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LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé - notice patient, effets secondaires, posologie

Dostupné balení:

Notice patient - LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé

Dénomination du médicament

LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA 100 mg/25 mg/200 mg, comprimépelliculé

Lévodopa/carbi­dopa/entacapo­ne

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA 100 mg/25 mg/200mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreLEVODO­PA/CARBIDOPA/ ENTACAPONE TEVA 100 mg/25 mg/200 mg, comprimépelliculé ?

3. Comment prendre LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA 100 mg/25 mg/200mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA 100 mg/25mg/200 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : médicaments antiparkinsoniens, dopa etdérivés de la dopa – code ATC : N04BA03.

LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA contient trois substances actives (lalévodopa, la carbidopa et l'entacapone) dans un même comprimé pelliculé.LEVO­DOPA/CARBIDOPA/ ENTACAPONE TEVA est un médicament destiné au traitement dela maladie de Parkinson.

La maladie de Parkinson est causée par la diminution de la concentrationd'une substance, appelée la dopamine, dans le cerveau. La lévodopa augmenteles quantités de dopamine et réduit ainsi les symptômes de la maladie deParkinson. La carbidopa et l'entacapone améliorent les effets antiparkinsoniensde la lévodopa.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRELEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA 100 mg/25 mg/200 mg, comprimépelliculé ?

Ne prenez jamais LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA 100 mg/25 mg/200 mg,comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique à la lévodopa, à la carbidopa ou àl'entacapone, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament(men­tionnés dans la rubrique 6).

· si vous avez un glaucome à angle fermé (augmentation de la pressionoculaire).

· si vous avez une tumeur des glandes surrénales.

· si vous prenez certains médicaments pour traiter une dépression(as­sociations d'inhibiteurs sélectifs de la MAO-A et de la MAO-B ouinhibiteurs non sélectifs de la MAO).

· si vous avez déjà été victime d'un syndrome malin des neuroleptiques(SMN – réaction rare due à des médicaments utilisés pour traiter certainstroubles psychiatriques).

· si vous avez déjà présenté une rhabdomyolyse non traumatique (untrouble musculaire rare).

· si vous avez une maladie hépatique sévère.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendreLEVODO­PA/CARBIDOPA/ ENTACAPONE TEVA si vous avez ou avez déjà eu :

· une crise cardiaque ou toute autre maladie du cœur, notamment un troubledu rythme cardiaque, ou des vaisseaux sanguins.

· de l'asthme ou toute autre maladie pulmonaire.

· un problème hépatique, car la posologie pourrait avoir besoin d'êtreajustée.

· des problèmes rénaux ou hormonaux.

· des ulcères gastriques ou des crises convulsives.

· si vous présentez une diarrhée prolongée, consultez votre médecin caril peut s'agir d'un signe d'inflammation du côlon.

· toute forme de troubles psychiatriques sévères, comme une psychose.

· un glaucome à angle ouvert chronique, car la dose pourrait avoir besoind'être ajustée et une surveillance de votre pression intraoculaire pourraitêtre nécessaire.

Prenez contact avec votre médecin si vous prenez actuellement :

· des antipsychotiques (médicaments pour traiter la psychose).

· un médicament qui peut diminuer votre tension artérielle lorsque vousvous levez d'une chaise ou de votre lit. LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVApeut aggraver ces réactions.

Prenez contact avec votre médecin si, au cours du traitement parLEVODOPA/CAR­BIDOPA/ ENTACAPONE TEVA :

· vous constatez que vos muscles deviennent très rigides ou présentent deviolentes secousses ou vous présentez des tremblements, une agitation, uneconfusion mentale, de la fièvre, une accélération du pouls ou d'importantes­fluctuations de votre pression artérielle. Dans ces cas, contactezimmé­diatement votre médecin.

· vous vous sentez déprimé(e), vous avez des idées suicidaires ou vousremarquez des modifications inhabituelles de votre comportement.

· vous vous endormez brutalement ou vous ressentez une grande somnolence. Sicela arrive, vous ne devez pas conduire ou utiliser des outils ou des machines(voir également la rubrique « Conduite de véhicules et utilisation demachines »).

· vous constatez des mouvements incontrôlés qui apparaissent ou quis'aggravent après avoir commencé à prendre LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NETEVA. Dans ces cas, votre médecin peut devoir modifier la posologie de vosmédicaments antiparkinsoniens.

· vous présentez des diarrhées ; il est recommandé de surveiller votrepoids afin d'éviter une perte de poids pouvant être excessive.

· vous voyez apparaître progressivement, en une période de tempsrelativement courte, de l'anorexie, de la fatigue (faiblesse, épuisement) et unamaigrissement ; il y a lieu d'envisager un examen médical général,comprenant une évaluation du fonctionnement de votre foie.

· vous éprouvez le besoin d'arrêter votre traitement parLEVODOPA/CAR­BIDOPA/ENTACA­PONE TEVA ; voir la rubrique « Si vous arrêtez deprendre LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA ».

Informez votre médecin si vous ou votre famille/soignant constatez que vousdéveloppez des

symptômes de type addictif conduisant à une envie irrépressible de prendrede fortes doses de

LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA et d’autres médicaments utiliséspour traiter la

maladie de Parkinson.

Informez votre médecin si vous ou votre famille/personnel soignant remarquezque vous développez des pulsions et des envies de vous comporter de façoninhabituelle ou si vous êtes incapable de résister à l'impulsion, la pulsionou la tentation d'effectuer des activités susceptibles de vous nuire ou denuire aux autres. Ces comportements sont appelés troubles du contrôle desimpulsions et peuvent inclure le jeu addictif, des ingestions de nourriture oudes dépenses excessives, une libido anormalement élevée ou une préoccupationliée à une augmentation des pensées ou désirs sexuels. Votre médecinpourrait avoir besoin de revoir vos traitements.

En cas de traitement prolongé par LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA,votre médecin pourra vous prescrire certains examens biologiquesré­guliers.

Si vous devez subir une intervention chirurgicale, veuillez prévenir lechirurgien que vous prenez LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA.

LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA n'est pas recommandé dans letraitement des symptômes extrapyramidaux (par exemple mouvements involontaires,trem­blements, rigidité des muscles et contractions musculaires) dus à d'autresmédica­ments.

Enfants et adolescents

L'expérience acquise avec la lévodopa/carbi­dopa/entacapo­ne chez lespatients de moins de 18 ans est limitée. En conséquence,LE­VODOPA/CARBIDO­PA/ENTACAPONE TEVA n'est pas recommandé chez l'enfant.

Autres médicaments et LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA 100 mg/25mg/200 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

Ne prenez pas LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA si vous prenez certainsmédicaments destinés à traiter une dépression (associations d'inhibiteurssé­lectifs de la MAO-A et de la MAO-B ou inhibiteurs non sélectifs dela MAO).

LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA peut accentuer les effets ainsi queles effets secondaires de certains autres médicaments. Ceux-cicomprennent :

· les médicaments utilisés pour traiter la dépression, comme lemoclobémide, l'amitriptyline, la désipramine, la maprotiline, la venlafaxineet la paroxétine,

· le rimitérole et l'isoprénaline, pour le traitement des maladiesrespi­ratoires,

· l'adrénaline, utilisée dans le traitement de réactions allergiquessévères,

· la noradrénaline, la dopamine et la dobutamine, utilisées en cas demaladies cardiaques et d'hypotension,

· l'alpha-méthyldopa, pour le traitement de l'hypertension,

· l'apomorphine, qui est utilisée dans le traitement de la maladie deParkinson.

Les effets de LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA peuvent être atténuéspar certains médicaments. Ceux-ci comprennent :

· les antagonistes de la dopamine utilisés pour traiter les troublespsychi­atriques, les nausées et les vomissements,

· la phénytoïne, utilisée pour prévenir les convulsions,

· la papavérine utilisée pour relâcher les muscles.

LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA peut altérer l'absorption du fer. Neprenez donc pas en même temps LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA et dessuppléments de fer. Après avoir pris l'un d'eux, attendez 2 ou 3 heures aumoins avant de prendre l'autre.

LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA 100 mg/25 mg/200 mg, comprimépelliculé avec des aliments et boissons

LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA peut être pris pendant ou en dehorsdes repas. Chez certains patients, l'absorption deLEVODOPA/CAR­BIDOPA/ENTACA­PONE TEVA peut être incomplète s'il est prispendant ou peu après un repas riche en protéines (viande, poisson, produitslaitiers, graines et noix). Demandez conseil à votre médecin si vous pensezque cela s'applique à votre cas.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Vous ne devez pas allaiter pendant que vous êtes sous traitement parLEVODOPA/CAR­BIDOPA/ENTACA­PONE TEVA.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA peut diminuer votre pressionartérielle, ce qui peut vous occasionner une sensation d'éblouissement ou devertige. Soyez donc particulièrement prudent(e) en conduisant ou en utilisantdes outils ou des machines.

Si vous vous sentez très somnolent(e) ou si parfois vous vous endormezbruta­lement, attendez d'être parfaitement réveillé(e) pour conduire ou vouslivrer à toute autre activité réclamant de la vigilance afin de ne pas vousexposer ou exposer les autres à un risque de blessure grave ou de décès.

LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA 100 mg/25 mg/200 mg, comprimépelliculé contient du lactose et du rouge Allura (E129)

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

Le rouge Allura (E129) est susceptible de causer des réactionsaller­giques.

3. COMMENT PRENDRE LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé ?

Posologie

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Pour adultes et sujets âgés :

· Votre médecin vous dira le nombre exact de comprimés deLEVODOPA/CAR­BIDOPA/ ENTACAPONE TEVA à prendre chaque jour.

· Les comprimés ne sont pas destinés à être coupés ou écrasés.

· Prendre un seul comprimé de LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA àchaque fois.

· En fonction de votre réponse au traitement, votre médecin peut augmenterou réduire la dose.

· Si vous êtes traité(e) par les comprimés deLEVODOPA/CAR­BIDOPA/ENTACA­PONE TEVA dosés à 50 mg/12,5 mg/200 mg,75 mg/18,7­5 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg, 125 mg/ 31,25 mg/ 200 mg ou150 mg/37,5 mg/200 mg, ne prenez pas plus de 10 comprimés par jour.

Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien si vous avezl'impression que l'effet de LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA est trop fortou trop faible ou si vous ressentez d'éventuels effets secondaires.

Si vous avez pris plus de LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA 100 mg/25mg/200 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :

Si vous avez pris accidentellement plus de comprimés deLEVODOPA/CAR­BIDOPA/ENTACA­PONE TEVA que vous n'auriez dû, consultezimmé­diatement votre médecin ou votre pharmacien. En cas de surdosage, il estpossible que vous vous sentiez confus ou agité, que votre fréquence cardiaquesoit plus lente ou plus rapide qu'en temps normal ou que la couleur de votrepeau, de votre langue, de vos yeux ou de votre urine change.

Si vous oubliez de prendre LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA 100 mg/25mg/ 200 mg, comprimé pelliculé :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

S'il reste plus d'une heure à attendre avant la dose suivante :

Prenez un comprimé dès que vous y pensez et le comprimé suivant à l'heurenormale.

S'il reste moins d'une heure à attendre avant la dose suivante :

Prenez un comprimé dès que vous y pensez, attendez une heure, puis prenezun autre comprimé. Reprenez ensuite votre fréquence normale.

Laissez toujours passer une heure entre les comprimés deLEVODOPA/CAR­BIDOPA/ENTACA­PONE TEVA, de façon à éviter d'éventuels effetssecondaires.

Si vous arrêtez de prendre LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA 100 mg/25mg/ 200 mg, comprimé pelliculé :

N'arrêtez pas de prendre LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA à moins quevotre médecin ne vous le demande. Dans ce cas, votre médecin devra peut-êtreajuster la posologie de vos autres médicaments antiparkinsoniens, la lévodopaen particulier, pour conserver un contrôle suffisant de vos symptômes. Si vousarrêtez brusquement de prendre LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA etd'autres médicaments antiparkinsoniens, il peut s'ensuivre des effetsindésirables.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.Un grand nombre de ces effets indésirables peuvent disparaître simplement enajustant la dose.

Si, au cours du traitement par LÉVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA, vousconstatez les symptômes suivants, contactez immédiatement votremédecin :

· Vos muscles deviennent très rigides ou présentent de violentes secoussesou vous présentez des tremblements, une agitation, une confusion mentale, de lafièvre, une accélération du pouls ou d'importantes fluctuations de votrepression artérielle. Il peut s'agir de symptômes d'un syndrome malin desneuroleptiques (SMN, une réaction sévère rare à des médicaments utiliséspour traiter des troubles du système nerveux central) ou d'une rhabdomyolyse(un trouble musculaire grave rare).

· Vous êtes victime d'une réaction allergique, pouvant prendre les formessuivantes : urticaire, démangeaisons, éruption, gonflement du visage, deslèvres, de la langue ou de la gorge, et entraînant des difficultés pourrespirer ou avaler.

Très fréquent : pouvant affecter plus d'1 personne sur 10

· mouvements incontrôlés (dyskinésies),

· nausées,

· coloration bénigne brun-rougeâtre des urines,

· douleurs musculaires,

· diarrhée.

Fréquent : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10

· sensation d'ébriété ou évanouissement dus à l'hypotensionar­térielle, hypertension artérielle,

· aggravation des symptômes parkinsoniens, vertiges, somnolence,

· vomissements, douleurs et gêne abdominales, brûlures d'estomac,séche­resse buccale, constipation,

· insomnie, hallucinations, confusion mentale, rêves anormaux (notammentcau­chemars), fatigue,

· troubles psychiatriques – notamment pertes de mémoire, anxiété etdépression (éventuellement avec idées suicidaires),

· troubles cardiaques ou vasculaires (douleurs thoraciques, par exemple),fréquence cardiaque irrégulière ou troubles du rythme cardiaque,

· chutes plus fréquentes,

· essoufflement,

· sueurs abondantes, éruptions cutanées,

· crampes musculaires, gonflement des jambes,

· vision trouble,

· anémie,

· perte d'appétit, perte de poids,

· maux de tête, douleurs articulaires,

· infections urinaires.

Peu fréquent : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100

· crise cardiaque,

· hémorragie intestinale,

· modification du nombre des cellules sanguines (pouvant entraîner deshémorragies et des résultats anormaux des tests de la fonctionhépatique),

· convulsions,

· sensation d'agitation

· symptômes psychotiques,

· colite (inflammation du côlon),

· décolorations diverses, autres que de l'urine (peau, ongles, cheveux,sueur par exemple),

· difficultés à avaler,

· difficultés à uriner.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimé à partir des donnéesdisponi­bles) :

Envie irrépressible de prendre de fortes doses deLEVODOPA/CAR­BIDOPA/ENTACA­PONE TEVA

supérieures à celle requise pour contrôler les symptômes moteurs, connuesous le nom de syndrome

de dysrégulation dopaminergique. Certains patients présentent desmouvements involontaires

anormaux sévères (dyskinésies), des sautes d’humeur ou d’autres effetsindésirables après la prise

de fortes doses de LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA.

Les effets indésirables suivants ont également été rapportés :

· hépatite (inflammation du foie),

· démangeaisons.

Vous pouvez rencontrer les effets secondaires suivants :

· Incapacité à résister à l'impulsion de faire une action qui pourraitvous nuire, ce qui peut inclure :

o forte impulsion à jouer (de l'argent) excessivement en dépit deconséquences graves pour vous ou votre famille ;

o intérêt sexuel altéré ou augmenté, et comportement préoccupant pourvous ou pour les autres, par exemple, une augmentation des pulsionssexuelles ;

o dépenses ou achats excessifs incontrôlables ;

o manger de façon excessive (manger de grosses quantités de nourrituredans un court laps de temps) ou manger de façon compulsive (manger plus denourriture que d'habitude et plus qu'il n'en faut pour satisfairevotre fa­im).

Informez votre médecin si vous présentez un de ces comportements ; ildiscutera des moyens de gérer ou de réduire les symptômes.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle flacon et la boîte après EXP. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.

Après la première ouverture du flacon : utiliser dans les 175 jours.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA 100 mg/25 mg/200 mg,comprimé pelliculé

· Les substances actives sont :

Lévodopa.....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..100 mg

Carbidopa....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.....25 mg

Entacapone...­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..200 mg

Pour un comprimé pelliculé.

· Les autres composants sont :

Les autres composants du noyau du comprimé sont la cellulosemicro­cristalline, le lactose, l'hyprolose faiblement substituée, la povidone(K-30), la silice colloïdale anhydre et le stéarate de magnésium.

Les composants du pelliculage sont le dioxyde de titane (E171),l'hypro­mellose, le glycérol (E422), le polysorbate 80, la laque aluminique derouge Allura (E129), le carmin (E120) et le stéarate de magnésium.

Qu’est-ce que LEVODOPA/CARBI­DOPA/ENTACAPO­NE TEVA 100 mg/25 mg/200 mg,comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé rouge pâle,oblong, biconvexe, portant la mention „100“ gravée sur une face, l'autreface étant lisse et d’approximativement 17 × 9 mm de dimension.

Il est disponible en flacon de 10, 28, 30, 50, 60, 90, 98, 100, 130, 150,175, 200 ou 250 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

TEVA SANTE

100–110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

TEVA SANTE

100–110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

Fabricant

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY

PALLAGI ÚT 13

4042 DEBRECEN

HONGRIE

TEVA PHARMA B.V.

SWENSWEG 5,

2031 GA HAARLEM

PAYS-BAS

MERCKLE GMBH

LUDWIG-MERCKLE-STRAßE 3

89143 BLAUBEUREN

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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