LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé

Maléate d’énalapril et chlorhydrate de lercanidipine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé et dans quelscas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant <de prendre><d'uti­liser> LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment <prendre> <utiliser> LERCAPRESS 20 mg/20 mg,comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : Inhibiteur de l’enzyme de conversion del’angiotensine et inhibiteur calcique : énalapril et lercanidipine – codeATC : C09BB02.

LERCAPRESS est une association fixe d’un inhibiteur de l’enzyme deconversion (IEC) (énalapril) et d’un inhibiteur calcique (lercanidipine),de­ux médicaments qui diminuent la pression artérielle.

LERCAPRESS est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée(hyperten­sion) chez les patients adultes qui sont traités actuellement par del'énalapril et de la lercanidipine, pris séparément.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LERCAPRESS20 mg/20 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé :

· Si vous êtes allergique (hypersensible) au maléate d’énalapril ou auchlorhydrate de lercanidipine ou à l’un des autres composants de LERCAPRESS(men­tionnés à la rubrique 6),

· Si vous avez déjà eu une réaction allergique à des médicamentssi­milaires à ceux contenus dans LERCAPRESS : un inhibiteur de l’enzyme deconversion ou un inhibiteur calcique,

· Si vous avez déjà eu un gonflement du visage, des lèvres, de la bouche,de la langue ou de la gorge, qui a provoqué des difficultés à avaler ourespirer (angiœdème) après avoir pris un inhibiteur de l’enzyme deconversion, ou lorsque cette réaction est d’origine héréditaire oud’origine inconnue,

· Si vous avez pris ou prenez l’association sacubitril/val­sartan, unmédicament utilisé pour traiter un type d’insuffisance cardiaque chroniquechez l’adulte car le risque d’angiœdème (gonflement soudain sous la peaudans des endroits tels que la gorge est augmenté,

· Si vous avez un diabète ou si vous avez des problèmes rénaux et quevous prenez un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer la pressionartérielle,

· Si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois (il est égalementpréférable d’éviter de prendre LERCAPRESS en début de grossesse, voirrubrique Grossesse),

· Si vous souffrez de certaines maladies cardiaques :

o obstacle à l’éjection du sang hors du cœur,

o insuffisance cardiaque non traitée,

o angine de poitrine instable (angine de poitrine au repos ou s’aggravantpro­gressivement),

o crise cardiaque (infarctus) datant de moins d’un mois

· Si vous souffrez d’une maladie sévère du foie,

· Si vous souffrez d’une maladie sévère des reins, ou si vous êtredialysé,

· Si vous prenez des médicaments qui inhibent le métabolisme du foie telsque :

o des antifongiques (comme le kétoconazole ou l’itraconazole),

o des antibiotiques macrolides (comme l’érythromycine, latroléandomycine ou la clarithromycine),

o des antiviraux (comme le ritonavir),

· Si vous prenez de la ciclosporine (utilisé après la transplantation pourprévenir le rejet d'organe),

· Si vous prenez du pamplemousse ou du jus de pamplemousse.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LERCAPRESS20 mg/20 mg, comprimé pelliculé. Veuillez informer votre médecin oupharmacien avant de prendre LERCAPRESS :

· Si vous avez une pression sanguine basse (vous pouvez ressentir unesensation de faiblesse ou des sensations vertigineuses, en particulier enposition debout),

· Si vous avez été très malade avec des vomissements importants ou avezeu récemment des diarrhées,

· Si vous avez un régime sans sel,

· Si vous avez un problème cardiaque,

· Si vous souffrez d’un problème vasculaire cérébral,

· Si vous avez des problèmes rénaux (y compris une transplantati­onrénale). Cela peut conduire à un dosage sanguin de potassium plus élevé quipeut être grave. Votre médecin modifiera si nécessaire votre dosaged’énalapril et contrôlera votre dosage sanguin de potassium.

· Si vous avez un problème hépatique,

· Si vous avez un problème sanguin, comme un nombre de globules blancs basou même une absence de globules blancs (leucopénie, agranulocytose), un nombrefaible de plaquettes (thrombopénie) ou une diminution des globules rouges(anémie),

· Si vous avez une maladie du collagène vasculaire (lupus érythémateux,po­lyarthrite rhumatoïde ou sclérodermie), si vous prenez un médicament quidiminue votre défense immunitaire, si vous prenez de l’allopurinol, de laprocaïnamide ou une association de ces 2 médicaments,

· Si vous êtes un patient noir, vous devez être informé que ces patientsont un risque plus important de réactions allergiques avec gonflement duvisage, des lèvres, de la langue, ou de la gorge avec des difficultés àavaler ou à respirer lors de la prise d'inhibiteurs de l'enzyme deconversion,

· Si vous souffrez de diabète. Vous devez surveiller l’apparition d’unehypoglycémie, surtout le premier mois. Votre taux de potassium sanguin peutêtre augmenté.

· Si vous prenez des suppléments potassiques, des agents épargneurs depotassium ou des substituts de sels contenant du potassium

· Si vous êtes âgé ( e) de plus de 70 ans,

· Si vous êtes intolérant à certains sucres (lactose),

· Si vous prenez un des médicaments suivants, le risque d’angiœdèmepeut être augmenté :

o Racécadotril, utilisé dans les diarrhées ;

o Médicaments utilisés après la transplantation pour prévenir le rejetd'organe et dans les cancers (ex : temsirolimus, sirolimus, évérolimus) ;

o Vildagliptine, utilisé dans le diabète.

· Si vous prenez un des médicaments suivants pour traiter unehypertension :

o un inhibiteur des récepteurs de l’angiotensine II (connu sous le nom desartans tels que le valsartan, telmisartan, irbésartan), en particulier si vousavez des problèmes rénaux liés à un diabète.

o aliskiren.

Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement votrefonction rénale, votre pression artérielle et le taux d’électrolytes (commele potassium) dans votre sang. Voir la rubrique « Ne prenez jamaisLercapress ».

Si vous allez subir les interventions suivantes :

Informez votre médecin que vous prenez LERCAPRESS si vous allez subirprochainement les interventions suivantes :

· une opération ou une anesthésie (même chez le dentiste),

· un traitement pour retirer le cholestérol de votre sang appelé «aphérèse des LDL»,

· ’un traitement de désensibilisation, pour diminuer l’effet del’allergie due aux piqûres d’abeille ou de guêpe).

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être enceinte (êtessusceptible de le devenir) ou si vous allaitez (voir rubrique Grossesse,alla­itement et fertilité).

Enfants et adolescents

La sécurité et l’efficacité de LERCAPRESS chez les enfants de moins de18 ans n’ont pas été établies.

Autres médicaments et LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

LERCAPRESS ne doit pas être pris avec certains autres médicaments.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien. En effet, lorsque LERCAPRESS est pris en même temps que certainsautres médicaments, l’effet de LERCAPRESS ou de l’autre médicament peutêtre plus intense ou diminué, ou certains effets secondaires peuvent survenirplus fréquemment.

En particulier, informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez l'un desmédicaments suivants :

· autres médicaments diminuant la pression artérielle,

· médicaments contenant du potassium (y compris les substituts de sel), lesdiurétiques épargneurs potassiques ou d’autres médicaments qui peuventaugmenter le taux de potassium dans le sang (ex : triméthoprime, etcotrimoxazole (utilisés dans les infections à certaines bactéries),ci­closporine (agent immunosuppresseur utilisé pour prévenir le rejet destransplantations d’organe) et l’héparine (utilisée pour prévenir lescaillots sanguins), voir la rubrique Ne prenez jamais Lercapress,

· lithium (médicament utilisé pour traiter certaines dépressions),

· médicaments de la dépression appelés « antidépresseur­stricycliques »,

· médicaments appelés « antipsychotiques », utilisés pour certainsproblèmes mentaux,

· médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens y compris lesinhibiteurs Cox-2 (médicaments qui diminuent l'inflammation et qui peuventêtre utilisés pour soulager la douleur),

· certains anti-douleurs et médicaments de l'arthrite, y compris lessels d'or,

· certains médicaments du rhume et de la toux, certains médicaments quiréduisent le poids, qui contiennent une substance appelée «sympathomimé­tique »,

· médicaments du diabète (y compris les médicaments antidiabétiqu­esoraux et l'insuline),

· astémizole et terfénadine (médicaments utilisés dans lesallergies),

· amiodarone, quinidine ou sotalol (médicaments pour ralentir le rythmecardiaque)

· phénytoïne, phénobarbital ou carbamazépine (médicaments utilisésdans l'épilepsie),

· rifampicine (médicament contre la tuberculose),

· digoxine (médicament de certains problèmes cardiaques),

· midazolam (médicament qui aide à dormir),

· bêta-bloquants comme le métoprolol (médicaments qui diminuent lapression artérielle, dans l’insuffisance cardiaque ou des troubles du rythmecardiaque),

· cimétidine aux doses supérieures à 800 mg par jour (un médicamentutilisé dans le traitement des ulcères, indigestion ou brûluresd’estomac).

Ne prenez pas LERCAPRESS si vous avez pris ou prenez actuellementsa­cubitril/valsar­tan, un médicament utilisé dans un type d’insuffisance­cardiaque chronique chez l’adulte car le risque d’angiœdème (gonflementsoudain sous la peau dans des endroits tels que la gorge) est augmenté.

Si vous prenez un des médicaments suivants le risque d’angiœdème estaugmenté :

· Racécadotril, utilisé dans les diarrhées,

· Médicaments utilisés pour prévenir le rejet des transplantati­onsd’organe et pour le cancer (ex tacrolimus, sirolimus, everolimus),

· Vildagliptine, utilisé dans le diabète.

Votre médecin peut être amené à changer la posologie ou prendre desprécautions si :

· Vous prenez un médicament qui agit sur les récepteurs del’angiotensine II ou de l’aliskiren (voir rubriques Ne prenez pas LERCAPRESSet Avertissements et précautions).

LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons etde l’alcool

· LERCAPRESS doit être pris au moins 15 minutes avant le repas,

· Un repas riche en graisses augmente de façon significative laconcentration sanguine de ce médicament,

· L'alcool peut augmenter l'effet de LERCAPRESS. Ne pas boire d'alcoolpendant le traitement par LERCAPRESS.

· LERCAPRESS ne doit pas être pris avec du pamplemousse ou du jus depamplemousse car ils peuvent augmenter son effet hypotenseur (voir la rubriqueNe jamais prendre Lercapress).

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Grossesse et fertilité

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible dedevenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d’arrêter deprendre LERCAPRESS avant d’être enceinte ou dès que vous apprenez que vousêtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la placede LERCAPRESS. LERCAPRESS est déconseillé pendant la grossesse et ne doit pasêtre pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car son utilisation après3 mois de grossesse pourrait nuire gravement à votre enfant.

Allaitement

LERCAPRESS ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Si vous ressentez des étourdissements, de la faiblesse ou une somnolenceavec ce médicament, ne conduisez pas de véhicule automobile ou n’utilisezpas de machine.

LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé contient du lactose etdu sodium

Si votre médecin vous a indiqué que vous aviez une intolérance au lactose,informez en votre médecin avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Adultes : Sauf prescription contraire de votre médecin, la dose habituelleest d’un comprimé une fois par jour à prendre à la même heurechaque jour.

Le comprimé doit être pris de préférence le matin, au moins 15 minutesavant le petit-déjeuner et être avalé avec de l’eau, voir rubriqueLercapress avec des aliments.

Patients ayant des problèmes rénaux et patients âgés :

La posologie du médicament sera décidée par votre médecin et seradéterminée en fonction de l’état de santé de vos reins.

Si vous avez pris plus de LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé quevous n’auriez dû

Ne prenez pas de dose supérieure à celle prescrite. Si vous avez pris plusde LERCAPRESS que la dose prescrite, consultez votre médecin ou allez àl'hôpital immédiatement et apportez la boîte.

La prise d’une dose trop forte peut entraîner une chute trop importante devotre pression artérielle et des battements cardiaques irréguliers ou plusrapides.

Si vous oubliez de prendre LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé

· Si vous oubliez de prendre votre comprimé, sautez la dose oubliée.

· Prenez le prochain comprimé à l'heure habituelle.

· Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose que vous avez oubliéde prendre.

Si vous arrêtez de prendre LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé

N'arrêtez pas votre médicament sauf si votre médecin vous l'a dit.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Certains effets indésirables peuvent être graves.

Si un des effets suivants apparaît, parlez-en immédiatement à votremédecin :

Réaction allergique avec gonflement de votre visage, des lèvres, de lalangue ou de la gorge qui peut provoquer des difficultés à avaler ourespirer.

Lorsque que vous commencez votre traitement par LERCAPRESS, vous pouvez voussentir faible, avoir des étourdissements ou avoir la vision floue ; cela estprovoqué par une chute brusque de la pression sanguine et si cela se produit,il est préférable de s'allonger. Si vous êtes inquiet, parlez-en à votremédecin.

Effets indésirables observés avec LERCAPRESS :

Fréquent (pouvant affecter jusqu’à un patient sur 10)

· Toux,

· Sensations vertigineuses, céphalées.

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à un patient sur 100)

· Modifications de la formule sanguine telles qu’une diminution desplaquettes sanguines,

· Augmentation du taux de potassium dans le sang,

· Nervosité (anxiété),

· Sensations de vertige en position debout, vertiges,

· Augmentation du rythme cardiaque, battements cardiaques rapides ouirréguliers (palpitations),

· Rougeur soudaine du visage, du cou ou de la poitrine (bouffées dechaleur), pression sanguine basse,

· Douleur abdominale, constipation, sensation nauséeuse,

· Valeur élevée des enzymes hépatiques,

· Rougeur de la peau,

· Douleurs articulaires,

· Augmentation du nombre de fois où l’on urine,

· Sensation de faiblesse, fatigue, sensation de chaleur, gonflement deschevilles.

Rare (pouvant affecter jusqu’à un patient sur 1 000)

· Anémie,

· Réactions allergiques,

· Bourdonnement d’oreilles (acouphènes),

· Evanouissements,

· Sècheresse de la gorge, mal de gorge,

· Indigestion, sensation salée sur la langue, diarrhées, bouche sèche,gonflement des gencives,

· Réaction allergique avec gonflement du visage, des lèvres, de la langueou de la gorge qui peut causer des difficultés à avaler ou à respirer,éruption cutanée, urticaire,

· Levers nocturnes pour uriner, importante quantité d'urine,

· Impuissance.

Autres effets observés avec l'énalapril ou la lercanidipine seuls

Enalapril

Très fréquent (pouvant affecter jusqu’à un patient sur 10)

Vision trouble, sensations vertigineuses, sensation de faiblesse, sensationnauséeuse et toux.

Fréquent (pouvant affecter jusqu’à patient sur 10)

Dépression, céphalée, évanouissement (syncope), douleur thoracique,étou­rdissements causés par une pression artérielle basse, modification durythme cardiaque, rythme cardiaque accéléré, angine de poitrine,essou­fflement, modification du goût, augmentation du taux de créatinine dansle sang (détecté par dosage), dosage sanguin élevé de potassium, diarrhées,douleur abdominale, fatigue, éruption cutanée, réaction allergique avecgonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge avec difficultéà avaler ou à respirer.

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à un patient sur 100)

Anémie (y compris aplasique et hémolytique), chute soudaine de la pressionsanguine, confusion, nervosité, insomnie ou somnolence, sensation depicotements de la peau ou engourdissement, crise cardiaque (possiblement due àune pression sanguine très basse chez certains patients à haut risque, ycompris ceux qui ont des problèmes circulatoires dans le cœur et le cerveau),accident vasculaire cérébral (le plus souvent due à une pression sanguinetrès basse, chez certains patients à haut risque), nez qui coule, mal de gorgeet enrouement, asthme associé à une sensation d’oppression dans la poitrine,transit lent de la nourriture dans l'intestin (iléus), inflammation dupancréas, vomissements, indigestion, constipation, estomac irrité (irritationsgas­triques), bouche sèche, ulcère, anorexie, démangeaisons ou urticaire,perte de cheveux, altération de la fonction rénale, insuffisance rénale,augmentation de la transpiration, taux de protéines élevé dans les urines(détecté par dosage), crampes musculaires, sensation générale de mal être(malaise), température élevée (fièvre), taux du sucre ou de sodium diminuédans le sang, taux élevé d'urée dans le sang (tous déterminés par dosage),bouffées de chaleur, battements cardiaques rapides ou irréguliers(pal­pitations), vertiges (sensation de rotation), bourdonnement d’oreilles,im­puissance.

Rare (pouvant affecter jusqu’à un patient sur 1000)

Modifications de la formule sanguine telle qu’une diminution des globulesblancs, diminution de l'activité de la moelle osseuse, maladies auto-immunes,anomalies du sommeil et des rêves, syndrome de Raynaud (quand les mains et lespieds deviennent très froids et blancs à cause d'une circulation sanguinetrès basse), inflammation du nez, pneumonie, problèmes de foie comme unediminution de la fonction hépatique, inflammation du foie, jaunisse (peau etblanc des yeux qui jaunissent), taux augmenté des enzymes hépatiques ou de labilirubine (dosées dans le sang), érythème multiforme (tâches rouges dedifférentes formes sur la peau), syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolysetoxique épidermique (une affection cutanée grave avec des rougeurs de la peauet des desquamations, des cloques, décollement de la surface et des couchesprofondes de la peau), dermatite exfoliative/é­rythrodermie, (éruptioncutanée sévère avec desquamation ou écaillement de la peau), pemphigus(petites bosses remplies de liquide sous la peau), diminution de la quantitéd'urine, augmentation du volume des seins chez les hommes (gynécomastie),gon­flement des ganglions dans le cou, les aisselles ou l’aine, accumulation deliquides ou d’autres substances dans les poumons (vue en radiographie),in­flammation des joues, gencives, de la langue, des lèvres ou de la gorge.

Très rare (pouvant affecter jusqu’à un patient sur 10 000)

Gonflement dans l'intestin (angiœdème intestinal).

Fréquence inconnue (ne peut pas être estimé à partir des donnéesdisponibles)

Production trop importante d’hormone antidiurétique qui entraine unerétention hydrique, une faiblesse, une fatigue ou une confusion.

Une association de symptômes a été rapportée pouvant inclure tout oupartie des signes suivant : fièvre, inflammation des vaisseaux sanguins,(séro­site/vasculari­te), douleur musculaire (myalgie/myosite), douleurs desarticulations (arthralgie/ar­thrite). Eruption cutanée, photosensibilité oud’autres manifestations cutanées peuvent apparaitre.

Lercanidipine

Certains effets indésirables peuvent être graves. Si un des effets suivantsapparaît, parlez-en immédiatement à votre médecin :

Rare (pouvant affecter jusqu’à un patient sur 1 000)

Angine de poitrine (douleur dans la poitrine provoquée par un manque de sangdans le cœur), réactions allergiques (symptômes incluant démangeaisons,é­ruptions cutanées et urticaire), évanouissements.

Les patients qui souffrent déjà d'une angine de poitrine peuvent avoir uneaugmentation de la fréquence, de la durée ou de la sévérité des crisesangineuses avec la famille de molécules à laquelle la lercanidipine­appartient. Des cas isolés de crises cardiaques peuvent être observés.

Autres effets indésirables possibles

Fréquent (pouvant affecter jusqu’à un patient sur 10) : céphalées,rythme cardiaque accéléré, battements cardiaques rapides ou irréguliers(pal­pitations), rougeur soudaine du visage, du cou, de la poitrine (bouffées dechaleur), gonflement des chevilles.

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à un patient sur 100) : sensationsver­tigineuses, diminution importante de la pression artérielle, bruluresd’estomac, sensation nauséeuse, douleurs de l’estomac, éruptionscutanées, démangeaisons, douleurs musculaires, élimination d’une grandequantité d’urine, sensation de faiblesse ou de fatigue.

Rare (pouvant affecter jusqu’à un patient sur 1000) : somnolence,vo­missements, diarrhées, urticaire, augmentation du nombre de fois où l’onurine, douleur dans la poitrine.

Fréquence inconnue (ne peut pas être estimé à partir des donnéesdisponibles) : gonflement des gencives, modification de la fonction hépatique(détecté par dosages sanguins), , liquide trouble pendant la dialysepéritonéale, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorgequi peut causer des difficultés à respirer ou avaler.

Si un effet indésirable s'aggrave ou si vous remarquez un effet indésirablenon mentionné dans cette notice, informez en votre médecin ou votrepharmacien. Vous pouvez demander plus d'informations sur les effetsindésirables à votre médecin ou à votre pharmacien. Ils ont une liste pluscomplète.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla plaquette et la boîte après EXP. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.

A conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière et del’humidité.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé

· Les substances actives sont le maléate d'énalapril et le chlorhydrate delercanidipine.

Chaque comprimé contient : 20 mg de maléate d'énalapril (équivalent à15,29 mg d'énalapril) et 20 mg de chlorhydrate de lercanidipine (équivalentà 18,88 mg de lercanidipine).

· Les autres composants sont :

Noyau : Lactose monohydraté, cellulose microcristalli­ne,carboxymét­hylamidon sodique type A, povidone K30, bicarbonate de sodium,stéarate de magnésium.

Pelliculage : Hypromellose 5cP, dioxyde de titane (E171), macrogol 6000,talc, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).

Qu’est-ce que LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur

LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé sont des compriméspelli­culés, oranges, ronds et biconvexes, de 12 mm.

LERCAPRESS 20 mg/20 mg est disponible en boîtes de 7, 14, 28, 30, 35, 42,50, 56, 90, 98 et 100 comprimés. Toutes les présentations peuvent ne pasêtre commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

RECORDATI IRELAND LIMITED

RAHEENS EAST

RINGASKIDDY

CO. CORK

IRLANDE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES BOUCHARA-RECORDATI

IMMEUBLE LE WILSON

70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

92 800 PUTEAUX

Fabricant

RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

VIA MATTEO CIVITALI 1

20148 MILAN

ITALIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

Juillet 2021.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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