significativementle risque d’accidents vasculaires de 58 % [p = 0,013 ou HR=0,42 (IC 95 % :0,21–0,83)].

La méta-analyse de l’Antithrombotic Trialists’ Collaboration de 2002 aévalué l’effet d’un traitement antiagrégant plaquettaire comparé àcelui de l’absence d’un tel traitement dans 195 essais randomisésras­semblant 135 640 patients à haut risque vasculaire. Les résultatsmontrent sous traitement AAP une diminution significative (p < 0,0001)d’environ 22 % du risque d’événements vasculaires graves (infarctus dumyocarde [IDM] non mortel, AVC non mortel ou décès d’origine vasculaire) etune diminution significative (p < 0,0001) de toutes les composantes de cecritère de jugement, dans toutes les catégories de patients concernés(anté­cédents d’IDM, IDM aigu, antécédents d’AVC ou d’AIT, AVC, autrespatients à haut risque).

Une mise à jour de la méta-analyse de l’ATC 2002, restreinte aux essaisévaluant l’efficacité de l’aspirine seule a regroupé 46 études ayantinclus 87654 patients à haut risque vasculaire ayant une pathologieisché­mique artérielle confirmée (maladie coronarienne, cérébrovascula­ire,AOMI). Les résultats de cette méta-analyse montrent que l’aspirine apporteun bénéfice sur la survenue d’événements vasculaires (21 %, p <0,0001), d’infarctus non mortel (40 %, p < 0,0001), d’AVC non mortel(22 %, p < 0,0001) et de mortalité toutes causes (14 %, p < 0,0001). Lerisque de saignement majeur est augmenté significativement par l’aspirine de87 % (p < 0,0001). Dans la catégorie des patients présentant une AOMI(7 études – dont l’étude CLIPS – incluant 1710 patients),l’as­pirine a réduit significativement le risque d’événement vasculaire de50 % (p = 0,01) et d’AVC non mortel de 74 %. Les différences sur les autrescritères de jugement n’étaient pas significatives.

16 études randomisées de prévention des accidents vasculaires cérébrauxpar une thérapie antithrombotique ont été réalisées chez 9874 patientsayant une fibrillation auriculaire. Les résultats de cette méta-analyse ontmontré que l’aspirine était moins efficace que la warfarine mais néanmoinsplus efficace que le placebo (réduction des accidents cérébrovasculaires de22 % pour l’aspirine [IC 95 % : 2 %-38 %] contre 62% pour la warfarine [IC95% : 48 %-72 %]). Le traitement par aspirine est à privilégier chez lespatients à faible risque thromboembolique*, pour lesquels un traitement parantivitamine K serait non indiqué, et chez les patients ayant unecontre-indication aux antivitamines K ou lorsque le risque de saignement parantivitamine K paraît excessif.

*Selon les recommandations internationales, sont à haut risquethrombo­embolique les patients ayant un ou plusieurs facteurs de risque suivants: antécédent d’accident cérébrovasculaire, antécédent d’accidentisché­mique transitoire ou antécédent d’embolie, sténose mitrale, prothèsevalvulaire ; et à faible risque thromboembolique ceux qui ne présentent aucunfacteur de risque ou qui n’ont qu’un seul facteur de risque modéré telsque l’âge ≥ 75 ans, l’hypertension, l’insuffisance cardiaque, unefraction d’éjection ≤ 35 % et le diabète.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

L’acétylsalicylate de lysine se dissociant instantanément et totalementdans l’eau, l’absorption se fait rapidement sous forme d’acideacétyl­salicylique au niveau gastro-intestinal.

L’acide acétylsalicylique est rapidement hydrolysé dans le plasma enacide salicylique ; le taux sanguin maximum est atteint en 30 à 40 minutesselon que le sujet est à jeun ou non.

Les salicylates plasmatiques sont en grande partie liés aux protéinesplas­matiques et sont transformées au niveau hépatique (conjugaison ethydroxylation) en métabolites actifs.

L’ensemble des métabolites, de même que l’acide salicylique, sontéliminés par voie rénale. La clairance augmente avec le pH urinaire. Lecaractère saturable de la glycuroconjugaison sur la fonction acide de l’acidesalicylique, et la glycuroconjugaison sur la fonction phénol, est responsabled’une cinétique d’accumulation dont il y a lieu de tenir compte lors detraitements prolongés à posologies élevées : la demi-vie d’élimination del’acide salicylique est dose-dépendante.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Glycine, arôme mandarine (huile essentielle de zeste de mandarine, jusconcentré d’orange, huile essentielle d’orange, lactose, maltodextrine,gomme arabique, butylhydroxya­nisol), glycyrrhizate d’ammonium.

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

2 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Conserver les sachets dans l’emballage extérieur, à l’abri del’humidité.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

613,8 mg en sachet-dose (Papier/Alumi­nium/PE), boîte de 30 ou 100.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d’exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformémentà la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 332 265 5 8 : 613,8 mg en sachet-dose (Papier/Alumi­nium/PE),boîte de 30.

· 34009 556 686 4 0 : 613,8 mg en sachet-dose (Papier/Alumi­nium/PE),boîte de 100.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

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