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LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable en sachet - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable en sachet

Dénomination du médicament

LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable en sachet

Lactulose

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacienou votre infirmier/ère.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après plusieurs jours.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que lactulose VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable en sachetet dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre lactuloseVIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable en sachet ?

3. Comment prendre lactulose VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable ensachet ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver lactulose VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable ensachet ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable ensachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : laxatif osmotique hypoammoniemiant –code ATC : A06AD11

LACTULOSE VIATRIS contient un laxatif appelé lactulose. Il rend les sellesmolles et plus faciles à éliminer, en attirant l'eau dans l'intestin. Il n'estpas absorbé dans votre corps.

· LACTULOSE VIATRIS est utilisé pour traiter la constipation (selles peufréquentes, dures et sèches) en rendant les selles molles.

· LACTULOSE VIATRIS est utilisé dans le traitement de l'encéphalopat­hiehépatique (une maladie du foie provoquant une difficulté à penser, uneconfusion, des tremblements, une diminution du niveau de conscience pouvantaller jusqu'au coma).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LACTULOSEVIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable en sachet ?

Ne prenez jamais LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable ensachet :

· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique2 et 6.

· en cas de maladies de l'intestin ou du côlon évolutives ou en poussées,telles que rectocolite, maladie de Crohn.

· en cas d’occlusion intestinale.

· en cas de perforation ou suspicion de perforation gastro-intestinale.

· en cas de douleurs abdominales (douleur du ventre) de causeindéterminée.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant deprendre LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable en sachet.

DANS LE CADRE DE LA CONSTIPATION PAS D'UTILISATION PROLONGEE (SUPERIEUREA 8 JOURS) SANS AVIS MEDICAL.

Constipation occasionnelle

Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage parexemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Touteconstipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, touteconstipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doitfaire demander l'avis du médecin.

Constipation chronique (constipation de longue durée)

Elle peut être liée à deux causes :

· soit à une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge parle médecin;

· soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudesalimen­taires et au mode de vie.

Le traitement comporte entre autres :

· une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale(légumes verts, crudités, pain complet, fruits…);

· une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits;

· une augmentation des activités physiques (sport, marche…);

· une rééducation du réflexe de défécation;

· parfois, l'adjonction de son à l'alimentation.

Précautions d'emploi

Veuillez consulter votre médecin avant de prendre LACTULOSE VIATRIS 10 g/15ml, solution buvable en sachet si vous souffrez de troubles médicaux ou demaladies, en particulier :

· si vous souffrez :

o d’une intolérance au galactose, une galactosémie,

o d’un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladieshéré­ditaires rares),

o d’un déficit total en lactase,

o d’une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare),

· si vous êtes diabétique.

La posologie utilisée habituellement dans le traitement de la constipationn’est pas susceptible d’affecter les patients diabétiques.

Si vous êtes diabétique et que vous êtes traité pour une encéphalopathi­ehépatique, la dose de LACTULOSE VIATRIS sera plus élevée. Cette dose élevéecontient une plus grande quantité de sucre. Par conséquent, il peut êtrenécessaire d’adapter la dose de votre médicament antidiabétique.

Une utilisation chronique à une posologie non adaptée (entraînant plus de2 à 3 selles molles par jour) ou une mauvaise utilisation peut entraîner unediarrhée et des troubles de la balance électrolytique.

Si vous avez tendance à développer des troubles électrolytiques (parexemple en cas d’insuffisance rénale ou hépatique, de prise simultanée dediurétiques), parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendreLACTULOSE VIATRIS.

Le traitement par LACTULOSE VIATRIS peut entraver le fonctionnement normal duréflexe d'exonération.

Vous devez boire une quantité suffisante de liquide (environ 1,5 à2 litres par jour, soit 6 à 8 verres) durant un traitement par deslaxatifs.

Si vous prenez LACTULOSE VIATRIS pendant plusieurs jours sans améliorationde votre état ou si les symptômes s’aggravent, consultez votre médecin.

Enfants

Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesuresd'hygiène de vie et de diététique : notamment utilisation de la bonnequantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche enproduits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits.

Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de LACTULOSE VIATRIS 10 g/15ml, solution buvable en sachet doit être exceptionnelle car elle peut entraverle fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

Autres médicaments et LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvableen sachet

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable en sachet avec des aliments,boissons et de l’alcool

LACTULOSE VIATRIS peut être pris pendant ou en dehors des repas. Il n’y apas de restriction concernant ce que vous pouvez manger ou boire.

Grossesse et allaitement

LACTULOSE VIATRIS peut être utilisé pendant la grossesse etl’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

LACTULOSE VIATRIS n’a pas d'influence ou a une influence négligeable surl'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable en sachet contient certainssucres et des sulphites.

LACTULOSE VIATRIS contient des sucres, tels que les sucres du lait (lactose),le galactose, ou le fructose.

LACTULOSE VIATRIS contient des sulphites.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable ensachet ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Constipation :

Ce médicament peut être administré en une prise par jour, par exemple aupetit déjeuner ou en deux prises par jour.

En fonction de votre réponse au traitement, la dose initiale peut êtreajustée pour atteindre la dose d’entretien. Plusieurs jours (2 à 3) peuventêtre nécessaires avant que le traitement n’agisse.

Elle est en moyenne :

Adultes et adolescents :

· traitement d'attaque : 1 à 3 sachets par jour.

· traitement d'entretien : 1 à 2 sachets par jour.

Enfants de 7 à 14 ans :

· traitement d'attaque : 1 sachet par jour.

Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.

Pour un dosage adapté chez les nourrissons et les enfants jusqu’à 7 ans,LACTULOSE BIPHAR 66,5 %, solution buvable doit être utilisé.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de LACTULOSE VIATRIS doitêtre exceptionnelle car elle peut entraver le fonctionnement normal du réflexed'exoné­ration.

Ne pas donner LACTULOSE VIATRIS aux enfants (<14 ans) sans avoir consultéun médecin pour une prescription et sans surveillance étroite.

Encéphalopathie hépatique :

Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux ou troisselles molles par jour.

Utilisation chez les adultes : la posologie moyenne est de 1 à 2 sachets3 fois par jour.

Utilisation chez les enfants et les adolescents : aucune donnée n’estdisponible pour le traitement des enfants (des nouveau-nés jusqu’à 18 ans)atteints d’une encéphalopathie hépatique.

Mode d'administration

Voie orale.

Prenez les doses chaque jour, aux mêmes moments.

Le coin du sachet de LACTULOSE VIATRIS doit être déchiré et le contenupris immédiatement. Avalez le médicament rapidement, sans le conserver dansvotre bouche.

LACTULOSE VIATRIS peut être pris pur ou dilué dans une boisson.

Durée du traitement

La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie.

Si vous avez pris plus de LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable ensachet que vous n’auriez dû :

En cas de surdosage, des diarrhées ou des douleurs abdominales peuventapparaître.

Si vous avez pris plus de LACTULOSE VIATRIS que vous n'auriez dû, consultezvotre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable ensachet :

Si vous oubliez de prendre une dose de LACTULOSE VIATRIS, ne vous inquiétezpas. Prenez la prochaine dose à l’heure habituelle. Ne prenez pas de dosedouble pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvableen sachet

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés :

Très fréquents (ils affectent plus d'1 personne sur 10 utilisant cemédicament)

· diarrhées.

Fréquents (ils affectent jusqu’à 1 personne sur 10 utilisant cemédicament)

· flatulences (ballonnements),

· nausées,

· vomissements,

· douleurs abdominales.

Peu fréquents (ils affectent jusqu’à 1 personne sur 100 utilisant cemédicament)

· déséquilibre électrolytique provoqué par la diarrhée.

Des ballonnements peuvent survenir en début de traitement, en général ilscessent après quelques jours.

Lorsque des doses supérieures à la posologie recommandée sont utilisées,des douleurs abdominales et des diarrhées peuvent apparaître.

Si des doses élevées sont administrées pendant une période prolongée(habi­tuellement en cas d'encéphalopathie hépatique), un déséquilibreé­lectrolytique peut apparaître du fait de la diarrhée.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr .

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable ensachet ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

Ce médicament est à conserver à une température comprise entre 10°Cet 25°C.

Ne pas conserver au réfrigérateur.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable ensachet

· La substance active est:

solution de lactulose à 66 pour cent(m/v)....­.............­.............­.............­.............­.............­............20 g

quantité correspondant àlactulose...­.............­.............­.............­.............­.............­.............­............10 g

pour un sachet de 15 ml.

LACTULOSE VIATRIS ne contient pas d’excipients.LAC­TULOSE VIATRIS contientdes résidus issus de la voie de synthèse (voir rubrique 2).

Qu’est-ce que LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable en sachet etcontenu de l’emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en sachet. Boîtede 20 ou 400.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

Fabricant

PHARMATIS

Z.A. EST N° 1

60190 ESTREES-SAINT-DENIS

ou

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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