Notice patient - KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable
Dénomination du médicament
KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable
Kétoprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable etdans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser KETOPROFENEPHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable ?
3. Comment utiliser KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solutioninjectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solutioninjectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectableET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NONSTEROIDIENS – code ATC : M01AE03.
(M : Muscle et Squelette).
KETOPROFENE PHARMY II 100mg/2ml, solution injectable contient dukétoprofène.
Ce médicament appartient à une famille appelée les anti-inflammatoires nonstéroïdiens.
Ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer l’inflammation etcalmer la douleur.Il est indiqué, chez l’adulte et l’adolescent à partirde 15 ans en traitement de courte durée de :
· Certains rhumatismes inflammatoires en poussée (inflammation desarticulations),
· Douleurs lombaires aiguës,
· Douleurs aiguës liées à l’irritation d’un nerf, telles que lessciatiques,
· Certaines douleurs intenses
· Crises de coliques néphrétiques (crises douloureuses du bas du dos suiteà un blocage des voies urinaires).
Ce médicament est généralement administré par voie injectable lorsque lesvoies orale et rectale ne peuvent être utilisées.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERKETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable ?
N’utilisez jamais KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectabledans les cas suivants:
· si vous êtes allergique au kétoprofène ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· antécédent de réactions d’hypersensibilité telles que bronchospasme,asthme, rhinite, urticaire ou autres réactions allergiques déclenchées par laprise de kétoprofène ou par d’autres médicaments de la même famille queKETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable (l’aspirine, lesanti-inflammatoires non stéroïdiens).. Des réactions allergiques graves,rarement fatales ont été rapportées chez ces patients ayant de telsantécédents.
· si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse(au-delà de 24 semaines d’aménorrhée),
· antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d’ulcères liés àdes traitements antérieurs par AINS,
· ulcère ou saignement de l’estomac ou de l’intestin en évolution ourécidivant,
· hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autrehémorragie en cours
· maladie grave du foie,
· maladie grave du rein,
· maladie grave du cœur,
· troubles de la coagulation ou traitement anticoagulant en cours(contre-indication liée à la voie intra-musculaire).
· Chez les bébés prématurés et les nouveau-nés à terme, en raison dela présence d’alcool benzylique.
Si vous prenez un autre médicament, assurez-vous que l’association avecKETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable n’est pascontre-indiquée (voir le paragraphe « Autres médicaments et KETOPROFENEPHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable »).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser KETOPROFENEPHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable.
Mise en garde
CE MEDICAMENT NE DOIT ETRE PRIS QUE SOUS SURVEILLANCE MEDICALE
Les médicaments tels que KETOPROFENE PHARMY II pourraient augmenter lerisque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d’accidentvasculaire cérébral. Le risque est d’autant plus important que les dosesutilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée.
Personnes ayant un risque cardiovasculaire
Vous devez prévenir votre médecin si vous êtes dans l’une des situationssuivantes :
· Vous avez des problèmes cardiaques.
· Vous avez déjà eu une attaque cérébrale (accident vasculairecérébral).
· Ou vous pensez avoir des facteurs de risques de maladiescardio-vasculaires (par exemple vous avez une tension artérielle élevée, dudiabète, un taux de cholestérol élevé ou si vous fumez).
Ne pas dépasser les doses prescrites ni la durée de traitement.
Précaution d’emploi
Comme il pourrait être nécessaire d’adapter votre traitement, il estimportant d’informer votre médecin avant d’utiliser KETOPROFENE PHARMY IIdans les cas suivants :
· antécédent d’asthme associé à une rhinite chronique, une sinusitechronique ou des polypes dans le nez. L’administration de ce médicament peutentraîner une gêne respiratoire ou une crise d’asthme, notamment chezcertains sujets allergiques à l’aspirine ou à un anti-inflammatoirenon-stéroïdien. (Voir rubrique « N’utilisez jamais KETOPROFENE PHARMY II100 mg/2 ml, solution injectable dans les cas suivants »),
· Maladie du cœur (hypertension et/ou insuffisance cardiaque), du foie oudu rein, ainsi qu’en cas de rétention d’eau,
· troubles de la coagulation,
· Maladie inflammatoire chronique de l’intestin (telle que maladie deCrohn ou rectocolite hémorragique),
· antécédents digestifs (ulcères à l’estomac ou du duodénumancien)
· traitement concomitant avec d’autres médicaments qui augmentent lerisque d’ulcère gastro-duodénal ou hémorragie, par exemple desglucocorticoïdes, des antidépresseurs (ceux de type ISRS, c’est-à-direInhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine) des médicamentsprévenant la formation de caillots sanguins tels que l’aspirine ou lesanticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas,consultez votre médecin avant de prendre KETOPROFENE PHARMY II (voir rubrique«Autres médicaments et KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solutioninjectable »),
· antécédent de réaction cutanée lors d’une exposition au soleil ouaux U.V. (cabine de bronzage),
Ce médicament contient 125 mg /5ml de solution reconstituée d’alcoolbenzylique. Il peut provoquer des réactions toxiques et des réactionsallergiques chez les nourrissons et les enfants jusqu’à 3 ans.
AU COURS DU TRAITEMENT, arrêtez le traitement et consultez immédiatement unmédecin ou les urgences médicales en cas :
· D’infection – veuillez consulter le chapitre «Infections»ci-dessous.De signes évocateurs d’allergie à ce médicament, notamment crised’asthme, urticaire, brusque gonflement du visage et du cou.
· D’hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présencede sang dans les selles ou coloration des selles en noir).
· de trouble de la vision (vision floue) arrêtez le traitement et PREVENEZvotre médecin.
· Si vous êtes une femme, KETOPROFENE PHARMY II peut altérer votrefertilité. Vous ne devez donc pas prendre ce médicament si vous souhaitezconcevoir un enfant, si vous présentez des difficultés pour procréer ou sides examens sur votre fonction de reproduction sont en cours.
· Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d’effetsindésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales,ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaquesdoivent être étroitement surveillées. La posologie doit être réduite.
Infections
KETOPROFENE PHARMY II peut masquer des signes d’infections tels que fièvreet douleur. Il est donc possible que KETOPROFENE PHARMY retarde la mise en placed’un traitement adéquat de l’infection, ce qui peut accroître les risquesde complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumoniesd’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à lavaricelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection etque les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent,consultez immédiatement un médecin.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non-stéroïdien : lekétoprofène.
Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d’autresmédicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou del’aspirine
Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afinde vous assurer de l’absence d’anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ouaspirine.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solutioninjectable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament. En effet, certains médicaments nedoivent pas être pris ensemble et d'autres peuvent nécessiter une modificationde la dose lorsqu'ils sont pris ensemble.
Vous devez toujours prévenir votre médecin ou votre pharmacien si vousutilisez ou recevez l’un des médicaments suivants avant d’utiliserKETOPROFENE PHARMY II :
· des médicaments de la même famille que KETOPROFENE PHARMY II (aspirine,anti-inflammatoires non stéroïdiens) qui sont utilisés pour diminuerl’inflammation et la fièvre et/ou pour calmer la douleur,
· Corticostéroïdes,
· des médicaments qui empêchent la formation de caillots et fluidifient lesang (anticoagulants oraux comme la warfarine, les inhibiteurs de la thrombinecomme le dabigatran, les inhibiteurs direct du facteur Xa comme l’apixaban, lerivaroxaban et l’édoxaban, héparine injectable, antiagrégantsplaquettaires). Si la prise ou l’utilisation concomitante de l’un de cesmédicaments s’avérait nécessaire, votre médecin devra vous surveillerétroitement en raison d’un risque accru de saignements,
· Lithium (utilisé pour certains troubles de l’humeur),
· certains anti-cancéreux (pémétrexed, methotrexate),
· des médicaments utilisés pour diminuer la tension et traiter certainesmaladies du coeur (inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine,diurétiques, bêta-bloquants et antagonistes de l’angiotensine II, nicorandilet glycosides cardiaques),
· Certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de lasérotonine),
· Deferasirox (utilisé pour abaisser la quantité de fer dansle sang),
· Certains médicaments immunosuppresseurs utilisés en cas de greffed’organe (ciclosporine, tacrolimus).
·
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable avec des aliments etboissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre tout médicament.
Grossesse
Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semained’aménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en casd’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risquepotentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devraêtre la plus faible possible et la durée du traitement la plus courtepossible.
A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delàde la 24ème semaine d’aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vousne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfantpeuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur,les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-enimmédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillanceadaptée vous soit proposée si nécessaire.
Allaitement
Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé del'utiliser pendant l'allaitement.
Fertilité
Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS),peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pourdevenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informezvotre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultésà concevoir.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges,une somnolence, des convulsions ou des troubles visuels. Il est conseillé de nepas conduire ou d’utiliser de machines si vous ressentez l’un de cessymptômes.
KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable contient del’alcool benzylique
Ce médicament contient 50 mg d’alcool benzylique par ampoule équivalentà 50 mg/2 ml.
L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
L’alcool benzylique est associé à un risque d’effets secondaires gravesy compris des problèmes respiratoires (appelés « syndrome de suffocation »)chez les jeunes enfants.
Ne pas utiliser chez le nouveau-né (jusqu’à 4 semaines) saufrecommandation contraire de votre médecin.
Ne pas utiliser pendant plus d’une semaine chez les jeunes enfants (moinsde 3 ans), sauf avis contraire de votre médecin ou de votre pharmacien.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtesenceinte ou si vous allaitez. De grandes quantités d’alcool benzyliquepeuvent s’accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires(appelés « acidose métaboliques »).
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous souffrezd’une maladie du foie ou du rein, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votrecorps et entraîner des effets secondaires (appelés « acidosemétabolique »).
3. COMMENT UTILISER KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable?
Posologie
La dose à utiliser dépend de la maladie traitée.
La posologie varie de 1 à 3 ampoules par jour selon l’indication (soit100 à 300 mg par jour).
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra êtreutilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infectionet que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ilss’aggravent, consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2).
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT LA PRESCRIPTION MEDICALE.
Mode et voie d’administration
Voie intramusculaire stricte.
Les injections doivent être faites d’une façon rigoureusement aseptiquedans la partie externe du quadrant supéro-externe de la fesse, profondément etlentement.
Lorsqu’elles sont répétées, il est recommandé de changer de côté àchaque injection. Il est important d’aspirer avant d’injecter, afin des’assurer que la pointe de l’aiguille n’est pas dans un vaisseau.
En cas de fortes douleurs au moment de l’injection, arrêter celle-ciimmédiatement.
En cas de prothèse de hanche, l’injection doit être faite du côtéopposé.
Fréquence d’administration
La posologie journalière est à répartir de préférence en 2 à3 injections.
Durée de traitement
La durée de traitement est de 2 à 3 jours.
Au-delà, poursuivre le traitement par voie orale ou rectale.
Si vous avez utilisé plus de KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solutioninjectable que vous n’auriez dû
En cas de surdosage ou d’intoxication accidentelle, prévenirimmédiatement un médecin ou les urgences médicales.
Si vous oubliez d’utiliser KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solutioninjectable
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée deprendre.
Si vous arrêtez d’utiliser KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solutioninjectable
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les médicaments tels que KETOPROFENE PHARMY II pourraient augmenter lerisque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d’accidentvasculaire cérébral.
En général la fréquence des effets indésirables est classée commesuit :
Très fréquent (plus de 1 personne sur 10) ;
Fréquent (plus de 1 personne sur 100 et moins de 1 personne sur 10)
Peu fréquent (plus de 1 personne sur 1000 et moins de 1 personnesur 100)
Rare : (plus de 1 personne sur 10 000 et moins de 1 personnesur 1000)
Très rare : (moins de 1 personne sur 10000)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles).
Arrêtez immédiatement le traitement et avertissez votre médecin, si lesréactions suivantes surviennent :
Peuvent survenir des réactions allergiques :
· Cutanées :
o Peu fréquent : éruptions de boutons ou plaques, démangeaisons
o Fréquence indéterminée : urticaire, aggravation d’urticairechronique,
· Respiratoires :
o Rare : crise d’asthme,
o Fréquence indéterminée : rhinite, gêne respiratoire notamment chez lessujets allergiques à l’aspirine ou à des anti-inflammatoires nonstéroïdiens.
· Générales :
o Fréquence indéterminée : brusque gonflement du visage et du cou pouvantentraîner une difficulté à respirer (œdème de Quincke), et pouvant allerjusqu’au malaise brutal avec baisse de la tension artérielle (chocallergique).
Peuvent également survenir :
· Des troubles digestifs :
o Fréquence indéterminée : une hémorragie digestive, une perforationdigestive (voir rubrique « Précaution d’emploi »). Celle-ci est d’autantplus fréquente que la posologie utilisée est élevée et la durée detraitement prolongée.
· Des troubles cutanés :
o Fréquence indéterminée : une réaction exagérée de la peau après uneexposition au soleil ou aux U.V. (cabine de bronzage), une éruption de bulleavec décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre à tout le corps etmettre en danger le patient (syndrome de Stevens Johnson et syndrome deLyell).
Dans tous les cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertirvotre médecin.
Avertissez votre médecin si les réactions suivantes surviennent :
Effets indésirables fréquents :
nausées, vomissements, difficulté pour digérer, douleurs abdominales, mauxd’estomac.
Effets indésirables peu fréquents :
o diarrhée, constipation, flatulence, inflammation de l’estomac(gastrite)
o maux de tête, étourdissements vertiges, somnolence
o gonflement (œdème)
o fatigue
Effets indésirables rares :
o inflammation dans la bouche (stomatite), ulcère gastro-duodénal,inflammation de l’intestin (colite)
o sensation de fourmillements et picotements,
o bourdonnements d’oreille
o troubles de la vue (vision floue)
o prise de poids
o diminution des globules rouges (anémie) due à un saignement,
o augmentation des enzymes hépatiques, maladie du foie (hépatite),augmentation de la bilirubine
Effets indésirables de fréquence indéterminée :
o aggravation d’une inflammation de l’intestin, d’une maladie deCrohn, inflammation du pancréas (pancréatite),
o inflammation non infectieuse des méninges (méningite aseptique),convulsions, vertiges, troubles de l’humeur, confusion, troublesdu goût.
o hypertension, insuffisance cardiaque, augmentation du diamètre desvaisseaux sanguins (vasodilatation), inflammation des parois des vaisseauxsanguins (vascularite),
o chute des cheveux ou des poils, éruption de pustules sur toutle corps,
o diminution du nombre de globules blancs (leucopénie), diminutionimportante de certains globules blancs pouvant provoquer des infections graves(agranulocytose), diminution des plaquettes, insuffisance de la moelle osseuse,baisse du nombre de globules rouges dans le sang (anémie hémolytique),
o augmentation du taux de potassium dans le sang (hyperkaliémie), maladierénale, défaillance du fonctionnement rénal
o réactions au point d’injection incluant une lésion cutanéedouloureuse (syndrome de Nicolau),
o d’autres effets liés à la voie d’administration : quelques cas dedouleurs et de sensations de brûlures au point d’injection.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvezégalement déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solutioninjectable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boite, l’ampoule. La date de péremption fait référence au dernier jourde ce mois
Avant ouverture : pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement. Du point devue microbiologique, en cas d’utilisation non immédiate les durées etconditions de conservation après ouverture et avant utilisation relèvent de laresponsabilité de l’utilisateur.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solutioninjectable
· La substance active est :
Kétoprofène..................................................................................................................100 mg
Pour 1 ampoule de 2 ml.
· Les autres composants sont : Arginine, Alcool benzylique, acide citriquemonohydraté, eau pour préparation injectable.
Qu’est-ce que KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable etcontenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable en ampoule de2 ml.
Boite de 2 ou 6 ampoules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES ETHYPHARM
179 BUREAUX DE LA COLLINE
92210 SAINT-CLOUD
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES ETHYPHARM
179 BUREAUX DE LA COLLINE
92210 SAINT-CLOUD
Fabricant
DELPHARM
37170 CHAMBRAY-LES-TOURS
FRANCE
Ou
HAUPT PHARMA
1 rue Comte de Sinard
26250 LIVRON SUR DROME
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
A compléter ultérieurement par le titulaire.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnelsde santé :
Mode et voie d’administration
· Voie intra-musculaire stricte.
· Les injections doivent être faites d’une façon rigoureusementaseptique dans la partie externe du quadrant supéro-externe de la fesse,profondément et lentement.
· Lorsqu’elles sont répétées, il est recommandé de changer de côtéà chaque injection. Il est important d’aspirer avant d’injecter, afin des’assurer que la pointe de l’aiguille n’est pas dans un vaisseau.
· En cas de fortes douleurs au moment de l’injection, arrêter celle-ciimmédiatement.
· En cas de prothèse de hanche, l’injection doit être faite du côtéopposé.
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