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KETAMINE PANPHARMA 250 mg/5 ml, solution injectable (I.V.-I.M.) - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active:

Dostupné balení:

Notice patient - KETAMINE PANPHARMA 250 mg/5 ml, solution injectable (I.V.-I.M.)

Dénomination du médicament

KETAMINE PANPHARMA 250 mg/5 ml, solution injectable (I.V.-I.M.)

Kétamine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que KETAMINE PANPHARMA 250 mg/5 ml, solution injectable(I.V.-I.M.) et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser KETAMINEPANPHARMA 250 mg/5 ml, solution injectable (I.V.-I.M.) ?

3. Comment utiliser KETAMINE PANPHARMA 250 mg/5 ml, solution injectable(I.V.-I.M.) ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver KETAMINE PANPHARMA 250 mg/5 ml, solution injectable(I.V.-I.M.) ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE KETAMINE PANPHARMA 250 mg/5 ml, solution injectable(I.V.-I.M.) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique – code ATC : Anesthésiques généraux :N01AX03.

Ce médicament est un agent anesthésique utilisé pour interventions decourte durée. Grâce à des injections répétées l’anesthésie peut êtreprolongée. Il peut être également utilisé comme inducteurd’anes­thésie.

Ce médicament peut être utilisé en obstétrique, seul ou en associationavec d’autres anesthésiques.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER KETAMINEPANPHARMA 250 mg/5 ml, solution injectable (I.V.-I.M.) ?

N’utilisez jamais KETAMINE PANPHARMA 250 mg/5 ml, solution injectable(I.V.-I.M.) :

· si vous êtes allergique à la kétamine ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· en cas d’hypertension artérielle.

· en cas d’insuffisance cardiaque sévère.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avantd’utiliser KETAMINE PANPHARMA 250 mg/5 ml, solution injectable(I.V.-I.M.).

En cas d’utilisation de KETAMINE PANPHARMA 250 mg/5 ml, solutioninjectable (I.V.-I.M.) :

· Vous devez avoir l’estomac vide plusieurs heures avantl’interven­tion.

· En cas d’injection I.V. la dose initiale sera injectée lentement.

· En cas de chirurgie viscérale, un analgésique complémentaire(mé­dicament supprimant la douleur) peut être nécessaire.

· Utilisation prudente en cas d’augmentation de la pressionintra­crânienne.

En cas d’antécédent d’accident vasculaire cérébral, l’anesthésiste­décidera de l’opportunité d’utilisation.

La fréquence de certaines réactions pouvant apparaître à la phase deréveil (rêves agréables ou désagréables, hallucinations, délire,désori­entation temporo-spatiale ou d’excitation) est considérablemen­tdiminuée par l’absence de stimulation auditive, visuelle et tactile, et parl’administration préalable de certains médicaments.

Mises en garde particulières en cas d’utilisation prolongée, d’abus oude mésusage

Des complications urinaires telles que cystite non infectieuses, cystiteintersti­tielle (syndrome de la vessie douloureuse) et atteinte du rein liée àune obstruction haute (hydronéphrose) ont été rapportées dans des situationsd’ex­position prolongée, notamment des contextes d’abus et de mésusage. Desaugmentations du taux de cortisol ou de la prolactine dans le sang ont étérapportées dans des contextes d’abus ou de mésusage, notamment.

Des cas d'atteintes du foie pouvant être sévères ont été rapportés lorsd'utilisations prolongées et/ou répétées ou à des doses élevées. Informezvotre médecin si vous avez des problèmes au foie.

Autres médicaments et KETAMINE PANPHARMA 250 mg/5 ml, solution injectable(I.V.-I.M.)

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

KETAMINE PANPHARMA est un agent anesthésique et il peut interagir avecd’autres médicaments tels que :

· Les barbituriques ou analgésiques narcotiques ou agents anesthésiquesha­logénés en provoquant une prolongation de la phase de récupération ;

· Les agents anesthésiques halogénés, les hormones thyroïdiennes ousympathicomi­métiques et les agents hypertenseurs en augmentant le risqued’affections cardio-vasculaires ;

· Les myorelaxants tels que l’atracurium ou tubocurarine en potentialisantleur effet sur le blocage neuromusculaire, incluant une dépression respiratoireavec apnée ;

· Le thiopental en antagonisant son effet hypnotique ;

· La théophylline en entraînant une baisse du seuil convulsif.

KETAMINE PANPHARMA 250 mg/5 ml, solution injectable (I.V.-I.M.) avec desaliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Allaitement

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Après une anesthésie comportant ce médicament, vous ne devez pas conduireni utiliser de machines avant que votre médecin ait décidé du moment dereprise de ces activités. Il est prudent que vous soyez accompagné lors devotre retour à domicile.

3. COMMENT UTILISER KETAMINE PANPHARMA 250 mg/5 ml, solution injectable(I.V.-I.M.) ?

La posologie doit être adaptée à chaque cas particulier et les dosessuivantes de kétamine (valeurs exprimées en kétamine base) ne sont donnéesqu’à titre indicatif.

Injections discontinues :

a) Induction :

· Voie I.V. : dose initiale variant de 1 à 4,5 mg/kg. En moyenne, unedose de 2 mg/kg détermine une anesthésie durant 5 à 10 minutes.L’in­jection doit être pratiquée lentement en 60 secondes environ.

· Voie I.M. : dose initiale variant de 6,5 mg/kg à 13 mg/kg. En moyenne,une dose de 10 mg/kg provoque une anesthésie durant 12 à 25 minutes.

b) Entretien de l’anesthésie :

· Réinjection d’une dose comprise entre la moitié et la totalité de ladose nécessaire pour l’induction, par voie I.V. ou I.M., selon lesbesoins.

Perfusions I.V. :

· 500 mg de kétamine sont dilués dans 500 ml de soluté salé ouglucosé isotonique (soit une solution de kétamine à 0,1%). L’induction estréalisée soit par l’administration dans la tubulure d’une dose starter de2 à 5 mg/kg de kétamine, soit par un débit rapide de la perfusion (120 à150 gouttes par minute). Dès la perte de conscience, ce débit est ralenti à30–60 gouttes par minute et sera ensuite adapté en fonction de la survenueéventuelle de signes de réveil.

Si vous avez utilisé plus de KETAMINE PANPHARMA 250 mg/5 ml, solutioninjectable (I.V.-I.M.) que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Un retard prolongé du réveil ou une dépression respiratoire généralementmodérée et transitoire, pouvant imposer une ventilation assistée, peutsurvenir.

Si vous oubliez d’utiliser KETAMINE PANPHARMA 250 mg/5 ml, solutioninjectable (I.V.-I.M.) :

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser KETAMINE PANPHARMA 250 mg/5 ml, solutioninjectable (I.V.-I.M.) :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Les effets indésirables sont :

Très fréquents (atteint plus de 1 patient sur 10)

Hallucinations, cauchemars, désorientation.

Augmentation de la tension artérielle et de la fréquence cardiaque.

Mouvements anormaux des yeux.

Fréquents (atteint moins de 1 personne sur 10 et plus de 1 personne sur100 seront probablement affectées)

Anxiété, sensation d’angoisse.

Contractions musculaires désordonnées lors de l’anesthésie.

Diminution de la tension artérielle.

Dépression respiratoire modérée et transitoire, arrêt de la respiration(no­tamment après injection rapide de doses élevées).

Nausées, vomissements, augmentation de la sécrétion de salive.

Peu fréquents (atteint moins de 1 personne sur 100 et plus de 1 personnesur 1 000 seront probablement affectées)

Troubles du rythme cardiaque.

Constriction du larynx.

Fréquence indéterminée (leur fréquence est inconnue)

Réactions allergiques, choc anaphylactique.

Insomnie, retours en arrière (flashback).

Augmentation de la pression intracrânienne de courte durée.

Vision double, variation de la pression intraoculaire.

Contraction des voies respiratoires (bronches).

Inflammation de la vessie, hydronéphrose (en cas d’utilisation prolongéeou d’abus).

Présence de sang dans les urines.

Insuffisance rénale aigüe.

Rougeur, douleur ou éruption cutanée au niveau du site d’injection.

Changement dans les tests sanguins de la fonction hépatique, atteinte dufoie avec notamment inflammation des voies biliaires, diminution de lasécrétion de bile (en cas d'utilisation prolongée ou à des dosesélevées).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER KETAMINE PANPHARMA 250 mg/5 ml, solution injectable(I.V.-I.M.) ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle flacon après EXP.

La date de péremption fait référence au dernier jour du mois indiqué.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l’abri de lalumière.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient KETAMINE PANPHARMA 250 mg/5 ml, solution injectable(I.V.-I.M.)

· La substance active est :

Kétaminebase.­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.250,00 mg

Sous forme de Chlorhydrate de kétamine

Pour une ampoule.

· Les autres composants sont :

Chlorobutanol et eau pour préparations injectables

Qu’est-ce que KETAMINE PANPHARMA 250 mg/5 ml, solution injectable(I.V.-I.M.) et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution injectable (I.V. ou I.M.)en ampoule de 5 ml.

Boite de 5.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

PANPHARMA

ZI DU CLAIRAY

35133 LUITRE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

PANPHARMA

ZI DU CLAIRAY

35133 LUITRE

Fabricant

PANPHARMA GmbH

BUNSENSTRASSE 4

22946 TRITTAU

ALLEMAGNE

ou

PANPHARMA

Z.I. DU CLAIRAY

35133 LUITRE

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnelsde santé :

Ce produit ne doit être administré que par des médecins spécialisés enanesthésie-réanimation ou en médecine d’urgence et familiarisés avecl’utilisation des anesthésiques, ou sous leur contrôle, et disposant de toutle matériel d’anesthésie-réanimation nécessaire.

Les recommandations des sociétés savantes concernées doivent êtrerespectées, notamment en cas d’utilisation en situation extra-hospitalière(si­tuation d’urgence ou transport médicalisé).

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