Notice patient - LEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprimé pelliculé
Dénomination du médicament
LEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprimé pelliculé
Lévétiracétam
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprimé pélliculé etdans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreLEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprimé pélliculé ?
3. Comment prendre LEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprimépélliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprimépélliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprimé pelliculé ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
LEVETIRACETAM ZENTIVA est un médicament antiépileptique (médicamentutilisé pour traiter les crises d’épilepsie).
LEVETIRACETAM ZENTIVA est utilisé :
· seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans présentantune certaine forme d’épilepsie nouvellement diagnostiquée. L'épilepsie estune maladie où les patients ont des crises répétées (convulsions). Lelévétiracétam est utilisé pour la forme d'épilepsie où les crisesn’affectent initialement qu’un seul côté du cerveau, mais qui par la suitepourraient s'étendre à des zones plus larges des deux côtés du cerveau(crise partielle avec ou sans généralisation secondaire). Le lévétiracétamvous a été prescrit par votre médecin afin de réduire le nombre decrises.
· en association à d’autres médicaments antiépileptiques pourtraiter :
o les crises partielles avec ou sans généralisation chez l’adulte,l’adolescent, l’enfant et le nourrisson à partir de l’âge de 1 mois
o les crises myocloniques (mouvements brefs et saccadés d’un muscle oud’un groupe de muscles) de l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans,ayant une épilepsie myoclonique juvénile
o les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises graves avecune perte de conscience) de l’adulte et l’adolescent à partir de l’âgede 12 ans, ayant une épilepsie généralisée idiopathique (ce typed’épilepsie qui est supposé avoir une cause génétique).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRELEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais LEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprime pelliculé :
· si vous êtes allergique (hypersensible) au lévétiracétam, auxdérivés de pyrrolidine ou à l’un des autres composants contenus dans cemédicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre LEVETIRACETAM ZENTIVA :
· Si vous souffrez de troubles rénaux, suivez les instructions de votremédecin. Il décidera si votre posologie doit être adaptée.
· Si vous notez un ralentissement de la croissance ou un développementpubertaire inattendu de votre enfant, contactez votre médecin.
· Un petit nombre de personnes traitées par des antiépileptiques commeLEVETIRACETAM ZENTIVA ont eu des idées autodestructrices ou suicidaires. Sivous présentez des symptômes de dépression et/ou des idées suicidaires,contactez votre médecin.
· si vous avez des antécédents familiaux ou médicaux de rythme cardiaqueirrégulier (visibles sur un électrocardiogramme), ou si vous avez unemaladie et/ou prenez un traitement qui vous rend(ent) sujet(te) à des troublesdu rythme cardiaque ou à des déséquilibres électrolytiques (déséquilibredes sels).
Informez votre médecin ou votre pharmacien si l’un des effets secondairessuivants devient grave ou persiste après quelques jours :
· Pensées anormales, irritabilité ou agressivité exacerbée, ou si votrefamille, vos amis ou vous remarquez des troubles importants de l’humeur oucomportement.
· Aggravation de l’épilepsie
Dans de rares cas, vos crises convulsives peuvent s’aggraver ou se produireplus souvent, principalement pendant le premier mois suivant l’instauration dutraitement ou l’augmentation de la dose. Si vous présentez l’un de cesnouveaux symptômes pendant la prise de lévétiracétam, veuillez consulter unmédecin dès que possible.
Enfants et adolescents
Lévétiracétam ne doit pas être utilisé seul (en monothérapie) chezl’enfant et l’adolescent de moins de 16 ans.
Autres médicaments et LEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprimepelliculé
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemmentpris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ne prenez pas de macrogol (un médicament utilisé comme laxatif) une heureavant et une heure après la prise de lévétiracétam car cela pourraitentraîner une perte de son effet.
LEVETIRACETAM ZENTIVA1000 mg, comprime pelliculé avec des aliments, boissonset de l’alcool
Vous pouvez prendre LEVETIRACETAM ZENTIVA au cours ou en dehors des repas.Après administration orale, le goût amer du lévétiracétam peut êtreperçu. Par précaution, ne prenez pas de boissons alcoolisées pendant votretraitement avec LEVETIRACETAM ZENTIVA.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre cemédicament.
Si, après évaluation attentive, votre médecin considère que le traitementest nécessaire, le lévétiracétam pourra être utilisé au cours de lagrossesse.
Vous ne devez pas arrêter votre traitement sans en avoir discuté avec votremédecin.
Un risque d’anomalie congénitale pour l’enfant à naître ne peut êtrecomplètement exclu.
Le lévétiracétam a montré des effets indésirables sur la reproductionlors d’études chez l’animal à des doses plus élevées que celles qui sontnécessaires pour contrôler vos crises.
L’allaitement n’est pas recommandé durant le traitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Le lévétiracétam peut altérer votre capacité à conduire ou à manipulerun outil ou une machine car le lévétiracétam peut vous rendre somnolent. Ceteffet est plus fréquent au début du traitement ou après augmentation de ladose. Vous ne devez pas conduire ou utiliser de machine tant qu’il n’a pasété établi que vos capacités pour de telles activités ne sont pasaffectées.
LEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprimé pelliculé contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé,c’est-à-dire qu’il est essentiellement sans sodium.
3. COMMENT PRENDRE LEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprimépelliculé
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacienen cas de doute.
LEVETIRACETAM ZENTIVA doit être pris deux fois par jour, une fois le matinet une fois le soir, approximativement à la même heure chaque jour.
Prenez le nombre de comprimés indiqué par votre médecin.
Traitement en association ou monothérapie (à partir de l’âge de16 ans)
· Adulte (≥ 18 ans) et adolescent (12 à 17 ans) pesant 50 kg ouplus :
Posologie usuelle : comprise entre 1000 mg et 3000 mg par jour.
Quand vous allez prendre LEVETIRACETAM ZENTIVA pour la première fois, votremédecin vous prescrira une dose plus faible que la dose recommandée pendant2 semaines, ensuite vous prendrez la dose usuelle efficace la plus petite.
Par exemple : si votre dose quotidienne est censée être de 1000 mg, vouscommencerez par une dose initiale réduite de 1 comprimé de 250 mg le matinet 1 comprimé de 250 mg le soir, suivie d’une augmentation progressive dela dose, par paliers, jusqu’à atteindre la dose de 1000 mg par jour au boutde 2 semaines de traitement.
· Adolescent (12 à 17 ans) pesant 50 kg ou moins :
Votre médecin prescrira la forme pharmaceutique la mieux adaptée deLEVETIRACETAM ZENTIVA en fonction du poids et de la dose.
· Posologie chez le nourrisson (1 mois à 23 mois) et l’enfant (2 à11 ans) pesant moins de 50 kg :
Votre médecin prescrira la forme pharmaceutique la mieux adaptée enfonction de l’âge, du poids et de la dose.
Lévétiracétam solution buvable est une formulation plus adaptée auxnourrissons et aux enfants de moins de six ans et aux enfants et adolescents (de6 à 17 ans) pesant moins de 50 kg et lorsque les comprimés ne permettentpas d’obtenir le bon dosage.
Mode d’administration :
Avalez vos comprimés de LEVETIRACETAM ZENTIVA avec une quantité suffisantede liquide (par ex. un verre d’eau).
Durée de traitement :
· Le lévétiracétam est un traitement chronique. Vous devez poursuivrevotre traitement par Lévétiracétam aussi longtemps que votre médecin vousl’a prescrit.
· N’arrêtez pas votre traitement sans l’avis de votre médecin car celapourrait augmenter vos crises.
La barre de cassure permet seulement de faciliter la prise du comprimé, ellene le divise pas en doses égales.
Si vous avez pris plus de LEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprime pelliculéque vous n’auriez dû :
Les effets indésirables possibles après surdosage sont : envie de dormir,agitation, agressivité, diminution de la vigilance, inhibition de larespiration et coma.
Contactez votre médecin si vous avez pris plus de comprimés qu’il ne lefallait. Celui-ci mettra en place le traitement le plus adapté ausurdosage.
Si vous oubliez de prendre LEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprimepelliculé :
Contactez votre médecin si vous avez oublié de prendre une ouplusieurs doses.
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avezoublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre LEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprimepelliculé :
En cas d’arrêt de traitement, comme pour tous les autres médicamentsantiépileptiques, le lévétiracétam doit être arrêté progressivement afind’éviter l’augmentation de la fréquence des crises convulsives. Si votremédecin décide d’arrêter votre traitement par lévétiracétam, il vousdonnera les instructions concernant l’arrêt progressif de ce médicament.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Prévenez immédiatement votre médecin, ou rendez-vous au service d'urgencele plus proche, si vous ressentez :
· faiblesse, sensation d’étourdissement ou de vertige ou difficultés àrespirer, car cela pourrait être des signes d'une réaction allergique(anaphylactique) grave
· gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge (œdème deQuincke)
· symptômes pseudo-grippaux et éruption cutanée sur le visage suivied'une éruption cutanée étendue avec une température élevée, uneaugmentation des taux d'enzymes hépatiques observée dans les tests sanguins etune augmentation d’un type de globules blancs (éosinophilie) et un gonflementdes ganglions lymphatiques (syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avecéosinophilie et symptômes systémiques [DRESS])
· symptômes tels que faible volume d'urine, fatigue, nausées,vomissements, confusion et œdème des jambes, des chevilles ou des pieds, carcela pourrait être un signe de diminution soudaine de la fonction rénale
· éruption cutanée pouvant former des cloques et ressembler à de petitescibles (taches sombres centrales entourées par une zone plus pâle, avec unanneau sombre autour du bord) (érythème polymorphe)
· une éruption cutanée généralisée avec des cloques et décollement dela peau, en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux et des organesgénitaux (syndrome de Stevens-Johnson)
· une forme plus grave d'éruption cutanée provoquant un décollement de lapeau sur plus de 30% de la surface du corps (nécrolyse épidermiquetoxique)
· signes de changements mentaux graves ou si quelqu'un de votre entourageremarque des signes de confusion, somnolence (endormissement), amnésie (pertede mémoire), troubles de la mémoire (oubli), un comportement anormal oud'autres signes neurologiques, y compris mouvements involontaires ouincontrôlés. Cela pourrait être les symptômes d'une encéphalopathie.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sontrhinopharyngite, somnolence (envie de dormir), maux de tête, fatigue etétourdissements. Au début du traitement ou lors de l’augmentation de ladose, les effets indésirables tels qu'envie de dormir, fatigue etétourdissements peuvent être plus fréquents. Ces effets devraient cependantdiminuer avec le temps.
Très fréquents (pouvant survenir chez plus d’1 patient sur 10) :
· rhinopharyngite.
· somnolence (envie de dormir), maux de tête.
Fréquents (pouvant survenir chez 1 à 10 patients sur 100) :
· anorexie (perte d’appétit).
· dépression, hostilité ou agressivité, anxiété, insomnie, nervositéou irritabilité.
· convulsion, trouble de l’équilibre, étourdissement (sensationvertigineuse), léthargie manque d’énergie et d’enthousiasme), tremblement(tremblement involontaire).
· vertige (sensation de rotation).
· toux.
· douleur abdominale, diarrhée, dyspepsie (troubles de la digestion),vomissement, nausée.
· éruption cutanée.
· asthénie/fatigue.
Peu fréquents (pouvant survenir chez 1 à 10 patients sur 1000) :
· diminution du nombre des plaquettes sanguines, diminution du nombre desglobules blancs.
· perte de poids, prise de poids.
· tentative de suicide et idée suicidaire, trouble mental, comportementanormal, hallucination, colère, confusion, attaque de panique, instabilitéémotionnelle/sautes d’humeur, agitation.
· amnésie (perte de mémoire), trouble de la mémoire (oublis), troubles dela coordination/ataxie (difficulté à contrôler les mouvements), paresthésie(fourmillements), trouble de l’attention (manque de concentration).
· diplopie (vision double), vision trouble.
· valeurs élevées/anormales des tests de la fonction hépatique ;
· perte de cheveux, eczéma, prurit.
· faiblesse musculaire, myalgie (douleur musculaire).
· blessure.
Rares (pouvant survenir chez 1 à 10 patients sur 10 000)
· infection.
· diminution du nombre de tous les types de cellules sanguines.
· réactions allergiques sévères (DRESS, réaction anaphylactique[réaction allergique grave et importante], œdème de Quincke [gonflement duvisage, des lèvres, de la langue et de la gorge]) ; suicide, troubles de lapersonnalité (problèmes comportementaux), troubles de la pensée (réflexionlente, incapacité à se concentrer).
· Idées délirantes
· encéphalopathie (voir sous-rubrique « Prévenez immédiatement votremédecin » pour une description détaillée des symptômes)
· aggravation de l’épilepsie ou augmentation de la fréquence des crisesconvulsives
· spasmes musculaires incontrôlables affectant la tête, le torse et lesmembres, difficultés à contrôler les mouvements, hyperkinésie(hyperactivité).
· modification du rythme cardiaque (électrocardiogramme) ;
· pancréatite.
· insuffisance hépatique, hépatite.
· diminution de la fonction rénale
· éruption au niveau de la peau, pouvant former des cloques et seprésenter sous la forme de petites cocardes (un bouton central foncé entouréed’une zone plus claire et d’un anneau sombre en bordure)(érythèmemultiforme), éruption généralisée avec des ampoules et un décollement de lapeau notamment autour de la bouche, du nez, des yeux et des parties génitales (syndrome de Stevens-Johnson), et une forme plus grave entraînant undécollement de la peau sur plus de 30% de la surface du corps (nécrolyseépidermique toxique).
· rhabdomyolyse (dégradation du tissu musculaire) et augmentation de lacréatine phosphokinase sanguine associée. La prévalence est significativementplus élevée chez les patients japonais par rapport aux patients nonjaponais
· diminution de la concentration de sodium dans le sang
· boitement ou difficulté à marcher.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprimé pelliculé?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte et le blister après EXP. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Lévétiracétam..............................................................................................................1000 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Noyau :
Povidone 30, croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydride, fumaratede stéaryle sodique.
Pelliculage :
Hypromellose 2910/5, macrogol 6000, talc, dioxide de titane (E171), émulsionde siméticone (eau purifiée 67,4%, siméticone 30,0%, méthylcellulose 2,5%,acide sorbique 0,1%).
Qu’est-ce que LEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprimé pelliculé etcontenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé, oblong,blanc, d’approximativement 19,1 mm de long et 10,1 mm de large, avec unebarre de cassure sur les 2 faces.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé,elle ne le divise pas en doses égales.
Boîte de 20, 30, 60, 100 ou 200 comprimés pelliculés sous plaquettes(PVC/Aluminium).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Fabricant
ZENTIVA, K.S.
U KABELOVNY 130, PRAGUE 10, DOLNI MECHOLUPY, 102 37
REPUBLIQUE TCHEQUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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